2023年医学类A-中药执业药师-中药药剂学历年真题荟萃带答案难题附详解荟萃

2023年医学类A-中药执业药师-中药药剂学历年真题荟萃带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共60题)1.常用的浸提方法包括

A.渗漉法B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.盐析法E.超滤法2.微粉的基本性质包括

A.微粉的比表而积B.微粉的流动性C.微粉的可压性D.粒子的大小与形态E.微粉的密度与孔隙率3.下列叙述错误的是

A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B.0.9%NaCl是等渗等张溶液C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D.注射液必须是等张溶液E.葡萄糖是调节注射剂渗透压的附加剂4.以下关于起昙和昙点的论述哪个是正确的

A.是表面活性剂的特性B.盐类或碱性物质的加入可使昙点降低C.不受灭菌温度的影响D.表面活性剂疏水基聚合产生昙点E.昙点指的是表面活性剂溶液变浑浊的现象5.散剂制备工艺流程中最重要的环节是

A.过筛B.分剂量C.混合D.质量检查E.粉碎6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是

A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B.不能用于洁净区空气净化C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E.可以自行除尘7.眼用散剂应通过多少目筛

A.120B.100～150C.80～180D.200E.150～1808.下列关于蜜丸制备叙述错误的是

A.药材经炮制粉碎成细粉后制丸B.药材经提取浓缩后制丸C.根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D.根据药粉性质选择适当的合药蜜温E.炼蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.59.冷冻干燥的特点不包括

A.适用于热敏药物B.在低温条件下干燥C.在高真空条件下干燥D.干燥成品含水量高，不易长期保存E.干燥成品疏松，易溶解10.关于过筛原则叙述错误的为

A.过筛时需要不断振动B.药粉中含水量高时应充分干燥再过筛C.药筛内放入粉末不宜太多D.药筛内的粉层越薄越好E.黏性药粉应掺入其他药粉一同过筛11.中药新药包括

A.我国未生产过的药品B.改变剂型与给药途径的药品C.制成新的复方制剂D.改变工艺，增加新的适应证E.疗效确切，无不良反应，重新申请OTC的药品12.渗漉法的渗漉速度有快漉与慢漉之分，慢漉为每1kg药材每1分钟流出液为

A.1～3mlB.3～5mlC.5～7mlD.7～9mlE.9～11ml13.关于某些散剂的特殊处理正确的是

A.剂量在0.01～0.1g的散剂可配制100的倍散B.药物密度相差较大时，应将“轻者”先置研钵中C.药物颜色相差较大的散剂可采用“打底套色”的方法混合D.剂量在0.001～0.01g配成100倍散，0．001g以下应配成1000倍散E.药物密度相差较大时，应将“重者”先置研钵中14.药物滤过分离速度与什么因素有关

A.加于滤渣层两侧的压力差B.滤器面积C.黏液的黏度D.滤渣层毛细管的半径E.滤渣层毛细管的长度15.黑膏药制备的注意事项中正确的是

A.一般药材采用油炸制药油B.贵重药材研成细粉应加入药油中C.药油要继续加热熬炼至适宜程度D.在炼成的药油中加入红丹时油温应在270℃以上E.油、丹化合成的膏药要去“火毒”16.散剂的工艺流程是

A.粉碎→过筛→混合→分剂量B.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C.粉碎→混合→质量检查→包装D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查17.输液剂中不得加入

A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.磷酸盐D.尼泊金E.聚山梨酯18.在药品卫生标准中规定糖浆剂每毫升含细菌数不得超过

A.500cfuB.400cfuC.300cfuD.200cfuE.100cfu19.下列辅料哪一个在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用

A.橡胶B.凡士林C.氧化锌D.甘油E.松香20.散剂的质量要求不包括

A.干燥B.疏松C.色泽一致D.混合均匀E.呈棕褐色21.中药药剂学研究的内容包括

A.中药药剂的调配理沦B.中药药剂的生产技术C.剂型因素对药效的影响D.中药药剂的质量控制E.中药药剂的合理应用22.水丸起模的操作过程是

A.将药粉加入逐渐泛制成成品B.加润湿剂逐渐泛制的过程C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程D.使表面光洁的过程E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则丸粒的过程23.有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是

