安徽省马鞍山二中高二上学期期中生物试卷

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精2016—2017学年安徽省马鞍山二中高二(上）期中生物试卷一、单项选择题（25小题，每小题2分,共50分）1．下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（)A．减数分裂形成配子时,非等位基因都能自由组合B．杂合子与显性纯合子基因组成不同，性状表现一定相同C．孟德尔设计的测交方法能检测F1产生的配子种类和比例D．F2的3：1性状分离比符合所有一对相对性状的杂交实验2．孟德尔运用“假说﹣演绎法"，发现了分离定律．关于孟德尔一对相对性状的杂交实验，下列叙述错误的是(）A．做母本的豌豆植株需要在花粉成熟前进行去雄和套袋B．具一对相对性状的两纯合亲本正交和反交,F1表现型相同C．F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离属于“假说”内容D．“演绎”指的是对杂交和自交实验过程的演绎推理3．性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因．实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母．此操作模拟了（)①等位基因的分离②同源染色体的联会③雌雄配子的随机结合④非等位基因的自由组合．A．①③ B．①④ C．②③ D．②④4．某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代．在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花,基因型为aa的植株开白花，但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花．下列说法错误的是()A．不同温度条件下同一植株花色不同说明环境能影响生物的性状B．在25℃的条件下生长的白花植株在原温度条件下自交，后代中不会出现红花植株C．在30℃的条件下生长的白花植株在原温度条件下自交，后代中不会出现红花植株D．若要探究某白花植株的基因型，最简单便捷方法是在25℃条件下进行杂交实验5．下列过程存在基因重组的是（）A．B．精卵abABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBC．D．6．牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多,花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加．一深红色牡丹同杂交，得到中等红色的个体．若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是（)A．3种；9:6：1 B．4种；9：3：3：1C．5种；1：4：6：4：1 D．6种；1：4：3：3：4:17．已知玉米子粒的颜色分为有色和无色两种．现将一有色子粒的植株A进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是1:3，对这种杂交现象的推测错误的是(）A．玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的B．玉米的有、无色子粒遗传遵循自由组合定律C．测交后代的有色子粒的基因型与植株A相同D．测交后代的无色子粒的基因型有三种8．下列实验中需要始终保持细胞的活性和结构完整的是（)A．探究DNA分子的复制方式B．肺炎双球菌由R型转化为S型C．DNA和RNA在细胞中的分布D．低温诱导植物染色体数目的变化9．某同学模拟赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验，实验过程如图．下列分析错误的是（）A．35S标记的是噬菌体的蛋白质B．沉淀物b中含放射性的高低与搅拌是否充分有关C．离心前混合时间过长会导致上清液放射性升高D．该实验结果不能证明DNA是遗传物质10．如图为真核细胞蛋白质合成过程中遗传信息流动图解，1、2、3表示相关过程．据图判断下列说法正确的是（）A．1过程主要发生于细胞核内，2过程主要发生于细胞质中B．3过程以mRNA作为模板，核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左C．翻译时，图中3过程mRNA每次能结合多个核糖体，产生的各肽链氨基酸序列不同D．若图中mRNA为果蝇白眼基因的转录产物，则在果蝇的触角细胞中不能检测到该mRNA11．下列关于蛋白质合成的叙述，正确的是（）A．反密码子是位于mRNA上相邻的3个碱基B．一种氨基酸只能由一种特定的tRNA将它携带到核糖体上C．DNA聚合酶和RNA聚合酶主要在细胞核内合成D．线粒体和叶绿体中的DNA能控制某些蛋白质的合成12．下列关于生物的遗传和变异的叙述，正确的是（）A．遗传病患者一定含有致病基因B．三倍体无子西瓜高度不育，但其无子性状也可以遗传C．单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小D．基因工程是将目的基因直接导入受体细胞，定向改造生物的遗传性状13．北大医学部的研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个长约30kb的DNA片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代．该项研究最能说明(）A．该DNA片段具有遗传效应B．控制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上C．动脉硬化是由基因突变引起的D．鼠血中的甘油三酯都是由这段DNA指导合成的14．下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）A．减数分裂联会的两条染色体的形态、大小一定相同B．受精卵中全部的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子C．蝗虫的精巢是观察减数分裂各时期特点的适宜实验材料D．非同源染色体的自由组合是导致配子中染色体组合多样性的惟一原因15．如图表示真核生物染色体上DNA分子的复制过程，据图判断错误的是（）A．DNA分子的复制是边解旋边复制B．DNA分子复制是从多个起点不同时开始的C．DNA分子两条子链的合成方向是相同的D．DNA分子的这种复制方式提高了复制速率16．如图是基因型为AaBb（两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图象．下列说法正确的是（）A．按分裂过程排序,图中标号的先后顺序为①→②→③B．细胞①分裂结束后细胞内有2个四分体,4条染色单体C．细胞②分裂结束后形成一个极体和一个次级卵母细胞D．细胞③分裂结束后可能产生基因组成为Ab的两个子细胞17．如图是某个二倍体高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上的基因）．下列说法正确的是（)A．该二倍体高等动物的性别为雌性B．甲细胞中1与4片段的部分交换属于染色体结构变异C．乙细胞中a基因的出现是基因突变的结果D．丙细胞中含有四条染色体,两对同源染色体18．如图表示一个DNA分子的片段，下列说法正确的是（)A．