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文档简介

高一化学知识点必考整理5篇分享

在学习新学问的同时还要复习以前的旧学问,确定会累,所以要

留意劳逸结合。只有充足的精力才能迎接新的挑战,才会有事半功倍

的学习。下面就是我给大家带来的高一化学学问点总结,盼望能关心

到大家!

高一化学学问点总结1

1、化学反应的速率

⑴概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的削减量或

生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。

计算公式:v(B)==

①单位:mol/(L・s)或mol/(L*min)

②B为溶液或气体,若B为固体或纯液体不计算速率。

③重要规律:速率比=方程式系数比

⑵影响化学反应速率的因素:

内因:由参与反应的物质的结构和性质打算的(主要因素)。

外因:①温度:上升温度,增大速率

②催化剂:一般加快反应速率(正催化剂)

③浓度:增加C反应物的浓度,增大速率(溶液或气体才有浓度

可言)

④压强:增大压强,增大速率(适用于有气体参与的反应)

⑤其它因素:如光(射线)、固体的表面积(颗粒大小)、反应物的

1

状态(溶剂)、原电池等也会转变化学反应速率。

2、化学反应的限度一一化学平衡

⑴化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。

①逆:化学平衡讨论的对象是可逆反应。

②动:动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应仍在不断进行。

③等:达到平衡状态时,正方应速率和逆反应速率相等,但不

等于0。即v正=旷逆。0。

④定:达到平衡状态时,各组分的浓度保持不变,各组成成分

的含量保持肯定。

⑤变:当条件变化时,原平衡被破坏,在新的条件下会重新建

立新的平衡。

⑶推断化学平衡状态的标志:

①VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成乂不同方向同一物

质比较)

②各组分浓度保持不变或百分含量不变

③借助颜色不变推断(有一种物质是有颜色的)

④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变(前提:

反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用,即如对于反应

xA+yBzC,x+ywz)、

高一化学学问点总结2

1、化学反应的速率

⑴概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的削减量或

2

生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。

计算公式:v(B)==

①单位:mol/(L・s)或mol/(L*min)

®B为溶液或气体,若B为固体或纯液体不计算速率。

③重要规律:速率比=方程式系数比

(2)影响化学反应速率的因素:

内因:由参与反应的物质的结构和性质打算的(主要因素)。

外因:①温度:上升温度,增大速率

②催化剂:一般加快反应速率(正催化剂)

③浓度:增加C反应物的浓度,增大速率(溶液或气体才有浓度

可言)

④压强:增大压强,增大速率(适用于有气体参与的反应)

⑤其它因素:如光(射线)、固体的表面积(颗粒大小)、反应物的

状态(溶剂)、原电池等也会转变化学反应速率。

2、化学反应的限度一一化学平衡

⑴化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。

①逆:化学平衡讨论的对象是可逆反应。

②动:动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应仍在不断进行。

③等:达到平衡状态时,正方应速率和逆反应速率相等,但不

等于0。即v正八逆=0。

④定:达到平衡状态时,各组分的浓度保持不变,各组成成分

的含量保持肯定。

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⑤变:当条件变化时,原平衡被破坏,在新的条件下会重新建

立新的平衡。

⑶推断化学平衡状态的标志:

①VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物

质比较)

②各组分浓度保持不变或百分含量不变

③借助颜色不变推断(有一种物质是有颜色的)

④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变(前提:

反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用,即如对于反应

xA+yBzC,x+ywz)

高一化学学问点总结3

1、化学能转化为电能的方式:

电能

(电力)火电(火力发电)化学能少热能玲机械能玲电能缺点:环境污

染、低效

原电池将化学能直接转化为电能优点:清洁、高效

2、原电池原理⑴概念:把化学能直接转化为电能的装置叫做原

电池。

(2)原电池的工作原理:通过氧化还原反应(有电子的转移)把化学

能转变为电能。

⑶构成原电池的条件:(1)有活泼性不同的两个电极;(2)电解质溶

液⑶闭合回路⑷自发的氧化还原反应

4

(4)电极名称及发生的反应:

负极:较活泼的金属作负极,负极发生氧化反应,

电极反应式:较活泼金属-ne-=金属阳离子

负极现象:负极溶解,负极质量削减。

正极:较不活泼的金属或石墨作正极,正极发生还原反应,

电极反应式:溶液中阳离子+ne-=单质

正极的现象:一般有气体放出或正极质量增加。

⑸原电池正负极的推断方法:

①依据原电池两极的材料:

