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练案[3]第3讲氧化还原反应一、选择题:本题共10小题,每小题只有一个选项符合题目要求。1.(2023·山东聊城模拟)已知:反应1:Ba(NO3)2+8H2eq\o(=,\s\up7(催化剂))BaO+2NH3+5H2O反应2:3Ba(NO3)2+10NH3eq\o(=,\s\up7(催化剂))3BaO+8N2+15H2O下列说法不正确的是(C)A.反应1和反应2中Ba(NO3)2都作氧化剂B.反应2中N2既是氧化产物又是还原产物C.等质量的Ba(NO3)2发生反应1、2,完全反应转移的电子数相等D.反应2中氧化产物比还原产物多14g时,生成0.75molBaO[解析]反应1、2中,硝酸钡中氮元素的化合价都降低了,故硝酸钡都作氧化剂,故A正确;反应2中N2既是氧化产物又是还原产物,故B正确;反应1中1mol硝酸钡完全反应转移16mol电子,反应2中1mol硝酸钡完全反应转移10mol电子,故C错误;生成3molBaO时氧化产物为5molN2,还原产物为3molN2,当氧化产物比还原产物多14g(0.5mol)时,生成0.75molBaO,故D正确。2.(2023·山东日照模拟)中国科学家研究在Pd/SVG催化剂上H2还原NO生成N2和NH3的路径,各基元反应及活化能Ea(kJ·mol-1)如图所示,下列说法错误的是(C)A.生成NH3的各基元反应中,N元素均被还原B.生成NH3的总反应方程式为2NO+5H2eq\o(=,\s\up7(Pd/SVG))2NH3+2H2OC.在Pd/SVG催化剂上,NO更容易被H2还原为N2D.该过程中涉及极性键、非极性键的断裂和形成[解析]由图可知,生成氨气的各基元反应中,eq\o(N,\s\up6(+2))Oeq\o(→,\s\up7(H))Heq\o(N,\s\up6(+1))Oeq\o(→,\s\up7(H))eq\o(N,\s\up6(0))H2Oeq\o(→,\s\up7(H))eq\o(N,\s\up6(-1))H2OH→eq\o(N,\s\up6(-2))H2→eq\o(N,\s\up6(-3))H3,氮元素的化合价均降低被还原,故A正确;由图可知,生成氨气的总反应为在催化剂作用下,一氧化氮与氢气反应生成氨气和水,反应的化学方程式为2NO+5H2eq\o(=,\s\up7(Pd/SVG))2NH3+2H2O,故B正确;由图可知,一氧化氮还原生成氮气的活化能大于还原生成氨气的活化能,则在Pd/SVG催化剂的作用下,一氧化氮更容易生成氨气,故C错误;由图可知,反应中有氢氢非极性键和氮氧极性键发生断裂,有氮氮非极性键和氮氢、氢氧极性键的形成,故D正确。3.(2023·山东枣庄模拟)已知如下反应方程式:①2Co(OH)3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+6H2O②2FeCl2+Cl2=2FeCl3③2Fe(OH)3+6HI=2FeI2+I2+6H2O下列有关推断正确的是(D)A.氧化性:Co(OH)3>Fe3+>Cl2B.还原性:Fe2+>I->Cl-C.Co(OH)3+3HI=2CoI3+3H2OD.Fe(OH)2+2HCl=FeCl2+2H2O[解析]氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,由上述反应可得氧化性:Co(OH)3>Cl2>Fe3+>I2,A错误;还原剂的还原性大于还原产物的还原性,故还原性:I->Fe2+>Cl-,B错误;根据氧化性:Co(OH)3>Cl2>Fe3+>I2规律可以推知,氢氧化钴能氧化HI生成I2,C错误;根据还原性:I->Fe2+>Cl-可推知,氢氧化亚铁不能氧化氯离子,只发生中和反应,D正确。4.实验室常用MnO2与浓盐酸共热制取Cl2,也可用KClO3、KMnO4、K2Cr2O7代替MnO2与浓盐酸反应制Cl2,其中KClO3→Cl2、KMnO4→Mn2+、K2Cr2O7→Cr3+。