第十一章 表观遗传学

第十一章表观遗传学

（Epigenetics）

遗传学：是研究遗传信息的组织、表达和传递的科学,

也是揭示生命本质和遗传规律的科学

基因（gene）：含有遗传信息的可遗传单位,是编码一条多肽链的特定DNA片段。

基因型（Genotype）：个体的遗传结构；

表现型（Phenotype）：环境条件与基因型相互作用而使个体呈现的性状。性状遗传符合一定的规律机体是由多种不同类型的细胞组成;机体不同的细胞具有相同的基因型；机体不同的细胞：形态存在差异执行不同的生理功能基础：基因表达模式（expressionpattern)

不同。组织细胞特异性的表达模式通过细胞分裂来传递并稳定维持。生物中的非孟德尔遗传现象果蝇中的杂色（眼）位置效应（position-effectvariegation）：野生红眼基因W+（显性）突变白眼基因w（隐性）基因定位于X染色体长臂末端“W+/W+”和“W+/w”均表现正常红眼意外情况：W+异位至着丝粒附近（异染色质区），“W+/w”杂合体表现为花斑眼（杂色），即：部分细胞正常红色，部分少量红色，部分白色。W+

“W+/w”杂合体表现为花斑眼（杂色），即：部分细胞正常红色，部分少量红色，部分白色。表观遗传存在的现象遗传印迹现象“马骡”和“驴骡”有较大差异人胚胎三倍体的自然流产现象：多出的染色体父、母源性不同，则产生不同的病理特征。

遗传印迹现象马骡驴骡

差异较大Thehistoryofepigeneticsislinkedwiththestudyofevolutionanddevelopment.Themeaningoftheterm“epigenetics”hasitselfundergoneanevolution.Presentworkingdefinition:thestudyofmitoticallyand/ormeioticallyheritablechangesingenefunctionthatcannotbeexplainedbychangesinDNAsequence.(Riggsetal.1996)表观遗传学（epigenetics）：是研究没有DNA序列变化的、可以遗传的表达改变（Wolffe,1999）表观遗传（epigeneticinheritance)：通过有丝分裂和减数分裂来传递非DNA序列信息的现象。人类基因组含有两类信息传统意义上的遗传学信息，它提供生命所必需的所有蛋白质合成的蓝图；表遗传（epigenetic）信息，提供何时、何地、如何应用遗传学信息的指令，保证基因适时启闭Onegenome--------multipleepigenome表达模式的信息标记：

DNA特定碱基的修饰：胞嘧啶的甲基化；

染色质构型重塑：如，组蛋白的乙酰化、甲基化一、表观遗传修饰表观遗传修饰机制1：DNA甲基化DNA甲基化：基因组DNA上的胞嘧啶第5位碳原子和甲基的共价结合—5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine,5-mC）。DNA甲基化通过DNA甲基转移酶（DMTs）来完成，将S－腺苷甲硫氨酸上的甲基→胞嘧啶的第5位碳原子。5-mC主要发生在CpG二联核苷。CpG二联核苷常常以成簇串连的形式存在于结构基因的调控区段。CpG岛（CpGislands）：结构基因5‘端富含CpG二联核苷的区域。DNA甲基化→基因沉寂；DNA非甲基化→基因活化。DNMT(denovomethylase)：从头甲基化酶SAM(S-adenosylmethiomine)：S－腺苷甲硫氨酸表观遗传修饰机制2：染色质重塑组蛋白的化学修饰：乙酰化、甲基化（1）组蛋白中不同氨基酸残基的乙酰化一般与活化的染色质构型和有表达活性的基因相关联；（2）组蛋白中氨基酸残基的甲基化与浓缩的异染色质核基因表达受抑有关。也有例外:组蛋白甲基化抑制或激活基因表达取决于被修饰的赖氨酸的位置,如,H3Lys9甲基化→基因沉寂;

H3Lys4甲基化→基因激活.表观遗传修饰调控的复杂性机体表观遗传模式的变化在整个发育过程中高度有序/严格受控:RNA干涉（影响组蛋白修饰）组蛋白结构修饰调控网络

DNA甲基化

动态而有序地调控组织细胞特异性的基因表达模式2006年10月2日，瑞典皇家卡罗林医学院宣布，本年度诺贝尔生理学和医学奖的桂冠授予两位美国人：

A.Z.Fire（安德鲁·法尔）

C.C.Mello（克雷格·梅洛）他们获奖，是因为发现了RNA的干扰机制。诺贝尔奖评委会的公报说，Fire和Mello获奖是因为他们“发现了控制遗传信息流动的基本机制。”RNA干涉？Fire和Mello(1998)提出双链RNA（dsRNA

