2022年执业药师《西药学专业知识（一）》超押卷1

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单选题（共110题，共110分）

1.在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.抗氧剂

D.起泡剂

E.稳定剂

2.关于芳香水剂的叙述错误的是

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂应澄明

D.芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂使用

E.芳香水剂宜大量配制和久贮

3.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变

4.用于导泻时硫酸镁的给药途径是

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

5.用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

6.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近

7.下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂

8.药物化学的研究对象是

A.中药饮片

B.化学药物

C.中成药

D.中药材

E.生物药物

9.下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰

10.属于单环类β内酰类的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒

11.口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒

12.常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒

13.司帕沙星由于喹啉酮环5位引入氨基，增加了4一酮基一3一羧基与DNA螺旋酶的结合，抗金黄色葡萄球菌活性比环丙沙星强16倍，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响

14.多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响

15.临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。

若药物的t1/2为4小时，达稳态的90％需要的时间是

A.3.32小时

B.6.64小时

C.7小时

D.10小时

E.13.3小时

16.临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。

下列哪项是单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间的关系式

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

17.药物在体内代谢的反应不包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.聚合反应

E.结合反应

18.哌替啶水解倾向较小的原因是

A.分子中含有酰胺基团，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基

D.分子中含有两性基团

E.分子中不含可水解的基团

19.关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂主要用于口服

20.布洛芬药物名称的命名属于

A.商品名

B.拉丁名

C.化学名

D.通俗名

E.通用名

21.下列关于膜剂特点的错误叙述是

A.含量准确

B.仅适用于剂量小的药物

C.成膜材料用量少

D.起效快且又可控速释药

E.重量差异小，收率高

22.药物非特异性作用的特点是

A.与机体免疫系统有关

B.主要与药物基因有关

C.与药物的化学结构有关

D.主要与药物作用的载体有关

E.与药物本身的理化性质有关

23.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应

24.结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖

25.能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖

26.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖

27.能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖

28.能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖

29.以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀

30.以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀

31.可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀

32.维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末

33.静脉注射脂肪乳属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末

34.罗替戈汀长效水性注射剂属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末

35.氢氧化铝凝胶属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末

36.注射用辅酶A属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末

37.采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

E.残留溶剂

38.根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢

39.关于抗抑郁药去甲氟西汀及氟西汀性质的说法，正确的是

A.为三环类抗抑郁药

B.为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药

C.体内代谢产物为N-去甲氟西汀无抗抑郁活性

D.口服吸收较差，生物利用度低

E.结构中不具有手性中心

40.关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞

41.将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是

A.辛伐他丁

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

42.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A.维生素D3

B.维生素

C.维生素A

D.维生素

E.维生素B6

43.下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器

44.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是

A.注射用无菌粉末

B.溶胶型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶液型注射剂

45.关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是

A.药物作用的受体为蛋白质

B.受体具有一定的三维空间

C.药物与受体三维空间越契合，活性越高

D.对药效的影响只有药物的手性

E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异

46.关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者

B.水性液体不易霉变

C.液体制剂携带、运输、贮存不方便

D.易引起化学降解，从而导致失效

E.给药途径广泛，可内服，也可外用

47.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1α0，喷他佐辛属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

