第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答课件

第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答1优选第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答优选第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答2一、B细胞对TD抗原的识别

1.BCR只能识别未经APC处理

和MHC提呈的Ag。

2.BCR识别Ag时无MHC限制性。一、B细胞对TD抗原的识别

1.BCR只能识别3

二、B细胞活化需要的信号二、B细胞活化需要的信号41.第一信号(抗原特异性信号)

BCR特异性识别Ag；

Iga/Igb将BCR的Ag信号导入胞内；

CD19/CD21/CD81(共受体复合物)

加强BCRIga/Igb的Ag信号转导。

2.第二信号

共刺激分子由ThB之间共刺激分子

相互结合提供。

第二信号促进B细胞完全活化。

失能只有第一信号，没有第二信号。1.第一信号(抗原特异性信号)

BCR特异性识别Ag53.细胞因子的作用

Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受

体结合；

诱导B细胞继续增殖分化。

4.ThB细胞的相互作用

BCR摄取抗原，B细胞获得第一信号；

B细胞提呈抗原，Th获得第一信号；

B细胞共刺激分子，Th获得第二信号；

Th共刺激分子，B细胞获得第二信号；3.细胞因子的作用

Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受6ThB细胞的相互作用ThB细胞的相互作用7三、B细胞的增殖和

终末分化三、B细胞的增殖和

终末分化81、B细胞分化的抗原依赖期1、B细胞分化的抗原依赖期9

2、B细胞增殖生成生发中心2、B细胞增殖生成生发中心10(1)生发中心形成

在外周免疫器官T/B细胞交界区，被Th

活化的B细胞进入B细胞定居区增殖，

在淋巴滤泡中形成生发中心。

(2)暗区

中心母细胞(centroblast)

由抗原特异性B细胞分化而成；

分裂能力强，增殖后密集聚集；

不表达mIg(BCR)；

体细胞高频突变(第九章)

中心母细胞的IgV区基因发生高频突变，再次

导致BCR多样性的产生。(1)生发中心形成

在外周免疫器官T/B细胞交界区，被11(3)明区

中心细胞(centrocyte)

抗原特异性B细胞；

由中心母细胞增殖产生；

分裂逐渐停止，聚集不紧密；

表达mIg(BCR)。(3)明区

中心细胞(centrocyte)

12第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答课件13FDC为B细胞提供抗原

表达FcR,结合AgAb复合物；

表达CR,结合Ag补体复合物。

诱导阳性选择、亲和力成熟。FDC为B细胞提供抗原

14第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答课件15二、B细胞活化需要的信号Club-shapedtipsofdevelopingdendrites三、B细胞的增殖和

终末分化AteachrecombinationconstantregionsaredeletedfromthegenomeB细胞成熟中的阳性选择[概念]

表达高亲和力BCR的B细胞结合FDC提供

的Ag,表达抗凋亡蛋白而继续存活。因而分泌的抗体类别可发生转换；第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答二、B细胞活化需要的信号细胞因子的作用

Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受

体结合；体细胞高频突变(第九章)

中心母细胞的IgV区基因发生高频突变，再次

导致BCR多样性的产生。细胞因子的作用

Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受

体结合；表达

低亲和力BCR的B细胞克隆被诱导凋亡。第二信号促进B细胞完全活化。ThB细胞的相互作用

BCR摄取抗原，B细胞获得第一信号；(3)明区

中心细胞(centrocyte)

抗原特异性B细胞；FiliformdendritesBCR只能识别未经APC处理

和MHC提呈的Ag。2、B细胞增殖生成生发中心随后Ig的重链基因发生重排；2ndResponsesMaturationofFollicularDendriticcellsClub-shapedtipsofdevelopingdendritesFiliformdendritesBeadformationondendritesBeadformationondendrites二、B细胞活化需要的信号MaturationofFoll16B细胞成熟中的阳性选择[概念]

