高考化学一轮复习 阶段检测四 有机化学基础-人教版高三化学试题

阶段检测四有机化学基础

第I卷

一、选择题（本题包括16小题,每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目

要求的）

1.下列叙述正确的是（）

A.和均是芳香煌,既是芳香煌又是芳香化合物

B.和分子组成相差一个“CHJ,因此是同系物关系

H—C—O—C2H5

c.O含有醛基,所以属于醛类

D.分子式为CiHwO的物质,可能属于醇类或醛类

2.下列有机物的命名正确的是（）

A.2,2-二甲基T-丁烯

B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷

C.3,3,5,5-四甲基己烷

D.2-甲基-1,3-丁二烯

3.为了提纯下列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（）

选项被提纯的物质除杂试剂分离方法

A己烷（己烯）澳水分液

B淀粉溶液（NaCl）水过滤

C苯（苯酚）NaOH溶液分液

D甲烷（乙烯）KMnOi酸性溶液洗气

4.在实验室中，下列除杂的方法正确的是（）

A.澳苯中混有澳,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取出碘

B.乙烷中混有乙烯,通入在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中,静置,分液

D.乙烯中混有CO?和SO2,将其通过盛有NaHCOs溶液的洗气瓶

5.下列叙述错误的是（）

A.苯、乙烯都既能发生加成反应,也能发生氧化反应

B.塑料、橡胶和合成纤维都属于有机高分子化合物

C.淀粉、葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

D.淀粉、纤维素的通式均为（CeHiQ）”但它们不互为同分异构体

6.下列说法正确的是（）

0

A.玉0H的结构中含有酯基

B.氨基酸和淀粉均属于高分子化合物

C.1mol葡萄糖可水解生成2mol孚L酸（C3H6。3）

D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物

7.分子式为C5H12O的物质，其中属于醇的同分异构体以及这些醇发生消去反应生成烯煌的种类分别为

（）

A.7种、5种B.7种、4种

C.8种、5种D.8种、4种

8.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿

素,其部分合成路线如下所示：

下列说法不正确的是（）

A.香茅醛能发生加聚反应和缩聚反应

B.“甲一乙”发生了取代反应

C.甲中不同化学环境的羟基的化学性质不同

D.香茅醛存在顺反异构现象

9.下列说法不正确的是（）

A.毛巾、口罩等个人用品要经常用开水蒸煮,被褥要放在太阳光下直射，其目的都是使病毒蛋白质变性

B.用浓NazSO,溶液使蛋清液发生盐析,进而分离、提纯蛋白质

C.蛋白酶是蛋白质，它不仅可以催化蛋白质的水解反应,还可以催化淀粉的水解反应

D.甘氨酸（H2N—CH?—COOH）既有酸性,又有碱性,是最简单的氨基酸

10.合成导电高分子材料PPV的反应：

下列说法正确的是（）

A.合成PPV的反应为加聚反应

B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元

c.CM-CHYI^CH-CHZ和苯乙烯互为同系物

D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度

11.有机物分子中的原子（团）之间会相互影响,导致相同的原子（团）表现不同的性质。下列各项事实不能

证明上述观点的是（）

A.甲苯能使酸性高锯酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锯酸钾溶液褪色

B.乙烯能与澳水发生加成反应,而乙烷不能与澳水发生加成反应

C.苯酚与滨水可直接反应,而苯与液澳反应则需要铁作催化剂

D.苯酚可以与Na.0H反应,而乙醇不能与NaOH反应

12.己烯雌酚是人工合成的非酱体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功

能性出血等,如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验：

在足量02中充分燃烧

i①

C2H5上

^A-CH-CH-^\-OH0*NaH*3

混口加热J、=/溶液混合

1®C2H5

与足量饱和湿水混合

下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（）

A.①中生成7molH20

B.②中无CO2生成

C.③中最多消耗3molBr2

D.④中发生消去反应

13.咖啡酸可用作化学原料和中间体，其结构如图所示。下列关于咖啡酸的说法不正确的是（）

OH

A.能发生加聚反应

B.能使酸性高铳酸钾溶液褪色

C.1mol咖啡酸最多能与3molNaOH反应

D.1mol咖啡酸最多能与3molBe反应

CH2=CII-Y\—CH2OH

14.芳香化合物M的结构简式为XAC00H，关于有机物M的说法正确的是（）

A.有机物M的分子式为CIOHI203

B.1molNa2cO3最多能消耗1mol有机物M

C.1molM和足量金属钠反应生成22.4L气体

D.有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应

15.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之

------芥子醇结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是（）

H3co〜

HO]

