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文档简介
重庆市云阳县2024届化学高二下期末经典试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、向Na2CO3溶液中滴加盐酸,反应过程中能量变化如右图所示,下列说法正确的是A.反应HCO3-(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)为放热反应B.∆H1>∆H2∆H2<∆H3C.CO32-(aq)+2H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)∆H=(∆H1+∆H2+∆H3)D.H2CO3(aq)=CO2(g)+H2O(l),若使用催化剂,则∆H3变小2、用如图所示装置,可由乙二醛制备乙二酸,反应原理为OHC-CHO+2Cl2A.该装置利用上述反应将化学能转化为电能B.Pt1C.盐酸除增强溶液导电性的作用,还提供ClD.理论上每得到0.1mol乙二酸,将有0.23、下列各组物质之间不能通过一步就能实现如图所示转化的是()物质编号物质转化关系abcdASiO2Na2SiO3SiH2SiO3BNa2ONa2O2NaNaOHCAl2O3NaAlO2AlAl(OH)3DFeCl2FeCl3FeCuCl2A.A B.B C.C D.D4、欲除去下列物质中的少量杂质,所选除杂试剂或除杂方法不正确的是选项物质杂质除杂试剂除杂方法AC2H2H2SCuSO4溶液洗气B溴苯Br2NaOH溶液分液C苯苯酚浓溴水过滤D乙醇水CaO蒸馏A.A B.B C.C D.D5、下列物质中属于有机物的是()A.氰化钾 B.碳酸氢铵 C.乙烯 D.碳化硅6、下列关于有机物性质和结构的叙述正确的是A.聚丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.向溴乙烷中加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀C.CH4、CCl4、CF2Cl2均为正四面体结构的分子D.苯的邻二溴代物只有一种,说明苯分子中碳碳键的键长完全相同7、同温同压下,体积相同的两个容器中,分别充满由14N、13C、18O三种原子构成的一氧化氮(14A.所含分子数和质量均不相同B.含有相同的质子和中子C.含有相同的分子数和电子数D.含有相同数目的中子、原子和分子8、铝镁合金因坚硬、轻巧、美观、洁净、易于加工而成为新型建筑装潢材料,主要用于制作窗框、卷帘门等。下列性质与这些用途无关的是()A.强度高 B.不易生锈 C.密度小 D.导电、导热性好9、下列指定反应的离子方程式正确的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2OH++Cl-+HClOB.CaCO3加入醋酸中:CO32�+2H+=CO2↑+H2C.用惰性电极电解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4�+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H210、下列说法不正确的是()A.葡萄糖溶液和乙酸可用新制氢氧化铜鉴别B.植物油和矿物油可用热的饱和碳酸钠溶液鉴别C.甲苯和乙醇可用酸性高锰酸钾溶液鉴别D.乙醇、苯、四氯化碳既可用燃烧法鉴别,又可用水鉴别11、已知25oC时,H2A的Ka1=10-1.85,Ka2=10-7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲线如图所示(曲线上的数字为pH)。下列说法不正确的是A.a点所得溶液中:2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol·L-1B.NaHA溶液中由水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1C.c点所得溶液中:c(Na+)<3c(HA_)D.d点所得溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)12、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.常温常压下,6.4g氧气和臭氧混合气体中含有的原子总数为0.4NAB.常温常压下,22.4LCl2中含有的分子数为NAC.1L1mol/LK2SO4溶液中含有的钾离子数为NAD.1mol钠变为Na+失去的电子数为11NA13、下列有关性质的比较中,正确的是A.硬度:白磷>冰>二氧化硅;在水中的溶解度:NH3>CO2>SO2>H2B.非金属性:N>O>P>S;碱性:KOH>NaOH>Al(OH)3>Ca(OH)2C.共价键的键能:硅>碳化硅>金刚石;晶格能:CsCl>NaCl>CaOD.氢键强弱:N···H<O···H<F···H;范德华力强弱:NH3<PH3<AsH314、下列离子方程式书写正确的是()A.氧化亚铁溶于稀硝酸:FeO+2H+=Fe2++H2OB.往CaCl2溶液中通入少量的CO2:Ca2++CO2+H2O=CaCO3↓+2H+C.碳酸氢铵溶液中加入过量氢氧化钠溶液:HCO3-+OH-=CO32-+H2OD.向澄清石灰水中滴加少量的NaHCO3溶液:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O15、下列关于有机物的说法不正确的是A.苯乙烯所有原子可处于同一平面B.由转变为:可与足量NaOH溶液共热后,再通入足量二氧化碳C.蔗糖分子可以看作是两个不同的单糖分子间脱去一个水分子形成的D.1mol油脂在酸性条件下充分水解,可制得3mol高级脂肪酸和1mol甘油16、在密闭容器中充入4molX,在一定的温度下4X(g)