）可以作为调控元件而触发基因的沉寂当时普遍认为反义RNA诱导的相关基因沉寂是通过与互补mRNA结合，从而阻碍蛋白质的合成。Fire和Mello的工作推翻了这一定论。实验性细胞内引入RNA以干扰内源性基因的功能。当时一般认为这种RNA干扰依赖于引入的RNA与mRNA杂交，以反义链封闭mRNA的翻译。设计实验拟解决：“RNA干扰”是否与转入的RNA结构有关。意外发现：导入双链RNA的产生功能干扰的有效性远高于导入单链RNA,senseorantisenseRNA导入均如此。仅需少数分子即可产生干扰效应，提示酶促反应或分子扩增的存在。上述现象提示：1.存在超越简单反义RNA作用的机理。2.RNA靶向的作用也不能排除。

3.同时可能存在RNA与染色质的直接作用，影响RNA的转录。miRNAs与siRNAs区别分子起源：

miRNAs来源于特异性前体，在基因组内具有明确的编码序列；

siRNAs

可能更随机的来源于较长的dsRNAs

，它亦可由外源导入或内源基因的双向转录来源。作用机制：

多数情况下，miRNAs

与靶mRNA3‘-UTRs区多位点非精确的互补结合；

siRNAs常与靶mRNA单个位点精确配对，导致靶mRNAs裂解。Lin-4的分子特征miRNA和siRNA的生物发生和调节特征比较siRNAs和miRNAs

在分子特征，生物发生和发挥功能作用的机制均相似。目前将两者割裂为两类分子，这更多体现了人为因素的存在，可能与它们的发现过程不同有关。事实上，今天有关miRNAs

认知，其中许多来源于对siRNAs和RNAi的认识途径。DistinctionbetweenEuchromaticandHeterochromaticDomainsRITS:RNA-inducedtranscriptionalsilencingeffector二、基因组印迹(genomicimprinting)概念：依赖于父、母源性的等位基因的差异性表达，即父亲和母亲的基因组在个体发育中有着不同的影响，这种现象称基因组印迹。两个亲本的等位基因差异性甲基化是基因组印迹现象的基础。Prader-Willisyndrome,PWS（父源）：肥胖、矮小,中度智力低下Angelmansyndrome,AS（母源）：共济失调,严重智力低下

疾病的基础：15q11-13微缺失Uni-parentaldisomyBothsyndromescanbecausedbygeneticorepigeneticdefects基因组改变：微缺失的关键区域有成簇排列的，富含CpG岛的基因表达调控元件——

印迹中心（imprintingcenters,ICs）

父源母源染色体上的ICs呈现差异甲基化

父源非甲基化母源甲基化

人类基因组已发现ICs50多个，分布于基因组的12个区域，大多成簇排列，与疾病发生相关。

Beckwith-Wiedemannsyndrome,BWS：11p15.5IGF2：胰岛素样生长因子2H19:胎肝文库第19cDNA克隆DMR1:差异甲基化区域CTCF：锌指蛋白P：启动之E：增强子：非甲基化CpG

：甲基化CpG印迹调控区父源等位基因表达母源等位基因表达CTCF（CCCTC-bindingfactor）——TranscriptionalRepressorTranscriptionalinsulatorsareDNAelementsthatsetboundariesontheactionsofenhancerandsilencerelementsAllvertebrateinsulatorsappeartousetheversatileCTCFprotein.CTCFusesvariouscombinationsofits11zincfingerstorecognizeavarietyofunrelatedDNAsequences.OnceboundtoDNA,CTCFcanfunctionasatranscriptionalinsulator,repressor,oractivator,dependingonthecontextofthebindingsite印迹基因的DNA甲基化型都是在生殖细胞成熟过程中建立的。基因组印迹是性细胞系的一种表观遗传修饰，是一整套分布于染色体不同部位的印迹中心来协调。印迹中心直接介导了印迹标记的建立及其在发育过程中的维持和传递，导致亲本来源特异性的优先表达两亲本等位基因中的一个。印迹基因的特点印迹基因的群集性：目前已知的印迹基因在基因组中不是单一基因的分散分布，而是多基因簇集，其中部分父源表达、部分母源表达。印迹基因DNA复制的不同步性。雄性生殖系雌性生殖系父系染色体母系染色体父系配子母系配子合子亲代基因组印迹在生殖系的重新编程Keyfeaturesofgenomicimprintinginmammalscis-ActingmechanismAconsequenceofinheritanceImprintsareepigeneticmodificationacquiredbyoneparentalgameteImprintedgenesaremostlyclusteredtogetherwithanoncodingRNAImprintscanmodifylong-rangeregulatoryelementsthatactonmultiplegenesImprintedgenesplayaroleinmammaliandevelopment个体发育过程中表观基因组的重编程所有结构和功能各不相同的细胞虽具有完全一样的基因组，却有着很不一样的表达模式。建立和维持细胞特异性表达模式的信息，必须可以通过细胞分裂而遗传，同时应具备被删除和重建的可能性。早期原始生殖细胞（primordialgermcells,PGC)携带体细胞样的表观遗传型。在PGC进入性腺前后，这一表观基因组开始被删除。

