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文档简介
课后限时集训26
弱电解质的电离
(建议用时:35分钟)
一、选择题(1〜8题只有一个正确答案,9〜12题有一个或两个正确答案)
1.下列说法正确的是()
A.浓度为0.1molCH£00H溶液,加水稀释,则黑黑!减小
B.浓度为0.1mol•LCHEOOH溶液,升高温度,&(CH£OOH)不变,但醋酸的电离程
度增大
C.常温下,浓度为0.1mol-L-1的HA溶液pH为4,则IIA为弱电解质
D.CH£OOH的浓度越大,CH£OOH的电离程度越大
C-页,[QhCOOH]=[CMOOH]口广]=[H+]'加水稀释'“小变’”〕臧小,故[CMOOH]
增大;B项,升温,4,增大;D项,浓度越大,电离程度越小。]
2.(2019•宿州模拟)硼酸(H3BO3)溶液中存在如下反应:H3B03(aq)+H20(D=±[B(0H)4]
Faq)+H+(aq)。下列说法正确的是()
化学式电离常数(25℃)/(mol•L-1)
H3BO34=5.7X10-'°
4=4.4X10-
H2CO3
%=4.7X10"
CH3COOHK=\.75X10T
A.将一滴碳酸钠溶液滴入硼酸溶液中一定能观察到有气泡产生
B.将一滴醋酸溶液滴入碳酸钠溶液中一定能观察到有气泡产生
C.等物质的量浓度的碳酸溶液和硼酸溶液比较,pH:前者》后者
D.等物质的量浓度的碳酸钠溶液和醋酸钠溶液比较,pH:前者〉后者
D[由电离常数可知酸性:CLCOOH'HzCfVHaBCVHCOT。则A项中生成HCO「,B项中CH3C00H
少量,也只生成HCO;,C项中碳酸pH小,D项中,CH:,。)。-水解程度小于C0『的水解程度,
醋酸钠溶液pH较小。]
3.(2019•成都模拟)某温度下,pH=ll的氨水和NaOH溶液分别加PH|
水稀释100倍,溶液的pH随溶液体积变化的曲线如图所示。据图判断:
a-rn
错误的是()
A.a的数值一定大于90溶液体积
B.II为氨水稀释时溶液的pH变化曲线
C.稀释后氨水中水的电离程度比NaOH溶液中水的电离程度大
D.完全中和相同体积的两溶液时,消耗相同浓度的稀硫酸的体积/(NaOH)〈"氨水)
C[pH=ll的氨水和NaOH溶液分别加水稀释100倍,氨水稀释过程中电离程度增大,
因此氨水的pH改变比NaOH溶液的pH改变小,故I为NaOIl溶液的pH变化曲线,II为氨水
的pH变化曲线,B正确;pH=ll的NaOH溶液稀释100倍后溶液的pH=9,故a〉9,A正确;
稀释后氨水电离出的[0H-]大于NaOH电离出的[01F],因此氨水中水的电离程度小于NaOH
溶液中水的电离程度,C错误;pH=11的氨水和NaOH溶液,NH:,•HQ的物质的量浓度大于
NaOH的物质的量浓度,因此中和相同体积的两溶液时,消耗相同浓度的稀硫酸的体积
/(NaOH)</(氨水),D正确。]
4.(2019•定远模拟)常温时,lmol•的HClOz和1mol•L
的HMnO,两种酸溶液,起始时的体积均为九分别向两溶液中
加水进行稀释,稀释后溶液体积为匕所得曲线如图所示。下列
说法正确的是()
A.稀释前分别用1mol•的NaOH溶液中和,消耗的NaOH
溶液体积:HMn0i>HC102
B.当稀释至pH均为3时,溶液中
C.在0<pHW5时,HMnO,溶液满足,pll=lg
D.常温下,浓度均为0.1mol•的NaCW和NaMnOi溶液的pH:NaMn04>NaC102
C[常温时,1mol♦厂’的HClOz和1mol•的HMnO,两种酸溶液,起始时的体积均
为%,消耗的NaOH溶液体积相同,A错误;当稀释至pH均为3时,两溶液中均存在电荷守
