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文档简介

2021年执业药师《药学专业知识(一)》考前押题二(附答案).

第1题》单项选择题》

易发生氧化降解反应的药物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.氯丙嗪

{E}.

正确答案:A,

第2题>单项选择题》

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合

两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是

{A}.环磷酰胺

{B}.美洛昔康

{C}.雌二醇

{D}.乙胺丁醇

{E}.芬太尼

正确答案:A,

第3题>单项选择题》

有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式

和非解离的形式同时存在于体液中,当pH=pKa时,分子型和离子型

药物所占比例分别为

{A}.90%和10%

{B}.10%和90%

{C}.50%和50%

{D}.33.3%和66.7%

{E}.66.7%和33.3%

正确答案:C,

第4题>单项选择题》

不符合药物代谢中结合反应特点的是

{A}.在酶催化下进行

{B}.将内源性的极性小分子结合到药物分子中

{C}.是第I相生物转化

{D}.被结合的基团通常是羟基、竣基、氨基、杂环氮原子及筑基

{E}.内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等

正确答案:C,

第5题>单项选择题>

以下关于药物引入羟基或筑基对生物活性的影响不正确的是

{A}.引入羟基水溶性增加

{B}.羟基取代在脂肪链上活性下降

{C}.羟基取代在芳环上活性下降

{D}.羟基酰化成酯活性多降低

{E}.引入疏基后可作为解毒药

正确答案:C,

第6题>单项选择题>

下列哪种药物体内吸收取决于胃排空速率

{A}.亲脂性药物

{B}.高水溶解性、高渗透性

{C}.低水溶解性、高渗透性

{D}.高水溶解性、低渗透性

{E}.低水溶解性、低渗透性

正确答案:B,

第7题>单项选择题》

以下关于液体制剂的说法不正确的是

{A}.均相液体制剂应是澄明溶液

{B}.非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀

{C}.外用医疗液体制剂标签为白底蓝字或黑字

{D}.在保存和使用过程中不应发生霉变

{E}.外用的液体制剂应无刺激性

正确答案:C,

第8题>单项选择题》

以下关于喷雾剂的说法错误的是

{A}.仅用于肺部给药的制剂

{B}.按给药定量与否,喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂

{C}.药物呈细小雾滴能直达作用部位

{D}.给药剂量比注射或口服小

{E}.药物呈雾状直达病灶,形成局部浓度,可减少疼痛

正确答案:A,

第9题>单项选择题》

可用于静脉注射脂肪乳的稳定剂是

{A}.阿拉伯胶

{B}.西黄黄胶

{C}.油酸钠

{D}.卵磷脂

{E}.苯扎澳镀

正确答案:C,

第10题》单项选择题》

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是

{A}.贮存时应注意避光,避热,避摔碰

{B}.附加剂应无刺激性、无毒性

{C}.容器应能耐受气雾剂所需的压力

{D}.抛射剂应为适宜的高沸点的液体

{E}.溃疡用气雾剂应无菌

正确答案:D,

第11题>单项选择题》

下列辅料不用于凝胶剂的是

{A}.保湿剂

{B}.抑菌剂

{C}.崩解剂

{D}.抗氧剂

{E}.乳化剂

正确答案:C,

第12题》单项选择题》

以下关于药物微囊化的特点不正确的是

{A}.可提高药物的稳定性

{B}.掩盖药物的不良臭味

{C}.减少药物对胃的刺激性

{D}.减少药物的配伍变化

{E}.加快药物的释放

正确答案:E,

第13题>单项选择题》

靶向制剂分为被动靶向制齐I」、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大

类。属于物理化学靶向制剂的是

{A}.长循环脂质体

{B}.栓塞微球

{C}.微乳

{D}.免疫纳米球

{E}.抗癌的前体药物

正确答案:B,

第14题》单项选择题>

脂质体防止氧化的措施不包括

{A}.调节pH

{B}.添加生育酚

{C}.添加EDTA

{D}.采用氢化饱和磷脂

{E}.充入氮气

正确答案:A,

第15题>单项选择题>

控制颗粒的大小,其缓控释制剂释药所利用的原理是

{A}.扩散原理

{B}.溶出原理

{C}.渗透泵原理

{D}.溶蚀与扩散相结合原理

{E}.离子交换作用原理

正确答案:B,

第16题》单项选择题>

不存在吸收过程的是

{A}.静脉滴注葡萄糖

{B}.奥美拉噗肠溶胶囊

{C}.吗啡透皮吸收制剂

{D}.格列毗嗪缓释片

{E}.右美沙芬糖浆剂

正确答案:A,

