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章末综合检测(时间:90分钟分值:100分)一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.以下表示氦原子结构的化学用语中,对电子运动状态描述最详尽的是()解析:选D。A、B、C三个选项只是表达出氦原子核外有2个电子,而D项能详尽地描述出电子的运动状态。2.(2020·岳阳一中月考)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X、W同主族,Z+与Y3-具有相同的电子层结构,W的氧化物是生产光纤制品的基本原料。下列说法正确的是()A.粒子半径:r(W)>r(X)>r(Z+)>r(Y3-)B.X的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Y的强C.W的简单气态氢化物的热稳定性比X的强D.ZY3晶体中含有离子键和共价键解析:选D。短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Z+与Y3-具有相同的电子层结构,则Z为Na,Y为N;生产光纤制品的基本原料为二氧化硅,所以W为Si;X、W同主族,则X为C。电子层数越多,粒子半径越大;核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,所以粒子半径:r(W)>r(X),r(Z+)<r(Y3-),A项错误。X的最高价氧化物对应的水化物为碳酸,Y的最高价氧化物对应的水化物为硝酸;元素的非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,非金属性:N>C,所以硝酸的酸性强于碳酸,B项错误。W的简单气态氢化物为SiH4,X的简单气态氢化物为CH4;元素的非金属性越强,简单气态氢化物越稳定,非金属性:C>Si,所以简单气态氢化物的热稳定性:CH4>SiH4,C项错误。ZY3为NaN3,属于离子化合物,Neq\o\al(-,3)中含有共价键,所以NaN3中含有离子键和共价键,D项正确。3.(2020·太原模拟)下列各项叙述正确的是()A.镁原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2时,原子释放能量,由基态转化成激发态B.价电子排布式为5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是s区元素C.所有原子任一电子层的s电子云轮廓图都是球形,但球的半径大小不同D.24Cr原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d44s2解析:选C。镁原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2时,原子吸收能量,由基态转化成激发态,A错误;价电子排布式为5s25p1的元素,位于第五周期第ⅢA族,是p区元素,B错误;所有原子任一电子层的s电子云轮廓图都是球形,电子层越大,球的半径越大,C正确;24Cr原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1,半充满轨道能量较低,D错误。4.(2018·高考全国卷Ⅲ)W、X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X和Z同族。盐YZW与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含YZW的溶液。下列说法正确的是()A.原子半径大小为W<X<Y<ZB.X的氢化物水溶液酸性强于Z的C.Y2W2与ZW2均含有非极性共价键D.标准状况下W的单质状态与X的相同解析:选D。根据题目给出的原子序数大小关系、元素在周期表中的位置关系、物质的颜色以及转化关系,首先推出黄绿色气体为Cl2,联想氯及其化合物的转化关系NaClO+2HCl(浓)=Cl2↑+NaCl+H2O,对照盐YZW的组成以及Cl2与NaOH溶液反应等信息得出W为O,X为F,Y为Na,Z为Cl。根据元素周期律可知,原子半径Na>Cl>O>F,A项错误;HF是弱酸,HCl是强酸,酸性HF<HCl,B项错误;Na2O2中O原子与O原子之间以非极性键结合,ClO2的结构式为O—Cl—O,无非极性键,C项错误;标准状况下,F2、O2均为气态,D项正确。5.下列说法正确的是()A.氢键既影响物质的物理性质,也决定物质的稳定性B.离子化合物的熔点一定比共价化合物的高C.稀有气体形成的晶体属于分子晶体D.