若制取等量的Cl2,电子转移数最少的是(B)A.MnO2 B.KClO3C.KMnO4 D.K2Cr2O7[解析]KMnO4、K2Cr2O7、MnO2、KClO3与浓盐酸反应的化学方程式分别为①2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,②K2Cr2O7+14HCl(浓)=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O,③MnO2+4HCl(浓)eq\o(=,\s\up7(△))MnCl2+Cl2↑+2H2O,④KClO3+6HCl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O。设制取1mol氯气,根据得失电子守恒,①②③反应中转移了2mol电子;④中生成3mol氯气转移了5mol电子,则生成1mol氯气转移的电子的物质的量为eq\f(5,3)mol,所以制取等量的Cl2,转移电子数最少的是KClO3。5.(2023·河北衡水模拟)甲酸钙广泛用于食品、化工、石油等工业生产上,其在300~400℃会分解。实验室制取甲酸钙的方法之一是Ca(OH)2+HCHO+H2O2→Ca(HCOO)2+H2O(未配平)。下列说法错误的是(D)A.参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为11B.每生成13g甲酸钙,反应中转移的电子数为0.4NAC.该反应中被还原的元素只有OD.氧化性:Ca(HCOO)2>H2O2[解析]结合化合价升降守恒和质量守恒配平反应方程式为Ca(OH)2+2HCHO+2H2O2=Ca(HCOO)2+4H2O,HCHO为还原剂,H2O2为氧化剂,所以参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为11,A正确;13g甲酸钙的物质的量为n[Ca(HCOO)2]=eq\f(13g,130g·mol-1)=0.1mol,转移电子的物质的量为0.1mol×4=0.4mol,B正确;H2O2为氧化剂,被还原的元素只有O,C正确;氧化剂的氧化性强于氧化产物,所以氧化性:Ca(HCOO)2<H2O2,D错误。6.(2023·湖南衡阳师范学院祁东附属中学月考)宋代著名法医学家宋慈的《洗冤集录》中有关于银针验毒的记载,“银针验毒”的原理是4Ag+2H2S+O2=2X+2H2O,下列说法不正确的是(C)A.X的化学式为Ag2SB.银针验毒时,空气中氧气得到电子C.反应中Ag和H2S均是还原剂D.每生成1molX,反应转移2mole-[解析]根据元素守恒可知X的化学式为Ag2S,A正确;O2中O元素的化合价降低,所以银针验毒时,空气中O2得到电子,B正确;反应时,Ag元素的化合价升高,所以Ag是还原剂,S元素的化合价不变,H2S不是还原剂,C错误;根据Ag元素的化合价变化,每生成1molAg2S,转移电子的物质的量为2mol,D正确。7.(2023·山东聊城期末)已知:①16H++10Z-+2XOeq\o\al(-,4)=2X2++5Z2+8H2O;②2A2++B2=2A3++2B-;③2B-+Z2=B2+2Z-。下列结论不正确的是(C)A.氧化性:XOeq\o\al(-,4)>B2>A3+B.X2+既有还原性,又有氧化性C.还原性:Z->A2+D.溶液中可发生:Z2+2A2+=2A3++2Z-[解析]反应①中,Z-为还原剂,XOeq\o\al(-,4)为氧化剂,氧化产物为Z2,还原产物为X2+,氧化性:XOeq\o\al(-,4)>Z2,还原性:Z->X2+;反应②中,A2+为还原剂,B2为氧化剂,氧化产物为A3+,还原产物为B-,氧化性:B2>A3+,还原性:A2+>B-;反应③中,B-为还原剂,Z2为氧化剂,氧化产物为B2,还原产物为Z-,氧化性:Z2>B2,还原性:B->Z-。综上分析,氧化性:XOeq\o\al(-,4)>Z2>B2>A3+,A正确。XOeq\o\al(-,4)中X的化合价为+7价,X所对应的单质中元素化合价为0价,X2+中X的化合价处于中间价态,故X2+既有还原性又有氧化性,B正确。由上述分析可知,还原性:A2+>B->Z->X2+,C错误。根据氧化还原反应中氧化性:氧化剂>氧化产物,还原性:还原剂>还原产物,综合上述微粒的氧化性与还原性关系可判断,溶液中可发生反应Z2+2A2+=2A3++2Z-,D正确。8.(2023·湖南临澧一中期中)MnO2在电池、玻璃、有机合成等工业生产中应用广泛。利用粗MnO2(含有杂质MnO和MnCO3)制取纯MnO2的流程如图,下列说法错误的是(C)A.酸浸过程中不能用浓盐酸代替稀硫酸B.操作X是过滤C.