OCH3

A.芥子醇分子中有一种含氧官能团

B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上

C.1mol芥子醇与足量浓澳水反应,最多消耗3molBr2

D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成

16.生物材料衍生物2,5-吠喃二甲酸（）可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸,与乙二醇合成材料聚2,5-

吠喃二甲酸乙二醇酯（PEF）。下列说法正确的是（）

A.合成PEF的反应为加聚反应

B.PEF不能与氢气发生加成反应

oo

C.聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为HOCX/—COCH2cH2。H

D.通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量,可得其聚合度

第n卷

二、非选择题（本题包括5小题,共52分）

17.（10分）从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:

C(CH3OCH3)

浓晔]⑦

⑥

足量银氨溶液H*

LB催化剂△’d△*

A足量NaOH

~H.O.△

①

提示:

根据上述信息回答:

⑴请写出Y中含氧官能团的名称:

⑵写出反应③的反应类型:

⑶写出下列反应的化学方程式:

①.

（4）A的同分异构体I和J是重要的医学中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,鉴别I和J的试剂

为,

18.（10分）铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示

（部分试剂和条件未注明）:

COOH

HC1B甲苯DKMn（）4（H+）溶液

c4Hge1催化剂CnH16

CHC（C叫

CH'OHI浓硫酸

CH.CHCHO

还原剂E

-*定条件C[2H[6。2

C(CH3)3

铃兰醛

R2

已知：i.Ri—CHO+R2—CH2—CHOR.—CH=C—CHO+H2O

ii.R—C1+

请回答：

⑴由A生成B的反应类型是。

(2)D的结构简式是o

⑶生成E的化学方程式是。

(4)F能发生银镜反应,F的结构简式是o

(5)下列有关G的叙述中,不正确的是(填字母)。

a.G分子中有4种不同化学环境的氢原子

b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应

c.1molG最多能与4mol发生加成反应

(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是.

⑺F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H220的副产物K产生。K的结构简式是o

19.(10分)A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下：

请回答下列问题：

(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO?和3.6gH20;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的

分子式为o

(2)A为一取代芳煌,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为

⑶由B生成D、由C生成D的反应条件分别是、o

(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是、。

⑸F存在于桅子香油中,其结构简式为o

(6)在G的同分异构体中,苯环上的一硝化产物只有一种的共有种,其中核磁共振氢谱有两组峰,

且峰面积比为1：1的是(填结构简式)。

20.(10分)化合物I(G岛◎)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H

在一定条件下合成：

0

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；

②R-CHCH?R—CH2CH20H;

③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；

④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成跋基。

回答下列问题：

(DA的化学名称为o

(2)D的结构简式为0

(3)E的分子式为0

(4)F生成G的化学方程式为,该反

应类型为o

⑸I的结构简式为o

(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代

基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCOs溶液反应放出C02,共有种(不考虑立体异构)。J的一

种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2：2：1,写出J的这种同分

异构体的结构简式:o

21.(12分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：

OH

*

HO

C

⑴A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为o写出

A+B-C的化学反应方程式:»

(2)C(①)中①、②、③3个一0H的酸性由强到弱的顺序是o

(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有种。

(4)D-F的反应类型是,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH

的物质的量为mole写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简

式:。

①属于一元酸类化合物

②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基

R—CH2—COOH^-R—CH—COOH

△

⑸己知：C1

A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。

合成路线流程图示例如下：

H2cCH2CH3CH2OHCH3C00C2H5

答案精解精析

第I卷

一、选择题（本题包括16小题,每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目

要求的）

L答案DA项，煌是指仅含碳、氢两种元素的化合物，含苯环的煌为芳香煌，含苯环的化合物为芳香族

化合物;B项,羟基与苯环直接相连的称为酚,羟基与链煌基相连的称为醇,二者不属于同系物;C项,属于

酯类;D项,分子式为CM2的物质，可能属于饱和一元醇或酸。

2.答案DA项,2,2-二甲基-1-丁烯不存在;B项,2,3-二甲基-2-乙基丁烷正确命名应该是2,3,3-三甲

基戊烷;C项,3,3,5,5-四甲基己烷正确命名应该是2,2,4,4-四甲基己烷。

3.答案CA项，向试样中加入滨水，己烯与Bn反应的产物与己烷仍互溶,用分液法不能将己烷提纯;B

项,除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法;C项,苯酚可以和NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠,苯酚钠