3Y(g)+Z(g),达到平衡时,有30%的发生分解,则平衡时混合气体总物质的量是A.3.4mol B.4mol C.2.8mol D.1.2mol二、非选择题(本题包括5小题)17、为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水。②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图(Ⅰ)所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图(Ⅱ)所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________。(2)有机物A的实验式是________。(3)A的分子式是________。(4)推测有机物A的结构简式为____,A中含官能团的名称是_____。18、M是石油裂解气的重要成分,由M制备环酯P的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:已知在特殊催化剂的作用下,能够发生碳碳双键两边基团互换的反应,如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列问题:(1)M的名称是____________,A中的含氧官能团名称是____________。(2)①的反应类型是___________,⑥的反应类型是________________。(3)C的结构简式为____________。由C→G的过程中步骤④、⑥的目的是___________。(4)G中最多有_______个原子共平面,其顺式结构式为_____________。(5)符合下列条件D的同分异构体有______种。①氯原子连在碳链的端点碳上②羟基连在不同的碳原子上,其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为4:2:2:1的为__________(写结构简式)。(6)由I和G在一定条件下制取环酯P的化学方程式为_________________。(7)已知:根据题中信息,设计以2-氯丙烷制备环己烯的合成路线(无机试剂和溶剂任选)___________。19、TMB是一种新型指纹检测的色原试剂,由碳、氢、氮三种元素组成,M=240g·mol—1。某研究性学习小组的同学欲利用下列仪器测定TMB的分子式。主要过程为在足量氧气流中将4.80gTMB样品氧化(氮元素转化为N2),再利用吸收剂分别吸收水蒸气和CO2。请从图中选择适当的装置(装置符合气密性要求,加热装置等已略去,其他用品可自选)。(1)写出A中的化学反应方程式:__________________;(2)B中试剂是___________,作用是________________;(3)装置C中CuO粉末的作用为________________。(4)理想状态下,将4.80gTMB样品完全氧化,点燃C处酒精灯,实验结束时测得D增加3.60g,E增加14.08g,则TMB的分子式为____________。(5)有同学认为,用该实验装置测得的TMB分子式不准确,应在干燥管E后再添加一个装有碱石灰的干燥管F。你认为是否需要添加F装置__________(填“需要”或“不需要”),简述理由________________。20、氢化钙(CaH2)固体是登山运动员常用的能源提供剂。氢化钙要密封保存,一旦接触到水就发生反应生成氢氧化钙和氢气。氢化钙道常用氢气与纯净的金属钙加热制取,如图是模拟制取装置:(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在B、C之间再接一装置,该装置中加入的试剂是______________。(2)该实验步骤如下:检查装置气密性后装入药品;打开分液漏斗活塞,接下来的操作顺序是_______(填序号)。①加热反应一段时间②收集气体并检验其纯度③关闭分液漏斗活塞④停止加热,充分冷却(3)某同学取一定质量的产物样品(m1g),加入过量碳酸钠溶液,过滤、洗涤、干燥后称量固体碳酸钙质量(m2g),计算得到样品中氢化钙的质量分数为101.14%。若该同学所有操作均正确,则产生这种情况的原因可能是________。21、无水AlCl3易升华,可用作有机合成的催化剂等.工业上用铝土矿(Al2O3、Fe2O3)为原料制备无水AlCl3的工艺流程如下:(1)氧化炉中Al2O3、Cl2和C反应的化学方程式______.(2)用Na2SO3溶液可除去冷却器排出的尾气中的Cl2,此反应的离子方程式______.