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文档简介
小脑占据颅后窝，脑干通过3对脚与小脑相连。副交感神经核亦称Edinger-Westphal核（瞳孔括约肌、睫状肌）。Edinger-Westphal核→副交感神经节前纤维→动眼神经→睫状神经节→副交感神经节后眼内肌麻痹与上述相反感觉－舌前2/3味觉 涎腺（腮腺）分泌：下涎核（延髓）→腮腺。舌咽不萎缩，肌电图显示神经传导正常。无失神经电位。抽搐可依运动皮质代表区的排列次序进行扩散，称Jackson癫痫。脊髓：脊髓颈膨大以上病变引致四肢中枢性瘫痪；颈膨大（5～2）病变引致上肢周围性瘫损害或核黄疸之后，有时也见于脑炎、肝豆状核变性（Wilson病）等。成人的舞蹈手足徐动症通常由于长最常见的一类称抽动-秽语综合征（GillesdelaTourette综合征）。病，及严重脑缺氧，昏迷，CJD等情况。肌阵挛常与某些癫痫相伴。肌阵挛可由神经系统中任何一个水平性震颤。②新纹状体（尤其是尾状核）：舞蹈症，如Huntington舞蹈症。③丘脑底核：对侧偏身投掷运动。射在T9～T10，下腹壁反射在T11～T12。提睾反射在L1～L2。足趾反射在S1～S2。肛门反射在S4～S5。C7，桡骨膜反射在C5～C6，尺骨膜反射在C6～C7，膝腱反射在L2～L4，跟腱反射在L5～S2。斯基征（Babinski征）。背屈或伴其他四趾扇形分开）。屈肌组包括Rossolimo征，急叩脚趾下部，各脚趾跖屈。踝部的屈曲和Babinski征样足趾动作。侧对称性Babinski征。在1岁以下的婴儿，由于锥体束未发育成熟，也可出现Babinski征。受刺激，引起颈部强直；腰骶髓节段的脊神经根受刺激，则出现Kernig征或Brudzinski征。谢障碍（维生素B1缺乏、糖尿病）所致。L1～S2。会阴为S3～5。见于神经根炎、椎间盘脱出和脊髓肿瘤（髓外肿瘤）。后索特征：病变水平下传导束型分布的深感觉障碍，感觉性共济失调，Romberg征阳性。见于脊脊髓半侧
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