冰融化时,分子内共价键会发生断裂解析:选C。物质的稳定性取决于物质中化学键的强弱,A错;某些共价化合物形成的共价晶体具有很高的熔点,B错;冰融化时不破坏化学键,只破坏分子间作用力(范德华力和氢键),D错。6.某晶体中含有极性键,关于该晶体的说法错误的是()A.不可能有很高的熔、沸点B.不可能是单质C.可能是有机物D.可能是离子晶体解析:2晶体中含有极性共价键Si—O键,由于该晶体是共价晶体,原子之间通过共价键结合,断裂需要吸收很高的能量,因此该物质的熔、沸点很高,,不同种元素的原子形成的共价键是极性共价键,因此含有极性键的物质不可能是单质,,如CH4、CH3CH2OH等,则相应的物质是有机物,,可能含有极性共价键,如NaOH,也可能含有非极性共价键,如Na2O2,因此含有极性键的化合物可能是离子晶体,正确。7.(2020·山东等级考模拟)利用反应CCl4+4Naeq\o(=,\s\up7(973K),\s\do5(Ni­Co))C(金刚石)+4NaCl可实现人工合成金刚石。下列关于该反应的说法错误的是()A.C(金刚石)属于共价晶体B.该反应利用了Na的强还原性C.CCl4和C(金刚石)中C的杂化方式相同D.NaCl晶体中每个Cl-周围有8个Na+解析:,构成正四面体,向空间发展成网状结构,形成的晶体为共价晶体,→+1价,做还原剂,将CCl4还原成C(金刚石),4和C(金刚石)中C的杂化方式都是sp3杂化,故C正确;+同时吸引6个Cl-,每个Cl-同时吸引6个Na+,配位数为6,故D错误。8.在乙烯分子中有5个σ键和1个π键,它们分别是()A.sp2杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键B.sp2杂化轨道形成π键,未杂化的2p轨道形成σ键C.C—H之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—C之间是未杂化的2p轨道形成π键D.C—C之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—H之间是未杂化的2p轨道形成π键解析:选A。在乙烯分子中,每个碳原子的2s轨道与2个2p轨道杂化形成3个sp2杂化轨道,其中2个sp2杂化轨道分别与2个氢原子的1s轨道形成C—Hσ键,另外1个sp2杂化轨道与另一个碳原子的sp2杂化轨道形成C—Cσ键;2个碳原子中未参与杂化的2p轨道形成1个π键。9.下面有关晶体的叙述中,不正确的是()A.金刚石网状结构中,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子B.氯化钠晶体中,每个Na+周围等距且紧邻6个Na+C.氯化铯晶体中,每个Cs+周围等距且紧邻8个Cl-D.干冰晶体中,每个CO2分子周围等距且紧邻12个CO2分子解析:选B。氯化钠晶体中,每个Na+周围等距且紧邻12个Na+,等距且紧邻6个Cl-。10.下列说法正确的是()A.ABn型分子中,若中心原子没有孤电子对,则ABn为空间对称结构,属于非极性分子B.水很稳定是因为水中含有大量的氢键C.H2O、NH3、CH4分子中的O、N、C分别形成2个、3个、4个键,故O、N、C分别采取sp、sp2、sp3杂化D.配合物[Cu(H2O)4]SO4中,中心离子是Cu2+,配体是SOeq\o\al(2-,4),配位数是1解析:选A。H2O很稳定是因为H—O键的键能大,B项错误;在NH3、H2O、CH4中N、O、C均采取sp3杂化,只不过NH3、H2O分子中孤电子对占据着杂化轨道,C项错误;[Cu(H2O)4]SO4中配体是H2O,配位数是4,D项错误。二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意。11.下列表达方式或说法正确的是()A.CO2的分子模型示意图:B.某元素原子的电子排布图:C.p­pπ键电子云模型:D.乙烯分子的空间充填模型:解析:选CD。A项,CO2为直线形分子,错误;B项,不符合洪特规则,错误。12.下列说法中正确的是()A.所有非金属元素都分布在p区B.最外层电子数为2的元素都分布在s区C.元素周期表中第ⅢB族到第ⅡB族10个纵列的元素都是金属元素D.同主族元素从上到下,金属性呈周期性变化解析:选C。非金属元素中氢在s区,其余非金属元素均分布在p区,A项错误;最外层电子数为2的元素可能在s区(如Mg)、p区(如He)、d区(如Ti、Fe)或ds区(如Zn)等,B项错误;同主族元素从上到下,金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱,是递变性质而不是周期性变化,D项错误。