2022年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷5

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单选题（共110题，共110分）

1.结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A.福辛普利

B.氯沙坦

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.厄贝沙坦

2.关于肺部吸收的描述不正确的是

A.肺部给药吸收迅速

B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响

C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收

D.脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢

E.分子量的大小对吸收无影响

3.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

A.O-葡萄糖醛苷化

B.C-葡萄糖醛苷化

C.N-葡萄糖醛苷化

D.S-葡萄糖醛苷化

E.P-葡萄糖醛苷化

4.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是

A.米托蒽醌

B.紫杉醇

C.巯嘌呤

D.卡铂

E.甲氨蝶呤

5.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是

A.奥司他韦

B.金刚乙胺

C.膦甲酸钠

D.利巴韦林

E.沙奎那韦

6.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱

7.需要进行溶化性检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂

8.需要进行崩解时限检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂

9.干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂

10.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片

11.在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C

12.在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C

13.在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C

14.逆浓度梯度的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运

15.需要载体，不需要消耗能量的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运

16.不需要载体，不需要能量的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运

17.苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合

18.青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合

19.可使药物分子酸性显著增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.卤素

20.儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况

21.哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性

22.反复使用麻黄碱会产生

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性

23.反复使用吗啡会出现

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性

24.反复使用抗生素，细菌会出现

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性

25.灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂

26.药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

27.药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

28.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

29.药物非特异性作用的特点是

A.与机体免疫系统有关

B.主要与药物基因有关

C.与药物的化学结构有关

D.主要与药物作用的载体有关

E.与药物本身的理化性质有关

30.单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

31.单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

32.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

E.电荷转移复合物

33.下列关于房室模型的说法不正确的是

A.房室模型是最常用的药物动力学模型

B.房室模型的划分是随意的

C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡

34.质反应中药物的ED50是指药物

A.和50％受体结合的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50％的剂量

D.引起50％动物中毒的剂量

E.达到50％有效血浓度的剂量

35.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油

36.在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油

37.在维生素C注射液中作为溶剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油

38.反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

39.以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

40.制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂

41.可作为栓剂吸收促进剂的是

A.羟苯乙酯

B.鲸蜡醇

C.没食子酸酯

D.聚乙二醇6000

E.聚山梨酯80

42.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是

A.纯化水

B.制药用水

C.注射用水

D.灭菌蒸馏水

E.灭菌注射用水

43.关于促进扩散的特点，说法不正确的是

A.有饱和现象

B.需要载体

C.顺浓度梯度转运

D.不消耗能量

E.无结构特异性

44.药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应

45.关于生物膜的说法不正确的是

A.生物膜为液晶流动镶嵌模型

B.具有流动性

C.结构不对称

D.无选择性

E.具有半透性

46.影响药物在体内分布的相关因素是

A.血浆蛋白结合

B.制剂类型

C.给药途径

D.解离度

E.溶解度

47.阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基

48.药物剂型的分类方法不包括

A.按形态分类

B.按制法分类

C.按分散系统分类

D.按给药途径分类

E.按药物种类分类

49.分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免产生皮质激素全身作用的平喘药是

A.氨茶碱

B.曲尼司特

C.孟鲁司特

D.醋酸氟轻松

E.丙酸氟替卡松

50.药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.提高药物疗效的途径

C.机体如何对药物处置

D.如何改善药物质量

E.药物对机体的作用及作用机制

51.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便

52.关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

E.药理效应是药物作用的结果

53.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

54.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为

A.分布

B.蓄积

C.排泄

D.代谢

E.生物转化

55.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（）

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

56.艾司唑仑的化学结构式是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

57.以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率

B.死亡

C.体重

D.尿量

E.血压

58.关于药物量-效关系的说法，错误的是

A.量-效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B.量-效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示

C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线

D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标

E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标

59.临床药理研究不包括

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.动物实验

60.关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.阿仓膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

61.在体内经过两次羟基化产生生物活性物质的药物是

A.阿仓膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

62.口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液

63.以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

64.固体分散体的特点不包括

A.可使液态药物固体化

B.可延缓药物的水解和氧化

C.可掩盖药物的不良气味和刺激性

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E.可提高药物的生物利用度

65.单室模型药物静脉滴注的稳态血药浓度主要取决于

A.k

B.t1／2

C.k0

D.Cι

E.V

66.药物与血浆蛋白结合后，药物

A.作用增强

B.转运加快

C.排泄加快

D.代谢加快

E.暂时失去药理活性

67.完全激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

68.部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

69.竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

70.非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

71.注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

水解明胶

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂

72.注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂

73.注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

半胱氨酸

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂

74.甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂

75.甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂

76.甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂

77.单室单剂量血管外给药的药动学方程为

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

78.单室单剂量血管外给药的药动学方程

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

79.单室单剂量血管外给药的药动学方程是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

80.反映药物内在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

81.反映激动药与受体的亲和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

82.单位时间内胃内容物的排出量为

A.肠-肝循环

B.首过效应

C.胃排空速率

D.代谢

E.吸收

83.药物从给药部位向循环系统转运的过程为

A.肠-肝循环

B.首过效应

C.胃排空速率

D.代谢

E.吸收

84.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液

85.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液

86.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液

87.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况

88.一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况

89.一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况

90.规定在20％左右的水中3分钟内崩解的片剂是

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片

91.硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合

92.单室模型血管外给药血药浓度随时间变化的公式是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

93.按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征

94.按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征

95.阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量

96.效价强度是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量

97.半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量

98.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射

99.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射

100.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射

101.痤疮涂膜剂

【处方】沉降硫3．og

硫酸锌3．0g

氯霉素2．0g

樟脑醑25ml

甘油10．0g

PVA(05-88)2．0g

乙醇适量

蒸馏水加至100ml

痤疮涂膜剂处方中成膜材料为

A.硫酸锌

B.樟脑醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇

102.痤疮涂膜剂

【处方】沉降硫3．og

硫酸锌3．0g

氯霉素2．0g

樟脑醑25ml

甘油10．0g

PVA(05-88)2．0g

乙醇适量

蒸馏水加至100ml

有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周

103.有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

根据病情表现，该妇女可能患有

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症

104.有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

根据诊断结果，可选用的治疗药物是

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮

105.有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

该药的作用结构(母核)特征是

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧杂?

E.苯并呋喃

106.在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。

关于生物半衰期的说法不正确的是

A.对于具零级动力学的药物，药物的t1／2不会因剂量发生改变

B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

C.对于具有线性动力学特征的药物而言，t1／2是药物的特征参数

D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1／2表示

E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1／2可能改变

107.在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。

静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％时。所需半衰期的个数为

A.8

B.6.64

C.6

D.4

E.3.32

108.给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。

消除速率常数为

A.0.1356h-1

B.0.2246h-1

C.0.3123h-1

D.0.6930h-1

E.0.8202h-1

109.给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。

该药物的生物半衰期为

A.1.22h

B.2.22h

C.322h

D.4.22h

E.5.22h

110.给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