48.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

49.常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法

50.具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法

51.用沉淀反应进行鉴别的方法是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法

52.甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性

53.阿司匹林引起的不易觉察的胃出血，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性

54.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片

55.下列有关肾脏的说法，错误的是

A.肾脏是人体最主要的排泄器官

B.肾清除率的正常值为100ml/min

C.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收

D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管

E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和

56.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应

57.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应

58.含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应

59.含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应

60.含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应

61.婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当

A.吗啡毒性作用大

B.婴儿体液占体重比例大

C.婴儿呼吸系统尚未发育健全

D.婴儿血-脑屏障功能较差

E.婴儿血浆蛋白总量少

62.不适宜用作矫味剂的物质是

A.单糖浆

B.桂皮水

C.羧甲基纤维素钠

D.苯甲酸

E.泡腾剂

63.关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.主药体积小的药物不可以制成滴丸剂

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用

64.下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液

65.属于阴离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.苯扎氯铵

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯

66.芳氧丙醇胺类β受体阻断药的结构通式为下列叙述错误的是

A.结构中芳环部分可以是苯、萘、杂环、稠环和脂肪性不饱和杂环等，芳环上的取代基可以是吸电子基，也可以是推电子基；2，4-或2，3，6-同时取代时活性最佳

B.末端氨基上以叔丁基和异丙基单取代活性最高；若用碳原子数少于3的烷基或Ⅳ，Ⅳ-双取代，活性下降

C.结构中-O-用-S、-CH2-或-NCH3-取代，作用增加

D.S-异构体活性强，R-异构体活性降低或消失

E.芳氧丙醇胺与苯乙醇胺有类似的构象，两者可紧密重叠

67.下列关于滴丸剂的特点，错误的是

A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B.工艺条件不易控制

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E.发展了耳、眼科用药新剂型

68.对竞争性拮抗药的描述，正确的是

A.与激动药竞争不同的受体

B.使激动药的最大效应减小

C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型

D.使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变

E.使激动药的量-效曲线平行左移，最大效应不变

69.A、B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg／kg，ED50分别为10、10、10mg／kg，三种药物治疗指数大小顺序应为

A.AC

B.BA

C.CBA

D.ABC

E.CAB

70.地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓存容量

71.下列关于受体的性质描述错误的是

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.单一性

72.分子中含有吡唑并嘧啶结构，属于非苯二氮卓类镇静催眠药的是

A.

B.

C.

D.

E.

73.身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.焦虑症

74.对睾酮进行结构改造，去除19位甲基、并在17位引入乙炔基得到的孕激素是

A.炔雌醇

B.醋酸甲地孕酮

C.左炔诺孕酮

D.炔诺酮

E.司坦唑醇

75.结构中含有噻吩和羰基的三环类抗哮喘药物是

A.

B.

C.

D.

E.

76.吩噻嗪环上的硫原子被其电子等排体-CH=CH-置换，氮原子被sp2杂化的碳原子置换，得到的药物结构是

A.

B.

C.

D.

E.

77.分子结构中有两个手性碳原子，具有四个立体异构体，临床上仅用其（2S，3S）一异构体的苯硫氮卓类钙通道阻滞药是

A.

B.

C.

D.

E.

78.分子结构中有一个手性碳原子，能选择性地扩张脑血管，用于防治脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等疾病的1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药是

A.

B.

C.

D.

E.

79.分子结构中有一个手性碳原子，其体内代谢产物N-脱甲基化合物保持母体的部分活性的芳烷基胺类钙通道阻滞药是

A.

B.

C.

D.

E.

80.属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，临床使用s一（+）-异构体的降血糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.

81.属于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，临床使用R一（-）-左旋体的降血糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.

82.属于苯丙酸衍生物，给药后起效更为迅速而作用时间更短的降血糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.

83.阿昔洛韦的化学结构式为

更昔洛韦的化学结构式为

为更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物，属于非前药的是

A.

B.

C.

D.

E.

84.阿昔洛韦的化学结构式为

更昔洛韦的化学结构式为

为阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为L一缬氨酸和阿昔洛韦的是

A.

B.

C.

D.

E.

85.阿昔洛韦的化学结构式为

更昔洛韦的化学结构式为

为阿昔洛韦的前药，可在黄嘌呤氧化酶的作用下被快速代谢为阿昔洛韦，优势在于水溶性得到了提高的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