①和②相间排列构成基本骨架B．不同生物的DNA分子中④的种类无特异性C．解旋酶和限制性内切酶的作用位点都在⑤处D．该DNA两条互补链中的比值互为倒数19．将某一用3H标记的染色体数目为2N的精巢内细胞，放置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过连续分裂后形成四个大小相等的子细胞．下列说法正确的是（）A．若子细胞中染色体数目为N,则其中含3H的染色体数目为B．若子细胞中染色体数目为2N，则其中含3H的染色体数目为NC．若子细胞中所有染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生联会现象D．若子细胞中有的染色体不含3H,则细胞分裂过程中会发生基因重组20．如图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述错误的是（）A．基因1和基因2具有不同的碱基排列顺序B．①②过程发生的场所分别是细胞核和核糖体C．③④过程形成差异的根本原因是血红蛋白的结构不同D．基因2通过控制酶的合成间接控制生物的性状21．下列关于染色体组的叙述，正确的是（)A．配子中的全部染色体构成一个染色体组B．在减数分裂过程中，联会的两条染色体属于同一个染色体组C．体细胞含有奇数染色体组的个体，一般不能产生正常可育的配子D．人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列22．B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B48蛋白．研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一个CAA密码子上的C被编辑成了U．下列判断正确的是（）A．肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异B．B100蛋白前48个氨基酸序列与B48蛋白不同C．B100蛋白和B48蛋白的氨基酸种类一定不同D．小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子UAA是终止密码子23．如图表示用某种农作物品种①和②培育出品种⑥的几种方法．下列说法错误的是（）A．经过Ⅰ→Ⅴ过程培育品种⑥最简便B．经过Ⅰ→Ⅲ→Ⅵ过程培育品种⑥最快速C．经过Ⅱ→Ⅳ过程培育品种⑥最不容易达到目的D．经过Ⅵ过程培育品种⑥需要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗24．一只突变型雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1．你对此作出的合理解释是（）A．该突变基因为常染色体显性基因，且含该突变基因的雄性个体致死B．该突变基因为X染色体显性基因，且含该突变基因的雄性个体致死C．该突变基因为常染色体隐性基因，且含该突变基因的雌配子致死D．该突变基因为X染色体隐性基因，且含该突变基因的雌配子致死25．除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因．下列叙述正确的是（)A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链二、非选择题（4大题，共50分）26．艾滋病病毒（HIV）是一种单链RNA病毒．如图表示HIV通过T淋巴细胞表面的CD4受体识别T淋巴细胞并侵染的过程，其中①～⑧表示相关的生理过程．（1）与过程③相比，②过程中特有的碱基配对方式是，所需要的酶是．(2）过程⑤称为，其产物通过进入到细胞质中，与结合在一起作为蛋白质合成的模板．（3）克里克将遗传信息的流动方向或传递规律称为．HIV感染人体过程中的遗传信息的流动方向,与人体自身遗传信息的流动方向相比,HIV特有的是(用文字和箭头表示)．（4）如果给艾滋病患者大量注射用CD4修饰过的成熟红细胞，红细胞也会被HIV识别、入侵,但HIV在红细胞内无法增殖，原因是．27．图中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2）,已知Ⅱ3不携带致病基因，家系中的其他成员染色体组成均正常．(1）要调查血友病的遗传方式应选择在中进行调查．根据题图推断，血友病的遗传方式是,你推断的理由是．（2)据图（填“能”或“不能”）确定Ⅳ2两条X染色体的来源；若已确诊Ⅳ2不携带致病基因,则他的两条X染色体可确定来自于他的．（3）现Ⅲ3再次怀孕,羊水检查显示胎儿（Ⅳ3）细胞染色体组成是46，XY，经推算Ⅳ3患病的概率为，因此建议Ⅲ3要进一步做，以确定胎儿是否携带致病基因．28．某自花且闭花传粉植物,种子的颜色和茎的高度是独立遗传的性状．种子黄色（A)对白色（a）为显性;茎的高度由两对独立遗传的基因（D、d，E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎,其他表现为高茎．（1）自然状态下该植物一般都是纯合子，原因是．(2)已知控制种子颜色的基因A、a位于9号染色体上,且没有正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Aa的植株甲,其细胞中9号染色体如右图所示．为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上，还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，若F1的表现型及比例为，证明A基因位于异常染色体上；若F1表现型及比例为，证明A基因位于正常染色体上．（3)现用黄色矮茎和白色高茎两品种的纯合种子，培育纯合的白色矮茎品种．①若采用杂交育种,可将上述两个亲本杂交，在F2中选择白色矮茎个体，再经等纯合化手段，最后得到稳定遗传的白色矮茎品种．如果只考虑茎的高度,理论上F2的表现型及比例为．②若采用诱变育种，需要用γ射线处理大量的种子,主要原因是基因突变具有．③若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有(至少答二个）．请用遗传图解表示其过程（说明：选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型）．29．根据所学的生物学知识，分析回答下列有关的遗传学问题．（1)牛的黑色（A）对棕色（a）为显性，良种场现有两栏种牛，每栏种牛数目很多．甲栏全是黑色,乙栏既有黑色，又有棕色．甲、乙两栏牛是亲子代关系．来场参观的生物兴趣小组同学，有的说甲栏牛是乙栏的亲代，有的说甲栏牛是乙栏的子代．①若甲栏种牛是乙栏种牛的亲代，且甲栏黑牛只有一种基因型，则甲栏种牛的基因型为，乙栏种牛的基因型为．要验证甲栏牛的基因型，应选择牛与它交配．②若甲栏种牛是乙栏种牛的子代，且乙栏中黑色种牛均为纯合子，则甲栏中没有棕色种牛的可能原因是．（2)鸡的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色有芦花斑纹、非芦花斑纹、白色三种．当显性基因A存在时，鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹，而基因型aa的鸡总是白色羽毛；羽毛的芦花斑纹（B)对非芦花斑纹（b）为显性，该对基因只位于Z染色体上，这两对等位基因独立遗传．现有一只纯合非芦花公鸡与纯合白羽母鸡交配，F1中芦花与非芦花各占一半，让F1自由交配得到F2．①亲本中纯合白羽母鸡的基因型是，F1中公鸡的基因型是；F2中非芦花：芦花:白羽的比例为．②某蛋鸡场欲从F2中选取种鸡，在后代中从雏鸡的羽毛颜色就能分辨雌雄，则应从F2中选择表现型为的母鸡与表现型为的公鸡作为种鸡，交配产生的后代雏鸡中能被直接识别的母雏鸡占全部雏鸡的比例为．