第17题》单项选择题>

下列关于主动转运描述错误的是

{A}.需要载体

{B}.不消耗能量

{C}.结构特异性

{D}.逆浓度转运

{E}.饱和性

正确答案:B,

第18题》单项选择题>

药物进入体循环前的降解或失活称为

{A}.肝肠循环

{B}.首过效应

{C}.特异质反应

{D}.首剂效应

{E}.体内吸收

正确答案:B,

第19题》单项选择题>

关系到药物在体内存在时间的过程是

{A}.吸收

{B}.分布

{C}.转运

{D}.代谢

{E}.消除

正确答案:E,

第20题>单项选择题>

决定药物进入体循环的速度和量的是

{A}.吸收

{B}.分布

{C}.代谢

{D}.排泄

{E}.消除

正确答案:A,

第21题>单项选择题>

关于药物吸收的说法,正确的是

{A}.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服

吸收

{B}.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

{C}.药物的亲脂性会影响药物的吸收,亲脂性越强的药物吸收好

{D}.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好

{E}.对于多晶型的药物溶出速度快慢顺序为:稳定性>亚稳定性〉

无定型

正确答案:A,

第22题》单项选择题》

下列不属于影响药物作用的药物方面因素的是

{A}.剂量

{B}.给药时间

{C}.疗程

{D}.时辰因素

{E}.给药途径

正确答案:D,

第23题》单项选择题>

关于药物量-效关系的说法,错误的是

{A}.量-效关系指在一定剂量范围内,药物的剂量和效应的相关性

{B}.量-效曲线定量地反映药物作用特点,为临床用药提供参考

{C}.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标,药物剂量或浓度为横坐标

得到的是直方双曲线

{D}.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标,药物剂量或浓度的对数值

为横坐标得到的是直方双曲线

{E}.通常整体动物实验,以给药剂量表示,离体实验以药物浓度表

正确答案:D,

第24题》单项选择题》

药物分类和临床应用的基础

{A}.药物作用时间

{B}.效能

{C}.效价强度

{D}.药物作用选择性

{E}.药物理化性质

正确答案:D,

第25题》单项选择题》

阿托品的作用存在最大效应,当药物达到一定浓度后,其效应不会随

浓度而增加体现受体的性质是

{A}.饱和性

{B}.特异性

{C}.可逆性

{D}.灵敏性

{E}.多样性

正确答案:A,

第26题》单项选择题>

属于肝药酶抑制剂的是

{A}.水合氯醛

{B}.卡马西平

{C}.氯霉素

{D}.螺内酯

{E}.苯妥英钠

正确答案:C,

第27题>单项选择题>

同一药物下列给药途径中产生效应最快的是

{A}.吸入给药

{B}.肌内注射

{C}.皮下注射

{D}.静脉注射

{E}.直肠给药

正确答案:D,

第28题》单项选择题>

高血压患者用药后出现血管神经性水肿和干咳的症状,推测其使用的

降压药为

{A}.氯沙坦

{B}.硝苯地平

{C}.卡托普利

{D}.氢氯睡嗪

{E}.利血平

正确答案:C,

第29题》单项选择题》

患者,男,30岁,近期行阑尾切除手术,术后向医生陈述有心跳加

快,口干,视物模糊等症状,医生查病历发现患者术前准备时注射了

阿托品,此时给患者的建议和采取措施正确的是

{A}.告知患者这是术后感染症状,需要加用抗感染药物

{B}.告知患者这属于药物的副作用,过几天会自行缓解

{C}.告知患者这属于药物的不良反应,需要加用毛果芸香碱改善病

{D}.告知患者手术后都会有这种表现,不用理会

{E}.告知患者这是切除阑尾后的不良反应,以后只能通过加用药物

对抗不良反应

正确答案:B,

第30题>单项选择题》

人体对一种药物产生身体依赖性时,停用该药所引发的戒断综合征可

能为另一性质相似的药物所抑制,并维持原已形成的依赖性状态,这

种状态称作

{A}.精神依赖性

{B}.心理依赖性

{C}.身体依赖性

{D}.生理依赖性

{E}.交叉依赖性

正确答案:E,

第31题》单项选择题》

长期应用广谱抗生素四环素使得白色念珠菌等真菌大量繁殖,引起白

色念珠菌等的感染称为

{A}.继发性反应

{B}.首剂效应

{C}.后遗效应

{D}.毒性反应

{E}.副作用

正确答案:A,

第32题>单项选择题>

某药物的血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2.OL/kg,若患者体重

为60kg,静脉滴注该药达稳态时,体内的稳态药量是

{A}.30mg

{B}.60mg

{C}.120mg

{D}.180mg

{E}.360mg

正确答案:E,

第33题》单项选择题》

亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型

