安徽省六安市第一中学高三6月适应性考试理综化学试题

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精安徽省六安市第一中学2017届高三6月适应性考试理综—化学试题1。化学与我们的生活息息相关，下列有关说法正确的是A.SO2、NO2都是酸性氧化物，分别能形成硫酸型酸雨和硝酸型酸雨B。明矾溶于水会形成胶体，因此可用于自来水的杀菌消毒C。高铁车厢大部分村料是铝合金，铝合金材料具有强度大、质量轻、抗腐蚀能力强等优点D。日常生活中常用汽油去除衣物上的油污，用热的纯碱溶液洗涤炊具上的油污，两者的原理完全相同【答案】C2。下列实验方案能达到实验目的的是选项实验目的实验方案A证明Mg(OH）2沉淀可以转化为Fe（OH）3向2mL1mol/LnaOH溶液中先加入3滴1mol/LMgCl2溶液,再加入3滴1mol/LFeCl3B比较氯和碳的非金属性强弱将盐酸滴入碳酸氢钠溶液中C验证电解饱和食盐水阳极有氯气生成以铁为电极电解饱和食盐水，并将阳极生成的气体通入淀粉—KI溶液D比较铜和镁的金属活动性强弱用石墨作电极电解Mg（NO3）2、Cu（NO3）2的混合溶液A.AB。BC.CD.D【答案】D【解析】A、反应中氢氧化钠过量，加入氯化铁一定产生氢氧化铁沉淀，不能证明Mg(OH）2沉淀可以转化为Fe（OH）3，A错误;B、盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,不能比较非金属性强弱，B错误；C、铁作阳极，铁失去电子,得不到氯气，C错误；D、用石墨作电极电解Mg(NO3）2、Cu(NO3)2的混合溶液，根据放电顺序可以判断金属性强弱，D正确，答案选D。点睛：选项B是易错点，掌握非金属性强弱比较规律是解答的关键，注意判断元素金属性（或非金属性）的强弱的方法很多，但也不能滥用,有些是不能作为判断依据的,如：①通常根据元素原子在化学反应中得、失电子的难易判断元素非金属性或金属性的强弱，而不是根据得、失电子的多少。②通常根据最高价氧化物对应水化物的酸碱性的强弱判断元素非金属性或金属性的强弱，而不是根据其他化合物酸碱性的强弱来判断。3。己知X、Y、Z、W为短周期元素,X的一种核素的质子数为8;Y和Ne原子的原子核外电子数相差1；Z的单质是一种常见的半导体材料；W的非金属性在同周期元素中最强。其原子半径随原子序数的变化如图所示.下列说法不正确的是A。ZX2为酸性氧化物，只能与碱溶液反应B.简单氢化物的热稳定性：Z<WC.化合物YWX中既含离了键,又含共价键D。W的最高价氧化物对应的水化物为强酸【答案】A【解析】X、Y、Z、W为短周期元素，X的一种核素的质子数为8，则X是O元素；Y和Ne原子的核外电子数相差1，则Y为F或Na元素；Z的单质是一种常见的半导体材料，则Z为Si元素；W的非金属性在同周期元素中最强，其原子半径随原子序数变化如图所示，根据图片知，Y原子半径最大，则Y为Na元素，Z、W原子半径大于X，则W是Cl元素，故A、ZX2为SiO2是酸性氧化物，但除与碱溶液反应外，还能与氢氟酸反应，选项A不正确；B、元素的非金属性W＞Z，对应气态氢化物的稳定性Z＜W，选项B正确;C．化合物YWX为NaClO,钠离子和次氯酸根离子之间存在离子键、O原子和Cl原子之间存在共价键,所以NaClO中存在离子键和共价键，选项C正确；D、Cl的最高价氧化物对应的水化物HClO4为强酸，选项D正确.答案选A。点睛：本题考查原子结构与元素周期律，侧重于对位置结构性质关系、半径比较、化学键、二氧化硅的性质等的考查，难度中等，推断元素是解题的关键,注意对元素周期律的理解与运用。4。下列关于有机化合物的说法正确的是A.—个苯环上已经连有—CH3、—CH2CH3、-OH三种基团，如果在苯环上再连接一个—CH3,其同分异构体有16种B.裂化汽油可用于萃取溴水中的溴C.除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰，经过滤后即得乙醇D.