锁阳多糖的分离纯化、结构表征及单糖组成分析

锁阳多糖的分离纯化、结构表征及单糖组成分析

香阳是多年生草本植物香阳的肉枝。它喜生在沙漠和草地上的干旱或碱性沙地上，通常生长在刺的根部。锁阳具有补肾阳、益精血、润肠通便和提高免疫力的功效,在民间常作为食物蒸食,也作为补药广泛使用。研究发现多糖类物质有可能是锁阳重要的有效成分。近年来,尽管锁阳逐渐受到了医药界的广泛关注,但与其他的植物多糖相比,锁阳多糖的研究并不广泛。现有的研究也多以粗糖的提取工艺、药理活性为主,对锁阳多糖结构的研究报道极少。本工作从具有抗氧化活性的锁阳多糖复合物中分离出2个多糖组分,本文仅对其中得到的新的可溶性多糖(PolysaccharideisolatedfromCynomoriumsongaricumRupr.,CSP-D1)的理化性质、单糖组成等的研究进行报道,为锁阳药用资源的研究开发及植物多糖的研究应用提供实验参考。1材料和方法1.1osede-65锁阳购自甘肃省黄河药材市场。DEAE-纤维素柱填料为CelluloseDE-52(solarbio);木瓜蛋白酶(sigma)、各种标准单糖、D-半乳糖醛酸(sigma)、H2O2、CHCl3、正丁醇、咔唑、乙酸酐、吡啶等其他试剂均为分析纯:天津化学试剂一厂。1.2红外光谱及仪器HL-2恒流泵、BSZ-100自动收集器:上海青浦沪西仪器厂;GPC2000高温凝胶渗透色谱仪:美国waters公司;FTS3000型傅里叶红外光谱仪:美国PE公司;GC-MS联用仪[配有HP-5(30m×0.25mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱及美国NIST02L质谱数据库]:美国安捷伦公司;UV1100紫外分光光度计:北京莱伯泰科科技有限公司;DT-40TG-DTA热分析系统:日本岛津。1.3方法1.3.1锁阳精多糖的纯化锁阳多糖的提取:锁阳低温真空烘干后,粉碎,100目过筛。70%乙醇浸泡粉末除脂,热水浸提,滤液浓缩后乙醇沉淀,离心收集沉淀,冷冻干燥得锁阳粗多糖。粗多糖用木瓜蛋白酶和sevag法脱蛋白,H2O2法脱色得到锁阳精多糖。锁阳多糖CSP-D1的纯化(采用DEAE-纤维素柱纯化):100gCelluloseDE-52,蒸馏水浸泡,再用0.5mol/LNaOH-0.5mol/LNaCl溶液处理30min,抽干后用蒸馏水洗涤至中性。用磷酸缓冲液处理后装柱(1.6cm×51cm)。分别用蒸馏水及0～0.2mol/L的NaOH进行梯度洗脱,恒流泵控制流速为0.6mL/min,自动收集器收集,每管收集8min,隔管苯酚硫酸法于A490检测糖分布。1.3.2nm:socl利益测定条件为Laserwavelength:690.0nm;Solvent:water;Flowrate:0.500mL/min。1.3.3红外吸收光谱法的测定样品KBr压片处理,于400nm-1～4000nm-1波长扫描。1.3.4标准单糖衍生化反应色谱柱:HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);升温程序:160℃保持3min,以2℃/min程序升温升至210℃,保持1min;检测器温度:250℃;进样口温度:250℃;载气(N2)流速1.0mL/min,进样量0.2μL;分流比:50mL/min。完全酸水解及衍生化:10mg多糖加入4mol/L三乙氟酸(TFA)4mL,120℃氮气保护反应10h,产物蒸干后加入40mg盐酸羟铵,2mL吡啶,90℃反应30min得到乙酰化产物。标准单糖同样做衍生化处理。减压蒸干乙酰化产物,氯仿溶解后进行GC-MS分析,并根据气质各峰的面积比算出百分含量。