氧化过程发生反应的离子方程式为5Mn2++2ClOeq\o\al(-,3)+8OH-=5MnO2↓+Cl2↑+4H2OD.Cl2与NaOH溶液加热反应得到的NaClO3可以循环使用[解析]MnO2不溶于硫酸,浓盐酸能与MnO2反应,在酸浸过程中不能用浓盐酸代替稀硫酸,A正确;粗MnO2样品加入稀硫酸,MnO2不溶于硫酸,所以加稀硫酸时样品中的MnO和MnCO3分别和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,同时产生二氧化碳,过滤后得到二氧化锰固体及含有硫酸锰的滤液,操作X为过滤,B正确;过滤后向滤液中加入氯酸钠,在酸性条件下将Mn2+氧化生成MnO2沉淀,根据得失电子守恒和电荷守恒、元素守恒配平该反应的离子方程式为5Mn2++2ClOeq\o\al(-,3)+4H2O=5MnO2↓+Cl2↑+8H+,C错误;由流程可知,Cl2与NaOH溶液加热反应得到的NaClO3可以在“氧化”步骤循环使用,D正确。9.如图是一种综合处理含SO2尾气的工艺流程。已知“吸收”步骤和“氧化”步骤发生的反应分别为①2H2O+SO2+Fe2(SO4)3=2FeSO4+2H2SO4,②4FeSO4+O2+2H2SO4=2Fe2(SO4)3+2H2O。若每步反应都完全,下列说法正确的是(B)A.“吸收”步骤中Fe2(SO4)3为还原剂B.由反应过程可推知氧化性的强弱顺序:O2>Fe3+>SOeq\o\al(2-,4)C.处理100L含SO2体积分数为0.336%的尾气,反应①中转移电子0.015molD.Fe2(SO4)3溶液在上述流程中不可以循环使用[解析]“吸收”步骤中Fe2(SO4)3中的Fe化合价由+3价变为+2价,化合价降低,作氧化剂,A错误;氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,由反应①可推知,氧化性Fe3+>SOeq\o\al(2-,4),由反应②可推知,氧化性O2>Fe3+,则氧化性的强弱顺序为O2>Fe3+>SOeq\o\al(2-,4),B正确;100L含SO2体积分数为0.336%的尾气,SO2体积为0.336L,未给定状态,无法计算其物质的量,因此无法计算转移电子的物质的量,C错误;根据流程可知,反应①消耗Fe2(SO4)3,反应②生成Fe2(SO4)3,因此Fe2(SO4)3溶液在题述流程中可以循环使用,D错误。10.在酸性环境中,纳米Fe/Ni复合材料去除污染水体的NOeq\o\al(-,3)的反应过程(Ni不参与反应)如图所示:下列表达反应过程或现象的方程式错误的是(D)A.反应步骤Ⅰ:NOeq\o\al(-,3)+Fe+2H+=NOeq\o\al(-,2)+Fe2++H2OB.反应步骤Ⅱ:NOeq\o\al(-,2)+3Fe+8H+=3Fe2++NHeq\o\al(+,4)+2H2OC.反应进行一段时间,过滤出水体中出现的白色絮状物,白色絮状物在空气中最终变成红褐色:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.硝酸亚铁溶液中滴加稀硫酸发现溶液变黄:2Fe2++SOeq\o\al(2+,4)+4H+=2Fe3++SO2↑+2H2O[解析]根据图示可知,反应Ⅰ中NOeq\o\al(-,3)在吸附点被Fe还原为NOeq\o\al(-,2),离子方程式为NOeq\o\al(-,3)+Fe+2H+=NOeq\o\al(-,2)+Fe2++H2O,A正确;反应Ⅱ中NOeq\o\al(-,2)被Fe还原为NHeq\o\al(+,4),离子方程式为NOeq\o\al(-,2)+3Fe+8H+=3Fe2++NHeq\o\al(+,4)+2H2O,B正确;随着反应进行,氢离子浓度减小,溶液碱性增强,反应一段时间后出现白色絮状物Fe(OH)2,在空气中放置发生反应4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,变成红褐色,C正确;溶液变黄是因为酸性条件下NOeq\o\al(-,3)将Fe2+氧化成Fe3+,离子方程式为3Fe2++4H++NOeq\o\al(-,3)=3Fe3++NO↑+2H2O,D错误。二、非选择题:本题共4小题。11.(2023·河北衡水模拟)已知H2O2参与的三个化学方程式如下:①2H2O2=2H2O+O2↑;②Ag2O+H2O2=2Ag+O2↑+H2O;③3H2O2+Cr2(SO4)3+10KOH=2K2CrO4+3K2SO4+8H2O。