药学专业-药物分析-第十三章-生化药物和基因工程药物分析概念

第十三章生化药物和基因工程药物

分析概念

基本要求概述质量检验的基本程序与方法常用定量分析方法及其应用

练习与思考

返回主目录基本要求

1．掌握本类药物质量检验的基本程序与方法类型。2．掌握HPLC法和酶活力测定法在本类药物测定中的应用。3．熟悉本类药物的范围、种类、质量控制的要点。4．了解本类药物含量测定的其他方法。返回一、防病、治病的三大药源

第一节概述

1．生化药物：

例：氨基酸、多肽、蛋白质、酶等。

2.基因工程药物：以DNA重组技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子类药物。DNA重组技术（基因工程）：生产过程为天然基因合成的核苷酸序列内切酶连接酶载体重组的遗传物质转移到宿主细胞增殖、表达分离纯化目的产物二、种类氨基酸、多肽与蛋白质类酶类与辅酶类多糖类脂质类核酸及其降解物和衍生物类药物1．生化药物2．基因工程药物的种类

1）激素类及神经递质类药物：

人生长激素释放抑制因子、人胰岛素、人生长激素

2）细胞因子类药物：

人干扰素人白细胞介素、集落刺激因子、促红细胞生成素

3）酶类及凝血因子类药物

三、特点

1.生物体的基本生化成分

2.分子量大:分子量测定

3.结构难确证

4.全过程的质量控制：原料、生产过程、

最终产品

5.生物活性检查

6.安全性检查

7.效价（含量）测定：

理化法：有效成分的含量

效价测定和酶活力测定：有效成分的生物活性返回

生化药物和基因药物质量控制的项目：

来源与种类纯度

性状干燥失重或水分

鉴别炽灼残渣

氨酸组分分析生物活性

肽图热源试验

糖含量含量分析

第二节质量检验的基本程序与方法

一、鉴别

理化鉴别法：化学鉴别法

紫外分光光度法

HPLC法

生化鉴别法：酶法

电泳法

等电聚焦法

生物鉴别法：家兔惊厥试验（一）理化鉴别法1.化学鉴别法：

例：溶菌酶-CONH-+Cu2+络合显色

2.紫外分光光度法

溶剂：0.01mol/L盐酸例：三磷酸腺苷二钠浓度：20μg/ml判断：λmax：257±1nmA250/A260：0.17～0.27。3.HPLC法：

利用对照品溶液和供试品溶液色谱图的保留时间和肽图谱的一致性进行鉴别。

4.酶法：例：尿激酶的鉴别---气泡上升法原理：

方法：取小试管，加入尿激酶巴比妥溶液、牛纤维蛋白原溶液，再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液、牛凝血酶溶液，迅速摇匀，立即置37℃±0.5℃恒温水浴保温，记时。反应系统在30～40秒内凝结，凝结块内有气泡生成，15分钟内凝结块溶解，当凝结块溶解时，气泡逐渐上升。以0.9%氯化钠作空白，同法操作，凝结块在2小时内不溶。5.电泳法：以肝素鉴别为例。与国家肝素标准品对照，其移动位置相应。

6.生物法：利用生物体进行试验来鉴别药物。例：家兔惊厥试验鉴别胰岛素。利用胰岛素的降糖作用。给家兔大剂量注射胰岛素，家兔惊厥，迅速静注50%GS，惊厥停止。（二）杂质检查

一般杂质检查

特殊杂质检查：原料药纯度分析

生产过程中杂质的检查

1.原料药纯度分析：

多糖类-----低聚糖、核酸、蛋白质

酶类药物-----酶催化反应基本产物的分析，具有一定活性的其他有关酶的检查。

例：胰蛋白酶中糜蛋白酶的检查

选用N-乙酰-L-酪氨酸乙酯作底物进行糜蛋白酶的限度检查。糜蛋白酶的限度为2500个胰蛋白酶单位中不得大于50单位，按每1mg胰蛋白酶为2500个单位和每1mg糜蛋白酶为1000单位，折算成重量，则糜蛋白酶的限度为5%（g/g）。

1:1000=x:50x=0.05（mg）L=0.05/1=5%

2.生产过程中杂质的检查

（三）安全性试验

热源试验

异常毒性试验:急性毒性物质

过敏试验：异性蛋白

降压物质试验：导致血压降低的杂质、组

胺、类组胺

无菌试验：活菌

基因工程药物中可能杂质与污染物检查

来源于宿主细胞的残留DNA，外源性杂质

致突变试验

生殖毒性试验（四）含量测定

生化药物和基因药物的含量表示方法：

百分含量：适用于结构明确的小分子药

物或经水解后变成小分子的

药物。

生物效价或酶活力单位：适用于酶类、

蛋白质类药物。

含量测定方法：

理化分析法：

化学分析法：重量测定法、滴定分析法

电化学分析法

光谱分析法：比色法、紫外分光、荧光分光光法

色谱分析法：HPLC法：RP-HPLC、HPIEC、HPGFC、

灌注色谱法、HPCE法

酶法：酶活力测定法、酶分析法

电泳法

生物检定法返回

1．电化学分析法药物膜电极

生物组织膜电极

药物电极微生物电极

离子选择性电极法免疫电极

免疫场效应管

酶电极

第三节常用定量分析方法及其应用

2.HPLC法

1）RP-HPLC：柱前衍生化自动测定氨基酸

柱：RP—18，柱温：48℃

流动相：A--0.05%TFA；B--乙腈-异丙醇（4：1）

梯度洗脱

荧光检测器：

ex=280nm～340nm,em=430nm

测定：

样品---肽

样品水解：5.7mol/L盐酸，0.1%苯酚、通N2，

110℃，20h～24h。

样品干燥：真空

样品的衍生化：丹酰氯

水解剩余的衍生化试剂：0.4mol/LNaOH

进样测定2）HPIEC测定对象：蛋白质，多肽柱：离子交换键合相流动相：0.3mol/L～1.0mol/L的盐的缓冲液。梯度洗脱：盐的浓度增大。尽量避免使用卤素类盐特点：可回收活性蛋白。