溶液和苯不互溶,易分层,可以用分液法分离;D项,用KMnO,酸性溶液除去甲烷中的乙烯,又引入杂质C02

气体。

4.答案CA项,Br?可与KI反应生成乐L易溶于澳苯和汽油,且澳苯也与汽油互溶;B项,无法控制加入

H2的量;D项,通过盛NaHCOs溶液的洗气瓶时,SO?被吸收并放出C02,应通过NaOH溶液洗气。

5.答案CA项，苯、乙烯都可与发生加成反应，与发生氧化反应;B项，塑料、橡胶和合成纤维为三

大合成材料;C项,葡萄糖为单糖,不能发生水解反应;D项,淀粉,纤维素的通式中n值不同，二者不互为同

分异构体。

o

6.答案AA项，为分子间发生缩聚反应的产物，其中含有酯基;B项,淀粉是高分子

化合物,氨基酸是小分子化合物;C项,葡萄糖为单糖,不能发生水解反应;D项，油脂和蛋白质都能发生水

解反应，但油脂不是高分子化合物。

7.答案C书写同分异构体时，一般按碳链异构一官能团异构一位置异构的顺序书写。结合题意，碳链

与正戊烷相同时一个H原子被一0H取代的醇有3种,碳链与异戊烷相同时一个H原子被一0H取代的醇有

4种,碳链与新戊烷相同时一个H原子被一0H取代的醇有1种,所以属于醇的同分异构体共有8种;上述

醇发生消去反应生成的烯炫有1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯，共5

种。

8.答案DA项,香茅醛中含有醛基、碳碳双键，可以发生缩聚反应和加聚反应;B项，观察甲和乙的结构

简式可以看出“甲一乙”发生了取代反应;C项，甲与CM反应时只取代一个羟基上的氢原子，说明甲中

不同化学环境的羟基的化学性质不同;D项,香茅醛不存在顺反异构现象。

9.答案CA项,毛巾、口罩用开水蒸煮，晒被褥等目的是使病毒、细菌蛋白质在高温下变性;B项,浓

Na2sO4溶液使蛋清液发生盐析,进而分离、提纯蛋白质;C项,酶具有专一性,蛋白酶只能催化蛋白质的水解

反应,不能催化淀粉的水解反应;D项,甘氨酸(H=N—CH2—COOH)中的氨基(H?N—)显碱性、般基(―COOH)显

酸性,是最简单的氨基酸。

10.答案DA项,合成PPV的反应属于缩聚反应;B项,PPV中的重复结构单元为Y^CHICH一,聚

苯乙烯中的重复结构单元为，二者不相同;C项，CHzYHV^CH-CHz和苯乙烯结构不相似，不互为同

系物;D项,通过测定高分子的平均相对分子质量,可得其聚合度。

11.答案B甲苯中苯环对一Ofc产生影响，使一CL可被酸性KMnC)4溶液氧化为一COOH,从而使KMnO,溶液

褪色。苯酚中，羟基对苯环产生影响，使苯酚分子中与羟基相连碳原子的邻、对位碳原子上的氢原子更活

泼,更易被取代;苯环对羟基产生影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性。A、C、D项符合题意,B

项不符合题意。

12.答案BA项，己烯雌酚的分子式为C18H22O2,反应①中应生成11molH?O;B项,酚的酸性比H2CO3弱，

不能与NaHC%溶液反应生成COz；C项,两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子,它们均可被卤素原子取代，

故反应③中最多可以消耗4molBr?;D项，苯环上的酚羟基在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应。

13.答案DA项,咖啡酸分子中含有碳碳双键，所以能发生加聚反应;B项,咖啡酸分子中含有酚羟基和

碳碳双键,能被酸性高镒酸钾溶液氧化,故能使酸性高镒酸钾溶液褪色;C项，1个咖啡酸分子中含有2个

酚羟基和1个竣基,所以1mol咖啡酸最多能与3molNa.OH反应;D项,1mol咖啡酸可与3molBr?发生

取代反应,可与1molBn发生加成反应,故1mol咖啡酸最多能与4molBr?反应。

14.答案DA项,分子式为C10HIOO3;B项，1molM结构简式中含有1mol竣基,因此1molNa2cO3最多能

消耗2mol有机物M;C项,没有说明标准状况,无法求算生成气体的体积。

15.答案DA项，芥子醇分子中的含氧官能团有酸键、羟基;B项，苯和乙烯都是平面结构，通过单键的

旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上;C项，最多消耗1molBr2;D项，芥子醇分子结构中含有碳碳双

