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文档简介
高一化学知识点必考整理5篇分享
在学习新学问的同时还要复习以前的旧学问,确定会累,所以要
留意劳逸结合。只有充足的精力才能迎接新的挑战,才会有事半功倍
的学习。下面就是我给大家带来的高一化学学问点总结,盼望能关心
到大家!
高一化学学问点总结1
1、化学反应的速率
⑴概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的削减量或
生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。
计算公式:v(B)==
①单位:mol/(L・s)或mol/(L*min)
②B为溶液或气体,若B为固体或纯液体不计算速率。
③重要规律:速率比=方程式系数比
⑵影响化学反应速率的因素:
内因:由参与反应的物质的结构和性质打算的(主要因素)。
外因:①温度:上升温度,增大速率
②催化剂:一般加快反应速率(正催化剂)
③浓度:增加C反应物的浓度,增大速率(溶液或气体才有浓度
可言)
④压强:增大压强,增大速率(适用于有气体参与的反应)
⑤其它因素:如光(射线)、固体的表面积(颗粒大小)、反应物的
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状态(溶剂)、原电池等也会转变化学反应速率。
2、化学反应的限度一一化学平衡
⑴化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。
①逆:化学平衡讨论的对象是可逆反应。
②动:动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应仍在不断进行。
③等:达到平衡状态时,正方应速率和逆反应速率相等,但不
等于0。即v正=旷逆。0。
④定:达到平衡状态时,各组分的浓度保持不变,各组成成分
的含量保持肯定。
⑤变:当条件变化时,原平衡被破坏,在新的条件下会重新建
立新的平衡。
⑶推断化学平衡状态的标志:
①VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成乂不同方向同一物
质比较)
②各组分浓度保持不变或百分含量不变
③借助颜色不变推断(有一种物质是有颜色的)
④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变(前提:
反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用,即如对于反应
xA+yBzC,x+ywz)、
高一化学学问点总结2
1、化学反应的速率
⑴概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的削减量或
2
生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。
计算公式:v(B)==
①单位:mol/(L・s)或mol/(L*min)
®B为溶液或气体,若B为固体或纯液体不计算速率。
③重要规律:速率比=方程式系数比
(2)影响化学反应速率的因素:
内因:由参与反应的物质的结构和性质打算的(主要因素)。
外因:①温度:上升温度,增大速率
②催化剂:一般加快反应速率(正催化剂)
③浓度:增加C反应物的浓度,增大速率(溶液或气体才有浓度
可言)
④压强:增大压强,增大速率(适用于有气体参与的反应)
⑤其它因素:如光(射线)、固体的表面积(颗粒大小)、反应物的
状态(溶剂)、原电池等也会转变化学反应速率。
2、化学反应的限度一一化学平衡
⑴化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。
①逆:化学平衡讨论的对象是可逆反应。
②动:动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应仍在不断进行。
③等:达到平衡状态时,正方应速率和逆反应速率相等,但不
等于0。即v正八逆=0。
④定:达到平衡状态时,各组分的浓度保持不变,各组成成分
的含量保持肯定。
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⑤变:当条件变化时,原平衡被破坏,在新的条件下会重新建
立新的平衡。
⑶推断化学平衡状态的标志:
①VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物
质比较)
②各组分浓度保持不变或百分含量不变
③借助颜色不变推断(有一种物质是有颜色的)
④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变(前提:
反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用,即如对于反应
xA+yBzC,x+ywz)
高一化学学问点总结3
1、化学能转化为电能的方式:
电能
(电力)火电(火力发电)化学能少热能玲机械能玲电能缺点:环境污
染、低效
原电池将化学能直接转化为电能优点:清洁、高效
2、原电池原理⑴概念:把化学能直接转化为电能的装置叫做原
电池。
(2)原电池的工作原理:通过氧化还原反应(有电子的转移)把化学
能转变为电能。
⑶构成原电池的条件:(1)有活泼性不同的两个电极;(2)电解质溶
液⑶闭合回路⑷自发的氧化还原反应
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(4)电极名称及发生的反应:
负极:较活泼的金属作负极,负极发生氧化反应,
电极反应式:较活泼金属-ne-=金属阳离子
负极现象:负极溶解,负极质量削减。
正极:较不活泼的金属或石墨作正极,正极发生还原反应,
电极反应式:溶液中阳离子+ne-=单质
正极的现象:一般有气体放出或正极质量增加。
⑸原电池正负极的推断方法:
①依据原电池两极的材料:
较活泼的金属作负极(K、Ca、Na太活泼,不能作电极);
较不活泼金属或可导电非金属(石墨)、氧化物(MnO2)等作正极。