2016-2017学年安徽省马鞍山二中高二（上）期中生物试卷参考答案与试题解析一、单项选择题（25小题，每小题2分，共50分)1．下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是（）A．减数分裂形成配子时，非等位基因都能自由组合B．杂合子与显性纯合子基因组成不同,性状表现一定相同C．孟德尔设计的测交方法能检测F1产生的配子种类和比例D．F2的3：1性状分离比符合所有一对相对性状的杂交实验【考点】85：基因的分离规律的实质及应用;87：基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】1、孟德尔一对相对性状的杂交试验中,实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等;F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多．2、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例．3、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．【解答】解：A、减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，但是位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合，A错误；B、杂合子和显性纯合子的基因组成不同，但表现型一般相同，B错误；C、孟德尔的测交结果体现了F1产生的配子种类和比例，C正确;D、F2的3：1性状分离比只符合完全显性的一对相对性状的杂交实验,D错误．故选:C．2．孟德尔运用“假说﹣演绎法”，发现了分离定律．关于孟德尔一对相对性状的杂交实验，下列叙述错误的是(）A．做母本的豌豆植株需要在花粉成熟前进行去雄和套袋B．具一对相对性状的两纯合亲本正交和反交，F1表现型相同C．F1形成配子时,成对的遗传因子彼此分离属于“假说”内容D．“演绎”指的是对杂交和自交实验过程的演绎推理【考点】81：孟德尔遗传实验．【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合)；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律）．【解答】解：A、做母本的豌豆植株需要在花粉成熟前进行去雄和套袋，A正确；B、具一对相对性状的两纯合亲本正交和反交，F1表现型相同，B正确；C、F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离属于“假说”内容,C正确；D、“演绎”指的是对测交过程的演绎推理，D错误．故选：D．3．性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置,棋子上标记的D、d代表基因．实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母．此操作模拟了（）①等位基因的分离②同源染色体的联会③雌雄配子的随机结合④非等位基因的自由组合．A．①③ B．①④ C．②③ D．②④【考点】8C：植物或动物性状分离的杂交实验．【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因(用小写字母表示如:d），而且基因成对存在．遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子．生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中．当杂合子自交时,雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1．用两个小袋分别代表雌雄生殖器官，两小袋内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合．【解答】解：①由于甲、乙中都有D、d，所以分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，只能获得D或d中的一个，说明等位基因的分离，正确；②同源染色体的联会是指在减数第一次分裂前期，同源染色体之间的配对，所以随机抓取一枚棋子没有体现同源染色体的联会，错误；③分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，不同字母的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合，正确；④实验中只有一对基因，不可能发生非等位基因的自由组合，错误．所以正确的有①③．故选：A．4．某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代．在25℃的条件下,基因型为AA和Aa的植株都开红花,基因型为aa的植株开白花，但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花．下列说法错误的是（)A．不同温度条件下同一植株花色不同说明环境能影响生物的性状B．在25℃的条件下生长的白花植株在原温度条件下自交，后代中不会出现红花植株C．在30℃的条件下生长的白花植株在原温度条件下自交，后代中不会出现红花植株D．若要探究某白花植株的基因型，最简单便捷方法是在25℃条件下进行杂交实验【考点】7G:基因、蛋白质与性状的关系．【分析】1、生物的性状受遗传物质（基因）的控制,但也会受生活环境的影响；生物的性状是基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同作用的结果．2、由题干,该植物“在25℃条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花,基因型为aa的植株开白花”,说明该植物花色的性状受基因的控制；由题干“但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花”，可知该植物花色的性状也受环境（温度)的影响．【解答】解:A、由题干知，基因型是AA和Aa的该植物在25℃条件下都开红花、而在30℃条件下均开白花,说明环境能影响生物的性状,A正确;B、由题干知，在25℃的条件下生长的白花植株的基因型是aa，此种基因型的个体自交后代的基因型仍为aa、表现为白花,后代中不会出现红花植株，B正确；C、由题干知,在30℃的条件下,各种基因型的植株均开白花，所以在30℃的条件下生长的白花植株自交,产生的后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株，C正确；D、探究一株该植物的基因型是AA、Aa还是aa,最简单可行的方法是在25℃条件下进行自交,并在25℃的条件下培养后代，如果后代全部是红花植株、说明该植植株的基因型为AA，如果都开白花、说明该植株的基因型为aa，如果既有开白花的植株,也有开红花的植株，则说明该植株的基因型为Aa，D错误．