键和醇羟基,故能发生加成、取代和氧化反应。

16.答案CA项,PEF是通过缩聚反应合成的;B项,PEF分子中含有碳碳双键，可以和氢气发生加成反

应;C项,对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应可以生成聚对苯二甲酸乙二醇酯,结构简式为

oo

=C

HOCYX℃H2CHZOH;D项，测定相对分子质量用质谱法。

第II卷

二、非选择题(本题包括5小题,共52分)

17.答案(1)竣基、酚羟基

(2)取代反应

(3)+2NaOH+CH3OH+H2O

HCH0+4Ag(NH3)2OH(NH4)2C03+2H20+6NH3+4AgI

(4)FeCL溶液或滨水

解析(1)Y中含氧官能团的名称是酚羟基、竣基。

(2)根据已知推断H中含硝基,所以反应③的反应类型是取代反应。

⑶由反应⑦知B为甲醇,根据反应①的条件推断A中含酯基，由Y的结构简式逆推A的结构简式,所以反

应①的化学方程式为+2NaOH+CH3OH+HzO。D为甲醛,与银氨溶液反应的化学方程式为HCH0+4Ag(NH3)20H

(NH4)2C03+2H20+6NH3+4AgI。

⑷由I、J生成产物的结构简式判断,I中含有酚羟基,J中含有醇羟基,所以区别二者的试剂是FeCk溶

液或澳水。

CHs

18.答案⑴加成反应⑵C(CH3)3

COOHCOOCH3

(3)C(CH,h+CH3OHC(CH3)3+H2O

CHO

(4)C(CH3)3(5)ac

CH3CH3

CH2cHeH20HCILCHCHO

(6)2C(CH3)3+022C(CH3)3+2H2O

(7)C(CH3)3

解析分析合成路线,联系D氧化后产物的结构,可判断A为,A与HC1发生加成反应生成B:;B在催化剂

CHSCHsCOOH

作用下，与甲苯发生对位取代，得到D:C(CHM；酸性KMnO&溶液中，C(CHM被氧化得到c(CH,h0

COOHCOOCH3

C(CHQ"中竣基与CH30H在浓硫酸加热条件下发生酯化反应得到E:C(CHM；E还原得到的F能发生银

CHOCHOCH=C(CH3)—CHO

镜反应,可判断其中有一CHO,故F为C(CH3)3；C(CH3)3与丙醛反应得到G:C(CH3)°G分子

中有6种不同化学环境的氢原子;分子中有碳碳双键与醛基,能发生加聚反应、氧化反应和还原反应;1

molG中含有1mol碳碳双键、1mol醛基,二者各能与1molH2发生加成反应,苯环加成消耗3molH2,

故1molG最多能与5mol也发生加成反应。根据铃兰醛的结构简式,可推断G加氢还原后得到H的结

CH2CH(CH3)CH2OH

构简式为C(CH3)3,H催化氧化得到铃兰醛。根据K的分子式C17H22O判断，1molK由1molF、

CH3CH3

CII=c—CII=c—CIIO

2mol丙醛根据已知i反应产生,K的结构简式为C(CH3)3

19.答案⑴C2H◎

⑵<VCHG飙+NaOH

(3)氢氧化钠的醇溶液,加热浓硫酸,加热

(4)取代反应加成反应

(5)CH,

CHzBr

(6)7CH2Br

解析(DE的相对分子质量为60,根据题意知1molE中含有2molC、4molH,则1molE中C、H总

质量为28g,所以还含有32g氧,氧的物质的量为2mol,则E的分子式为C2H402o(2)A的分子式为C8Hw

且为一取代芳煌,所以A为4山，与氯气在光照条件下反应,应该取代乙基上的H,生成的B中

含有一个甲基,所以B为CH'依据反应条件知B到c发生的是水解反应,E和C发生的是酯

^2^-CHOOCCH3

化反应,所以c为,F为一CH3。(3)由G的分子式及反应条件可知D为,B到

D为卤代煌的消去反应,反应条件为氢氧化钠的醇溶液、加热;C