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文档简介

2024

授课:×××高考一轮复习讲练测第19讲分子结构与性质一复习目标二网络构建三知识梳理

题型归纳四真题感悟目录CONTENTS内容索引考点要求 考题统计 考情分析物质的组成、性质、分类 2023**卷**题,**分2022**卷**题,**分2021**卷**题,**分 ……传统文化中的性质与变化 2023**卷**题,**分2022**卷**题,**分2021**卷**题,**分 考情分析考点要求考题统计考情分析分子的空间结构

2023新课标卷9题,6分2022湖北卷11题,3分2021山东卷9题,2分分析近三年高考试题,高考命题在本讲有以下规律:1.从考查题型和内容上看,高考的命题规律主要为非选择题,在新高考试题中也会以选择题的形式考查,考查内容主要有以下三个方面:(1)考查微粒(分子或离子)的空间结构以及中心原子的杂化类型,尤其是杂化类型的判断是高考命题的重点;(2)考查分子的极性、溶解性、手性分子的性质与应用;(3)考查范德华力、氢键、配位键的特点及其对物质性质的影响。2.从命题思路上看,命题侧重结合新科技,新能源等社会热点为背景,考查杂化方式、分子或离子的空间结构(价层电子对互斥模型)、氢键等必备知识。3.根据高考命题的特点和规律,在复习本部分内容时要注意以下几点:(1)价层电子对互斥模型和杂化轨道理论的主要要点和应用。(2)分子极性、溶解性、手性的判断与应。(3)利用微粒之间的作用力等解释物质的性质,如溶解性、熔沸点、空间结构等。分子的性质及应用2023湖南卷4题,3分2022江苏卷5题,3分2021海南卷5题,3分网络构建01分子的空间结构PARTONE稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识先确定中心原子上的价层电子对数,得到含有孤电子对的VSEPR模型,再根据存在孤电子对的情况最后确定分子的立体构型。1.理论要点知识点1价层电子对互斥模型①价层电子对在空间上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。②孤电子对的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。2.判断分子中的中心原子上的价层电子对数的方法用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型的关键是判断分子中的中心原子上的价层电子对数。稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识其中:a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数),b是与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,x是与中心原子结合的原子数。3.价层电子对互斥理论与分子构型知识点1价层电子对互斥模型价层电子对数σ键电子对数孤电子对数电子对立体构型分子立体构型实例220直线形直线形CO2330三角形平面三角形BF321V形SO2440四面体形正四面体形CH431三角锥形NH322V形H2O02夯基·必备基础知识【易错提醒】价层电子对互斥模型说的是价层电子对的空间结构,而分子的空间结构指的是成键电子对的空间结构,不包括孤电子对。知识点1价层电子对互斥模型(1)当中心原子无孤电子对时,两者的空间结构一致;(2)当中心原子有孤电子对时,两者的空间结构不一致。02夯基·必备基础知识1.理论要点当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间结构不同。知识点2杂化轨道理论2.杂化轨道与分子立体构型的关系3.由杂化轨道数判断中心原子的杂化类型杂化类型杂化轨道数目杂化轨道间夹角立体构型实例sp2180°直线形BeCl2sp23120°平面三角形BF3sp34109°28′四面体形CH4杂化轨道用来形成σ键和容纳孤电子对,所以有关系式:杂化轨道的数目=中心原子上的孤电子对数+中心原子的σ键电子对数(与中心原子直接相连的原子个数)=中心原子的价层电子对数02夯基·必备基础知识4.分子(ABn型)、离子(ABnm±型)的空间结构分析示例知识点2杂化轨道理论实例价层电子对数(即杂化轨道数)σ键电子对数孤电子对数中心原子的杂化轨道类型VSEPR模型分子或离子的空间结构BeCl2220sp直线形直线形CO2直线形直线形BF3330sp2平面三角形平面三角形SO221V形CH4440sp3四面体形正四面体形NH331三角锥形H2O22V形CO330sp2平面三角形平面三角形NH440sp3四面体形正四面体形02夯基·必备基础知识【归纳总结】判断分子中中心原子的杂化轨道类型的方法(1)根据VSEPR模型、中心原子价层电子对数判断:如(ABm型)中心原子的价层电子对数为4,中心原子的杂化轨道类型为sp3;价层电子对数为3,中心原子的杂化轨道类型为sp2;价层电子对数为2,中心原子的杂化轨道类型为sp。知识点2杂化轨道理论(2)根据等电子体原理进行判断:如CO2是直线形分子,SCN-、N3-与CO2是等电子体,所以分子的空间结构均为直线形,结构式类似,中心原子均采用sp杂化。