86.阿昔洛韦的化学结构式为

更昔洛韦的化学结构式为

为磷酸酯类前药，提高了口服生物利用度的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

87.粒径3μm以下的微球，静脉注射后的靶部位是

A.肺

B.肝、脾

C.脑

D.肾

E.骨髓

88.粒径小于1.4μm的微球，静脉注射后的靶部位是

A.肺

B.肝、脾

C.脑

D.肾

E.骨髓

89.由10-去乙酰基浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀

90.能够识别、吞噬和清除异物以及破坏的血细胞的组织或器官是

A.骨髓

B.脾脏

C.粒细胞集落刺激因子

D.红细胞生成素

E.血小板生成素

91.促血小板生成的是

A.骨髓

B.脾脏

C.粒细胞集落刺激因子

D.红细胞生成素

E.血小板生成素

92.作用于红细胞系定向干细胞，并诱导合成血红蛋白的是

A.骨髓

B.脾脏

C.粒细胞集落刺激因子

D.红细胞生成素

E.血小板生成素

93.长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用，原因是

A.含有毒性基团

B.与非治疗部位的靶标结合

C.与非治疗靶标结合

D.抑制肝药酶

E.诱导肝药酶药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同

94.抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应，原因是

A.含有毒性基团

B.与非治疗部位的靶标结合

C.与非治疗靶标结合

D.抑制肝药酶

E.诱导肝药酶药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同

95.服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生

A.急性肾小管坏死

B.溶血性贫血

C.系统性红斑狼疮

D.血管炎

E.周围神经炎

96.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者，服用对乙酰氨基酚易发生

A.急性肾小管坏死

B.溶血性贫血

C.系统性红斑狼疮

D.血管炎

E.周围神经炎

97.研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以药效作为研究重点，属于

A.时辰药效学

B.时辰毒理学

C.时辰药理学

D.时辰药动学

E.时辰生物学

98.根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分支学科，属于

A.时辰药效学

B.时辰毒理学

C.时辰药理学

D.时辰药动学

E.时辰生物学

99.研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以毒性作为研究重点，属于

A.时辰药效学

B.时辰毒理学

C.时辰药理学

D.时辰药动学

E.时辰生物学

100.氯雷他定的活性代谢物，现已作为新型第三代抗组胺药上市的是

A.特非那定

B.西替利嗪

C.地氯雷他定

D.诺阿司咪唑

E.咪唑斯汀

101.是阿司咪唑的活性代谢物，作用强度相当于阿司咪唑的40倍，副作用小，已作为阿司咪唑的替代品种上市的药物是

A.特非那定

B.西替利嗪

C.地氯雷他定

D.诺阿司咪唑

E.咪唑斯汀

102.为阿司咪唑中哌啶的反转衍生物，分子中含有两个胍基；具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用，为一种强效和高度选择性的H1受体阻断药的是

A.特非那定

B.西替利嗪

C.地氯雷他定

D.诺阿司咪唑

E.咪唑斯汀

103.洛美沙星结构如下

该药可与人体内钙离子等金属离子络合，这一副作用主要与结构中的哪一个基团有关

A.喹啉环

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪环

104.洛美沙星结构如下

该药物的作用机制是

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ

D.抑制细菌细胞壁合成

E.抑制环氧酶

105.洛美沙星结构如下

根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是

A.1-乙基，3-羧基

B.3-羧基，4-羰基

C.3-羧基，6-氟

D.6-氟，7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟

106.某患者，男，40岁，自述近期出现发热、盗汗、腹泻、体重减轻等症状。经检查确诊为艾滋病，医生开具齐多夫定胶囊进行治疗。

关于胶囊剂的特点不正确的描述是

A.可以掩盖药物的不良嗅味

B.可以提高药物的稳定性

C.可以实现液态药物固态化

D.可以实现定位释放作用

E.适宜吞咽困难的老年人和幼儿服用

107.某患者，男，40岁，自述近期出现发热、盗汗、腹泻、体重减轻等症状。经检查确诊为艾滋病，医生开具齐多夫定胶囊进行治疗。

齐多夫定是含有叠氮结构的脱氧胸腺嘧啶核苷类似物，其结构式是

A.

B.

C.

D.

E.

108.某患者，男，40岁，自述近期出现发热、盗汗、腹泻、体重减轻等症状。经检查确诊为艾滋病，医生开具齐多夫定胶囊进行治疗。

已知该药物的清除率为25ml/min/kg，表观分布容积为1.6L/kg，那么清除速率常数为

A.15.6min-1

B.0.016min-1

C.0.156min-1

D.40min-1

E.0.064min