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文档简介
1.A维生素C具有还原性,加入水果罐头中具有抗氧化作用,A项正确;橡胶硫化是碳碳双键与S发生反应变成碳碳单混合会生成氯气,造成中毒,D项错误。2.D工业上,Fe一般用热还原法,Al用电解法,A项不符合题意;Ag用热分解法,CU用热还原法,B项不符合题意;K用电解法,Fe用热还原法,C项不符合题意;工业上,Na和Al均用电解法,D项符合题意。3.A麦芽糖水解的产物只有葡萄糖,A项错误;NaHCO3溶液与乙醇互溶,遇乙酸有气体放出,不溶解于術中,B项正确;Na2CO3溶液与乙酸反应,C项正确;乙醇氧化可生成CO2、CH3CHO,与乙酸反应可生成CH3COOC2H5,D项正确。4.AHNO3有强氧化性,会将生成的Fe2十氧化,HNO3与FeO的反应不是复分解反应,A项错误;根据放电顺序可知,B3十可将I氧化生成I2,C项正确;根据2H2~O2~2H2O,2H2O~2Na2O2~O2,D项正确。5.D甲的分子式为C5H6,乙的分子式为C10H12,二者最简式相同,等质量完全燃烧消耗O2的物质的量相等,A项正确;甲生成乙的反应类型为加成反应,B项正确;乙含碳碳双键,丙不含碳碳双键,可以用酸性KMnO4溶液鉴别,C项正确;丙的一氯代物有6种(不含立体异构D项错误。6.C由图知甲酸分解为放热,A项错误;反应过程无非极性键的断裂,B项错误;步骤Ⅳ一V活化能大,反应速率慢,故甲酸分解速率由步骤Ⅳ一V决定,C项正确;催化剂不能改变反应的ΔH,D项错误。7.C氮的固定是指由N2生成N的化合物的过程,A项错误;氨水与SO2生成(NH4)2SO3或NH4HSO3,不属于氧化还原反应,B项错误;氨氧化先生成NO,与O2反应生成NO2,再与水反应生成硝酸,C项正确;SO2气体通入紫色石蕊试液8.DC5H12分子中有12个极性键C—H,A项正确;CH4和Cl2发生取代反应,反应前后分子数目不变,B项正确;标准状况下,CH3Cl为气体,CH3Cl有四对共用电子对,C项正确;C2H6O的结构未知,可能为CH3CH2OH或CH3OCH3,C—H键断裂的数目无法确定,D项错误。2S>CH4,A项正确;常温下亚硫酸可以与铁反应,B项错误;H、C、N、S四种元素可形成NH4SCN,属于离10.C1molH2分子形成2H吸收项错误;图中没有提供断裂H—I所需的能量,无法计算乙过程的能量变化,C项正确;I2分子的能量比I原子低,所以I2分子的活泼性比I原子差,D项错误。11.B利用排空气法,装置①从a进气可收集H2、NH3,从b进气可收集CO2,A项正确;胶体粒子可透过滤纸,不能用过,B项错误;装置③中下方是阳极,产生Cl2,向上逸出的过程中与阴极产生的NaOH反应生成NaClO,C项正确;NH3不溶于CCl4,且CCl4的密度比水大,装置④可用于吸收NH3,并防止倒吸,D项正确。12.C灼烧海带应在坤地中进行,A项错误;海带灰中主要含I—,B项错误;KIO3将I—氧化成I2,酸性条件下,5I—十IOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(—),3)十6H十—3I2十3H2O,C项正确;蒸馏不需要分液漏斗,D项错误。13.B表示燃烧热时,水应为液态,A项错误;根据ΔH等于反应物键能总和减生成物键能总和,—a—4x413十615十3工【高三11月质量检测.化学参考答案第1页(共4页)】4molO—H键,即生成2molH2O,水的状态不能确定,D项错误。14.B甲醇碱性燃料电池,a电极的反应式为CH3OH十8OH——6e——COEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2),3)—十6H2O,A项错误;由Na十迁移方向可知M为阴极,H2O得电子产生H2,N极为阳极产生Cl2,为制备较纯的NaOH,X区为NaOH稀溶液,Y区为饱和食盐水,B项正确;N极生成1mol气体时转移2mol电子,有2molNa十通过离子交换膜,C项错误;没有标明状态,D项错误。十[:S:S:]2Na十(1分)HH(3)H—N—N—H(1分)十2H2S—3S十2H2O;16(各2分)(5)8Al十30H十十3NOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(—),3)—8Al3十十3NHEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(十),4)十9H2O(2分)2O2十6H2O—4NaAlO2十6H2《十O2《(2分)(1)X元素在周期表中的位置是第二周期第ⅥA族。M2的电子式,即Na2S2的电子式为Na十[:S:S:]2Na十。HH2R4的结构式,即N2H4的结构式为H—N—N—H。与R2M反应即为SO2十2H2S—3S十2H2O,若反应中转移2mole—,生成1.5molS,其中氧化产物为1molS,还原产物0.5molS,两者产物质量差为16g。