/B型分别为90:10、20:80、10:90对应的AUC为800ug.h/mK

700ug.h/mK600ug.h/ml,当AUC为650ug.h/mL贝止匕时A/B为

{A}.25:75

{B}.50:50

{C}.75:25

{D}.15:85

{E}.85:15

正确答案:D,

第34题》单项选择题》

关于线性药物动力学的说法,错误的是

{A}.单室模型静脉注射给药,C对t作图,得到的是一条直线

{B}.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,

使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

{C}.单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除

速度

{D}.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

{E}.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期长的药物容易蓄积

正确答案:A,

第35题>单项选择题》

下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是

{A}.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

{B}.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

{C}.表观分布容积不可能超过体液量

{D}.表观分布容积的单位是升/小时

{E}.表观分布容积具有生理学意义

正确答案:A,

第36题》单项选择题》

溶剂残留的主要检查方法是

{A}.GC

{B}.HPLC

{C}.TLC

{D}.IR

{E}.UV

正确答案:A,

第37题》单项选择题》

《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是

{A}.含量的限度

{B}.相对密度

{C}.溶液的澄清度

{D}.游离水杨酸的限度

{E}.干燥失重的限度

正确答案:B,

第38题》单项选择题》

齐多夫定的母核结构是

{A}.胸腺喀咤环

{B}.咪嗖环

{C}.鸟喋吟环

{D}.口比咯环

{E}.此咤环

正确答案:A,

第39题》单项选择题》

下列叙述中,不符合阿司匹林的是

{A}.结构中含有游离酚羟基

{B}.显酸性

{C}.具有抑制血小板凝聚作用

{D}.长期服用可出现胃肠道出血

{E}.具有解热镇痛和抗炎作用

正确答案:A,

第40题>单项选择题》

属于非离子表面活性剂的是

{A}.硬脂酸钾

{B}.泊洛沙姆

{C}.十二烷基硫酸钠

{D}.十二烷基苯磺酸钠

{E}.苯扎氯镂

正确答案:B,

第41题》单项选择题>A.不能与葡萄糖醛酸结合\nB.与硫酸

的结合反应\nC.乙酰化结合反应\nD.与谷胱甘肽的结合反应\nE.甲

基化结合反应关于第II相生物转化\n

氯霉素体内聚集引起“灰婴综合征”的原因

{A}.不能与葡萄糖醛酸结合

{B}.与硫酸的结合反应

{C}.乙酰化结合反应

{D}.与谷胱甘肽的结合反应

{E}.甲基化结合反应关于第H相生物转化

正确答案:A,

第42题》单项选择题>A.不能与葡萄糖醛酸结合\nB.与硫酸

的结合反应\nC.乙酰化结合反应\nD.与谷胱甘肽的结合反应\nE.甲

基化结合反应关于第II相生物转化\n

沙丁胺醇形成硫酸酯化结合物

{A}.不能与葡萄糖醛酸结合

{B}.与硫酸的结合反应

{C}.乙酰化结合反应

{D}.与谷胱甘肽的结合反应

{E}.甲基化结合反应关于第n相生物转化

正确答案:B,

第43题>单项选择题>A.不能与葡萄糖醛酸结合\nB.与硫酸

的结合反应\nC.乙酰化结合反应\nD.与谷胱甘肽的结合反应\nE.甲

基化结合反应关于第II相生物转化\n

肾上腺素生成3-0-甲基肾上腺素

{A}.不能与葡萄糖醛酸结合

{B}.与硫酸的结合反应

{C}.乙酰化结合反应

{D}.与谷胱甘肽的结合反应

{E}.甲基化结合反应关于第H相生物转化

正确答案:E,

第44题》单项选择题>A.不能与葡萄糖醛酸结合\nB.与硫酸

的结合反应\nC.乙酰化结合反应\nD.与谷胱甘肽的结合反应\nE.甲

基化结合反应关于第II相生物转化\n

抗肿瘤药物白消安的体内转化

{A}.不能与葡萄糖醛酸结合

{B}.与硫酸的结合反应

{C}.乙酰化结合反应

{D}.与谷胱甘肽的结合反应

{E}.甲基化结合反应关于第n相生物转化

正确答案:D,

第45题>单项选择题>A.絮凝\nB.增溶\nC.助溶\nD.潜溶\nE.

盐析\n

药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象

称为

{A}.絮凝

{B}.增溶

{C}.助溶

{D}.潜溶

{E}.盐析

正确答

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