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质，可加入足量烧碱溶液，通过分液即得乙酸乙酯【答案】A【解析】A．一个苯环上已经连有—CH3、—CH2CH3、-OH三种基团,如果在苯环上再连接一个-CH3，看成二甲苯(、、）上连有—CH2CH3、—OH，中—OH在甲基的中间时乙基有2种位置,—OH在甲基的邻位时乙基有3种位置,-OH在两个甲基的间位时乙基有2种位置，共7种；中先固定—OH，乙基有3种位置，有3种同分异构体;先固体-OH在邻位时乙基有3种位置,固定—OH在间位时乙基有3种位置，有6种;则同分异构体有7+3+6=16种，A正确；B．裂化汽油能与溴水发生加成反应，不能用于萃取溴水中的溴，B错误；C．CaO与水反应后,增大沸点差异，应选蒸馏法分离,C错误；D．乙酸乙酯与NaOH反应,不能除杂，应选饱和碳酸钠溶液、分液，D错误；答案选A.点睛：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点,把握官能团与性质、有机反应、混合物分离提纯为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的难点，对于二取代或多取代产物数目的判断可用定一移一或定二移一法判断，即可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。5.某新型电池,以NaBH4(B的化合价为+3价)和H2O2作原料,该电池可用作深水勘探等无空气环境电源，其工作原理如下图所示。下列说法不止确的是A。每消耗3molH2O2，转移的电子为6mole-B.电池工作时Na+从b极区移向a极区C.b极上的电极反应为:H2O2+2e-=2OH-D。a极上的电极反应式为：BH4-+8OH-+8e—=BO2-+6H2O【答案】B【解析】由原电池工作原理示意图可知反应中BH4—被氧化为BO2—，应为原电池的负极反应，电极反应式为BH4—+8OH--8e-=BO2-+6H2O,正极H2O2得电子被还原生成OH-，A、每消耗3molH2O2，转移的电子为6mol，选项A正确；B、该装置是原电池，原电池放电时,阳离子向正极移动,所以Na+从a极区移向b极区，选项B错误;C、b电极反应式为H2O2+2e-=2OH—，选项C正确;D、反应中BH4—被氧化为BO2-，应为原电池的负极反应，电极反应式为BH4-+8OH—-8e—=BO2-+6H2O，选项D正确.答案选B。6。设NA阿伏加德罗常数的值.下列说法不正确的是A。常温常压下，35.5g的氯气与足量的氢氧化钙溶液完全反应，转移的电子数为0.5NAB。60g甲酸甲酯和葡萄糖的混合物含有的碳原子数目2NAC。标准状况下，2.24LPH3与3。4gH2S气体分子所含电子数目均为1。8NAD。己知合成氨反应N2（g）+3H2（g）2NH3（g)△H=—92。4kJ·mol—1当该反应生成NA个NH3分子时,反应放出的热量小于46。2kJ【答案】D【解析】A项,2Cl2+2Ca（OH）2=CaCl2+Ca(ClO）2+2H2O，35.5g氯气是1mol，1mol氯气参加反应转移0。5mol电子，故A正确;B项，甲酸甲酯的分子式为：C2H4O2，葡萄糖的分子式为:C6H12O6，二者最简式都是CH2O，60g混合物含有的碳原子数目为：60g÷30g/mol×NA=2NA,故B正确;C项，标准状况下，2。24LPH3是0.1mol,所含电子数为：0.1×（15+1×3）NA=1。8NA，3.4gH2S是1mol,所含电子数为：0.1×（1×2+16）NA=1.8NA，故C正确;D项，由热化学方式可知，1molN2与3molH2完全反应生成2molNH3，放出92.4kJ热量，所以生成NA个NH3分子（1mol）时，反应放出的热量等于46。2kJ,故D错误。综上,选D.7。常温下,在10ml0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0。