之后，性别特异性和序列特异性的表观遗传型在两性生殖细胞中被建立。

受精后，合子基因组在卵细胞质的生理环境中，启动与胚胎发育相关、有严格时空特异性的基因表达程序。

删除生殖细胞成熟过程中建立的、除印迹基因以外的全部表观遗传修饰标记，重新建立胚胎发育特有的表观基因组。表观遗传修饰的重新编程对环境变化非常敏感：辅助生育干预了配子形成和胚胎发育早期（表观遗传编程和维持的关键时期），注意条件的控制十分重要。三、X染色体失活—表观遗传修饰1.表观遗传证据：雌性哺乳动物细胞的一条X染色体失活，且呈异染色质状态；不同的体细胞中失活的X染色体可以不同，但细胞中某条X染色体一旦失活状态建立，即在细胞分裂中稳定遗传。2.可能机制：Xq13.3存在X染色体失活中心（X-inactioncenter,Xic），X染色体失活启动区段。

Xic区段含4个基因，约1Mb大小Xist(X-inactivespecifictranscript）:X染色体启动转录最早的基因，没有“开读框架”（ORF），约17Kb大小。转录后只有一条染色体的XistRNA将这条染色体包裹，并启动异染色质化。Xce（Xchromosomecontrollingelement）:与X染色体“随机”失活的选择有关，Xce纯合时，随机失活；杂合时，非随机。Xsix(瞬时调控元件）：CTCF结合位点，表达仅在X染色体失活发生前，可能起到Xist的外源开关功能。DXPas34：富含CpG.活性X染色体失活X染色体X染色体失活过程两条X染色体表达不稳定的Xist基因RNA:Polycomb四、表观遗传与疾病表观遗传修饰异常引起的疾病可分为两类：（1）表观突变（epi-mutation）:发育的重新编程过程中造成的特定基因表观遗传修饰的异常。（2）表观遗传修饰的分子构件与功能相关蛋白质编码基因的突变。DNA甲基转移酶基因突变或表观突变差异甲基化CpG岛结合蛋白CTCF的突变或表观突变染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病表观遗传病:由表观遗传修饰异常而导致的疾病。B.Hagberg(1983)报道Rett综合征表现为一种进行性神经系统病变，脑功能的迅速恶化和严重痴呆。病因：X染色体编码MeCP2蛋白质的基因发生突变。机制：MeCP2是一种甲基结合蛋白，能专一性地识别甲基化CpG岛并与之结合，作为一种分子“榫头”将染色质修饰复合物和DNA甲基化域连接在一起，发挥阻遏基因转录的功能。ARettsyndromepatientillustratestheunusualstereotypedhandmovements,teethgrinding,andabnormalposture.ICF（immunodeficiency,centromericregioninstabilityandfacialanomaliessyndrome）综合征表现：不同程度的免疫缺陷，伴有面部畸形和智力低下。（常染色体隐性遗传）病因：催化DNA从头甲基化的DNMT3B编码基因的突变，造成随体序列的低甲基化，以及环着丝粒序列的不稳定。机制：DNMT3B基因的突变通过降低转甲基化活性而减少了对基因转录的阻遏作用，从而间接影响了淋巴细胞部分基因的表达模式。脆性X综合征（FragileXsyndrome)病因：X染色体智障基因（fragileXmentalretardation-1,FMR1）5‘非翻译区CCG重复序列的扩展