13.X、Y为两种元素的原子,X的阴离子与Y的阳离子具有相同的电子层结构,下列有关说法正确的是()A.X的原子半径大于Y的原子半径B.X的电负性大于Y的电负性C.X的阴离子半径大于Y的阳离子半径D.X的第一电离能小于Y的第一电离能解析:选BC。X的阴离子与Y的阳离子具有相同的电子层结构,则Y在周期表中位于X的下一周期,且X为非金属元素,Y为金属元素,Y比X多一个电子层,故原子半径Y>X,电负性X>Y,A错误,B正确;电子层结构相同的离子,核电荷数越多,离子半径越小,故X的阴离子半径大于Y的阳离子半径,C正确;X为非金属元素易得电子形成阴离子,而Y为金属元素易失电子形成阳离子,故第一电离能X>Y,D错误。14.下列有关化学键与晶体结构的说法正确的是()A.两种元素组成的分子中一定只有极性键B.离子化合物中一定不含共价键C.非金属元素组成的化合物一定是共价化合物D.只要含有离子键就是离子晶体解析:选D。本题可用举例法判断,选项A中如H2O2和C2H6分子中既含有极性键又含有非极性键,A错。离子化合物中一定含离子键,可能含共价键,如NaOH等,B错。对于选项C可考虑铵盐,常见的铵盐如NH4NO3只有非金属元素组成,但属于离子化合物,C错。15.高温下,超氧化钾晶体呈立方体结构,晶体中氧的化合价部分为0价,部分为-2价。如图所示为超氧化钾晶体的一个晶胞,则下列说法正确的是()A.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有4个K+和4个Oeq\o\al(-,2)B.晶体中每个K+周围有8个Oeq\o\al(-,2),每个Oeq\o\al(-,2)周围有8个K+C.晶体中与每个K+距离最近的K+有8个D.晶体中与每个K+距离最近的K+有6个解析:选A。由题中的晶胞结构可知,有8个K+位于顶点,6个K+位于面心,则晶胞中含有的K+数为8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4个;有12个Oeq\o\al(-,2)位于棱上,1个Oeq\o\al(-,2)处于体心,则晶胞中含有Oeq\o\al(-,2)数为12×eq\f(1,4)+1=4个,所以超氧化钾的化学式为KO2;每个K+周围有6个Oeq\o\al(-,2),每个Oeq\o\al(-,2)周围有6个K+,与每个K+距离最近的K+有12个。三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(10分)(2020·山西重点中学协作体期末)现有前四周期T、X、Y、Z、W、M六种元素,已知W、Z、X、T、Y五种非金属元素原子半径依次减小,其中W原子的s电子总数等于p电子总数的2倍,M原子的M能层上有4个未成对电子。请回答下列问题:(1)写出W、Z、X、T四种元素第一电离能由大到小的顺序:____________(用元素符号表示)。(2)基态M原子的核外电子排布式为_____________________________________。(3)根据VSEPR理论,推断出由W与X两元素组成的最简单二价阴离子的立体构型为____________,W原子的杂化类型为____________。(4)Y与T、X、Z、W所形成的最简单化合物的沸点由高到低的顺序为______________(用化学式表示)。解析:根据题中信息“W原子的s电子总数等于p电子总数的2倍”可知,W的电子排布式是1s22s22p2,则W是碳元素;又知“W、Z、X、T、Y五种非金属元素原子半径依次减小”,根据元素周期律可推知Z是氮元素,X是氧元素,T是氟元素,Y是氢元素;由“M原子的M能层上有4个未成对电子”可知,M的电子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2,即M是铁元素。(1)C、N、O、F四种元素位于同一周期,随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N元素的2p轨道处于半充满稳定状态,第一电离能反常,因此第一电离能由大到小的顺序是F>N>O>C。(3)C和O两种元素组成的最简单的二价阴离子是COeq\o\al(2-,3),该离子的中心原子的价层电子对数是3,孤电子对数是0,因此其立体构型是平面三角形,C原子的杂化类型为sp2杂化。(4)H与F、O、N、C所形成的最简单化合物分别是HF、H2O、NH3、CH4,其中HF、H2O、NH3分子之间都存在氢键,它们的沸点都比CH4高,常温下H2O为液态,HF、NH3为气态,标准状况下HF为液态,NH3仍为气态,因此四种氢化物的沸点由高到低的顺序为H2O>HF>NH3>CH4。