1mol·L-1HCl溶液，溶液的pH逐渐降低，此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示（CO2因逸出未画出，忽略因气体逸出引起的洛液体积变化)，下列说法正确的是A.在0.1mol/LNa2CO3溶液中:c（Na+)+c（H+)=c(CO32-）+c（HCO3—）+c（OH-)B.当溶液的pH为7时,溶液的总体积为20mLC。在B点所示的溶液中，离子浓度嫌火的圮HCO3-D.在A点浙示的溶液中：【答案】D【解析】A．任何电解质溶液中都存在电荷守恒，根据电荷守恒得c（Na+）+c(H+）＝2c(CO32-）+c（HCO3-)+c(OH—)，A错误；B．当混合溶液体积为20mL时,二者恰好反应生成NaHCO3，HCO3-的电离程度小于其水解程度，所以其溶液呈碱性，要使混合溶液呈中性，则酸稍微过量,所以混合溶液体积稍微大于20mL,B错误；C．B点溶液呈碱性,溶液中存在电荷守恒：c（Na+）+c（H+)＝2c(CO32-）+c(HCO3-）+c（OH-)+c（Cl—），由于氢离子浓度较小，则离子浓度最大的为钠离子，C错误；D．根据图象分析,A点为碳酸钠和碳酸氢钠的混合溶液，且c(CO32-)=c(HCO3—)，溶液呈碱性,则c（OH—)＞c（H+)，盐溶液水解程度较小,所以c（CO32—)＞c（OH—），则离子浓度大小顺序是c（CO32—)=c(HCO3-)＞c（OH—）＞c（H+），D正确;答案选D。c（CO32—)=c（HCO3-）>c(OH—）>c(H+)8.某研究小组探究在加热条件下FeSO4分解的气体产物及相关性质。已知：SO2的沸点为-10℃、SO3沸点为44.8℃。I。用如图所示装置设计实验，验证分解FeSO4生成的气态产物。（1)实验前必须进行的操作是_____________________________。（2)按气流方向连接各仪器,用字母表示接口的连接顺序：a→__________.(3）若观察到装置丙中有无色液体产生,装置丁中溶液变成无色,则FeSO4分解的化学方程式为__________________________________。II.为探究SO2使品红溶液褪色的原理，进行如下实验：实验1：将稀盐酸和NaOH溶液分别滴入品红水溶液中。观察到到前者溶液颜色变浅，但未能完全褪色，后者溶液颜色几乎不变。实验2:在滴有稀盐酸和NaOH溶液的两份品红水溶液中分别通入SO2。观察到前者溶液逐渐褪色，后者溶液很快褪色.实验3：在两份品红水溶液中分别加入一小粒Na2SO3固体和NaHSO3固体，前者溶液很快褪色，后者溶液褪色很慢。(1）由实验1可推测品红水溶液呈______性。（2）由实验2、3可推知，使品红水溶液褪色的主要微粒是_______（填化学式)。(3)若将SO2通入品红的无水乙醇溶液，试预测可能出现的现象_________________。（4)加热溶有Na2SO3的品红水溶液，发现不能恢复红色,试解释原因___________________。【答案】（1)。检査装置气密性(2).d→e→f→g→b→c(3）。2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑（4）。碱(5）。SO32—(6）。品红的无水乙醇溶液不褪色(7).Na2SO3溶液中的c（SO32-）大,加热后水解程度增大，但仍无法除尽【解析】Ⅰ．（1）验证分解FeSO4生成的气态产物,气体制备或检验气体的产生实验，在实验前必须进行检查装置气密性的操作;(2）先将高温分解气体通过丙装置的冷却收集得三氧化硫，再通过丁的品红水溶液检验二氧化硫的存在，最后用乙装置吸收尾气，按气流方向连接顺序为：a→d→e→f→g→b→c；（3）若观察到装置丙中有无色液体产生，则产物有三氧化硫；装置丁中溶液变成无色，则产物中有二氧化硫,则FeSO4分解的化学方程式为：2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑；Ⅱ．