fi,[H+]=[0H-]+[C10r],[H+]=[OH-]+[Mn07],溶液中[C107]=[MnO;],B错误;由
图迨<+1=1时-,1mol•HMnO,中[H+]=lmol•「',说明HMnO”为强酸,在0<pHW5
时,HMnO,溶液满足,pH=lgJ,C正确;常温下,NaClO?的水解能力强,浓度均为0.1mol.L
t的NaClO?和NaMnO,溶液的pH:NaMn0,<NaC102,D错误。]
5.(2019•昆明模拟)已知:pa=-lg25℃时,几种弱酸的p小值如下表所示。
下列说法正确的是()
弱酸的化学式CH3COOHHCOOHH2SO3
4.743.741.907.20
A.向NazSOs溶液中加入过量乙酸,反应生成SOz
B.25℃时,pH=8的甲酸钠溶液中,c(HC00H)=9.9X10-mol•广,
C.25℃时,某乙酸溶液pH=a,则等浓度的甲酸pH=a-l
D.相同温度下,等浓度的HCOONa溶液比NazS。;溶液的pH大
B[根据表格数据分析,酸性顺序为:也SO3>HCOOH>cii3coon>nsor»因为乙酸的酸性
大于亚硫酸氢根离子,所以亚硫酸钠和乙酸反应生成亚硫酸氢钠和乙酸钠,A错误;甲酸钠
溶液因为甲酸根离子水解溶液显碱性,且存在质子守恒,[OH-]=[H+]+[HCOOH],因为溶液
的pH=8,所以[0k]=10-6mol.
[H+]=10-8mol-L-1,所以[HC00H]=9.9X10'mol•L,B正确:等浓度的乙酸和甲酸溶
1n-«?xzi『aiin-z»
液中存在电离平衡,假设甲酸溶液的pH=6,.=10—Jnom,计算
3=a-0.5,C错误;因为甲酸的酸性比亚硫酸氢根离子酸性强,所以同温度下,等浓度的
溶液中甲酸根离子水解程度小于亚硫酸根离子水解程度,即等浓度的甲酸钠的pH小于亚硫
酸钠,D错误。]
6.(2019•试题调研)常温下,将浓度均为0.1mol-体积均为股L的HX溶液和
ru'1y
HY溶液分别加水稀释至体积为匕,其AG[AG=1町而吁]随1g又的
变化关系如图所示,下列叙述错误的是()
A.HX的酸性强于HY的酸性
B.a点的点一]与b点的点一]相等
C.若两溶液同时升高温度,则[Y]和DT]均增大
D.水的电离程度:a点小于c点
C[根据AG的意义可知,相同浓度时;AG的值越大,溶液中[H]越大。由图像可知,
稀释前HX溶液中的AG值较大,即HX溶液中[H]更大,故HX的酸性比HY的强,A项正确;
a、b两点的AG值相同,则两溶液中可]相同、[0H]相同,由电荷守恒知[X]和[Y/均等
T[H+]-[0H-],故a点的[Y]与b点的DT]相等,B项正确;稀释前,HX溶液中AG=12,
结合出+][0『]=10-"
计算可得[父]=。1mol-L而酸的浓度为0.1mol•L-1,故HX为强酸,在溶
液中完全电离,升高温度,溶液中DC]不变,C项错误;AG的值越大,溶液中[H*]越大,对
水的电离的抑制程度越大,故a点水的电离程度小于c点,D项正确。]
7.H2c0z和H£在25℃时的电离常数如下:
-1-1
电离常数Kx\/(mol,L)Kn/(mol,L)
4.2X10-75.6X10-"
H2c。3
H2s5.7X1()T1.2X10-15
则下列反应可能发生的是()
A.NaHCO3+NaHS=Na2C03+H2S
B.H,S+Na2CO3=NaHS+NaHC03
C.Na2S+H20+C02=H2S+Na2C03
D.H2S+NaHCO:s=NaHS+H2CO3
[答案]B
8.(2019•日照模拟)常温下,向10mLimol•L-1的CH;,COOH溶液中滴加等体积的0.01
mol•的NaOIl溶液,充分反应后,溶液中[CH£OO[=[Na+],下列说法不正确的是()
A.b>0.01
B.混合后溶液呈中性