②依据电流方向或电子流向:(外电路)的电流由正极流向负极;
电子则由负极经外电路流向原电池的正极。
③依据内电路离子的迁移方向:阳离子流向原电池正极,阴离
子流向原电池负极。
④依据原电池中的反应类型:
负极:失电子,发生氧化反应,现象通常是电极本身消耗,质量
减小。
正极:得电子,发生还原反应,现象是常伴随金属的析出或H2
的放出。
(6)原电池电极反应的书写方法:
⑴原电池反应所依托的化学反应原理是氧化还原反应,负极反应
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是氧化反应,正极反应是还原反应。因此书写电极反应的方法归纳如
下:
①写出总反应方程式。②把总反应依据电子得失状况,分成氧
化反应、还原反应。
③氧化反应在负极发生,还原反应在正极发生,反应物和生成
物对号入座,留意酸碱介质和水等参加反应。
高一化学学问点总结4
一、常见物质的分别、提纯和鉴别
1.常用的物理方法一一依据物质的物理性质上差异来分别。
混合物的物理分别方法
方法适用范围主要仪器留意点实例
i、蒸发和结晶:蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析
出的方法。结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程,可以用来分别和提
纯几种可溶性固体的混合物。结晶的原理是依据混合物中各成分在某
种溶剂里的溶解度的不同,通过蒸发削减溶剂或降低温度使溶解度变
小,从而使晶体析出。加热蒸发皿使溶液蒸发时、要用玻璃棒不断搅
动溶液,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅。当蒸发皿中消失较
多的固体时,即停止加热,例如用结晶的方法分别NaCI和KN03混
合物。
ii、蒸镭:蒸播是提纯或分别沸点不同的液体混合物的方法。用
蒸播原理进行多种混合液体的分别,叫分储。
操作时要留意:
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①在蒸馈烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
②温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。
③蒸播烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3o
④冷凝管中冷却水从下口进,从上口出。
⑤加热温度不能超过混合物中沸点物质的沸点,例如用分储的
方法进行石油的分储。
iii、分液和萃取:分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体
分别开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,
用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方
法。选择的萃取剂应符合下列要求:和原溶液中的溶剂互不相溶;对
溶质的溶解度要远大于原溶剂,并且溶剂易挥发。
在萃取过程中要留意:
①将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗,其量
不能超过漏斗容积的2/3,塞好塞子进行振荡。
②振荡时右手捏住漏斗上口的颈部,并用食指根部压紧塞子,
以左手握住旋塞,同时用手指掌握活塞,将漏斗倒转过来用力振荡。
③然后将分液漏斗静置,待液体分层后进行分液,分液时下层
液体从漏斗口放出,上层液体从上口倒出。例如用四氯化碳萃取澳水
里的澳。
2、升华:升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的
过程。利用某些物质具有升华的特性,将这种物质和其它受热不升华
的物质分别开来,例如加热使碘升华,来分别12和SiO2的混合物。
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2、化学方法分别和提纯物质
对物质的分别可一般先用化学方法对物质进行处理,然后再依据
混合物的特点用恰当的分别方法(见化学基本操作)进行分别。
用化学方法分别和提纯物质时要留意:
①不引入新的杂质;
②不能损耗或削减被提纯物质的质量
③试验操作要简便,不能繁杂。用化学方法除去溶液中的杂质
时,要使被分别的物质或离子尽可能除净,需要加入过量的分别试剂,
在多步分别过程中,后加的试剂应能够把前面所加入的无关物质或离
子除去。
对于无机物溶液常用下列方法进行分别和提纯:
⑴生成沉淀法⑵生成气体法⑶氧化还原法⑷正盐和与酸式盐相
互转化法⑸利用物质的除去杂质⑹离子交换法
常见物质除杂方法
序号原物所含杂质除杂质试剂主要操作方法
1N2O2灼热的铜丝网用固体转化气体
2CO2H2SCUSO4溶液洗气
3COCO2NaOH溶液洗气
4CO2CO灼热CuO用固体转化气体
5CO2HCI饱和的NaHCO3洗气
6H2SHCI饱和的NaHS洗气
7SO2HCI饱和的NaHSO3洗气
8
8CI2HCI饱和的食盐水洗气
9CO2SO2饱和的NaHC03洗气
10炭粉MnO2浓盐酸(需加热)过滤
HMnO2C-------加热灼烧
12炭粉CuO稀酸(如稀盐酸)过滤
13Al2O3Fe2O3NaOH(过量),CO2过滤
14Fe2O3AI2O3NaOH溶液过滤
15AI2O3SiO2盐酸'氨水过滤
16SiO2ZnOHCI溶液过滤,
17BaSO4BaCO3HCI或稀H2SO4过滤
18NaHCO3溶液Na2CO3CO2加酸转化法
19NaCI溶液NaHCO3HCI加酸转化法
20FeCI3溶液FeCI2CI2加氧化剂转化法
21FeCI3溶液CuCI2Fe、CI2过滤
22FeCI2溶液FeCI3Fe加还原剂转化法
23CuOFe(磁钩吸附
24Fe(OH)3胶体FeCI3蒸馈水渗析
25CuSFeS稀盐酸过滤
2612晶体NaCI-------加热升华
27NaCI晶体NH4CL-------加热分解
28KNO3晶体NaCI蒸储水重结晶.