(3)根据分子或离子中有无π键及π键数目判断:没有π键的为sp3杂化,如CH4中的C原子;含1个π键的为sp2杂化,如甲醛中的C原子以及苯环中的C原子;含2个π键的为sp杂化,如二氧化碳分子和乙炔分子中的碳原子。02夯基·必备基础知识1.含义:原子总数相同、价电子总数相同的分子(或离子)互为等电子体。2.特点:等电子体具有相似的结构特征(立体结构和化学键类型)及相近的性质。知识点3等电子体原理3.确定等电子体的方法同主族代换或同周期相邻元素替换,交换过程中注意电荷变化。02夯基·必备基础知识4.常见的等电子体汇总知识点3等电子体原理等电子类型常见等电子体空间结构2原子10电子N2,CN-,C22-,NO+直线形2原子14电子F2,O22-,Cl2直线形3原子16电子CO2,N2O,CNO-,N3-,NO2+,SCN-,HgCl2,BeCl2(g)直线形3原子18电子O3,SO2,NO2-V形4原子8电子NH3,PH3,CH3−,H3O+三角锥形4原子24电子SO3(g),CO32-,NO3-,BO33-,BF3平面三角形4原子26电子SO32-,ClO3-,BrO3-,IO3-,XeO3三角锥形5原子8电子CH4,SiH4,NH4+,PH4+,BH4-正四面体形5原子32电子CCl4,SiF4,SiO44-,SO42-,ClO4-正四面体形7原子48电子AlF63-,SiF62-,PF6-,SF6八面体形12原子30电子C6H6,N3B3H6(俗称无机苯)平面六边形稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02提升·必备题型归纳考向1考查微粒空间结构的判断D稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02提升·必备题型归纳考向1考查微粒空间结构的判断B稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02提升·必备题型归纳考向2考查杂化轨道类型的判断A稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02提升·必备题型归纳考向2考查杂化轨道类型的判断C稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02提升·必备题型归纳考向3考查键角大小比较D稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02提升·必备题型归纳考向3考查键角大小比较C稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02提升·必备题型归纳考向4考查等电子体原理的应用B稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02提升·必备题型归纳考向4考查等电子体原理的应用A02分子的性质及应用PARTONE稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识1.非极性分子与极性分子的比较2.非极性分子与分子极性的判断知识点1分子的极性类型非极性分子极性分子形成原因正电中心和负电中心重合的分子正电中心和负电中心不重合的分子存在的共价键非极性键或极性键非极性键或极性键分子内原子排列对称不对称稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识3.键的极性、分子空间构型与分子极性的关系知识点1分子的极性类型实例键的极性空间构型分子极性X2H2、N2非极性键直线形非极性分子XYHCl、NO极性键直线形极性分子XY2(X2Y)CO2、CS2极性键直线形非极性分子SO2极性键V形极性分子H2O、H2S极性键V形极性分子XY3BF3极性键平面正三角形非极性分子NH3极性键三角锥形极性分子XY4CH4、CCl4极性键正四面体形非极性分子稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识4.多原子分子极性的判断方法知识点1分子的极性A.孤对电子法:如为ABn型,若中心原子A中没有孤对电子,为非极性分子,中心原子A中有孤对电子,则为极性分子。B.几何对称法:如为ABn型,如果各极性键在平面内或空间均匀排列,呈中心对称或呈正多边形、正多面体分布,该分子一定是非极性分子,反之为极性分子。通常有以下几种情况:线型对称,如CO2等(键角180°);正三角形分子,如BF3(键角120°);正四面体型分子,如CCl4、CH4(键角109°28′)。以上几类均为非极性分子,而NH3分子为三角锥型(键角107°18′),H2O分子为V型(键角104.5°)等均为极性分子。稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识4.多原子分子极性的判断方法知识点1分子的极性C.中心原子化合价法:如为ABn型,若中心原子A的化合价的绝对值等于A的主族序数,则为非极性分子;若中心原子A的化合价的绝对值不等于A的主族序数,则为极性分子;D.如为AxBYCZ这种类型的多原子分子绝大部分是极性分子。5.分子的溶解性①“相似相溶”的规律:非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂。②若溶剂和溶质分子之间可以形成氢键,则溶质的溶解度增大。③随着溶质分子中憎水基个数的增多,溶质在水中的溶解度减小。如甲醇、乙醇和水以任意比互溶,而戊醇在水中的溶解度明显减小。稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识1.有机羧酸的酸性知识点2键的极性对物质化学性质的影响键的极性对物质的化学性质有重要影响。例如,羧酸是一大类含羧基(—COOH)的有机酸,羧基可电离出H+而呈酸性。羧酸的酸性可用pKa的大小来衡量,pKa越小,酸性越强。羧酸的酸性大小与其分子的组成和结构有关,如下表所示:羧酸pKa丙酸(C2H5COOH)4.88乙酸(CH3COOH)4.76甲酸(HCOOH)3.75氯乙酸(CH2ClCOOH)2.86二氯乙酸(CHCl2COOH)1.29三氯乙酸(CCl3COOH)0.65三氟乙酸(CF3COOH)0.23稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识①羧基中羟基的极性越大,越容易电离出H+,则羧酸的酸性越大。知识点2键的极性对物质化学性质的影响②与羧基相邻的共价键的极性越大,羧酸的酸性越大。③一般地,烃基越长,推电子效应越大,羧酸的酸性越小。2.无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸的通式可写成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,则n值越大,R的正电性越高,使R—O—H中O的电子向R偏移,在水分子的作用下越易电离出H+,酸性越强,如酸性:HClO<HClO2<HClO3<HClO4。稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识1.分子间作用力知识点3分子间作用力(1)概念:物质分子之间普遍存在的相互作用力,称为分子间作用力。(2)分类:分子间作用力最常见的是范德华力和氢键。(3)强弱:范德华力<氢键<化学键。2.范德华力①范德华力约比化学键的键能小1~2个数量级。②范德华力主要影响物质的熔点、沸点、硬度等物理性质。范德华力越强,物质的熔点、沸点越高,硬度越大。③一般来说,组成和结构相似的物质,随着相对分子质量的增加,范德华力逐渐增大。稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识3.氢键知识点3分子间作用力1)形成:已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子(该氢原子几乎为裸露的质子)与另一个分子中电负性很强的原子之间的作用力,称为氢键。2)表示方法:A—H…B3)特征:具有一定的方向性和饱和性。4)分类:氢键包括分子内氢键和分子间氢键两种。5)分子间氢键对物质性质的影响(1)对物质溶沸点的影响:①存在分子间氢键的物质,具有较高的熔、沸点。例如:NH3、H2O和HF的熔、沸点比同主族相邻元素氢化物的熔、沸点高,这种反常现象是由于它们各自的分子间形成了氢键。稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识知识点3分子间作用力②互为同分异构体的物质,能形成分子内氢键的,其熔、沸点比能形成分子间氢键的物质的低。例如:邻羟基苯甲醛能形成分子内氢键,而对羟基苯甲醛能形成分子间氢键,当对羟基苯甲醛熔化时,需要较多的能量克服分子间氢键,所以对羟基苯甲醛的熔、沸点高于邻羟基苯甲醛的熔、沸点。6)分子间作用力(范德华力)与氢键的比较范德华力氢键存在分子间普遍存在已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间特征无方向性、无饱和性具有一定的方向性和饱和性强度共价键>氢键>范德华力影响其强度的因素①组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,范德华力越大;②分子的极性越大,范德华力越大对于A—H…B,A、B的电负性越大,B原子的半径越小,氢键键能越大对物质性质的影响范德华力主要影响物质的物理性质,如熔、沸点等。范德华力越大,物质的熔、沸点越高分子间氢键的存在,使物质的熔、沸点升高,分子内氢键使物质的熔、沸点降低,对电离、溶解度等产生影响稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识知识点4分子的手性1.手性异构体与手性分子2.手性分子的成因具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能叠合,互称手性异构体(或对映异构体)。有手性异构体的分子叫做手性分子。当4个不同的原子或基团连接在同一个碳原子上时,这个碳原子是不对称原子。这种分子和它“在镜中的像”不能重叠,因而表现为“手性”。手性分子中的不对称碳原子称为手性碳原子。3.手性分子的判断稿定PPT稿定PPT,海量素材持续更新,上千款模板选择总有一款适合你02夯基·必备基础知识知识点4分子的手性4.手性分子的用途(1)构

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