(3)为了测定制得的无水AlCl3产品(含杂质FeCl3)的纯度,称取16.25g无水AlCl3样品,溶于过量的NaOH溶液中,过滤出沉淀物,再洗涤、灼烧、冷却、称重、得其质量为0.32g。①写出上述测定过程中涉及的离子方程式:______、__________。②AlCl3产品的纯度为___________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】A项,由图可得,HCO3-(aq)+H+(aq)的能量小于CO2(g)+H2O(l)的能量,所以反应HCO3-(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)为吸热反应,故A错误;B项,由图可得∆H1和∆H2都小于0,∆H3>0,且∆H1的绝对值大于∆H2的绝对值,所以∆H1<∆H2,∆H2<∆H3,故B错误;C项,由图可得,CO32-(aq)+2H+(aq)=HCO3-(aq)+H+(aq)∆H1,HCO3-(aq)+H+(aq)=H2CO3(aq)∆H2,H2CO3(aq)=CO2(g)+H2O(l)∆H3,根据盖斯定律,CO32-(aq)+2H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)∆H=(∆H1+∆H2+∆H3),故C正确;D项,使用催化剂只改变化学反应速率,不改变反应焓变,故D错误。2、C【解题分析】
A.该装置电解池,能量转化关系为电能转化为化学能,故A错误;B.Pt1为阴极得电子发生还原反应,发生的电极反应方程式为:2H++2e-=H2↑,故B错误;C.HCl是电解质,其在水溶液中起提供Cl-和增强导电性的作用,同时在Pt2极放电生成Cl2,电极方程式为:Cl2+2e-=2Cl-,故C正确;D.由反应可知,每生成1mol乙二酸,转移4mole-,将有4molH+从右室迁移到左室,则理论上每得到0.1mol乙二酸,将有0.4mol H+从右室迁移到左室,故D答案选C。【题目点拨】本题主要考查了电解池原理的应用,在本装置中,阳极先是氯离子放电生成氯气,然后将乙二醛氧化生成乙二酸,从而实现由乙二醛制备乙二酸的目的。3、B【解题分析】
A、二氧化硅与氢氧化钠溶液反应转化为硅酸钠,硅酸钠与酸反应转化为硅酸,硅酸分解转化为二氧化硅,硅与氧气反应生成二氧化硅,与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠,通过一步就能实现,A不选;B、氧化钠与氧气反应转化为过氧化钠,过氧化钠溶于水转化为氢氧化钠,钠与氧气常温下反应生成氧化钠,点燃或加热时生成过氧化钠,但氢氧化钠不能转化为氧化钠,B选;C、氧化铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠与酸反应可以生成氢氧化铝,氢氧化铝分解生成氧化铝,铝与氧气反应生成氧化铝,与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,通过一步就能实现,C不选;D、氯化亚铁与氯气反应生成氯化铁,氯化铁与铜反应可以生成氯化铜,氯化铜与铁反应生成氯化亚铁,铁与盐酸反应生成氯化亚铁,与氯气反应生成氯化铁,通过一步就能实现,D不选;答案选B。【题目点拨】本题综合考查元素化合物知识,注意根据常见化学物质的性质,通过列举具体反应,判断物质间是否可以实现一步反应的转化,采用排除法(即发现一步转化不能实现,排除该选项)是解答本题的捷径。4、C【解题分析】
A.硫化氢与硫酸铜反应生成黑色沉淀,而乙炔不能,利用洗气法分离,A项正确;B.溴易与溴苯混溶而难于除去,因此可选NaOH溶液,利用溴可与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠、水进入水层,并利用分液方法分离,故B正确;C.苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚属于有机物易溶于有机溶剂苯中,无法分离,C项错误;D.利用氧化钙易吸收水且与水反应生成微溶且沸点较高的氢氧化钙这一特点,将乙醇利用蒸馏的方式分离提纯,D项正确;答案应选C。【题目点拨】本题主要考查的是有机混合物的除杂问题。解题时需要注意的是在选择除杂试剂时,应注意除去杂质必有几个原则:(1)尽可能不引入新杂质(2)实验程序最少(3)尽可能除去杂质。(4)也可以想办法把杂质转变为主要纯净物。(5)减少主要物质的损失。5、C【解题分析】