in-9
C.CHCOOH的电离常数"mol•L-1
:tb—0.01
D.向CH£OOH溶液中滴加NaOH溶液的过程中,水的电离程度逐渐减小
D[反应后溶液中[CH£0(T]=[Na+],根据电荷守恒[Na+]+[H+]=[CH;>COO-]+[OH-]
得:[H+]=[OH-],溶液呈中性,说明醋酸过量,6>0,01,A、B正确;pH=7,[H+]=KT,mol,L
[ClhCOO][H4]_210~9
Kmol•L-1,C正确;在向CH£OOH
''~[CHaCOOH]-b0.016-0.01
2~~2~
溶液中滴加NaOH溶液的过程中,水的电离程度先变大后逐渐减小,因为酸、碱抑制水的电
离,D错误。]
9.(2019•河南名校联考)25℃时,改变0.1mol•L-1H2SO3溶液的pH,各微粒的物质
的量分数(。)变化如图所示,下列说法中错误的是()
A.IgA;(H2S03)=1.9
B.pH=3时,[HS07]>[H2SO;!]>[SOt]
C.反应H2s03+S0r^=i2HS01的lg4=5.3
D.pH=7.2时,[HS0r]=[S0ri=[H+]
AD[由分析可知,%(H2so3)=ICT'"mol♦广',则lg《(H2so3)=—1.9,A错误;pH=3
K1Q-k9
时,由图可知,[HS0£]>[H2S03]>[S0r],B正确;反应H2s03+S0『=S2HS01的<
I\21U
=105'3,则lg4=5.3,C正确;pH=7.2Bt,[HSOT]=[SOH>[H+LD错误,]
10.pH是溶液中[H']的负对数,若定义pC是溶液中微粒物
质的量浓度的负对数,则常温下,某浓度的草酸(HQ0,)水溶液
中pC(H2C2O,).pC(HC20D.pCOD随着溶液pH的变化曲线如
图所示。下列说法不正确的是()
A.曲线1代表1©0;的浓度随着pH增大先变小后变大
B.草酸的电离常数分=1X1()T3mol•「';金=1X10-43moi•。
C.pH=4时,[HC207]>[C20r]>[H2C20j
[oormcA]
=10
D.[HGO;]2
A[曲线I代表HCzO;的浓度随着pH增大先变大后变小,pC(HC201)越大,HGO;的浓度
越小,A错误;当pH=l.3时,[HCQ;]=[1-kCzOj,草酸的电离常数的」喘1o,1=[11+]
「C02-1FH4"]
-13
=1X10-mol•「,当pH=4.3时,[呢0门=[C20f],同理小,0;]=口广〕=1X10
t3moiB正确;pH=4时;作垂线交三条曲线,得三个点,
pC(HGOD<pC(C2OD<pC(H2c2O),故[HC2O.r]>[C20t]>[H£。],C正确;四为"()」=
LHL2U4J
CO;']鲍1X10”
一[HCQTH]—=~1X1O!:,=10,D止确。」
11.(2019•宝鸡模拟)25"C时,改变0.1mol•弱酸RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH
分子的物质的量分数6(RCOOH)随之改变[已知3(RCOOH)=赢黑黑祈,甲酸
(HCOOH)与丙酸(CH£H£OOH)溶液中5(RCOOH)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是
()
A.图中\1、N两点对应溶液中的[0旷]比较:前者》后者
B.丙酸的电离常数4=107&molL-1
C.等浓度的HCOONa和CH3cHzCOONa两种溶液的pH比较:前者〈后者
D.25℃,HCOOH+CH£【I£OO-二^CH3cHzCOOH+HCO。-的平衡常数为10
BC[M点的pH小于N点的pH值,即M点[H+]大于N点[H+],所以溶液中的[OFT]应该
