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姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高三上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、通过控制或改变反应条件可以加快、减缓甚至阻止反应的进行,使化学反应有利于人类的生存和提高生活质量。下列各图所示的措施中,能加快化学反应速率的是ABCD铁门表面喷漆橡胶里加炭黑用扇子扇煤炉火木头电线杆稍稍烤焦A.AB.BC.CD.D
3、设阿伏加德罗常数的值为。下列说法正确的是A.60g和12g金刚石中各含有4个键和4个键B.含4.8g碳元素的石墨晶体中的共价键数为1.2个C.2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2D.0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解,生成乙醇的分子数为1.0
4、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数和族序数均依次增大,其中只有Y、Z处于同一周期,Z是空气中含量最多的元素。下列说法正确的是A.Y—定是非金属元素B.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)C.W的最高价氧化物对应的水化物一定是强酸D.若Y、Z、W位于相邻的三个主族,Y的氢化物沸点一定低于W
5、环丙基乙烯(VCP)结构如图所示,关于VCP的说法正确的是A.分子式为C5H6B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.与环戊二烯互为同分异构体D.一溴代物有3种
6、可用排水法收集的气体是A.HClB.O2C.SO2D.NH3
7、镀铬工业废水中的可利用微生物电池催化还原,其工作原理如图所示(中间虚线表示离子交换膜)。下列说法不正确的是
A.若采用该电池电解饱和食盐水,与a极相连的电极将产生黄绿色气体B.a极反应式为C.该电池工作时,应使用质子交换膜D.a极每产生33.6L(标准状况下)时,b极将电室将收集到206g固体
7、20℃时,用NaOH调节溶液的pH,假设不同pH下均有,使用数字传感器测得溶液中各含碳粒子的物质的量浓度随pH的变化曲线如图。下列有关分析错误的是
A.曲线a代表随pH的变化B.pH从4到6时主要反应的离子方程式为:C.pH=7时:D.曲线a、c交点的二、试验题
8、无水氯化亚铁用于制造铁系催化剂、印染的媒染剂和染料还原剂,还可用于冶金、医药、照相等行业。一实验小组模仿工业方法在反应器M中制取氯化亚铁,设计装置如图:
通过查阅相关资料可知:
①在持续高温500℃时,铁与纯净、干燥的Cl2反应可生成FeCl2,在温度较低时可生成FeCl3;
②FeCl3熔沸点低,易升华;
③常见的物质氧化性由大到小顺序:KMnO4(H+)>K2Cr2O7(H+)>MnO2
根据以上信息回答相关的问题:
(1)a、b、c仪器组合成制取氯气的装置,反应无需加热,请写出a容器内所发生反应的化学方程式:___。
(2)e中盛装的药品是浓硫酸,则d中盛装的药品是___。
(3)反应器M为硬质玻璃管,纯净铁粉与干燥纯净的氯气在持续500℃左右反应,其化学反应方程式为__。
(4)实验小组记录的实验现象如下:观察到的部分现象第一次实验反应器M中有白雾、红棕色固体,g瓶有白雾和黄绿色气体第二次实验反应器M中有绿色晶体,g瓶有红棕色的烟和黄绿色气体第三次实验反应器M中有绿色晶体,g瓶有黄绿色气体
①第一次实验,反应器M得到红棕色固体可能是__,其原因可能是__。
②第三次实验得到的固体中,最可能含有的微量杂质是___,如果用此固体配制约2~3mol•L-1的染料还原剂溶液,则无需除去含有的杂质,理由是___。三、工艺流程题
9、从铜电解液中分离得到的粗硫酸镍晶体中含有大量的杂质元素(Cu、Fe、As、Ca、Zn等),我国科学家对粗硫酸镍进行精制提纯,其工艺流程如下。
已知:i.含镍溶液中的主要离子有:Ni2+、SO、Cu2+、Fe2+、AsO、Ca2+和Zn2+
ii.饱和H2S溶液中,c(H2S)≈0.1mol/L
ⅲ.部分物质的电离常数和溶度积常数如下表物质电离常数物质溶度积常数物质溶度积常数H2SKa1=1.1×10−7
Ka2=1.3×10−13CuS6.3×10−36FeS6.3×10−18NiS3.2×10−19Ni(OH)25.5×10−16CaF24×10−11Fe(OH)32.8×10−39
(1)H2S是弱电解质,Ka1×Ka2=_______[用c(H2S)、c(H+)和c(S2−)表示]=1.43×10−20。