根据有机物和无机物的定义判断,有机物一般是指含碳的化合物,无机物一般是指不含碳的化合物,但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、碳化物等性质与无机物相似,常归为无机物。【题目详解】A.氰化钾化学式是KCN,含有C元素的化合物,但性质与无机物相似,常归为无机物,A错误;B.碳酸氢铵化学式是NH4HCO3,含有C元素的化合物,但性质与无机物相似,常归为无机物,B错误;C.乙烯结构简式是CH2=CH2,属于有机物,C正确;D.碳化硅化学式是SiC,含有C元素的化合物,但性质与无机物相似,常归为无机物,D错误;故合理选项是C。【题目点拨】本题主要考查有机物和无机物的定义,在区分时除根据是否含碳,还要根据物质的性质,问题才可顺利解决。6、D【解题分析】分析:本题考查的是有机物的结构和性质,难度较小。详解:A.聚丙烯不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;B.溴乙烷和硝酸银不反应,故错误;C.甲烷和四氯化碳都是正四面体结构,但CF2Cl2是四面体结构,故错误;D.苯的邻二溴代物只有一种,说明苯分子中碳原子之间的键都相同,故正确。故选D。7、D【解题分析】分析:同温同压下,等体积的气体的物质的量相同、气体分子数相同,14N18O、13C18O分子都是双原子分子,中子数都是17,分子14N18O、13C18O中质子数分别为15、14,中性分子质子数等于电子数,根据m=nM可知判断二者质量不同,据此分析判断。详解:同温同压下,14N18O、13C18O等体积,二者物质的量相等、气体分子数目相等,则14N18O、13C18O分子数目相等,二者摩尔质量不同,根据n=nM可知,二者质量不相等,14N18O、13C18O分子都是双原子分子,中子数都是17,二者含有原子数目、中子数相等,14N18O、13C18O分子中质子数分别为15、14,中性分子质子数等于电子数,则二者互为电子数不相同,综上分析可知,ABC错误,D正确,故选D。8、D【解题分析】铝镁合金用于制作门窗、防护栏等时主要是利用了铝镁合金具有耐腐蚀性、密度小、机械强度高等方面的特点,与导电性是否良好无关,故选D。9、A【解题分析】分析:A、次氯酸为弱酸必须写化学式;B、碳酸钙难溶、醋酸为弱酸必须写化学式;C、氢氧化镁难溶必须写化学式;D、注意电荷守恒。详解:A.Cl2通入水中,发生反应的离子方程式为:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,选项A正确;B.CaCO3加入醋酸中:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+2CH3COO-+H2O,选项B错误;C.用惰性电极电解MgCl2溶液:Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓,选项C错误;D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,选项D错误。答案选A。10、C【解题分析】
A.葡萄糖溶液能把新制氢氧化铜悬浊液还原产生红色沉淀,乙酸能与氢氧化铜发生中和反应使其溶解,因此可用新制氢氧化铜鉴别葡萄糖溶液和乙酸,A正确;B.植物油属于油脂,能在饱和的热的碳酸钠溶液中水解,而矿物油主要是烃类物质,与热的饱和碳酸钠溶液不反应,也不溶解在碳酸钠溶液中,因此可以鉴别,B正确;C.甲苯和乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,C错误;D.乙醇、苯均能燃烧,燃烧的实验现象不同,四氯化碳不能燃烧,可用燃烧法鉴别,又因为乙醇与水互溶,苯不溶于水在上层,四氯化碳不溶于水在下层,因此又可用水鉴别,D正确;答案选C。【题目点拨】掌握物质的性质差异是解答的关键,即任何具有明显实验现象差异的物理性质、化学性质都可用于物质的鉴定。在物质鉴定过程中常常是根据颜色的变化、是否有气体产生、能否溶解、有无沉淀、有无吸热或放热等现象来判别。可以根据能不能产生某个现象来判别,也可以根据产生某个现象的快慢进行判断。所以常常可以用多种方法鉴定某种物质。11、C【解题分析】
A.用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液,a点溶液中溶质为H2A和NaHA,由图可知pH=1.85=pKa1,根据电离平衡常数表达式可知,c(H2A)=c(HA-),溶液体积大于20ml,根据物料守恒a点所得溶液中:c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)=2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol/L,故A正确;B.根据电离平衡常数,HA-的电离平衡常数为Ka2=10-7.19,HA-的水解常数Kh==10-12.15,可见电离趋势大于水解趋势,所以抑制水的电离,则水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1,故B正确;C.c点pH=7.19=pKa2,则c(A2-)=c(HA-),溶液显碱性,溶液中溶质为等物质的量浓度的Na2A、NaHA,根据物料守恒可知2c(Na+)=3[c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)]=3[2c(HA-)+c(H2A)],所以c(Na+)>3c(HA-),故C错误;D.加入氢氧化钠溶液40mL,NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液恰好反应生成Na2A,溶液中离子浓度c(Na+)>c(A2-)>c(HA-),故D正确;故答案:C。12、A【解题分析】