故选：D．5．下列过程存在基因重组的是（）A．B．精卵abABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBC．D．【考点】91：基因重组及其意义．【分析】阅读题干和题图可知，本题的知识点是基因重组,梳理相关知识点，分析图解，根据问题提示结合基础知识进行回答．【解答】解：A、A图为杂种子一代经减数分裂产生配子的过程．在减数分裂过程中,同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，因而发生了基因重组，A正确．B、图B是雌雄配子结合的基因组成方式，是受精作用过程中，细胞内基因的组合而不是基因重组,B错误；C、C图是减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体分开形成染色体，没有发生基因重组，C错误；D、D图是一对等位基因的杂种子一代自交，没有发生基因重组,D错误．故选：A．6．牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素,深红色的含花青素最多,花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b)所控制;显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等,并且可以累加．一深红色牡丹同杂交，得到中等红色的个体．若这些个体自交,其子代将出现花色的种类和比例分别是（）A．3种；9:6：1 B．4种；9：3：3：1C．5种；1：4：6:4：1 D．6种;1：4:3：3：4：1【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】阅读题干可知：牡丹的花色由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制，符合基因的自由组合定律，且显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加，属于数量遗传．一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体,可判断其基因型为AABB和aabb，中等红色个体的基因型为AaBb．这些个体自交，则AaBb×AaBb=（Aa×Aa）（Bb×Bb）=3×3=9种基因型,有aabb、（Aabb、aaBb）、（AAbb、aaBB、AaBb）、（AABb、AaBB）、（AABB）五种表现型，比例是1：4：6:4：1．【解答】解：由题意可知A、B控制花色深浅的程度相同，即两者效果一样，所以花色由显性基因的数量决定，如AABB有4个显性基因，花色最深为深红色；AABb、AaBB都有3个显性基因，花色次之；aabb没有显性基因,花色最浅为白色．若一深红色牡丹（AABB）与一白色牡丹（aabb）杂交，后代得到中等红色的个体（AaBb）;让这些个体自交，根据自由组合定律，其后代基因型的种类是3×3=9种．同时根据自由组合定律其子代中显性基因的数量可以是4个、3个、2个、1个或0个，所以子代可产生五种表现型，其中4个显性基因的是AABB；3个显性基因的是AaBB和AABb，共；2个显性基因的是AAbb、aaBB、AaBb,共；1个显性基因的是Aabb和aaBb，共；0个显性基因的是aabb，所以出现的五种表现型的比例为1:4：6：4：1．故选：C．7．已知玉米子粒的颜色分为有色和无色两种．现将一有色子粒的植株A进行测交,后代出现有色子粒与无色子粒的比是1：3，对这种杂交现象的推测错误的是（）A．玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的B．玉米的有、无色子粒遗传遵循自由组合定律C．测交后代的有色子粒的基因型与植株A相同D．测交后代的无色子粒的基因型有三种【考点】85：基因的分离规律的实质及应用．【分析】分析题文：测交后代有色子粒与无色子粒比为1:3，说明有色子粒和无色子粒是受两对基因控制的,1:3的比例是1：1:1：1转化而来，因此植株X是双杂合．设由于A、a和B、b两对基因控制，因此，有色子粒的基因型为A_B_，其余都为无色子粒．所以无色子粒的基因型有三种，分别为Aabb、aaBb和aabb．【解答】解：A、如果玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的，则测交后代有色子粒与无色子粒的比不可能是1：3,而是1：1，A错误；B、玉米的有、无色籽粒由两对基因控制的，遗传遵循基因的分离定律和基因的自由组合定律，B正确；C、测交后代的有色子粒的基因型也是双杂合的，与植株X相同,都是AaBb，C正确；D、测交后代的无色子粒的基因型有三种，即Aabb、aaBb和aabb三种，D正确．故选：A．8．下列实验中需要始终保持细胞的活性和结构完整的是（）A．探究DNA分子的复制方式B．肺炎双球菌由R型转化为S型C．DNA和RNA在细胞中的分布D．低温诱导植物染色体数目的变化【考点】73：噬菌体侵染细菌实验；1E：DNA、RNA在细胞中的分布实验；7C：DNA分子的复制;99：低温诱导染色体加倍实验．【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子"，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质．2、低温诱导染色体数目加倍实验（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理:低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍．（2)该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片．(3)该实验采用的试剂有卡诺氏液(固定）、改良苯酚品红染液（染色)，体积分数为15％的盐酸溶液和体积分数为95％的酒精溶液（解离）．3、观察DNA和RNA在细胞中分布实验的原理：甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，利用甲基绿和吡罗红混合染色剂对细胞染色，同时显示DNA和RNA在细胞中的分布，观察的结果是细胞核呈绿色，细胞质呈红色，说明DNA主要分布在细胞核，RNA主要分布在细胞质．【解答】解：A、探究DNA分子的复制方式时采用了同位素标记法和离心法，不需要始终保持细胞活性和结构完整性，A错误；B、肺炎双球菌由R型转化为S型需要始终保持细胞的活性和结构完整，B正确；C、观察DNA和RNA在细胞中的分布实验中，经过盐酸处理后细胞已经死亡，C错误；D、低温诱导植物染色体数目的变化实验中，经过解离步骤后细胞已经死亡,D错误．故选：B．9．某同学模拟赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验,实验过程如图．下列分析错误的是（)A．35S标记的是噬菌体的蛋白质B．沉淀物b中含放射性的高低与搅拌是否充分有关C．离心前混合时间过长会导致上清液放射性升高D．该实验结果不能证明DNA是遗传物质【考点】73：噬菌体侵染细菌实验．【分析】分析题图：图示为噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验：用35S标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（目的是将蛋白质外壳和细菌分开），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质,上清液a中放射性较强,沉淀物b中含有少量的放射性．