药物流行病学智慧树知到课后章节答案2023年下温州医科大学

药物流行病学智慧树知到课后章节答案2023年下温州医科大学温州医科大学

第一章测试

用药人群对药物效应的影响包含（）。

A:种族因素B:病理因素C:生理、心理因素D:联合用药

答案:种族因素;病理因素;生理、心理因素;联合用药

药物流行病学的研究作用是（）。

A:情绪的生理基础B:研究药物相互作用，能够促进药物的发展和应用C:扩展疾病病因学的知识D:改善公众的健康状况

答案:研究药物相互作用，能够促进药物的发展和应用;扩展疾病病因学的知识;改善公众的健康状况

药物作用的两重性是正确评价药物和合理用药的理论基础。它是有益作用和不良作用两个矛盾的统一。（）

A:错B:对

答案:对

药物流行病学的研究内容是安全合理用药。（）

A:对B:错

答案:错

不同种族人群对某一药物的代谢可能有差异。（）

A:对B:错

答案:对

药物流行病学的研究对象是（）。

A:药物不良反应人群B:患者C:某一类人群D:广大人群

答案:广大人群

第二章测试

生命统计资料主要包含（）。

A:外部事件B:死亡资料C:疾病资料D:人口资料

答案:死亡资料;疾病资料;人口资料

医疗机构可利用的资料主要包括（）。

A:药品出入库资料B:处方资料C:病案资料D:医保资料

答案:药品出入库资料;处方资料;病案资料

药物流行病学最早的资料是（）。

A:死亡资料B:生命统计资料C:疾病资料D:人口资料

答案:死亡资料

药物上市前的资料来源（）。

A:病案资料B:制药企业拥有的资料C:疾病资料D:人口资料

答案:制药企业拥有的资料

专题资料包含访谈、身体检查、实验室检查等。（）

A:对B:错

答案:对

第三章测试

药物流行病学研究设计的基本原则包括代表性、可靠性、可比性、显著性。（）

A:错B:对

答案:对

药物流行病学生态学研究属于分析性研究范畴。（）

A:对B:错

答案:错

正确的药物流行病学研究结果取决于合理的设计和恰当的分析方法，至于对结果的解读不重要。（）

A:对B:错

答案:错

发病率是一定时期内，某人群中发生某种疾病的频度。（）

A:对B:错

答案:对

按照事先设计的要求，在特定时间对某一人群的药物与相关事件的关系研究属于（）。

A:个例调查B:生态学研究C:临床试验D:横断面研究

答案:横断面研究

第四章测试

生存时间的类型包含删失数据。（）

A:错B:对

答案:对

Meta分析中异质性检验的目的是检查各个独立研究的结果是否具有可合并性。（）

A:错B:对

答案:对

统计分析的一般程序中，不包含的是（）。

A:核对资料B:出版C:计算和分析D:收集资料

答案:出版

常用的参数检验方法有（）。

A:相关系数检验B:卡方检验C:多元统计分析D:方差分析

答案:相关系数检验;卡方检验;方差分析

常用的非参数检验方法有（）。

A:秩和检验B:方差分析C:等级相关分析D:相关系数检验

答案:秩和检验;等级相关分析

第五章测试

间接的因果联系又称为间接联系。（）

A:对B:错

答案:错

关联的强度RR（OR）越大，该关联越有可能成为因果关联。（）

A:对B:错

答案:对

偏倚和混杂是造成虚假联系的主要原因。（）

A:错B:对

答案:对

提出原因假设的方法有（）。

A:差异法B:协同法C:类比法D:排除法

答案:差异法;协同法;类比法;排除法

因果联系的方式有（）。

A:单因单果B:单音多果C:多因多果D:多因单果

答案:单因单果;单音多果;多因多果;多因单果

第六章测试

国家鼓励研究和创制新药，但公民个人没有资格研发新药。（）

A:错B:对

答案:错

《药品管理法》规定，在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得新药证书。（）

A:对B:错

答案:错

《药品注册管理办法》第四条则明确，药品注册按照中药、化学药和生物药三个类别进行分类注册管理。（）

A:错B:对

答案:错

药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。（）

A:对B:错

答案:对

Ⅰ期临床试验的受试者通常为18-60岁的健康成年人。（）