A.6.4g氧气和臭氧可以看做6.4g氧原子,即为0.4mol氧原子,所以混合气体中含有的原子总数为0.4NA,故A选;B.常温常压下,22.4LCl2的物质的量不是1mol,故B不选;C.1L1mol/LK2SO4溶液中含有的钾离子数为2NA,故C不选;D.1mol钠变为Na+失去的电子数为NA,故D不选。故选A。13、D【解题分析】
A.SiO2属于原子晶体,白磷、冰都是分子晶体,所以SiO2的硬度是最大的;1体积的水可以溶解700体积的NH3、或40体积的SO2,而CO2是微溶于水,H2不溶于水,所以在水中的溶解度:NH3>SO2>CO2>H2;A错误;B.非金属性应该是O>N>S>P;碱性比较,Al的金属性最小,则Al(OH)3的碱性也是最小的;B错误;C.共价键中,成键原子的半径越小,共价键键长就越短,其键能就越大,所以共价键键能大小顺序为:金刚石>碳化硅>硅;离子晶体中,离子半径越小,所带电荷越多,离子键就越强,晶格能也就越高,CsCl中,Cs+和Cl-的半径都较大,且所带电荷都较少,所以它的晶格能不是最大的;C错误;D.F、O、N这三种元素的非金属性依次减弱,则它们对H原子的吸引力也依次减弱,所以氢键的强弱也依次减弱;NH3、PH3、AsH3都属于分子晶体,所含的作用力为范德华力,相对分子质量越大,分子间的范德华力越强;D正确;故合理选项为D。14、D【解题分析】
A、硝酸有强氧化性,会将亚铁离子氧化为铁离子,方程式应为:3FeO十10H++NO3一=3Fe3++NO↑+5H2O,错误;B、盐酸的酸性强于碳酸,反应无法进行,错误;C、过量的氢氧化钠与铵根离子也会反应产生氨水,方程式应为:HCO3一+NH4++2OH一=CO32—+H2O+NH3•H2O,错误;D、向澄清石灰水中漓加少量的NaHCO3溶液,NaHCO3不足,氢氧根离子部分未反应,正确;答案选D。15、D【解题分析】
A.乙烯和苯是平面型结构,苯乙烯可看作是苯基取代乙烯中的一个氢原子,所以所有原子可能处于同一平面,故A正确;
B.碱性条件下水解生成,通入二氧化碳气体可生成,故B正确;
C.蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的缩合产物,为单糖分子间脱去一个水分子形成的故C正确;
D.油脂在酸性条件下的水解为可逆反应,1mol油脂在酸性条件下充分水解,制得高级脂肪酸小于3mol,甘油小于1mol,故D错误。
所以本题答案选D。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握典型有机物的结构,如甲烷为正四面体结构,乙烯和苯环为平面结构,乙炔为直线结构等,本题特别注意有机物的官能团的酸性强弱,把握反应的可能性。16、B【解题分析】平衡时混合气体总的物质的量是2.8+0.9+0.3=44mol,故B正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羟基【解题分析】
(1)根据质荷比可知,该有机物A的相对分子量为46;(2)根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量,再判断是否含有氧元素,计算出C、H、O元素的物质的量之比,最后确定A的实验式;(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式;(4)结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式。【题目详解】(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46,故答案为:46。(2)2.3g该有机物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=×2=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是:C2H6O,故答案为:C2H6O。(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式,故答案为:C2H6O。(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,乙醇的官能团为羟基,故答案为:CH3CH2OH,羟基。【题目点拨】核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。18、丙烯碳碳双键取代反应消去反应HOCH2-CH=CH-CH2OH保护分子中碳碳双键不被氧化1210ClCH2-CH(CH2OH)2CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2【解题分析】
