生物学 第6讲遗传的基本规律-遗传图谱的分析

1、下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是（）A．母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲B．父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲C．双亲均正常，儿子有可能色盲D．双亲均正常，女儿有可能色盲正确答案：C知识点：伴性遗传的特点分析与思考：红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病，父亲会把自己的Y染色体传给自己的儿子，所以父亲有病，儿子不一定有病，A错；儿子的X染色体一定来自母亲，所以母亲有病，一定把含有致病基因的X传给儿子，所以儿子一定有病，故B错；双亲正常，但如果母亲是携带着，也有可能把致病基因传给自己的儿子，故C正确；故选C。2、一对表现型正常的表兄妹结婚，生下一个白化病色盲的男孩，若再生一个男孩患白化病色盲的几率是（）A．1/16B．1/32C．1/4D．1/2正确答案：A知识点：伴性遗传的概率计算分析与思考：白化病为常染色体的隐性遗传病，父母都没病，生出一个有病的孩子，所以父母都是致病基因的携带者，红绿色盲为伴X染色体的隐性遗传病，父母都没病，生出一个患病男孩，所以母亲一定为携带着，所以后代男孩患白化病的概率是1/4，患色盲的概率是1/2，生男孩的概率是1/2，所以生男孩患白化病色盲的概率是1/16，故选A。3、正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A．44＋XYB．23＋YC．23＋X或23＋YD．22＋X或22＋Y正确答案：D知识点：性别决定分析与思考：人的性别决定为XY型，人体一共有23对46条染色体，减数分裂形成的生殖细胞中只含有人体一半的染色体，而XY又属于同源染色体，在减数分裂过程中一定要分开，所以选择D。4、遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100％患病；如生男孩，则100％正常，这种遗传病属于（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传正确答案：C知识点：伴性遗传的特点分析与思考：常染色体的遗传与性别无关，男女患病的概率是相同的，故AB错；父亲的染色体组成为XY，父亲一定把自己的X染色体传给自己的女儿，如果女儿一定患病说明此病为伴X染色体的显性遗传病，故选C。5、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟正确答案：D知识点：伴性遗传的特点分析与思考：红绿色盲为伴X染色体的隐性遗传病，所以患病男孩的致病基因一定来自他的母亲，也就是说母亲一定是携带着，由于外祖父没有色盲，所以一定不携带致病基因，那致病基因就一定来自外祖母，也就是说外祖母一定是致病基因的携带者，故选D。6、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如右图所示。下列有关叙述中错误的是（

）A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定正确答案：D知识点：伴性遗传的实质及特点分析与思考：Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体的隐性遗传病，特点之一就是男患者多于女患者，故A对；Ⅱ片段为同源区段，无论在男性中还是女性中都存在配对区域，故与常染色体的遗传方式相似，B对；Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，而有Y的一定为男性，C对；XY虽然大小形状并不相同，但属于同源染色体，故选D。7、外耳道多毛症仅见于男性（a）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）。对a和b理解正确的是()A．a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样B．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病C．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病D．条件不够，无法判断正确答案：B知识点：伴性遗传的特点分析与思考：女性的染色体组成中不含Y染色体，所以只见于男性的病一定为伴Y的遗传病，伴X染色的显性遗传病的特点是男患者的母亲和女儿一定有病，故抗维生素D佝偻病为伴X染色体的显性遗传病，故选B。8、（12天津）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞正确答案：C知识点：伴性遗传及常染色