(1)已知H2O2是二元弱酸,写出其第一步电离方程式:H2O2H++HOeq\o\al(-,2)。(2)上述三个反应中,H2O2仅体现氧化性的反应是③(填序号,下同),H2O2仅体现还原性的反应是②。(3)根据上述反应推出H2O2、Ag2O、K2CrO4的氧化性由强到弱的顺序是Ag2O>H2O2>K2CrO4。(4)H2O2作反应物的某氧化还原反应,反应物和生成物共五种微粒:O2、H2O2、ClOeq\o\al(-,3)、H2O、Cl-。①写出上述反应的离子方程式:3H2O2+ClOeq\o\al(-,3)=Cl-+3H2O+3O2↑。②如果上述反应中有13.44L(标准状况)气体生成,转移的电子的物质的量为1.2mol。(5)H2O2可作为消除采矿业胶液中NaCN的试剂,反应的原理为NaCN+H2O2+H2O=A+NH3↑,其中A的化学式为NaHCO3。[解析](1)H2O2是二元弱酸,分两步电离,第一步电离方程式为H2O2H++HOeq\o\al(-,2)。(2)H2O2仅体现氧化性即H2O2所含元素的化合价只能降低,所以是第③个反应;H2O2仅体现还原性即H2O2所含元素的化合价只能升高,所以是第②个反应。(3)根据反应②、③可推出氧化性由强到弱的顺序是Ag2O>H2O2>K2CrO4。(4)①根据五种微粒中化合价的升降,可以写出离子方程式为3H2O2+ClOeq\o\al(-,3)=Cl-+3H2O+3O2↑。②该反应中每生成3molO2转移电子的物质的量为6mol,标准状况下13.44L气体,即0.6molO2,转移的电子的物质的量为1.2mol。(5)根据原子守恒,可推出A的化学式为NaHCO3。12.(2023·山东济南期末)过氧化氢溶液和“84”消毒液是生活中常用的两种消毒剂。(1)某同学设计如下实验研究H2O2的性质,能证明H2O2有还原性的实验是1(填序号),可作为证据的实验现象是ab(填字母)。序号实验实验现象1向5%H2O2溶液中滴加酸性KMnO4溶液a.溶液紫色褪去;b.有大量气泡产生2向5%H2O2溶液中滴加淀粉-KI溶液c.溶液变蓝(2)某届奥运会期间,由于工作人员将“84”消毒液与过氧化氢溶液两种消毒剂混用,导致游泳池藻类快速生长,池水变绿。一种原因可能是NaClO与H2O2反应产生O2促进藻类快速生长。该反应说明氧化性:NaClO>(填“>”或“<”)H2O2;当有0.1molO2生成时,转移电子的物质的量为0.2mol。(3)大部分碘是以智利硝石提取硝酸钠后的母液为原料,加入亚硫酸氢钠制取,相关反应如下,配平此化学方程式:2NaIO3+5NaHSO3=3NaHSO4+2Na2SO4+1I2+1H2O。[解析](1)实验1中酸性高锰酸钾是强氧化剂,酸性高锰酸钾溶液遇到H2O2,溶液紫色褪去、有大量气泡产生(从反应物价态看,气体只能是氧气),说明过氧化氢被氧化,过氧化氢体现还原性。(2)“84”消毒液与过氧化氢溶液混用,发生反应的化学方程式为NaClO+H2O2=NaCl+O2↑+H2O,说明氧化性:NaClO>H2O2;当有0.1molO2生成时,转移电子的物质的量为0.2mol。13.(1)“Fe3+浓度检测”是先用SnCl2将Fe3+还原为Fe2+,在酸性条件下,再用K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+(Cr2Oeq\o\al(2-,7)被还原为Cr3+),该滴定反应的离子方程式为6Fe2++Cr2Oeq\o\al(2-,7)+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O。(2)用稀硫酸浸出铜镉渣主要含锌、铜、铁、镉(Cd)、钴(Co)等单质,该过程中,不采用通入空气的方法进行搅拌,原因是防止将Cu氧化浸出,其离子方程式是2Cu+O2+4H+=2Cu2++2H2O。(3)亚氯酸钠(NaClO2)和次氯酸钠(NaClO)混合液作为复合吸收剂可脱除烟气中的NOx、SO2,使其转化为NOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,4)。写出NO与NaClO2反应的离子方程式:4NO+3ClOeq\o\al(-,2)+4OH-=4NOeq\o\a

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