从罗非昔布撤市看药物风险管理

从罗非昔布撤市看药物风险管理

车艳澳大利亚CSLBioplasma商品名：万洛®

(VIOXX®)通用名：罗非昔布(Rofecoxib)生产厂家：默克(Merck&Co)药理作用：选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂 用于治疗关节炎和急性疼痛撤市5年开发

94~98注册

98~99

上市销售

99~045年开发重点及上市理由降低消化系统不良反应撤市原因严重心血管系统不良反应万洛总销售额~US$2.5billion4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenyl-2(5H)-furanone默克可能支付诉讼赔偿~US$18billion罗非昔布撤市引发的思考谁的责任？

默克？！新药注册申请提交了60个临床试验报告，包括5000余名受试者，有些服药长达86周开展大规模上市后安全性验证（e.g.VIGOR–8000名患者)

FDA？！FDA工作备忘录记载了94~04年间有关VIOXX审批以及安全性的52次讨论和会议为什么罗非昔布的心血管系统严重不良反应在上市后5年才被证实？----再次警示了药物风险有效性风险什么是药物不良反应？ 指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。什么是药物风险？ 能够有效地预防治疗疾病的药物可能在某些患者（或患者群）引发药物不良反应，甚至是危及生命、致伤致残的严重不良反应。每次处方过程包含着有效性和风险性的评估过程

可接受风险：有效性>风险

不可接受风险：风险>>有效性药物风险具有一定的未知性控制药物风险的环节临床一线识别药物不良反应报告药物不良反应药物不良反应信息的收集、分析和反馈环节药品注册监督机构（含药物不良反应监测机构）

分析药物不良反应信号向临床一线通报制药企业收集不良反应报告调查不良反应原因采取必要措施临床一线识别药物不良反应报告药物不良反应如何识别药物不良反应？不良反应可分为6种类型：①A型--与剂量和药理作用相关的不良反应②B型--与药理作用无关，非常特异的不良反应③C型--因长期服药导致的不良反应④D型--迟发型反应⑤E型--停用药物产生的戒断反应⑥F型--治疗无效**A型不良反应占整个药物不良反应发生率的75%～80%，如果及时识别,A型不良反应能够被很好地控制和预防。如何报告药物不良反应？一份有效的不良反应报告应该包括以下基本内容：①患者的基本情况②对不良反应的描述③被怀疑药物情况④报告人的联系方式药品注册监督机构（含药物不良反应监测机构）分析信号向临床一线通报(1)KnownADRsMedicationErrorsProductDefectsUn-avoidableAvoidablePreventableADRsInjury/DeathTheFDARiskManagementInitiativesRemaininguncertaintiesUnexpectedADRsUnstudiedusesUnstudiedpopulations药品注册监督机构（含药物不良反应监测机构）分析信号向临床一线通报(2)FDA对药物安全信号的筛选模式基本原则–

对公众健康可能造成严重影响的事件优先处理紧急报告–下列报告在3天内审阅服用药物所致流产、急性肝功能衰竭、急性呼吸功能衰竭、粒细胞缺乏症、急性变态反应、再生障碍性贫血、骨髓发育不全、脑血管栓塞形成或脑出血、先天性发育不良、死亡、弥散性动脉血拴、溶血性贫血、肝性脑病或肝昏迷、肝坏死、低血糖、恶性高血压、血细胞减少、惊厥、癫痫持续状态、史蒂文斯-约翰逊综合征、蛛网膜下腔出血、心室纤颤、室性心动过速、毒性表皮坏死

TGA的工作程序①3个工作日内由具有临床医学经验的评估人员对每份ADR报告进行评估；②2周内将所有报告录入数据库；③大多数报告（特别是新药、药物相互作用以及严重不良反应）经过专家委员会的审评；④在审评过程中发现的信息在《药物不良反应公报》发表；⑤定期向世界卫生组织的不良反应数据库输送报告。

制药企业收集不良反应报告调查不良反应原因采取必要措施大多数国家实行制药企业法定报告制度制药企业药物不良反应信息来源①临床试验和临床验证②上市后不良反应监测③定期的文献检索制订风险管理计划–对药物不良反应的监测必须贯穿研发、上市等的各环节全过程DiscoveryResearchExploratoryResearchFullDevelopmentFilingLaunchGrowth&Maintenance风险管理计划欧洲药品管理局(EMEA)于2005年9月6日发布《药物风险管理系统的指导方案》（草案），要求：

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