(5)W的最高价氧化物对应的水化物的极稀溶液为稀硝酸,根据题干提示,与Al反应时,产生NHEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(十),4),离子方程式为8Al十30H十十3NOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(—),3)—8Al3十十3NHEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(十),4)十9H2O。(6)Y2X2为Na2O2,与水反应生成O2和NaOH,NaOH溶液与Al恰好反应生成NaAlO2和H2,总化学方程式为4Al十2Na2O2十6H2O—4NaAlO2十6H2《十O2《。催化剂Δ3COOH十CH3CH2CH2CH2OH—-必CH3COOCH2CH2CH2CH3十H2催化剂Δ(7)催化剂表面可能吸附杂质使活性降低或反应液与催化剂分离时,会损失少许催化剂等(答案合理即可,2分)简析:(1)仪器A的名称为球形冷凝管。Δ(2)生成乙酸正丁酷的反应为酷化反应,化学方程式为CH3COOH十CH3CH2CH2CH2OH—-必CH3COOCH2CH2CH2CHΔ十H2O。【高三11月质量检测.化学参考答案第2页(共4页)】(3)用10mL饱和碳酸钠溶液洗涤的主要目的是洗去未反应的乙酸,未反应的丁醇微溶于水,不易洗去。(4)分液漏斗中在摇动后产生蒸汽,压强大,故应打开分液漏斗活塞放气。(5)无水硫酸钱与水结合生成结晶水合物,故可用作干燥剂干燥酷层;蒸馏一般用直形冷凝管。(6)酷化反应完成后,无水生成,故分水器中水层高度不变。(7)产率逐渐下降的原因可能是反应液与催化剂分离时,会损失少许催化剂或催化剂表面可能吸附杂质使活性降低等。17.(1)增大I2的溶解度,从而加快反应速率(2分防止I2升华(1分)H4.H2O十2IOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(—),3)—3N2《十2I十9H2O(2分)2CO3溶液(1分,若学生写NaHCO3溶液也给分)(5)蒸发速度快,且可减少因温度高导致NaI.2H2O氧化(或其他合理描述2分)简析:(1)因为I2在水中的溶解度小,结合已知I2十I——必IEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(—),3)可知,向溶液中加入少量NaI,其目的是增大I2的溶解度,从而加快反应速率;I2易升华,故反应温度不能太高。(2)“还原”时,IOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(—),3)发生反应的离子方程式为3N2H4.H2O十2IOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(—),3)—3N2《十2I—十9H2O。EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2),4)”时,若a是稍过量的饱和Ba(OH)2溶液,则b应该是可以除去Ba2十的试剂,又因不能引入其他离子,所以加入的试剂为Na2CO3溶液或NaHCO3溶液。(4)调PH应加酸酸化,结合生成物可知,试剂X应为HI或氢碘酸。(5)减压蒸发一是可降低蒸发时的溶液温度,温度低可减少NaI.2H2O的氧化,二是蒸发速度快。十)—15.20X103LX0.2100mol.L1,故样品中NaI的质量分数为15.20X10—3LX0.2100mol.L—1XEQ\*jc3\*hps17\o\al(\s\up4(250mL),25mL)X150g.mol—1 5.00gX100%—95.76%H222C=CCH2OH;赖基(各1分)Δ2CH2CH2CH2OH十O2—一OHCCH2CH2CHO十2HΔHCHOHCU/O催化剂Ni,ΔΔ3C=CH—一CH3C=CCH2OH—一CH3CH2HCHOHCU/O催化剂Ni,ΔΔOHCCH2CH2CHO(2)丁術橡胶与術不互为同系物,其分子中含有双键,能被氧气缓慢氧化,丁術橡胶属于高分子化合物,術与双键均能与H2发生加成反应,1mol需要4nmolH2加成。【高三11月质量检测.化学参考答案第3页(共4页)】(3)A的结构简式为HOCH2C=CCH2OH;E的结构简式为HOOCCH2CH2COOH,所含官能团的名称为赖基。Δ(4)B生成D为醇的氧化,化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH十O2—一OHCCH2CH2CHO十2H2ΔCH3催化剂Ni,Δ(6)根据目标产物,结合流程图可知,流程为CH3C=CHCH3C=CCH2OHCH3CH2CH2CH催化剂Ni,ΔΔ—一CH3CH2CH2Δ(21分)②2.8~7.5或2.8<PH<7.5;K3[Fe(CN)6]或铁氧化钾溶液(各1分)③2H2O—4e——4H十十O2《(2分酸溶(1分)2十OH—NiO(OH)十H2O(2分)简析:(2)se的原子序数为34,类比氧的结构示意图,故se原子结构示意图为。(3)根据已知,结合氧化还原反应规律可知,GaA松与浓硝酸反应的化学方程式为GaA松十11HNO3(浓)—Ga(NO3)3十8NO2《十H3A松O4十4H2O。(4)①Cu不溶于稀硫酸,故滤渣为Cu。②“氧化、沉铁”需要将Fe3十
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