（1)加入稀盐酸时品红颜色变浅，而加入氢氧化钠溶液时溶液颜色几乎不变，说明酸对品红溶液影响大，则由实验1可推测品红水溶液呈碱性；(2）实验2:SO2通入盐酸中不反应，以亚硫酸的形式存在溶液中，溶液中电离出的亚硫酸根离子和亚硫酸氢根离子浓度都很小,品红水溶液逐渐褪色；SO2通入氢氧化钠溶液中反应生成亚硫酸钠,溶液中亚硫酸根离子（或亚硫酸氢根离子）浓度较大，品红水溶液很快褪色;可能是由亚硫酸根离子或亚硫酸氢根离子引起；实验3：在两份品红水溶液中分别加入一小粒Na2SO3固体和NaHSO3固体，前者溶液很快褪色，后者溶液褪色很慢.进一步说明是由亚硫酸根离子引起的褪色而不是亚硫酸氢根离子；即SO32－；(3）根据上述实验可知，使品红水溶液褪色的是亚硫酸根离子，若将SO2通入品红的无水乙醇溶液中，溶液中不存在亚硫酸根离子,则品红的无水乙醇溶液不褪色;（4）加热溶有Na2SO3的品红水溶液，Na2SO3溶液中的c(SO32—）大，加热后水解程度增大，但仍无法除尽,不能使品红水溶液恢复红色。9。利用化学原理对废气、废水进行脱硝、脱碳处理，可实现绿色环保、废物利用，对构建生态文明有重要意义。I。脱硝：（1）H2还原法消除氮氧化物已知：N2(g）+2O2（g)=2NO2（g）△H=+133kJ·mol—1H2O(g)=H2O（l)△H=—44kJ·mol—1H2的燃烧热为285。8kJ·mol—1在催化剂存在下，H2还原NO2生成水蒸气和氮气的热化学方程式为____________。⑵用NH3催化还原法消除氮氧化物,发生反应：4NH3(g）+6NO(g）5N2（g)+6H2O（l)△H<0相同条件下,在2L恒容密闭容器中，选用不同催化剂，产生N2的量随时间变化如图所示。①计算0〜4分钟在A催化剂作用下，反应速率v(NO)=________。②下列说法正确的是________________。A。该反应的活化能大小顺序是：Ea（A)〉Ea（B）>Ea（C）B.增大压强能使反应速率加快，是因为增加了活化分子百分数C.单位时间内H—O键与N—H键断裂的数目相等时，说明反应己达到平衡D。若反应在恒容绝热的密闭容器中进行，当K值不变时，说明己达到平衡(3）微生物燃料电池(MFC）是一种现代化氨氮去除技术。下图为MFC碳氮联合同时去除的氮转化系统原理示意图.①己知A、B两极生成CO2和N2的物质的B之比为5：2，写出A极的电极反应式____________________。②解释去除NH4+的原理_________________________。II.脱碳：（4)用甲醇与CO反应生成醋酸可消除CO污染。常温下，将amol·L-1醋酸与bmol·L-1Ba(OH）2溶液等体积混合，充分反应后，溶液中存在2c(Ba2+）=c（CH3COO-),忽略溶液体积变化，计算醋酸的电离常数Ka=_____________(用含a、b的代数式表示）.【答案】（1）.4H2(g)+2NO2(g）=N2(g)+4H2O（g)△H=—1100。2kJ·mol—1(2）。0.375mol·L-1·min—1(3)。CD（4)。CH3COO-—8e—+2H2O=2CO2↑+7H+（5)。NH4+在好氧微生物反应器中转化为NO3—，NO3-在MFC电池正极转化为N2(6).2b/（a-2b）×10—7mol·L—1【解析】Ⅰ．（1）由已知得：①N2（g)+2O2（g）＝2NO2(g)△H1＝+133kJ·mol－1②H2O(g）＝H2O(l）△H2＝－44kJ·mol－1③H2(g)+O2(g)＝H2O（l）△H3＝－285.8kJ·mol－1根据盖斯定律由③×4－①－②×4得反应：4H2(g）+2NO2（g）＝N2(g)+4H2O（g）△H＝4△H3―△H1―4△H2＝－1100.2kJ·mol－1；（2）①结合反应4NH3(g)+6NO(g）5N2（g）＋6H2O(l），根据图中信息可计算v(NO)=②A、反应的活化能越大，反应越难进行,单位时间内产生氮气的量越少，故该反应的活化能大小顺序是：Ea(C）＞Ea(B）＞Ea（A），选项A错误；B、增大压强，增加单位体积活化分子百分数，有效碰撞的机率增大，反应速率加快，选项B错误;C、单位时间内H－O键与N－H键断裂的数目相等时,说明正逆反应速率相等，反应已达到平衡,选项C正确；D、若反应在恒容绝热的密闭容器中进行，当K值不变时，说明各反应物的浓度保持不变了，反应已达到平衡,选项D正确。