答案:(1)F>N>O>C(2)1s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar]3d64s2)(3)平面三角形sp2(4)H2O>HF>NH3>CH417.(12分)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种短周期元素,A2-和B+具有相同的电子构型;C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:(1)四种元素中电负性最大的是__________(填元素符号),其中D原子的核外电子排布式为_______________________________________________________________________。(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点较高的是__________________(填分子式),原因是_______________________________________________________;B和D的氢化物所属的晶体类型分别为____________和________________。(3)C和D反应可生成组成比为1∶3的化合物E,E的立体构型为__________,中心原子的杂化轨道类型为________,中心原子的价层电子对数为________。(4)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数a=0.566nm,列式计算晶体F的密度(g·cm-3):____________________________________。解析:(1)由题中信息可推知A、B、C、D四种元素分别为O、Na、P、Cl。非金属性越强,电负性越大,则四种元素中电负性最大的是O;Cl的原子序数是17,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p5或[Ne]3s23p5。(2)氧元素有氧气和臭氧两种单质,由于O3相对分子质量较大,范德华力大,所以沸点较高的是O3;B和D的氢化物分别是NaH和HCl,所属的晶体类型分别为离子晶体和分子晶体。(3)C和D反应可生成组成比为1∶3的化合物E,即E是PCl3,其中P含有一对孤电子对,其价层电子对数是4,所以E的立体构型为三角锥形,中心原子的杂化轨道类型为sp3。(4)由晶胞结构和均摊法分析可知,其中含有的钠离子个数为8(全部在晶胞内),氧离子个数为8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,则化合物F为Na2O,晶胞的质量为eq\f(4×62g·mol-1×1023mol-1),晶胞的体积为(×10-7)3cm3,则晶体F的密度为eq\f(4×62g·mol-1×1023mol-1××10-7)3cm3)≈2.27g·cm-3。答案:(1)O1s22s22p63s23p5(或[Ne]3s23p5)(2)O3O3相对分子质量较大,范德华力大离子晶体分子晶体(3)三角锥形sp34(4)eq\f(4×62g·mol-1,×10-7cm)3××1023mol-1)≈2.27g·cm-318.(12分)(2020·河南百校联盟联考)磷、硫、氯、砷等是农药中的重要组成元素。回答下列问题:(1)基态砷原子的核外价电子排布式为_____________________________________。(2)生产农药的原料PSCl3中P、S、Cl的第一电离能由大到小的顺序为____________,电负性由大到小的顺序为____________。(3)COS(羰基硫)可用作粮食的熏蒸剂,其中碳原子的杂化轨道类型为________________,所含共价键的类型为________________,写出一种与COS键合方式相同且空间构型也相同的微粒:________________。(4)H2O与H2S为同族元素的氢化物,H2O可以形成H9Oeq\o\al(+,4)或H3O+,而H2S不能形成类似的H9Seq\o\al(+,4)或H3S+,其原因是_________________________________________________。(5)AlP因杀虫效率高、廉价易得而被广泛应用。已知AlP的熔点为2000℃,其晶胞结构如图所示。①磷化铝的晶体类型为____________。②A、B点的原子坐标如图所示,则C点的原子坐标为____________。③磷化铝的晶胞参数a=546.35pm,其密度为____________g·cm-3(列出计算式即可,用NA表示阿伏加德罗常数的值)。