空气中pm7个典型地区的气候变化及多环芳烃的测定

空气中pm7个典型地区的气候变化及多环芳烃的测定

近年来，我国环境因子2.5m-m纳哥姆，简称pm。1材料和方法1.1采样点位置的确定根据燃油、燃煤、工业以及扬尘污染四大主要影响因素,在某市分别选择7个典型地区。燃油污染区分别选择在汽车交通繁忙区(A区)和机场附近(B区)、燃煤污染选择在燃煤发电厂附近(C区)、工业污染分别选择在水泥厂附近(E区)和化工工业区(F区)、扬尘区选择在较大型建筑工地附近(D区),同时选择远郊作为对照区(G区)。每个地区分别设置室内和室外2个采样点,采样点统一设置在建筑物2~3层,室内采样点设置在1.5m左右呼吸带位置。同时开展PM1.2nz,b,a,h,h,i,h,i,3-cd,b,b,b,b,b,b,b,b,pyrene,pyrene,b,b,b,pyrene,pyrene,pyrene,b,pyrene,pyrene,pyrene,pyrene,pyrene,pyrene,b,b,b,b,b,b,h,h,h,h,h,h,h,b,b,b,b,b,b,b,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,b,h,b,h,h,h,h,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,b,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,h,16种多环芳烃(PAHs),包括:萘(Naphthalene)、苊(Acenaphthene)、苊烯(Acenaphthylene)、芴(Fluorene)、苯并(g,h,i)苝(Benzo(g,h,i)perylene)、二苯并(a,h)蒽(Dibenz(a,h)anthracene)、茚并(1,2,3-cd)芘(INdeno(1,2,3-cd)pyrene)、苯并(b)荧蒽(Benzo(b)fluoranthene)、蒽(Anthracene)、荧蒽(Fluoranthene)、菲(Phenanthrene)、苯并(a)蒽(Benz(a)anthracene)、1.3采集时间及固定7个典型地区采样时间从2013年5月-2014年4年,跨度1年,每月连续采集7d,基本固定在每月22-28日。极端天气采样时间是在2013年1-2月连续监测33d,跟踪3次较严重灰霾、春节燃放鞭炮及期间的晴好天气(即空气中PM1.4采样仪器和配备pm7个典型地区采样采用美国SKCDeployableParticulateSampler(DPS)System采样仪器和配备PM1.5多环芳烃检测多环芳烃检测方法参考美国EPATO-13A和我国环保部标准方法(HJ647-2013)。将采集后膜经二氯甲烷超声提取,再经硅胶柱过滤、净化,浓缩。采用气相色谱质谱仪(GC/MS)进行测定,被测16种多环芳烃物质浓度与其特征离子产生的信号强度成正比,采用内标法定量。加入氘代芘作回收指示物,内标溶液为5种同位素标识的多环芳烃物质混标(Dr.Ehrenstorfer,1000μg/mL甲苯溶剂)。1.6流量校准设置专门采样人员,采样前进行统一培训。采样前对每台仪器带负载(装空白滤膜)进行流量校准。检测过程中采用内标进行定量计算,同时采用平行样测定方式质控批内的精密度,回收率测定方式控制检测结果的准确度。1.7种多环芳烃质量浓度间的定量差异采用Excel软件进行数据处理,制作图表。利用SPSS19.0软件进行统计分析,16种多环芳烃质量浓度间差异采用非参数统计,其中两相关样本间比较采用Wilcoxon检验;两独立样本间比较采用Mann-Whitney检验;多样本间采用Median检验,进一步采用Mann-Whitney检验;相关性检验采用Spearman检验。2结果2.1全球分布水平经检验,室内外PM2.2煤季节燃煤污染最高PAHs总浓度呈现明显的时间分布特征,峰值基本出现在11-3月,即燃煤季节,其中全月燃煤(即2013年12月-2014年2月)污染最重。进一步分析上述3个月监测结果(表2),发现全月燃煤季期间PAHs总浓度水平明显高于其他时间(Z=-10.04,P<0.01,图1)。2.3空间分布特征统计结果发现7个地区的结果差异有统计学意义(χ2.4花炮竹空气污染的天气该研究涉及的极端天气包括雾霾和燃放烟花炮竹导致空气严重污染的天气。统计结果表明,三种不同天气下室内或室外PAHs总浓度间差异有统计学意义(室内:χ2.5pm和pm分析相同情况下7个典型地区空气中PM3航油尾气区pahs分布3.1本研究获取的7个典型室外16种PAHs年均水平(2