答案选CD。（3)①图示分析可知微生物燃料电池中氢离子移向B电极，说明A为原电池的负极，B为原电池的正极,硝酸根离子在正极得到电子生成氮气发生还原反应,CH3COO－在原电池负极失电子生成二氧化碳气体，发生氧化反应，环境为酸性介质，则A极的电极反应式为：CH3COO－－8e－＋2H2O＝2CO2↑＋7H+;B极的电极反应式为：2NO3—+12H++10e-=N2↑+6H2O；若产生5molCO2转移电子数为20mol，则产生的氮气为2mol符合题给信息，故A极的电极反应式为:CH3COO－－8e－＋2H2O＝2CO2↑＋7H+；②NH4+在好氧微生物反应器中转化为硝酸根离子：NH4++2O2=NO3-+2H++H2O，硝酸根离子在MFC电池正极发生还原反应生成氮气：2NO3—+12H++10e—=N2↑+6H2O，从而除去NH4+离子.Ⅱ．根据电荷守恒可知2c（Ba2＋）＋c（H＋)＝c(CH3COO－)＋c（OH－），因此根据2c（Ba2＋）＝c(CH3COO－）可知，溶液中c(H＋）＝c（OH－）。根据原子守恒可知2c（Ba2＋）＝c(CH3COO－)＝bmol/L，因此溶液中醋酸分子的浓度是0。5amol/L－bmol/L，则醋酸溶液的电离常数Ka＝＝=。10。研究发现钼酸钠可减缓金属的腐蚀速率。工业上利用钼精矿（主要成分是不溶于水的MoS2，含少量重金属化合物）制备钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O）的途径如图所示：回答下列问题：Ⅰ.（1）下列标志中，应贴在保存NaClO容器上的是____________.（2)为了提高焙烧效率，除增大空气量外还可以采用的措施有__________________。（3)途径①制备钼酸钠溶液，同时有SO42-生成，该反应的离子方程式为_____________。（4）重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因是________________________.(5）“结晶"前测得部分离子浓度c（MoO42-）=0.40mol/L，c(SO42-)=0。04mol/L,需加入Ba（OH)2固体除去SO42-。当BaMoO4开始沉淀时，SO42—的去除率为______％.（保留三位有效数字)。Ⅱ．(1）碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异，其原因可能是_____.(2)若缓释剂钼酸钠－月桂酰肌氨酸总浓度为300mg?L－1，则缓蚀效果最好时钼酸钠的物质的量浓度为_________（保留三位有效数字）。。【答案】(1)。B（2).充分粉碎矿石(3).MOS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42—+3H2O（4）.母液中杂质的浓度增大，重结晶时会析出杂质，影响产品纯度(5).97.3％(6）。Cl—有利于碳钢的腐蚀，SO42—不利于碳钢的腐蚀,使得碳钢在盐酸中的腐蚀速率明显快（7）.7。28×10-4mol·L—1【解析】Ⅰ。(1）NaClO是强氧化剂，应在保存NaClO容器上贴上的标志是氧化剂，答案选B；（2）提高焙烧效率，除增大空气量外还可以采用的措施是充分粉碎矿石或逆流焙烧；（3）途径①制备钼酸钠溶液，用NaClO在碱性条件下氧化MoO3,同时有SO42－生成，反应的离子方程式为MoS2+9ClO－+6OH－＝MoO42－+9Cl－+2SO42－+3H2O；（4）母液中杂质的浓度增大，重结晶时会析出杂质，影响产品纯度，故重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用，但达到一定次数后必须净化处理；（5）BaMoO4开始沉淀时,溶液中钡离子的浓度为:c（Ba2+）==1×10—7mol/L，溶液中硫酸根离子的浓度为:c(SO42—）=mol/L=1.1×10-3mol/L，硫酸根离子的去除率为：1—×100%=1—2。