【解答】解：A、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,而不是DNA（DNA中不含S元素)，A正确；B、②过程中搅拌的目的是将蛋白质外壳和细菌分开，若该过程搅拌不充分,则会导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上，并随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中含较高的放射性,若搅拌充分，则沉淀物中的放射性较低，B正确；C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌后与细菌分开，所以即使离心前混合时间过长也不会导致上清液放射性升高,C错误；D、上述实验只能证明噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌,不能证明DNA是遗传物质,D正确．故选：C．10．如图为真核细胞蛋白质合成过程中遗传信息流动图解，1、2、3表示相关过程．据图判断下列说法正确的是（）A．1过程主要发生于细胞核内,2过程主要发生于细胞质中B．3过程以mRNA作为模板，核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左C．翻译时，图中3过程mRNA每次能结合多个核糖体，产生的各肽链氨基酸序列不同D．若图中mRNA为果蝇白眼基因的转录产物,则在果蝇的触角细胞中不能检测到该mRNA【考点】7H：中心法则及其发展．【分析】分析题图：图示为真核细胞蛋白质合成过程中遗传信息流动图解，其中1为DNA复制过程，2表示转录过程,3表示翻译过程．据此答题．【解答】解：A、1为DNA复制过程，主要发生于细胞核内，2为转录过程，也是主要发生于细胞核中，A错误；A、3是翻译过程,该过程以mRNA为模板，根据肽链的长度可知，核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右，B错误；C、mRNA每次能结合多个核糖体，由于模板是同一条mRNA，因此产生的各肽链的氨基酸序列相同，C错误；D、基因是选择性表达的，果蝇白眼基因mRNA存在眼部细胞中，在触角细胞中是不能检测到该mRNA的,D正确．故选：D．11．下列关于蛋白质合成的叙述,正确的是（）A．反密码子是位于mRNA上相邻的3个碱基B．一种氨基酸只能由一种特定的tRNA将它携带到核糖体上C．DNA聚合酶和RNA聚合酶主要在细胞核内合成D．线粒体和叶绿体中的DNA能控制某些蛋白质的合成【考点】7F：遗传信息的转录和翻译．【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板,在DNA解旋酶、RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA．2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板,在酶的作用下，消耗能量产生多肽链．多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质．【解答】解：A、密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，而反密码子在tRNA上,A错误；B、由于密码子的简并性，一种氨基酸能由一种或几种tRNA将它携带到核糖体上，B错误;C、DNA聚合酶和RNA聚合酶都是蛋白质，蛋白质的合成场所是核糖体,C错误；D、线粒体和叶绿体是半自主性细胞器，其中的DNA能控制某些蛋白质的合成，D正确．故选:D．12．下列关于生物的遗传和变异的叙述,正确的是（)A．遗传病患者一定含有致病基因B．三倍体无子西瓜高度不育，但其无子性状也可以遗传C．单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小D．基因工程是将目的基因直接导入受体细胞，定向改造生物的遗传性状【考点】97:染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；9D：转基因技术．【分析】遗传病是指由于遗传物质的改变引起的疾病,家族性疾病不一定是遗传病,由配子直接形成的个体均为单倍体，故单倍体的体细胞中可能存在同源染色体，转基因技术中需先把外源基因和运载体结合形成重组DNA后再导入,无子番茄是由于未受精导致的，故无子性状不能遗传，而无子西瓜是由于染色体异常导致的，为三倍体，由于减数分裂时染色体紊乱,故不可育但无子性状可遗传．【解答】解：A、染色体异常遗传病患者可能不含有致病基因，A错误;B、三倍体无子西瓜高度不育,但其无子性状也可以遗传，B正确；C、单倍体的体细胞中可能存在同源染色体，如四倍体的单倍体细胞，C错误；D、基因工程不是直接导入目的基因,而是先把目的基因和运载体结合形成重组DNA后再导入受体细胞，D错误．故选:B．13．北大医学部的研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个长约30kb的DNA片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代．该项研究最能说明（)A．该DNA片段具有遗传效应B．控制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上C．动脉硬化是由基因突变引起的D．鼠血中的甘油三酯都是由这段DNA指导合成的【考点】7E：基因与DNA的关系；92：基因突变的特征．【分析】1、据题意可知，将小鼠第8号染色体短臂上的一个长约30kb的DNA片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血甘油三酯极高，说明抑制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上．2、染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸．3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列．【解答】解：A、据题意可知，该DNA片段和抑制甘油三酯含量有关，具有遗传效应，A正确；B、将小鼠第8号染色体短臂上的一个长约30kb的DNA片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血甘油三酯极高，说明抑制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上,B错误；C、动脉硬化是多种因素引起的，C错误；D、据题意可知，该DNA片段抑制甘油三酯合成,D错误．故选：A．14．下列关于减数分裂和受精作用的叙述,正确的是（）A．减数分裂联会的两条染色体的形态、大小一定相同B．受精卵中全部的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子C．蝗虫的精巢是观察减数分裂各时期特点的适宜实验材料D．非同源染色体的自由组合是导致配子中染色体组合多样性的惟一原因【考点】61：细胞的减数分裂;69：受精作用．