药物含量测定 滴定分析技术

1容量分析技术2仪器分析技术目录CONTENTS01容量分析技术Part1滴定分析技术一、含量测定概述1、药物含量测定是指准确测定药物有效成分或指标性成分的含量含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证疗效的重要手段。《中国药典》2015年版中药品质量标准的第一段，就明确标明药物的含量限度Part1滴定分析技术二、容量分析技术概述1、容量分析技术也称滴定分析技术是一种将已知准确浓度的标准溶液（滴定液），滴加到待测药物的溶液中，直到所加滴定液与待测药物按化学计量关系定量反应为止，然后根据滴定液的浓度和消耗的体积，计算出待测药物含量的方法容量分析技术简便、快速，具有较高的准确度和精密度，是中外药典中广泛应用的方法，最常用于原料药的含量测定Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法1、酸碱滴定法基本原理酸碱滴定法又称中和滴定法，是以酸碱中和反应为基础的定量分析法该法用已知准确浓度的酸（碱）滴定液，通过滴定管滴加到待测物质的溶液中，以酸碱指示液或仪器指示终点，根据酸（碱）滴定液的浓度和消耗的体积，计算出待测物质的含量H++OH-=H2O应用酸碱滴定法广泛用于酸、碱、酯类药物的含量测定，其他能与酸、碱试剂直接或间接反应的物质，也可以用酸碱滴定法测定一般情况下，酸性药物可用碱滴定液进行滴定；碱性药物可用酸滴定液进行滴定Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法1、酸碱滴定法检验用品仪器用具电热干燥箱、精密分析天平、酸式或碱式滴定管（一般常用25ml或50ml）、锥形瓶或具塞锥形瓶试剂滴定液：常用盐酸滴定液（0.1mol/L）、硫酸滴定（0.05mol/L）、氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）指示剂：常用甲基橙、甲基红、中性红、石蕊、酚酞等基准试剂：无水碳酸钠、邻苯二甲酸氢钾Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法1、酸碱滴定法操作流程阿司匹林的含量测定（2015版药典）操作流程标定滴定液（氢氧化钠）→准备滴定管（用碱式滴定管，检漏）→装滴定液（润洗、排气、调零）精密称量待测药品（供试品：阿司匹林）→溶解供试品滴加指示剂（酚酞）→滴定→判定终点→记录消耗滴定液体积计算测定结果→给出检验结论取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4。按干燥品计算，含C9H8O4不得少于99.5％Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法1、酸碱滴定法注意事项技能比赛赛点滴定管检漏、润洗、排气、调零滴定速度控制、半滴加入技术滴定终点判断、读数、计算容易腐蚀玻璃，暂时贮存可用带橡皮塞的玻璃瓶,长期应贮存于塑料瓶中氢氧化钠具有较强腐蚀性且稀释时会迅速放出大量热量，严禁将水倒入浓硫酸，必须将浓硫酸缓缓倒入水中同时搅拌，带橡胶手套操作浓硫酸易挥发且气味刺激，在配制盐酸滴定液时应在通风橱内进行浓盐酸各种溶液吸收空气中的CO2、使滴定结果产生误差，因此要注意使用新沸过的纯化水纯化水基准试剂及无水碳酸钠均容易吸收空气中的CO2，加热恒重或设计空白试验等方法，排除干扰排除干扰Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法2、碘量法基本原理碘量法是以碘为氧化剂或以碘化钾为还原剂进行的一种氧化还原滴定法。可用于测定某些具有氧化性或还原性的药物的含量直接碘量法将待测药物溶于某种溶剂，直接用碘滴定液滴定即为直接碘量法。适用范围：I2是较弱的氧化剂，只能与较强的还原剂作用剩余碘量法某些还原性稍弱的药物，可先与定量、过量的碘滴定液反应，待反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘滴定液，间接计算待测药物含量应用凡能与I2直接快速作用的强还原性物质，例如：维生素C、硫化物、亚硫酸盐等可采用直接碘量法测定葡萄糖、咖啡因等采用间接碘量法测定Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法2、碘量法检验用品仪器用具电热干燥箱、精密分析天平、棕色酸式滴定管（25ml、50ml）、碘量瓶（250ml）、锥形瓶（250ml）试剂滴定液：碘滴定液（0.05mol/L）、硫代硫酸钠滴定（0.1mol/L）指示剂：淀粉指示液基准试剂：三氧化二砷(As2O3，标定碘滴定液)、重铬酸钾（K2Cr2O7，标定硫代硫酸钠滴定液）操作流程①精密称取维生素C约0.2g②加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml→溶解③加淀粉指示液1ml④立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定→显蓝色并在30秒内不褪（终点）⑤计算测定结果→给出检验结论Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法3、亚硝酸钠法亚硝酸钠法是以亚硝酸钠为滴定液的一种氧化还原滴定法，也称重氮化法基本原理利用亚硝酸钠在酸性溶液中可与具有芳香第一胺结构的药物发生重氮化反应，定量生成重氮盐，根据消耗亚硝酸钠滴定液的量来计算药物含量终点判断《中国药典》2015年版采用永停滴定法指示终点永停滴定法是根据滴定过程中电流的变化确定滴定终点的方法，所用仪器是永停滴定仪。