A.大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理24.下列属于湿热灭菌法的是

A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.低温间歇灭菌法E.环氧乙烷灭菌法25.在药品卫生标准中要求含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉(蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外)的口服给药制剂不得检出

A.绿脓杆菌B.大肠埃希菌C.沙门菌D.破伤风杆菌E.酵母菌26.我国最早的方剂与制药技术专著是

A.《黄帝内经》B.《肘后备急方》C.《太平惠民和剂局方》D.《新修本草》E.《汤液经》27.散剂制备中不符合混合一般原则的是

A.等比混合易混匀B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分时，应避免共熔E.药粉形状相近者易于混匀28.保证注射用水质量应注意事项中不包括的是

A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备D.经检验合格的注射用水方可收集E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用29.我国药品生产质量管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级

A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级30.壳聚糖常在哪种精制方法中使用

A.水醇法B.醇水法C.吸附澄清法D.大孔树脂精制法E.超滤法31.硫酸阿托品散属于哪种散剂

A.含共熔组分散剂B.含剧毒药散剂C.含液体成分散剂D.单方散剂E.非剂量散剂32.膜剂的质量要求，检查中不包括的是

A.外观性状B.熔融时间C.微生物限度D.重量差异E.含量均匀度33.扣锅煅时的注意事项有

A.煅烧时应随时用盐泥封固B.一次煅透中间不得停火C.煅透后需放凉再启锅D.锅内药料不宜放得过多过紧E.可以滴水即沸的方法判断药物是否煅透34.为了提高蒸发效率，可采取的措施有

A.增大蒸发面积B.减少蒸发面上二次蒸气的浓度C.加强搅拌D.尽可能使被蒸发液体的实际蒸气压等于饱和蒸气压E.减压蒸发35.散剂按现行药典测定，除另有规定外，水分不得超过

A.5%B.6%C.7%D.8%E.9%36.不适于制成混悬液的药物

A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物37.乳剂制备前除哪一项外，均须注意

A.分散相的体积比应在25%～50%之间B.油相的种类C.乳剂的类型及乳化剂的HLB值D.调节乳剂的黏度和流变性E.必要时要加入抗氧剂、防腐剂38.常用的浸提辅助剂包括

A.酸B.碱C.表面活性剂D.活性炭E.丙酮39.药典收载的药物不包括

A.中药材B.抗生素C.动物用药D.生化药E.放射性药品40.适用于紫外线灭菌的物质是

A.注射液B.操作室内空气C.滑石粉D.液体石蜡E.口服液41.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是

A.药品标准B.炮制规范C.药品管理法D.GMPE.GLP42.下列关于粉碎操作的叙述错误的是

A.超微粉碎可使植物细胞破壁率达95%以上B.树脂、树胶类药物，宜于低温粉碎C.含大量油脂性的药料，宜采用“串油”粉碎法粉碎D.水溶性的矿物药宜采用水飞法粉碎E.剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎43.目前常用的精制方法有

A.水提醇沉法B.透析法C.超滤法D.水蒸气蒸馏法E.盐析法44.硬胶囊壳中不需添加的是

A.崩解剂B.增稠剂C.遮光剂D.着色剂E.防腐剂45.药剂可能被污染的途径是

A.原药材B.包装材料C.制药设备D.辅料E.操作人员46.属于化学灭菌法的是

A.环氧乙烷灭菌B.甲醛蒸气熏蒸C.β-丙内酯蒸气灭菌D.乙醇擦拭E.乳酸蒸气熏蒸47.眼科用制剂的卫生标准为

A.1g或1ml含细菌数不得过100个B.不得检出真菌C.1g或1ml含细菌数不得过1000个D.不得检出酵母菌E.1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌48.下列有关注射用水叙述错误的是

A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E.注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂49.一般在100级洁净厂房进行的操作为