A:对B:错

答案:错

第七章测试

药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。（）

A:错B:对

答案:对

药品不良反应包含药品不良事件。（）

A:对B:错

答案:错

药品不良事件是指因果关系已经确定的不利医疗事件。（）

A:对B:错

答案:错

同一药品，是指不同企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。（）

A:对B:错

答案:错

药品重点监测只能由生产该药品的企业主动进行。（）

A:对B:错

答案:错

第八章测试

药品有害作用是指和用药目的有关的不良反应或损害。（）

A:错B:对

答案:错

药物预期有益作用是药物开发的前提。（）

A:对B:错

答案:对

药物非预期有害作用是最不希望在应用中出现的效应。（）

A:对B:错

答案:对

病人的性别、年龄、种族、生活地域、疾病程度等对药品的使用效果产生影响不大。（）

A:错B:对

答案:错

药物利用研究的特殊量化分析指标有（）。

A:医院日剂量（HDD）B:药物利用指数（DUI）C:处方日剂量（PDD）D:限定日剂量（DDD）

答案:药物利用指数（DUI）;处方日剂量（PDD）;限定日剂量（DDD）

第九章测试

合理用药是安全、有效、经济、适当地使用药物。（）

A:错B:对

答案:对

根据患者不同的情况，采用不同的剂量及不同的给药间隔，使患者的血药浓度控制在有效范围内。（）

A:对B:错

答案:对

用药个体化很重要的手段之一就是治疗药物监测（TDM）。（）

A:错B:对

答案:对

“精准医学(PrecisionMedicine)”计划是美国克林顿政府提出的。（）

A:错B:对

答案:错

用药个体化时，对儿童及老年患者、妊娠哺乳期妇女等特殊人群，应适当减少剂量。（）

A:对B:错

答案:错

第十章测试

药物经济学是将经济学原理和方法应用于评价临床药物治疗过程，并以指导临床合理用药为主要宗旨的应用科学。（）

A:错B:对

答案:对

“Pharmacoeconomics”一词首次在文献中出现是在20世纪50年代。（）

A:对B:错

答案:错

药物经济学研究的目的，是考虑每个患者如何使用有限的医药经费，获得最佳效果。（）

A:对B:错

答案:错

病人及其陪护人员的饮食住宿费属于直接非医疗成本。（）

A:对B:错

答案:对

患者的焦虑不能算做成本。（）

A:错B:对

答案:错

第十一章测试

古印度的《吠陀》是有关医学伦理学最早的文献。（）

A:错B:对

答案:错

所有涉及人体试验的药物研究必须坚持受试者利益高于一切的原则，即使受试者签订了知情同意书，研究者也不得做出侵害受试者生命健康的行为，否则应承担相应的法律责任。（）

A:错B:对

答案:对

医学伦理学的基本原则包括（）

A:尊重原则B:公正原则C:不伤害原则D:有利原则

答案:尊重原则;公正原则;不伤害原则;有利原则

世界医学联合会通过的两个伦理学法典是（）

A:《日内瓦宣言》B:《医学伦理学法典》C:《赫尔辛基宣言》D:《纽伦堡法典》

答案:《日内瓦宣言》;《医学伦理学法典》

药物受试者权利主要包括（）

A:知情同意权B:获得救治权、补偿权和损害赔偿权C:生命健康权D:隐私权

答案:知情同意权;获得救治权、补偿权和损害赔偿权;生命健康权;隐私权

第十二章测试

美国FDA在新药审批时认为必要的情况下，可要求企业制定并执行药品风险评估与减低策略（REMS），保证新药的效益大于风险。（）

A:错B:对

答案:对

医药大数据可以用来防止药物不良反应的发生。（）

A:对B:错

答案:错

分子药物流行病学主要从分子水平探索遗传因素和药物间的作用关系，观察其对药物群体疗效的影响。（）

A:错B:对

答案:对

中药比较安全不需要进行药物流行病学风险效益评估。（）

A:错B:对

答案:错

药物流行病学能够防止下一次的药物灾难。（）

A:对B:错

答案:错

第十三章测试

沙利度胺（反应停）产生致畸毒性的是它的R构型。（）

A:错B:对

答案:错

沙利度胺的不良反应发现，最早来自于临床医生的个