高一化学学问点总结5
9
一、化学试验平安
1、⑴做有毒气体的试验时,应在通风厨中进行,并留意对尾气
进行适当处理(汲取或点燃等)。进行易燃易爆气体的试验时应留意验
纯,尾气应燃烧掉或作适当处理。
⑵烫伤宜找医生处理。
⑶浓酸撒在试验台上,先用Na2co3(或NaHC03)中和,后用水冲
擦洁净。浓酸沾在皮肤上,宜先用干抹布拭去,再用水冲净。浓酸溅
在眼中应先用稀NaHC03溶液淋洗,然后请医生处理。
⑷浓碱撒在试验台上,先用稀醋酸中和,然后用水冲擦洁净。浓
碱沾在皮肤上,宜先用大量水冲洗,再涂上硼酸溶液。浓碱溅在眼中,
用水洗净后再用硼酸溶液淋洗。
⑸钠、磷等失火宜用沙土扑盖。
⑹酒精及其他易燃有机物小面积失火,应快速用湿抹布扑盖。
二.混合物的分别和提纯
分别和提纯的方法分别的物质应留意的事项应用举例
过滤用于固液混合的分别一贴、二低、三靠如粗盐的提纯
蒸储提纯或分别沸点不同的液体混合物防止液体暴沸,温度计水
银球的位置,如石油的蒸储中冷凝管中水的流向如石油的蒸储
萃取利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把
溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法选择的萃取
剂应符合下列要求:和原溶液中的溶剂互不相溶;对溶质的溶解度要
远大于原溶剂用四氯化碳萃取滨水里的澳、碘
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分液分别互不相溶的液体打开上端活塞或使活塞上的凹槽与漏
斗上的水孔,使漏斗内外空气相通。打开活塞,使下层液体渐渐流出,
准时关闭活塞,上层液体由上端倒出如用四氯化碳萃取滨水里的澳、
碘后再分液
蒸发和结晶用来分别和提纯几种可溶性固体的混合物加热蒸发
皿使溶液蒸发时,要用玻璃棒不断搅动溶液;当蒸发皿中消失较多的
固体时,即停止加热分别NaCI和KN03混合物
三、离子检验
离子所加试剂现象离子方程式
CI-AgN03>稀HN03产生白色沉淀CI-+Ag+=AgCIJ
SO42-稀HCI、BaCI2白色沉淀SO42-+Ba2+=BaSO4J
四.除杂
留意事项:为了使杂质除尽,加入的试剂不能是"适量”,而应是
“过量〃;但过量的试剂必需在后续操作中便于除去。
五、物质的量的单位一一摩尔
1.物质的量(n)是表示含有肯定数目粒子的集体的物理量。
2.摩尔(mol):把含有6.02x1023个粒子的任何粒子集体计量为1摩
尔。
3.阿伏加德罗常数:把6.02X1023mol-l叫作阿伏加德罗常数。
4.物质的量=物质所含微粒数目/阿伏加德罗常数n=N/NA
5.摩尔质量(M)(l)定义:单位物质的量的物质所具有的质量叫摩
尔质量.(2)单位:g/mol或g..mol-l(3)数值:等于该粒子的相对原子质
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量或相对分子质量.
6.物质的量=物质的质量/摩尔质量(n=m/M)
六、气体摩尔体积
1.气体摩尔体积(Vm)⑴定义:单位物质的量的气体所占的体积叫
做气体摩尔体
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