由题中信息可知,M与氯气发生取代反应生成CH2=CH-CH2Cl,可确定M为丙烯;已知在特殊催化剂的作用下,能够发生碳碳双键两边基团互换的反应,则CH2=CH-CH2Cl在催化剂的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根据合成路线可知,A水解后先与HCl发生反应,然后发生氧化反应、消去反应,则A为CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B为乙烯;C为HOCH2-CH=CH-CH2OH;D为HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E为HOOC-CH2-CHCl-COOH;F为NaOOC-CH=CH-COONa;G为HOOC-CH=CH-COOH;H为CH2Br-CH2Br;I为CH2OH-CH2OH;【题目详解】(1)根据分析可知,M为丙烯;A为CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能团为碳碳双键;(2)反应①为取代反应;反应⑥为卤代烃的消去反应;(3)C的结构简式为HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳双键和羟基,这丙种官能团均易发生氧化反应,因此,C→G的过程步骤④、⑥的目的是:为了保护碳碳双键在发生氧化反应时不被氧化;(4)G的结构简式为HOOC-CH=CH-COOH,当碳碳双键与羧基中碳氧双键确定的平面重合时,则有12原子共平面;其顺式结构为:;(5)D的结构简式为HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合①氯原子连在碳链的端点碳上②羟基连在不同的碳原子上。若无支链,固定Cl原子和一个—OH在一端,,另一个—OH的位置有3种;移动—OH的位置,,另一个—OH的位置有2种;依此类推,,1种;若存在一个甲基支链,,有2种;,有1种,,1种,合计10种;其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为4:2:2:1,符合的结构简式为:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6)I、G分别为:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定条件下发生酯化反应,制取环酯P,其方程式为:;(7)根据题目信息,烯烃在一定条件下碳碳双键两边的基团可以互换,则先用2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯,丙烯在一定条件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水发生加成反应,生成2,3-二溴丁烷,再发生消去反应生成1,3-丁二烯,最后与乙烯发生双烯合成制取环己烯。合成路线如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2。【题目点拨】多官能团同分异构体的书写时,根据一固定一移动原则,逐个书写,便于查重。19、2H2O22H2O+O2↑浓硫酸干燥O2,防止带入D或E中引起增重使TMB不充分燃烧生成CO全部转化为CO2C16H20N2需要防止外界空气中的CO2和H2O进入E中,避免对E处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰【解题分析】
根据装置图,A中过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成氧气,进入装置C的气体需要干燥,生成的氧气在B用浓硫酸干燥,干燥的氧气在C中将TMB氧化为二氧化碳、水和氮气,反应后用浓硫酸吸收水,用碱石灰吸收二氧化碳,以确定其中所含碳、氢、氮原子的比例关系。据此分析解答。【题目详解】(1)过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成氧气,反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑,故答案为2H2O22H2O+O2↑;(2)进入装置C的气体需要干燥,因此B中试剂为浓硫酸,可用于干燥氧气,防止带入D中引起增重,故答案为浓硫酸;干燥O2,防止带入D中引起增重;(3)装置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃烧生成的一氧化碳全部转化为二氧化碳,保证碳元素全部转化为二氧化碳,被E吸收,故答案为使TMB不充分燃烧生成的一氧化碳全部转化为二氧化碳;(4)实验后称得A装置从用的先后顺序排列质量分别增加3.60g、14.08g、0.14g,则m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g为空气中的CO2和H2O进入装置中的质量,则n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,则:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶1,TMB的相对分子质量为240,设分子式为:C8nH10nNn,则有:12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式为C16H20N2,故答案为C16H20N2;(5)装置E中的碱石灰会吸收空气中的水蒸气和
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