解析:(3)COS中C原子的孤电子对数是eq\f(4-2-2,2)=0,价层电子对数是1+1+0=2,所以碳原子的杂化轨道类型是sp,COS的立体构型是直线形,结构式是O=C=S,含有2个σ键和2个π键;与COS键合方式相同且立体构型也相同的微粒有CO2和CS2。(4)H3O+是由H2O和H+通过配位键形成的,H9Oeq\o\al(+,4)是由(H2O)4和H+通过配位键形成的,其中(H2O)4是H2O分子间通过氢键形成的缔合分子,因此应从氢键的形成条件去考虑H2S不能形成H9Seq\o\al(+,4)或H3S+的原因。(5)①磷化铝的晶胞结构类似金刚石,且其熔点很高,因此磷化铝属于共价晶体。②由磷化铝的晶胞结构可以看出,Al原子位于立方体的体对角线的eq\f(1,4)处,因此C点的原子坐标为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,4),\f(1,4),\f(3,4)))。③1个AlP晶胞中含有的P原子数是8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,Al原子数也是4,因此一个晶胞的质量m=eq\f(58×4,NA)g,而晶胞的体积V=(a×10-10)3cm3=(5.4635×10-8)3cm3,所以磷化铝的密度ρ=eq\f(m,V)=eq\f(4×58,(5.4635×10-8)3×NA)g·cm-3。答案:(1)4s24p3(2)Cl>P>SCl>S>P(3)spσ键和π键(写“极性键”也可)CO2(或CS2,答案合理即可)(4)氧的电负性大且原子半径小,H2O分子间及与H+可形成氢键,而硫的电负性较小且原子半径大,不能形成氢键(5)①共价晶体②eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,4),\f(1,4),\f(3,4)))③eq\f(4×58,(5.4635×10-8)3×NA)19.(12分)山西大学分子科学研究所翟华金教授、李思殿教授与清华大学李隽教授、美国布朗大学Lai­ShengWang教授及复旦大学刘智攀教授课题组合作,首次合成“中国红灯笼分子”——硼球烯B40。B40是继C60之后第二个从实验和理论上完全确认的无机非金属笼状团簇。(1)C60中碳原子杂化方式为____________。(2)构成C60晶体的作用力是____________。(3)与硼同周期但第一电离能比硼大的元素有______种。(4)磷化硼(BP)是由硼元素与磷元素组成的无机化合物,属于一种半导体材料。磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氢气中高温反应合成。BP晶胞结构如图所示。①写出三溴化硼和三溴化磷的立体构型:三溴化硼____________;三溴化磷____________。②磷化硼晶体内微粒间的作用力有____________。③磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离为(晶胞参数为478pm)____________。解析:(1)由题图可知C60分子中每个C原子与其他3个C原子相连,分别形成两个碳碳单键和一个碳碳双键,所以碳原子的杂化方式为sp2。(2)C60晶体属于分子晶体,所以微粒间作用力是范德华力。(3)与硼同周期但第一电离能比硼大的元素有Be、C、N、O、F、Ne共6种。(4)①BBr3中B原子的价层电子对数是3,孤电子对数是0,所以三溴化硼的立体构型是平面正三角形;PBr3中P原子的价层电子对数是4,孤电子对数是1,所以三溴化磷的立体构型是三角锥形。②磷化硼的空间结构与金刚石类似,应属于共价晶体,B原子与P原子间通过共价键相结合,但B原子最外层只有3个电子,P原子最外层有5个电子,而磷化硼晶体中每个B原子与4个P原子相连,每个P原子也与4个B原子相连,这说明B原子和P原子间还存在一个配位键,其中P原子提供孤电子对,B原子提供空轨道。③BP晶胞中P原子位于立方体的体对角线的eq\f(1,4)处,则硼原子和磷原子之间的最近距离为eq\f(478\r(3),4)pm=eq\f(239\r(3),2)pm≈207pm。答案:(1)sp2(2)范德华力(3)6(4)①平面正三角形三角锥形②共价键、配位键③207pmeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(或\f(239\r(3),2)pm))20.(14分)(2020·湛江毕业班调研)短周期元素X、Y的价电子数相同,

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