表达高亲和力BCR的B细胞结合FDC提供

的Ag,表达抗凋亡蛋白而继续存活。表达

低亲和力BCR的B细胞克隆被诱导凋亡。B细胞成熟中的阳性选择[概念]

表达高亲和力BCR17亲和力成熟[概念]

(affinitymaturation)

体细胞高频突变产生亲和力不同的B细胞，

表达高亲和力BCR的B细胞优先与Ag结合，

并得到扩增，最终产生高亲和力抗体。亲和力成熟[概念]

(affi18(4)Ig的类别转换(classswitching)

B细胞首先表达IgM和IgD；

随后Ig的重链基因发生重排；

因而分泌的抗体类别可发生转换；

表达IgG,IgA,IgE。(4)Ig的类别转换(classswitching)19Ig的类别转换[概念]

B细胞首先表达IgM和IgD,随后Ig的重链

V区基因从连接CmCd转换为连接Cg,Ca,Ce,因而分泌的抗体类别转换为IgG,IgA,IgE,抗体的特异性保持不变的过程。Ig的类别转换[概念]

B细胞首先20Ca2CeCg4Cg2Ca1Cg1Cg3CdCmCmCdCg3VDJSg3CmCdCg3VDJCg1Sg1Ca1Cg3VDJIgG3produced.SwitchfromIgMVDJCa1IgA1produced.SwitchfromIgG3VDJCa1IgA1produced.SwitchfromIgMClassSwitchingAteachrecombinationconstantregionsaredeletedfromthegenomeAnIgE-secretingBcellwillneverbeabletoswitchtoIgM,IgD,IgG1-4orIgA1Cg3VDJCa1Cg1Sa1JregionsCa2CeCg4Cg2Ca1Cg1Cg3CdCmCa2CeCg4Cg2Ca1Cg1Cg3CdCmCmCdCg213.浆细胞的形成3.浆细胞的形成224.记忆B细胞产生4.记忆B细胞产生231stResponses2ndResponses1stResponses2ndResponses24第二节

B细胞对TI抗原的

免疫应答第二节

B细胞对TI抗原的

免疫应答25细胞因子的作用

Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受

体结合；B细胞共刺激分子，Th获得第二信号；二、B细胞活化需要的信号BeadformationondendritesBCR识别Ag时无MHC限制性。BCR识别Ag时无MHC限制性。B细胞成熟中的阳性选择[概念]

表达高亲和力BCR的B细胞结合FDC提供

的Ag,表达抗凋亡蛋白而继续存活。FDC为B细胞提供抗原

表达FcR,结合AgAb复合物；SwitchfromIgM二、B细胞活化需要的信号诱导阳性选择、亲和力成熟。SwitchfromIgG3细胞因子的作用

Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受

体结合；第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答诱导B细胞继续增殖分化。Th共刺激分子，B细胞获得第二信号；第二信号促进B细胞完全活化。失能只有第一信号，没有第二信号。SwitchfromIgM分裂逐渐停止，聚集不紧密；MaturationofFollicularDendriticcellsBCR识别Ag时无MHC限制性。1stResponsesIgG3produced.(3)明区

中心细胞(centrocyte)

抗原特异性B细胞；(2)暗区

中心母细胞(centroblast)

由抗原特异性B细胞分化而成；2、B细胞增殖生成生发中心细胞因子的作用

Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受

体结合；CD19/CD21/CD81(共受体复合物)

加强BCRIga/Igb的Ag信号转导。1stResponses细胞因子的作用

Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受

体结合；SwitchfromIgG3亲和力成熟[概念]

(affinitymaturation)

体细胞高频突变产生亲和力不同的B细胞，

表达高亲和力BCR的B细胞优先与Ag结合，

并得到扩增，最终产生高亲和力抗体。B细胞成熟中的阳性选择[概念]

表达高亲和力BCR的B细胞结合FDC提供

的Ag