终点前，线路中无电流或仅有很小电流；终点时，线路中有电流通过，电流计指针突然偏转，并不再回复Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法3、亚硝酸钠法应用亚硝酸钠滴定法主要用于芳香第一胺类药物的含量测定，如《中国药典》2015年版中苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、磺胺嘧啶等具潜在芳香第一胺的药物，如水解后能生成芳香第一胺的药物亦可用本法测定检验用品仪器用具电热干燥箱、分析天平、滴定管（25ml或50ml）、烧杯、永停滴定仪、双铂电极、电磁搅拌器试剂滴定液：亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）溶剂：水、盐酸溶液（1→2）催化剂：溴化钾基准试剂：对氨基苯磺酸Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法3、亚硝酸钠法操作流程（永停滴定法）取供试品适量，精密称定，置烧杯中除另有规定外，可加水40ml与盐酸溶液（1→2）15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g插入双铂电极，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定电流计指针突然偏转，并不再回复（终点）Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法3、亚硝酸钠法注意事项Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法4、非水溶液滴定法非水滴定是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，可用于酸碱滴定、氧化还原滴定、配位滴定等非水酸碱滴定分为非水酸量法和非水碱量法在药物分析中，以非水酸碱滴定法应用最为广泛本节主要介绍非水碱量法基本原理非水碱量法又称高氯酸法，是以冰醋酸为溶剂，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定弱碱性药物的方法，该法在生物碱的检验中运用较多该法多以结晶紫为指示剂指示终点，少数用电位法指示终点电位滴定时用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极（玻璃套管内装氯化钾的饱和无水甲醇溶液）为参比电极Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法4、非水溶液滴定法应用本法适用于有机弱碱及其盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量测定例如咖啡因、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、磷酸可待因、重酒石酸去甲肾上腺素等检验用品仪器用具仪器用具：电热干燥箱、分析天平、10ml微量滴定管（分度值为0.05ml）、具塞锥形瓶、电位滴定仪等试剂溶剂：常用冰醋酸、醋酐或两者混合物为溶剂滴定液：高氯酸的冰醋酸溶液（0.1mol/L）指示剂：常用结晶紫、喹哪啶红等基准试剂：邻苯二甲酸氢钾Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法4、非水溶液滴定法操作流程精密称取干燥的供试品适量→冰醋酸10～30ml溶解（供试品若为氢卤酸盐，可再加5％醋酸汞的冰醋酸溶液3～5ml）加指示剂1～2滴用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定→终点将滴定结果用空白试验校正计算测定结果→给出检验结论Part1滴定分析技术三、容量分析技术常用方法4、非水溶液滴定法注意事项Part1滴定分析技术四、容量分析法结果计算1、滴定度的计算滴定度（T）是指每1ml滴定液（mol/L）相当于待测药物的质量（mg）当消耗滴定液的体积VB=1ml时，待测物质的量用T表示，称为滴定度根据待测物（A）与滴定液（B）之间反应的摩尔关系可计算出滴定度例题阿司匹林C9H8O4的分子量MC9H8O4=180.16，氢氧化钠滴定液浓度CNaOH=0.1mol/L，该反应的摩尔比a︰b=1，因此每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于多少阿司匹林的质量，即滴定度T为？Part1滴定分析技术四、容量分析法结果计算2、原料药百分含量的计算计算公式V为终点时消耗滴定液的体积（m