75%≈97。3％;Ⅱ．（1)由图示数据可知,碳钢在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸的腐蚀速度；硫酸浓度增大变成浓硫酸后,发生了钝化现象，腐蚀速度很慢，即答案为：Cl-有利于碳钢的腐蚀，SO42-不利于碳钢的腐蚀，使得钢铁在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸;（2）根据图示可知，当钼酸钠、月桂酸肌氨酸浓度相等时，腐蚀速率最小，腐蚀效果最好，所以钼酸钠的浓度为：150mg•L—1，1L溶液中含有的钼酸钠物质的量为:≈7.28×10-4mol，所以钼酸钠溶液的物质的量浓度为:7。28×l0-4mol•L-1。11.【化学—选修3:物质结构与性质】H、C、N、O、W、Fe、V都是生活与化学工业中常见元素，请回答下列问题：⑴碳负离子CH3-的空间构型为_______；根据等电子原理，NO+的电子式为________。⑵N、Na+、Fe3+、Cu2+四种微粒基态的核外电子排布式中未成对电子数最多的是________;Cu2+在水中呈现蓝色是因为形成了水合铜离子，其化学式为______。(3）钒可用于人工合成的二价钒固氮美酶（结构如图甲）.钒固氮酶中钒的配位原子有__________（填元素符号)。（4)烟酰胺(结构如图乙)可用于合成光合辅酶NADPH，烟酰胺分子中氮原子的杂化轨道类型有______，1mol该分子中含σ键的数目为________________。(5)右图为碳化钨晶体的一部分结构，碳原子嵌入金属钨的晶格的间隙,并不破坏原有金属的晶格，形成填隙+固溶体，也称为填隙化合物.在此结构中,其中钨原子有______个，1个钨原子周围距离钨原子最近的碳原子有______个，假设该部分晶体的体积为Vcm3,碳化钨的摩尔质量为Mg/mol,密度为bg/cm3，则阿伏加德罗常数NA用上述数据可以表示为___________________.（6）12g石墨烯(结构如图丙）中含有的正六边形的物质的量为_____mol；请你预测硅是否容易形成类似石墨烯的结构,并说明理由____________________。【答案】(1)。三角锥形(2).+（3)。Fe3+(4）.2+（5).N2S(6）.sp3，sp2(7).15NA（8）。6（9)。6（10)。（11）。0。5(12）。不容易，硅原子半径大于碳原子半径，且3p轨道不易重叠形成ח键【解析】(1）碳负离子CH3—中碳原子的价层电子对数＝3＋（4+1-3×1）/2=4,含有一对孤对电子，所以空间构型为三角锥形；NO+与氮气互为等电子体,则根据等电子原理，NO+的电子式为。⑵N、Na+、Fe3+、Cu2+四种微粒基态的核外电子排布式中未成对电子数分别是3、0、5、1，所以未成对电子数最多的是Fe3+；Cu2+在水中呈现蓝色是因为形成了水合铜离子，其化学式为2+。（3)由图可知，钒固氨酶中钒的配位原子有S与N；（4）由烟酰胺结构式可知,分子中氨基中N原子成3个σ键、含有1对孤电子对，杂化轨道数目为4，采取sp3杂化,而环中N原子成2个σ键、含有1对孤电子对，杂化轨道数目为3，采取sp2杂化;分子中含有4个C-H键、2个N-H键、3个C—C键、，2个C-N键、4个双键，单键为σ键，双键含有1个σ键、1个π键，故分子中含有σ键为15，故lmol该分子中含σ键数目为15NA；(5）在此结构中钨原子数目为1+2×1/2+12×1/6+6×1/3=6,以体内钨原子可知，1个钨原子周围距离钨原子最近的碳原子有6个；结构中W原子数目为6、C原子数目为6,则晶胞的质量为,则=Vcm3×bg/cm3，故NA=6M