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显微镜使用的几点注意事项人教版高中生物必修一第1章第2节讲述的是细胞的多样性和统一性,本节中有个重要内容是关于显微镜的使用,同时也是难点,我们首先要清楚显微镜的基本构造(图1),包含目镜、镜筒、转换器、物镜、载物台、通光孔、遮光器、压片夹、反光镜、镜座、镜柱、镜臂、粗准焦螺旋和细准焦螺旋,除此之外,还有几个细节的内容需要我们清楚:一,三先三后原则观察图像时,需要先使用低倍镜后使用高倍镜,两者不可以颠倒;使用低倍镜前要移动镜筒到合适位置,在移动的过程中先注视物镜,当其与装片距离约为0.5cm时,再注视物镜;③低倍镜调焦时,先使用粗准焦螺旋,再使用细准焦螺旋,但在高倍镜调焦时,严禁使用粗准焦螺旋,只可以使用细准焦螺旋二放大倍数与视野亮度的关系低倍镜时,视野相对比较明亮,转用高倍镜时,视野的亮度会降低,所以要适当调大光圈或者将反光镜换为凹面镜,对于观察颜色比较深的细胞,视野的亮度要求也比较高,这样才能观察清晰,但是对于细胞本身颜色比较浅或者倾向于无色时,要在视野亮度比较低的情况下观察。玻片的移动和物物的移动由于显微镜成像是经过物镜和目镜两次放大后形成的倒立虚像,物象在视野中的移动方向和装片的移动方向是相反的,据此,如果所要观察的细胞不在视野中央,则偏向哪个方向,应该向哪个方向移动,比如所要观察的细胞在实视野的左上角,则应该将装片朝着左上角移动,才可以将细胞移动到视野中央,即在哪个方向朝哪个方向移动。不过对于细胞质中某细胞器的顺时针或者逆时针流动,则和真实情况一样,观察为顺时针,则真实为顺时针。视野中污点的判断在显微镜观察中,如果发现有污点,需要判断污点是在目镜、物镜或者是在装片上,一般的操作是先移动目镜,观察污点是否移动,如果移动,则是在目镜上,如果不移动,再尝试转动物镜,看下是否移动,如果仍然没有结果则移动装片进行确认,确认的顺序是目镜-物镜-装片,一般不要轻易先移动装片,不然要重新调整观察。五、关于显微镜的放大倍数显微镜的放大倍数等于目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数,而这个总的放大倍数指的是被观察样品的长度和宽度,并不是面积,面积则是长和宽相乘,对此需要理解视野中一行相连的细胞如果共有64个,当放大倍数增加4倍时,视野中应该还可以观察到16个细胞,但是如果视野中64个细胞为充满整个视野的分布,此时总的放大倍数提升4倍,最后可以观察到应该是4个,因为一行相连只需考虑一个维度的增加,而充满视野则需要思考 64个细胞组成的面积会因为放大倍数的增加而变小。高信镜的使用遵照先低倍后高倍的原则,需要先在低倍镜下观察清楚以后,再换用高倍镜,另夕卜换用高倍镜前,需要将所要观察的物象移动到视野中央,以防止换用高倍镜后物象移出视野而观察不到;换用高倍镜时可以直接转动转换器,无需提升镜筒,虽然高倍镜会因为镜头较长距离装片更近,但正确的操作不用担心会触碰装片。换用高倍镜后,如果视野不够清晰,则只需要调节细准焦螺旋,通常来说换用高倍镜后视野会变暗,此时可以通过光圈或者反光镜的调整来增加亮度。关于目镜和物镜两个都是凸透镜,目镜的放大倍数和长度成反比,而物镜的放大倍数和长度成正比,如果想要获得最大的放大倍数,需要使用最

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