是M点小于N点,故A错误;pH=4.88时,丙酸的酸分子的物质的量分数为50%,即[CH3cH2COOII]
-488
=[CH3cH2co0-],1g仁lg[H+]=-4.88,^=10,B正确;由图中信息可知,相同pH时,
丙酸的酸分子的物质的量分数大,说明电离程度小,故其酸性比甲酸弱,即HCOO-的水解程
度小于CH3cH£00一的水解程度,等浓度的HCOONa和CHELCOONa两种溶液的pH比较应是
pH(HCOONa)<pH(CH3cH2coONa),C正确;由D项的反应可知人庠毁号黑端
{CH皿。OHT。…,口错误。」
12.下表是在相同温度下三种酸的一些数据,下列判断正确的是()
酸HXHYHZ
浓度/(mol-C)0.120.20.911
电离度0.250.20.10.30.5
电离常数除除45
A.在力相同温度,从HX的数据不」以说明:弱电解月G溶液,浓度降低,电离度越大,且
Q—30.01
\7-\17-1
B.室温时,若在NaZ溶液中加水,则[HZ][(;H]变小'若加少量盐酸,则而ZTOHj变
大
C.含等物质的量的NaX、NaY和NaZ的混合溶液:
[Z-]<[Y-]<[X-]
D.在相同温度下,悬>晶>43
D[相同温度下电离度随溶液浓度的增大而减小,结合表中数据判断,当HX的浓度为
1molt*1时,HX的电离度小于0.1,故三种酸的酸性强弱顺序为:HZ>HY>HX,D项正确;
电离常数只与温度有关,温度相同,分=心=后,A项错误;依据Z-+HQHZ+OH一可知,
\7-\
[是z一水解平衡常数的倒数,其只随温度的变化而变化,B项错误;依据“越弱越
水解”可知,NaX的水解程度最大,DT]最小,C项错误。]
二、非选择题
13.常温下,为了证明一水合氨是弱电解质,甲、乙、丙、丁四位同学利用下面的试剂
进行实验:0.10mol。!/'氨水、NHC1晶体、醋酸钱晶体、酚酷试剂、pH试纸、蒸储水。
(1)甲用pH试纸测出0.10mol・LT氨水的pH为10,据此他认定一水合氨是弱电解质,
你认为这一结论_______________________________________________
(填“正确”“不正确”或“无法确定”),并说明理由_______________________
(2)乙取出10mL0.10mol•L'氨水,用pH试纸测出其pH为a,然后用蒸储水稀释至
1000mL,再用pH试纸测出其pH为6,他认为只要a、6满足如下关系(用等式或不
等式表示)就可以确认一水合氨是弱电解质。
(3)丙取出10mL0.10mol•。氨水,滴入2滴酚酰试剂,显粉红色,再加入CH£OONH”
晶体少量,颜色变浅;你认为这一方法能否证明一水合氨是弱电解质?(填“能”
或“否”)。
(4)丁同学的方案最可能是(答出实验操作方法、现象与结论)一
[解析](1)0.10mol•的一元强碱溶液的pH=13,而弱碱溶液的pH因其不能完全
电离而小于13,故甲的判断是正确的。(2)0.10mol•的强碱溶液稀释到原来体积的100
倍,其pH会减小2,弱碱溶液则因稀释会促进原来没有电离的碱又电离出一部分0H而导致
pH减小值小于2。(3)因少量晶体的加入对溶液体积的影响可以忽略不计,故溶液颜色变浅
只能是由于平衡移动使溶液中浓度减小导致的,故以此现象可以判断一水合氨是弱电解
质。(4)由于所给试剂中还有NHK1晶体没有用到,故丁同学的方案最可能是测量NH,C1溶液
的pIL
[答案](1)正确常温下pH=10的溶液中[0HF=10Tmol则0.10mol・广1
氨水中的一水合氨没有完全电离(2)a一伙2(3)能⑷测量NHQ1溶液的pH,其pH〈7,
证明一水
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