较活泼的金属作负极(K、Ca、Na太活泼,不能作电极);

较不活泼金属或可导电非金属(石墨)、氧化物(MnO2)等作正极。

②依据电流方向或电子流向:(外电路)的电流由正极流向负极;

电子则由负极经外电路流向原电池的正极。

③依据内电路离子的迁移方向:阳离子流向原电池正极,阴离

子流向原电池负极。

④依据原电池中的反应类型:

负极:失电子,发生氧化反应,现象通常是电极本身消耗,质量

减小。

正极:得电子,发生还原反应,现象是常伴随金属的析出或H2

的放出。

(6)原电池电极反应的书写方法:

⑴原电池反应所依托的化学反应原理是氧化还原反应,负极反应

5

是氧化反应,正极反应是还原反应。因此书写电极反应的方法归纳如

下:

①写出总反应方程式。②把总反应依据电子得失状况,分成氧

化反应、还原反应。

③氧化反应在负极发生,还原反应在正极发生,反应物和生成

物对号入座,留意酸碱介质和水等参加反应。

高一化学学问点总结4

一、常见物质的分别、提纯和鉴别

1.常用的物理方法一一依据物质的物理性质上差异来分别。

混合物的物理分别方法

方法适用范围主要仪器留意点实例

i、蒸发和结晶:蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析

出的方法。结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程,可以用来分别和提

纯几种可溶性固体的混合物。结晶的原理是依据混合物中各成分在某

种溶剂里的溶解度的不同,通过蒸发削减溶剂或降低温度使溶解度变

小,从而使晶体析出。加热蒸发皿使溶液蒸发时、要用玻璃棒不断搅

动溶液,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅。当蒸发皿中消失较

多的固体时,即停止加热,例如用结晶的方法分别NaCI和KN03混

合物。

ii、蒸镭:蒸播是提纯或分别沸点不同的液体混合物的方法。用

蒸播原理进行多种混合液体的分别,叫分储。

操作时要留意:

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①在蒸馈烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。

②温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。

③蒸播烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3o

④冷凝管中冷却水从下口进,从上口出。

⑤加热温度不能超过混合物中沸点物质的沸点,例如用分储的

方法进行石油的分储。

iii、分液和萃取:分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体

分别开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,

用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方

法。选择的萃取剂应符合下列要求:和原溶液中的溶剂互不相溶;对

溶质的溶解度要远大于原溶剂,并且溶剂易挥发。

在萃取过程中要留意:

①将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗,其量

不能超过漏斗容积的2/3,塞好塞子进行振荡。

②振荡时右手捏住漏斗上口的颈部,并用食指根部压紧塞子,

以左手握住旋塞,同时用手指掌握活塞,将漏斗倒转过来用力振荡。

③然后将分液漏斗静置,待液体分层后进行分液,分液时下层

液体从漏斗口放出,上层液体从上口倒出。例如用四氯化碳萃取澳水

里的澳。

2、升华:升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的

过程。利用某些物质具有升华的特性,将这种物质和其它受热不升华

的物质分别开来,例如加热使碘升华,来分别12和SiO2的混合物。

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2、化学方法分别和提纯物质

对物质的分别可一般先用化学方法对物质进行处理,然后再依据

混合物的特点用恰当的分别方法(见化学基本操作)进行分别。

用化学方法分别和提纯物质时要留意:

①不引入新的杂质;

②不能损耗或削减被提纯物质的质量

③试验操作要简便,不能繁杂。用化学方法除去溶液中的杂质

时,要使被分别的物质或离子尽可能除净,需要加入过量的分别试剂,

在多步分别过程中,后加的试剂应能够把前面所加入的无关物质或离

子除去。

对于无机物溶液常用下列方法进行分别和提纯:

⑴生成沉淀法⑵生成气体法⑶氧化还原法⑷正盐和与酸式盐相

互转化法⑸利用物质的除去杂质⑹离子交换法

常见物质除杂方法

序号原物所含杂质除杂质试剂主要操作方法

1N2O2灼热的铜丝网用固体转化气体

2CO2H2SCUSO4溶液洗气

3COCO2NaOH溶液洗气

4CO2CO灼热CuO用固体转化气体

5CO2HCI饱和的NaHCO3洗气

6H2SHCI饱和的NaHS洗气

7SO2HCI饱和的NaHSO3洗气

8

8CI2HCI饱和的食盐水洗气

9CO2SO2饱和的NaHC03洗气

10炭粉MnO2浓盐酸(需加热)过滤

HMnO2C-------加热灼烧

12炭粉CuO稀酸(如稀盐酸)过滤

13Al2O3Fe2O3NaOH(过量),CO2过滤

14Fe2O3AI2O3NaOH溶液过滤

15AI2O3SiO2盐酸'氨水过滤

16SiO2ZnOHCI溶液过滤,

17BaSO4BaCO3HCI或稀H2SO4过滤

18NaHCO3溶液Na2CO3CO2加酸转化法

19NaCI溶液NaHCO3HCI加酸转化法

20FeCI3溶液FeCI2CI2加氧化剂转化法

21FeCI3溶液CuCI2Fe、CI2过滤

22FeCI2溶液FeCI3Fe加还原剂转化法

23CuOFe(磁钩吸附

24Fe(OH)3胶体FeCI3蒸馈水渗析

25CuSFeS稀盐酸过滤

2612晶体NaCI-------加热升华

27NaCI晶体NH4CL-------加热分解

28KNO3晶体NaCI蒸储水重结晶.

高一化学学问点总结5

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一、化学试验平安

1、⑴做有毒气体的试验时,应在通风厨中进行,并留意对尾气

进行适当处理(汲取或点燃等)。进行易燃易爆气体的试验时应留意验

纯,尾气应燃烧掉或作适当处理。

⑵烫伤宜找医生处理。

⑶浓酸撒在试验台上,先用Na2co3(或NaHC03)中和,后用水冲

擦洁净。浓酸沾在皮肤上,宜先用干抹布拭去,再用水冲净。浓酸溅

在眼中应先用稀NaHC03溶液淋洗,然后请医生处理。

⑷浓碱撒在试验台上,先用稀醋酸中和,然后用水冲擦洁净。浓

碱沾在皮肤上,宜先用大量水冲洗,再涂上硼酸溶液。浓碱溅在眼中,

用水洗净后再用硼酸溶液淋洗。

⑸钠、磷等失火宜用沙土扑盖。

⑹酒精及其他易燃有机物小面积失火,应快速用湿抹布扑盖。

二.混合物的分别和提纯

分别和提纯的方法分别的物质应留意的事项应用举例

过滤用于固液混合的分别一贴、二低、三靠如粗盐的提纯

蒸储提纯或分别沸点不同的液体混合物防止液体暴沸,温度计水

银球的位置,如石油的蒸储中冷凝管中水的流向如石油的蒸储

萃取利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把

溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法选择的萃取

剂应符合下列要求:和原溶液中的溶剂互不相溶;对溶质的溶解度要

远大于原溶剂用四氯化碳萃取滨水里的澳、碘

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分液分别互不相溶的液体打开上端活塞或使活塞上的凹槽与漏

斗上的水孔,使漏斗内外空气相通。打开活塞,使下层液体渐渐流出,

准时关闭活塞,上层液体由上端倒出如用四氯化碳萃取滨水里的澳、

碘后再分液

蒸发和结晶用来分别和提纯几种可溶性固体的混合物加热蒸发

皿使溶液蒸发时,要用玻璃棒不断搅动溶液;当蒸发皿中消失较多的

固体时,即停止加热分别NaCI和KN03混合物

三、离子检验

离子所加试剂现象离子方程式

CI-AgN03>稀HN03产生白色沉淀CI-+Ag+=AgCIJ

SO42-稀HCI、BaCI2白色沉淀SO42-+Ba2+=BaSO4J

四.除杂

留意事项:为了使杂质除尽,加入的试剂不能是"适量”,而应是

“过量〃;但过量的试剂必需在后续操作中便于除去。

五、物质的量的单位一一摩尔

1.物质的量(n)是表示含有肯定数目粒子的集体的物理量。

2.摩尔(mol):把含有6.02x1023个粒子的任何粒子集体计量为1摩

尔。

3.阿伏加德罗常数:把6.02X1023mol-l叫作阿伏加德罗常数。

4.物质的量=物质所含微粒数目/阿伏加德罗常数n=N/NA

5.摩尔质量(M)(l)定义:单位物质的量的物质所具有的质量叫摩

尔质量.(2)单位:g/mol或g..mol-l(3)数值:等于该粒子的相对原子质

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量或相对分子质量.

6.物质的量=物质的质量/摩尔质量(n=m/M)

六、气体摩尔体积

1.气体摩尔体积(Vm)⑴定义:单位物质的量的气体所占的体积叫

做气体摩尔体

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