【分析】1、减数分裂过程:（1)减数第一次分裂间期:染色体的复制．（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离,非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．(3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期:染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．2、受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲）,一半的染色体来自卵细胞（母亲）．(2）细胞质主要来自卵细胞．【解答】解：A、减数分裂联会的两条染色体的形态、大小不一定相同，如X和Y，A错误;B受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，B错误；C、蝗虫的精巢是观察减数分裂各时期特点的适宜实验材料,C正确；D、非同源染色体的自由组合是导致配子中染色体组合多样性的原因之一，还有其他原因，如同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换，D错误．故选：C．15．如图表示真核生物染色体上DNA分子的复制过程,据图判断错误的是（）A．DNA分子的复制是边解旋边复制B．DNA分子复制是从多个起点不同时开始的C．DNA分子两条子链的合成方向是相同的D．DNA分子的这种复制方式提高了复制速率【考点】7C：DNA分子的复制．【分析】DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链,解开的两条链分别为模板,在DNA聚合酶的作用下,按照碱基互补配对原则形成子链,子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程，分析题图可知，真核细胞的DNA分子的复制具有多个复制点，这种复制方式加速了复制过程．【解答】解：A、DNA分子的复制是边解旋边复制,A正确；B、分析题图可知图中的三个复制点复制的DNA片段的长度不同，因此复制的起始时间不同，B正确;C、DNA分子两条子链的合成方向是不同的，C错误；D、真核细胞的DNA分子具有多个复制起点，这种复制方式加速了复制过程,提高了复制速率，D正确．故选：C．16．如图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传）的某动物组织切片显微图象．下列说法正确的是（）A．按分裂过程排序,图中标号的先后顺序为①→②→③B．细胞①分裂结束后细胞内有2个四分体，4条染色单体C．细胞②分裂结束后形成一个极体和一个次级卵母细胞D．细胞③分裂结束后可能产生基因组成为Ab的两个子细胞【考点】6B:观察细胞的减数分裂实验；63：卵细胞的形成过程．【分析】分析题图:①细胞中两对同源染色体配对排列在细胞的中央，处于减数第一次分裂的中期；②中没有同源染色体，也没有单体,姐妹染色单体分开形成的子染色体被拉向细胞的两极，且细胞质不均等分裂，处于减数第二次分裂的后期；③细胞中没有同源染色体,但有单体,处于减数第二次分裂的前期．【解答】解：A、按分裂过程判断,图中标号的先后顺序为①→③→②，A错误；B、②处于减数第二次分裂的后期，其分裂后形成的子细胞中不含同源染色体，因此不含四分体,B错误；C、②处于减数第二次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞，其分裂形成的子细胞是极体和卵细胞，C错误；D、细胞③正常分裂时，着丝点分裂，姐妹染色单体变成染色体，进入不同的细胞，染色体上的基因相同，故两子细胞为同一种基因型，D正确．故选:D．17．如图是某个二倍体高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上的基因）．下列说法正确的是（)A．该二倍体高等动物的性别为雌性B．甲细胞中1与4片段的部分交换属于染色体结构变异C．乙细胞中a基因的出现是基因突变的结果D．丙细胞中含有四条染色体，两对同源染色体【考点】62:精子的形成过程；47：细胞有丝分裂不同时期的特点．【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期;乙细胞含有同源染色体,且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞不含同源染色体,且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期．【解答】解：A、根据甲细胞可知，该动物的性别为雄性，A错误；B、甲细胞中1与4片段的部分交换属于染色体结构变异，B正确；C、乙细胞中a基因的出现不一定是基因突变的结果，可能来自亲代，C错误；D、丙细胞中含有四条染色体,不含同源染色体,D错误．故选:B．18．如图表示一个DNA分子的片段，下列说法正确的是（）A．①和②相间排列构成基本骨架B．不同生物的DNA分子中④的种类无特异性C．解旋酶和限制性内切酶的作用位点都在⑤处D．该DNA两条互补链中的比值互为倒数【考点】78：DNA分子结构的主要特点；9D：转基因技术．【分析】分析题图:图示表示一个DNA分子的片段，其中①是含氮碱基、②是脱氧核糖、③是磷酸，①、②和③共同构成的④是脱氧核糖核苷酸、⑤是氢键．【解答】解：A、②脱氧核糖和③磷酸相间排列构成DNA分子的基本骨架，A错误;B、不同生物的DNA分子中④脱氧核苷酸的种类无特异性，B正确；C、解旋酶的作用位点都在⑤氢键处，而限制性内切酶的作用位点为磷酸二酯键，C错误;D、该DNA两条互补链中的比值相等,D错误．故选：B．19．将某一用3H标记的染色体数目为2N的精巢内细胞，放置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过连续分裂后形成四个大小相等的子细胞．下列说法正确的是（）A．若子细胞中染色体数目为N，则其中含3H的染色体数目为B．若子细胞中染色体数目为2N，则其中含3H的染色体数目为NC．若子细胞中所有染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生联会现象D．若子细胞中有的染色体不含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组【考点】7C:DNA分子的复制；61：细胞的减数分裂．【分析】雄性动物精巢中的某个细胞，经过连续分裂后形成四个大小相等的子细胞，则该细胞可能进行的是减数分裂，形成的四个等大的细胞是精细胞，该过程中DNA只复制一次；也可能进行的是两次连续的有丝分裂，形成的四个等大的细胞是精原细胞，该过程中DNA复制了两次．【解答】解：A、若子细胞中染色体数目为N,说明该细胞进行的是减数分裂．减数过程中DNA只复制了一次，根据DNA半保留复制特点，细胞中所有DNA都含有3H，则形成的子细胞中的所有染色体都含3H，A错误；B、若子细胞中染色体数目为2N，说明该细胞进行的是两次连续的有丝分裂，该过程中DNA复制了两次,根据DNA半保留复制特点，则其中含3H的染色体数目为0~2N，B错误;C、若子细胞中所有染色体都含有3H，则该细胞进行的是减数分裂，减数第一次分裂前期会发生联会现象,C正确；D、若子细胞中有的染色体不含3H，说明该细胞进行的是有丝分裂，而有丝分裂过程中不会发生基因重组，D错误．