2021年执业药师考试药学知识一重点试题及答案六

2021年执业药师考试药学知识一重点试题及答案（六）

n.单选题］血清的短期保存条件是

A.-8O0

B.-4O0

C.-2O0

D.0回

E.4回

本题答案：E

解析：血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测。如

不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具

塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏（4勖,

长期保存时需在-20团或-80团下冷冻贮藏。

2［.单选题］关于药品命名的说法，下列各项中正确的是（）

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.《中国药典》中使用的名称是通用名

本题答案：E

解析：药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个

药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，这在临床使用和相

互交流时，可能会带来一些不便和麻烦。在此基础上，建立和发展了

药品通用名。药品通用名，也称为国际非专利药品名称(INN),是世界

卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，

而不是最终的药品，是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因

此一种药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。药品

通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材及药品说明书

中标明有效成分的名称。药品通用名也是药典中使用的名称。

3[.单选题]药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

E.6次

本题答案：B

解析：一次取得的样品至少可供3次检验用。

4[.单选题]国家药品标准中原料药的含量(％)如未规定上限时，系指不

超过

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.0%

本题答案：D

解析：原料药的含量(％),除另有注明者外，均按重量计%如规定上

限为100%以上时一，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数

值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上

限时，系指不超过101.0%。

5[.单选题]《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是

A.一部凡例

B.一部正文

C.二部凡例

D.二部正文

E.三部正文

本题答案：D

解析：

6[.单选题]《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项

下的内容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

本题答案：A

解析：本题考查的是对《中国药典》正文熟悉的程度。药品质量标准

的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。其中

外观、臭味在药品质量标准的性状项下，对药品的外观、臭味(外表

感观)作一般性的描述。溶解度是药品的一种物理性质，可供精制或

制备溶液时参考，在标准中使用近似溶解度。物理常数是药品的特征

常数，其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，

是评价药品质量的主要指标之一，如熔点、比旋度、吸收系数等。选

项中的溶液澄清度、游离水杨酸的限度和干燥失重的限度在质量标准

的检查项下;含量的限度一般在名称、结构式后，性状之前。建议考

生熟悉药品质量标准正文各部分收载的内容。本题答案应选A。

7[.单选题]某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时

间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.a

本题答案：D

解析：本题考查的是色谱法常用术语。在色谱法中t指死时间，相当

于流动相充满死体积所需的时间;t指保留时间，即从进样开始到某组

分的色谱峰顶点的时间间隔，主要用于组分的鉴别;W指峰宽，是通

过色谱峰两侧拐点作切线在基线上所截得的距离，主要用于色谱柱柱

效的评价;h指峰高，色谱峰顶至基线的距离，它与峰面积(A)主要用

于组分的含量测定;。指标准差，是正态色谱流出曲线上两拐点间距离

的一半，表示组分被洗脱出色谱柱的分散程度，见表10-1色谱法的

常见术语与应用。故本题答案应选D。

8[.单选题]临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在

体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生

作用、并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血浆

E.血清

本题答案：E

解析：本题考查的是体内药物检测中体内样品的种类。血浆与血清中

药物的浓度通常相近。血浆比血清分离快、制取量多，因而血浆较血

清更常用。如果抗凝剂与药物可能发生作用，并对药物浓度测定产生

干扰，则以血清为检测样本，因为制备血清的过程中未加抗凝剂。常

用的抗凝剂包括肝素、EDTA、草酸盐和枸椽酸盐等。故本题答案应选

Eo

9[.单选题]取本品约0.4g,精密称定，加中性乙醇(加酚配指示液显中

性)20ml溶解后，加酚醐指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(O.lmol/L)

滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CHO。这

个描述应收载在《中国药典》的

A.鉴别项下

B.检查项下

C.含量测定项下

D.有关物质项下

E.物理常数项下

本题答案：C

解析：本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容。药品质

量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。

鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识药品的

真伪，是药品质量控制的一个重要环节。鉴别选用的方法有化学法、

物理化学法和生物学方法等。化学法有显色反应、沉淀反应、产生气

体反应等;物理化学法主要是一些仪器分析方法，如紫外-可见分光光

度法、红外分光光度法、色谱法等。含量测定是指用规定的方法测定

药物中有效成分的含量。常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分

析法或生物活性测定法等。化学分析法属经典的分析方法，具有精密

度高、准确性好的特点，适用于原料药的分析。本题所采用的"用氢

氧化钠滴定液(O.lmol/L)滴定"的方法即为化学分析法中的酸碱滴定

法。有关物质在检查项下，物理常数在性状项下。建议考生熟悉《中

国药典》阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容。本题答案

应选C。

101单选题］氨茶碱结构如图所示：《中国药典》规定氨茶碱为白色至

微黄色的颗粒或粉末，易结块;在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶

碱。根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足

A.遮光，密闭，室温保存

B.遮光，密封，室温保存

C遮光,密闭,阴凉处保存

D.遮光，严封,阴凉处保存

E.遮光，熔封,冷处保存

本题答案：B

解析：本题考查的是药品质量标准中贮藏项下的要求，结合了具体药

品的规定。贮藏项下的要求是为避免污染和降解而对药品贮存与保管

的基本要求。避光系指用不透光的容器包装;密闭系指将容器密闭，

以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥

发或异物进入;熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以

防止空气与水分的侵入并防止污染;阴凉处系指贮藏处温度不超过

20回;凉暗处系指贮藏处避光并温