1.3.5tg-ta分析取CSP-D1粉末2mg左右,参比物为Al2O3,气氛为氮气,升温速率:10℃/min,升温范围:25℃～750℃。1.3.6最佳波长的确定糖醛酸含量的测定:以半乳糖醛酸为对照品制作标准曲线(溶液浓度范围为10μg/mL～100μg/mL),采用咔唑法,依照文献处理后使用紫外分光光度计在400nm～800nm扫描(以蒸馏水同法操作为参比)得最佳波长为526nm。取CSP-D1溶液0.1mL,同时做3个重复,按标准曲线的测定法分别测定其吸光值,并利用线性回归方程计算糖醛酸含量。2结果与分析2.1充填的峰形及分子量锁阳多糖经过CelluloseDE-52(1.6×51cm)柱层析,用苯酚硫酸法测定洗脱曲线如图1。由图1可知,用蒸馏水洗脱时可得1种组分,NaOH进行梯度洗脱得另一组分。峰一收集得到的锁阳多糖命名为CSP-D1,此组分峰形对称。峰二的峰形较峰一偏斜程度大,本文仅做峰一的研究。CSP-D1干燥后粉末为浅黄色,易溶于水,如图2,GPC测得其分子量(Mn)为5.5×104。从GPC激光检测得到的响应曲线可见其峰形对称,表明组分均一。2.2gc-ms分析图3为CSP-D1的红外光谱图。3398.57cm-1的-OH吸收峰,2932.25cm-1的C-H伸缩振动峰以及1400cm-1～1200cm-1左右的C-H变角振动峰都是糖类化合物的特征吸收峰;1615.77cm-1～1442.09cm-1处的吸收峰为C=O振动峰和C-H弯曲振动峰;875cm-1为β-D吡喃葡萄糖的特征吸收峰。以常见的8种标准单糖做对照,以逐一进样与混合进样的方法,确定每种单糖的出峰时间,得到GC-MS单糖标准图谱,如图4。图5为CSP-D1的GC-MS图谱,根据各色谱峰与标准样品保留时间的对照见表1。由以上图表可知,CSP-D1的色谱峰依次为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖。各组成含量表明,其主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖和甘露糖组成,并含有少量的鼠李糖。其中保留时间为11.14min的峰经GC-MS数据库检索由非糖物质形成,此峰在标准糖图谱中同样存在。与已有的文献报道不同,锁阳多糖单糖组成中并不含核糖,此外,含量最多的不是半乳糖而是葡萄糖。推测以上结果差异是由以下原因造成的:1)材料、提取纯化以及测定方法的差异都可能导致文献与本研究中的锁阳多糖为结构不同的糖;2)文献中的核糖是含量最少的组分,其存在与否与多糖纯度及仪器的灵敏度紧密相关,即使材料中存在少量核酸,都有可能在单糖组成分析时出现核糖。图6(A、B)中分别为CSP-D1的DTA以及TG曲线。由图6A可知,CSP-D1的分解反应主要集中在290℃～520℃,分多步发生。100℃以下的失重由吸附水分的蒸发引起,之后的失重为多糖本身的分解。其结果分析见表2、3。从图6B可知,CSP-D1的起始分解温度为206.9℃,外推始点277.8℃。2.3糖醛酸含量的测定按照1.3.5方法,对样品中糖醛酸含量进行测定,得出CSP-D1中的糖醛酸含量为27.9%,与文献中报道的两种锁阳多糖的糖醛酸含量相比,平均高出了17.3%。3酸性杂多糖的结构及特性1)锁阳经水提醇沉分离、脱蛋白脱色后,柱层析可以得到组分均一,分子量为5.5×104的CSP-D1多糖。2)锁阳多糖CSP-D1是含糖醛酸(其糖醛酸种类目前还不确定)27.9%的酸性杂多糖,其单糖组成为:鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,其中含量最多的糖为葡萄糖,其次为半乳糖。百分含量分别为44