故选：C．20．如图为人体内基因对性状的控制过程,下列叙述错误的是（）A．基因1和基因2具有不同的碱基排列顺序B．①②过程发生的场所分别是细胞核和核糖体C．③④过程形成差异的根本原因是血红蛋白的结构不同D．基因2通过控制酶的合成间接控制生物的性状【考点】7G：基因、蛋白质与性状的关系．【分析】1、基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状．例如：a．镰刀型细胞贫血症:血红蛋白基因突变→血红蛋白结构异常→红细胞呈镰刀状蔗糖多→水分保留少．b．囊性纤维病：CFTR基因缺失3个碱基→CFTR蛋白结构异常→功能异常．（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状．例如:a．豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因异常（插入外来DNA序列）→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皱粒．b．白化病：酪氨酸酶基因异常→缺少酪氨酸酶→制约酪氨酸转化为黑色素→白化病．2、分析题图:①是转录过程,②是翻译过程,③是异常血红蛋白导致镰刀形细胞贫血症，④是正常血红蛋白形成正常红细胞，⑤酶的催化作用．【解答】解：A、基因1和基因2具有不同的碱基排列顺序,A正确；B、①是转录过程，发生在细胞核中，②是翻译过程,发生在核糖体上，B正确；C、③④过程形成差异的根本原因是基因突变,直接原因是血红蛋白的结构不同，C错误;D、由图可知,基因2通过控制酶的合成间接控制生物的性状，D正确．故选：C．21．下列关于染色体组的叙述，正确的是（)A．配子中的全部染色体构成一个染色体组B．在减数分裂过程中，联会的两条染色体属于同一个染色体组C．体细胞含有奇数染色体组的个体，一般不能产生正常可育的配子D．人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列【考点】97:染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；A3：人类基因组计划及其意义．【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组．【解答】解:A、二倍体产生的配子中只能一个染色体组,四倍体产生的配子中含有2个染色体组,A错误；B、在减数分裂过程中，联会的两条染色体不属于同一个染色体组，一个染色体组中不含有同源染色体，B错误;C、体细胞含有奇数染色体组的个体,一般会由于联会紊乱而不能产生正常可育的配子，C正确;D、人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，包括22+XY共24条染色体的DNA序列，D错误．故选：C．22．B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B48蛋白．研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一个CAA密码子上的C被编辑成了U．下列判断正确的是（)A．肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异B．B100蛋白前48个氨基酸序列与B48蛋白不同C．B100蛋白和B48蛋白的氨基酸种类一定不同D．小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子UAA是终止密码子【考点】7F：遗传信息的转录和翻译．【分析】1、同一人体中所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，都具有相同的遗传物质．2、B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B﹣100蛋白,而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B﹣48蛋白,其原因是小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA．【解答】解:A、肝脏细胞和小肠细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的,含有相同的基因，A错误；B、B﹣100蛋白前48个氨基酸序列与B﹣48蛋白相同,B错误；C、B100蛋白和B48蛋白的氨基酸种类不一定相同，C错误；D、小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B﹣48蛋白,可见小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码，且根据题干信息“小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U”可知该终止密码为UAA，D正确．故选:D．23．如图表示用某种农作物品种①和②培育出品种⑥的几种方法．下列说法错误的是（）A．经过Ⅰ→Ⅴ过程培育品种⑥最简便B．经过Ⅰ→Ⅲ→Ⅵ过程培育品种⑥最快速C．经过Ⅱ→Ⅳ过程培育品种⑥最不容易达到目的D．经过Ⅵ过程培育品种⑥需要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗【考点】9A:杂交育种；9B：诱变育种;9C：生物变异的应用．【分析】1、分析题图：①⑤⑥为诱变育种,①②③⑥为杂交育种，①②③④⑥为单倍体育种．2、四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种)染色体变异（染色体组成倍增加）【解答】解：A、过程Ⅰ→Ⅴ为杂交育种，该育种方法最简单，A正确；B、过程Ⅰ→Ⅲ→Ⅵ为单倍体育种,该育种方法能明显缩短育种年限,B正确；C、过程Ⅱ→Ⅳ为诱变育种，其原理是基因突变，由于基因突变具有不定向性、多害少利性等,因此该育种方法最不容易达到目的，C正确；D、单倍体高度不育,因此经过Ⅵ过程培育品种⑥需要用秋水仙素处理幼苗，不能处理萌发的种子，D错误．故选：D．24．一只突变型雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1．你对此作出的合理解释是()A．该突变基因为常染色体显性基因，且含该突变基因的雄性个体致死B．该突变基因为X染色体显性基因，且含该突变基因的雄性个体致死C．该突变基因为常染色体隐性基因，且含该突变基因的雌配子致死D．该突变基因为X染色体隐性基因，且含该突变基因的雌配子致死【考点】8A：伴性遗传．【分析】分析题文：由于一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2:1，说明雄性有一半死亡，与性别相关联，所以突变基因在X染色体上，为显性突变，突变雌性的基因型为XRXr,野生型雄性的基因型为XrY．由于XRY个体死亡，后代中雌：雄=2：1，野生型：突变型=2:1．遗传图解如下:【解答】解：由以上分析可知,该突变基因位于X染色体上．（1）如果该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为R，则杂交组合为XRXr×XrY，子代为1XRXr（突变）：1XrXr（野生)：1XRY（突变）：1XrY(野生），由于XRY致死，因此F1中野生型与突变型之比为2：1．且雌雄个体之比也为2：1．