A.最终灭菌药品的大容量注射剂(≥50ml)的灌封B.非最终灭菌药品的药液配置C.非最终灭菌药品的注射剂的灌封、分装和压塞D.最终灭菌药品的注射剂的稀配、滤过E.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境50.药品标准为法定依据，应当遵循执行的有

A.药品使用单位B.药品管理单位C.药品使用对象D.药品检验单位E.药品生产企业51.干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量

A.＜20%B.＜5%C.＜10%D.＜8%E.＜3%52.属于流化干燥技术的是

A.真空干燥B.冷冻干燥C.微波干燥D.沸腾干燥E.红外干燥53.用具表面和空气灭菌应采用

A.热压灭菌法B.滤过除菌法C.干热空气灭菌法D.紫外线灭菌法E.流通蒸汽灭菌法法54.大生产中药液的粗滤可用以下哪些方法

A.减压滤过B.离心滤过C.板框压滤机滤过D.微孔滤膜滤过E.超滤55.属于湿热灭菌法的是

A.UV灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.高速热风灭菌法D.滤过除菌法E.煤酚皂溶液灭菌56.关于注射剂灭菌的叙述正确的有

A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D.中药注射剂可采用煮沸灭菌E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌57.关于外用膏剂叙述错误的是

A.软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用B.软膏药中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用C.黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌作用D.黑膏药只能起局部治疗作用E.橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短58.胶剂制备中，加入冰糖的目的是

A.增加透明度和硬度B.降低胶块黏度C.收胶时消泡D.除去杂质E.矫味矫臭59.以下哪一项不是药典中记载的内容

A.质量标准B.制备方法C.炮制D.功能与主治E.药理依据60.羟苯酯类防腐剂用量为

A.0.1%～0.2%B.0.01%～0.25%C.0.05%～0.1%D.0.15%～0.2%E.0.3%～1%第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：ABC盐析法、超滤法为分离方法。2.参考答案：ABDE微粉的基本性质包括粒子的大小与形态、微粉的比表面积、微粉的密度与孔隙率、微粉的流动性；可压性是指片剂物料压制成片剂的成型性能。3.参考答案：D4.参考答案：B5.参考答案：C6.参考答案：C7.参考答案：D《中国药典》2010年版规定，眼用散剂应过九号筛，其对应筛目为200目。8.参考答案：B9.参考答案：D冷冻干燥成品含水量低，一般为1%～3%，有利于药品长期贮存。10.参考答案：D粉层厚度应适中，加到药筛中药粉不宜太多，应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动，有利于过筛，但也不宜太少，药粉层太薄，也影响过筛的效率。11.参考答案：ABCD12.参考答案：A13.参考答案：BCD倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.01～0.1g者，可配制10倍散。14.参考答案：ABCDE15.参考答案：ACDE16.参考答案：B17.参考答案：ABDE18.参考答案：E19.参考答案：B20.参考答案：E散剂的质量要求中对色泽的要求为色泽一致，而没有规定散剂应为何种颜色。21.参考答案：ABDE剂型因素对药效的影响是生物药剂学研究的范畴。22.参考答案：C23.参考答案：A24.参考答案：ABCD环氧乙烷灭菌法属于化学灭菌法。25.参考答案：C26.参考答案：E27.参考答案：D含低共熔成分时，应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定，若药理无变化则可共熔也可不共熔，要考虑处方中其他药粉的量，若共熔后药理作用增强，则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则应避免共熔。28.参考答案：B29.参考答案：C我国药品生产质量管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为四级：100级、10000级、10万级、30万级。30.参考答案：C31.参考答案：B硫酸阿托品属药理活性很强的药物。32.参考答案：B33.参考答案：ACDE34.参考答案：ABCE35.参考答案：E36.参考答案：B37.参考答案：B38.参考答案：ABC39.参考答案：C40.参考答案：B紫外线灭菌广泛适于表面和窄气的灭菌。41.参考答案：A42.参考答案：D水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等不能采用水飞法。43.参考答案：ABCE水蒸气蒸馏法为浸提方法。44.参考答案：A45.参