(2)滤渣1中含有As2S3和S,写出生成As2S3和S的离子方程式_______。
(3)解释“氧化除杂”中析出Fe(OH)3的原因_______。
(4)“氟化除杂”中试剂a为_______。
(5)“P204萃取”水溶液的pH约为3.3,结合下图解释原因_______。
(6)理论上“硫化除杂”之后,溶液中c(Cu2+)=_______mol/L[计算时c(H2S)取0.1mol/L,结果保留两位有效数字]。四、原理综合题
10、将CO2转化为高附加值碳基燃料,可有效减少碳的排放。在催化剂作用下CO2甲烷化的总反应为:
CO2(g)+2H2(g)CH4(g)+H2O(g),ΔH总Kp总,该反应分两步完成,反应过程如下:
①CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),ΔH1Kp1
②CO(g)+H2(g)CO2(g)+CH4(g),ΔH2Kp2
回答下列问题:
(1)催化剂的选择是CO2甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂条件下反应相同时间,测得CO2转化率和生成CH4选择性随温度的变化如图所示。
对比上述两种催化剂的催化性能,工业上应选择的催化剂是___________,使用的合适温度为___________。
(2)在某温度下,向恒容容器中充入7molCO2和12molH2,初始压强为19kPa,反应经10min达到平衡,此时p(H2O)=5kPa,p(CO)=4kPa,则总反应的v(H2)=___________kPa·min-1。试计算该温度下反应①的Kp1___________(用平衡分压代替平衡浓度);在该平衡体系,若保持温度不变压缩容器的体积,CH4的物质的量___________(填“增加”“减小”或“不变”),反应①的平衡将___________(填“正向”“逆向”或“不”)移动。
(3)为研究反应过程的热效应,一定温度范围内对上述反应的平衡常数Kp进行计算,得lgKp-T的线性关系如图:
则T1温度下Kp1=___________,从图像分析反应①的ΔH1____________0(填“>”“<”或“=”)。
11、已知A、B、C、D、E五种元素的原子序数依次增大,其中A原子所处的周期数、族序数都与其原子序数相等;B原子核外电子有6种不同的运动状态,s轨道电子数是p轨道电子数的两倍;D原子L层上有2对成对电子;E+核外有3层电子且M层3d轨道电子全充满。请回答下列问题:
(1)A原子的核外电子的原子轨道有___________个伸展方向。
(2)B、C、D三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为___________(填元素符号)。
(3)E元素基态原子的电子排布式为___________。
(4)B2A4是重要的石油化工原料,其形成的高聚物的结构简式为___________。
(5)D元素与氟元素相比,电负性:D___________(填“>”“=”或“<”)F,下列表述中能证明这一事实的是___________(填字母)。
A.常温下氟气的颜色比D单质的颜色深
B.氟气与D的氢化物剧烈反应,产生D的单质
C.氟与D形成的化合物中D元素呈正价态
D.比较两元素的单质与氢气化合时得电子的数目
(6)以下原子的电子排布式不符合洪特规则的是___________。A.1s22s22p63s23p63d74s2B.1s22s22p63s23p63d44s2C.1s22s22p63s23p63d104s24p1D.某原子的外围电子的轨道表示式
12、化合物J是合成抑郁症药物的一种中间体,利用曼尼希(Mannich)反应合成K的路线如图所示:
已知:①曼尼希(Mannich)反应(R=烃基,H);,
②R1COR2R1(CH(OH)R2,R1COOR2R1CH2OH(R=烃基);
③RCOOHRCOCl,难以直接与羧基反应,易与反应
回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式为_____,化合物J中所含官能团的名称是氨基、______________。
(2)下列有关说法不正确的是
A.化合物D中存在2种杂化方式B.由化合物C到化合物G的合成路线中反应类型有取代反应、加成反应和还原反应C.化合物I中含有两个六元环,且含有酯基D.化合物K的分子式为C19H18NFO3(3)E→F在NaOH溶液条件下水解,该化学方程式为________________。
(4)根据所学知识,以和CH3CH(OH)CH3为原料,设计合成的路线(其
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