（2)如果该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为r，则杂交组合为XrXr×XRY，由于且含该突变基因的雄性个体致死，则子代全为XRXr（野生）．故选:B．25．除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因．下列叙述正确的是（）A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链【考点】92:基因突变的特征．【分析】本题主要考查基因突变的特征．基因突变是可遗传变异的三大来源之一，是生物变异的根本来源．基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构的改变．基因突变的特征有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性．【解答】解:A、由于敏感基因与抗性基因是一对等位基因，所以经诱变后,显性的敏感型基因随那段染色体的缺失而消失了，剩下的是隐性的抗性基因，所以抗性基因一定为隐性基因，故A选项正确；B、突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变不能恢复为敏感型，故B错误;C、突变体若为基因突变所致，则再经诱变可以恢复为敏感型，故C选项错误；D、抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，根据密码子的简并性，则该抗性基因可能编码肽链，故D选项错误．故选:A．二、非选择题（4大题,共50分）26．艾滋病病毒（HIV）是一种单链RNA病毒．如图表示HIV通过T淋巴细胞表面的CD4受体识别T淋巴细胞并侵染的过程，其中①～⑧表示相关的生理过程．（1)与过程③相比，②过程中特有的碱基配对方式是U﹣A，所需要的酶是逆转录酶．（2)过程⑤称为转录，其产物通过核孔进入到细胞质中，与核糖体结合在一起作为蛋白质合成的模板．（3）克里克将遗传信息的流动方向或传递规律称为中心法则．HIV感染人体过程中的遗传信息的流动方向，与人体自身遗传信息的流动方向相比，HIV特有的是RNADNA（用文字和箭头表示)．(4）如果给艾滋病患者大量注射用CD4修饰过的成熟红细胞，红细胞也会被HIV识别、入侵，但HIV在红细胞内无法增殖，原因是成熟的红细胞无细胞核、核糖体等结构．【考点】7H:中心法则及其发展；7F：遗传信息的转录和翻译．【分析】据图分析：①~⑧是HIV的生活史，包括吸附，注入、合成、组装和释放的过程，②是逆转录、③是DNA的复制、⑤转录、⑥翻译;②转录过程中需要逆转录酶，其碱基配对方式是A﹣T、U﹣A、C﹣G、G﹣C,③DNA的复制过程中，碱基配对方式是A﹣T、T﹣A、C﹣G、G﹣C，所以与③过程相比,②过程中特有的碱基配对方式是U﹣A．中心法则：1．高等动植物只有DNA复制、转录、翻译三条途径．2．RNA复制和逆转录只发生在RNA病毒中，是后来发现的,是对中心法则的补充和完善．3．逆转录一定要在逆转录酶的作用下完成．【解答】解：（1)①～⑧是HIV的生活史，包括吸附，注入、合成、组装和释放的过程，②是逆转录、③是DNA的复制、⑤转录、⑥翻译,②③都有碱基互补配对,但是②过程中特有的碱基配对方式是U﹣A．②是逆转录,需要逆转录酶的催化．（2)过程⑤称为转录，其产物通过核孔进入到细胞质中,与核糖体结合在一起作为蛋白质合成的模板．（3）克里克将遗传信息的流动方向或传递规律称为中心法则．HIV感染人体过程中的遗传信息的流动方向,与人体自身遗传信息的流动方向相比,HIV特有的是RNADNA．(4）哺乳动物成熟的红细胞无细胞核和核糖体,病毒入侵后不能进行核酸的复制及蛋白质的合成，从而抑制了HIV的繁殖．故答案为：（1）U﹣A逆转录酶（2）转录核孔核糖体（3)中心法则RNADNA（4)成熟的红细胞无细胞核、核糖体等结构27．图中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），已知Ⅱ3不携带致病基因,家系中的其他成员染色体组成均正常．（1)要调查血友病的遗传方式应选择在患者家系中进行调查．根据题图推断,血友病的遗传方式是伴X隐性遗传病,你推断的理由是Ⅱ2和Ⅱ3正常,后代Ⅲ3患病，说明该病为隐性；因Ⅱ3不携带致病基因，故基因不可能在常染色体上．（2）据图不能（填“能”或“不能"）确定Ⅳ2两条X染色体的来源;若已确诊Ⅳ2不携带致病基因，则他的两条X染色体可确定来自于他的母亲．（3)现Ⅲ3再次怀孕，羊水检查显示胎儿（Ⅳ3）细胞染色体组成是46，XY,经推算Ⅳ3患病的概率为,因此建议Ⅲ3要进一步做基因诊断，以确定胎儿是否携带致病基因．【考点】A4:常见的人类遗传病．【分析】血友病是伴X染色体隐性遗传病,男性正常的基因型是XHY，女性正常的基因型是XHXH、XHXh，男性患者的基因型是XhY，女性患者的基因型是XhXh．【解答】解:（1)要调查血友病的遗传方式应选择在患者家系中进行调查．根据题图推断，由于Ⅱ2和Ⅱ3正常,后代Ⅲ3患病，说明该病为隐性；因Ⅱ3不携带致病基因，故基因不可能在常染色体上，血友病的遗传方式是伴X隐性遗传病．（2）因为Ⅳ﹣2的染色体组成可能是XHXHY,也可能是XHXhY,所以不能确定．若已确诊Ⅳ2没有血友病基因，染色体组成是XHXHY,则他的两条X染色体都是来自母亲．（3）Ⅲ3再次怀孕,若胎儿Ⅳ3细胞的染色体正常,并且Ⅳ3是个男孩，由Ⅱ5(有患病的父亲)基因型为XHXh，Ⅲ3的基因型及概率为XHXH、XHXh，那么Ⅳ3患该病的概率为．因此建议Ⅲ3要进一步做基因诊断,以确定胎儿是否携带致病基因故答案为：（1)患者家系伴X隐性遗传病Ⅱ2和Ⅱ3正常，后代Ⅲ3患病，说明该病为隐性;因Ⅱ3不携带致病基因，故基因不可能在常染色体上（2）不能母亲(3）基因诊断28．某自花且闭花传粉植物,种子的颜色和茎的高度是独立遗传的性状．种子黄色（A）对白色（a)为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因（D、d，E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎,其他表现为高茎．（1)自然状态下该植物一般都是纯合子，原因是该植物是闭花传粉植物．（2）已知控制种子颜色的基因A、a位于9号染色体上，且没有正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Aa的植株甲，其细胞中9号染色体如右图所示．为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上,还是异常染色体上,让其进行自交产生F1，若F1的表现型及比例为黄色：白色=1：1，证明A基因位于异常染色体上；若F1表现型及比例为全为黄色,证明A基因位于正常染色体上．（3）现用黄色矮茎和白色高茎两品种的纯合种子,培育纯合的白色矮茎品种．①若采用杂交育种，可将上述两个亲本杂交，在F2中选择白色矮茎个体，再经连续自交等纯合化手段,最后得到稳定遗传的白色矮茎品种．如果只考虑茎的高度,理论上F2的表现型及比例为矮茎：中茎：高茎=9：6：1．②若采用诱变育种，需要用γ射线处理大量的种子，主要原因是基因突变具有不定向性．③若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有基因重组和染色体变异（或染色体变异和细胞的全能性）（至少答二个）．请用遗传图解表示其过程（说明：选育结果只需写出所选育品种的基因型