全国分析检验工技能竞赛理论考试题库（附答案）

C、标定理C、氮气11.在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为12.对气相色谱柱分离度影响最大的是)。种坩埚0。B、铂坩埚14.在一定外压下，给溶剂A中加少量的溶质B,则溶液的凝固点Tf与纯A的凝固点Tf*间的关系为()。21ICS采用()分类23.氢火焰检测器的检测依据是)。B、无法调“100%”液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、^pM=±0.2,则要求()。31.各行各业的职业道德规范0)。35.容量分析用标准溶液除特殊要求外，在常温下(15C~20℃)下，保存时间一般():A、不得超过2个月C、不得超过15天D、不得超过20天43.用控制电位电解时，电解完成的标志是)。A、H+45.以0.01mol/LK2Cr207溶液滴定25.0L,每mLFe3+溶液含Fe(Mr=55.85g/mol)归方程为()。(g)此平衡反应的相数为(),组分数为()。应当制定()。49.欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是()。A、催化加氢法C、过氧酸加成法50.用碳酸钙基准物质标定EDTA时，用()做指示剂。A、二甲酚橙C、钙指示剂D、六亚甲基四胺51.对于一难溶电解质AnBm(S)=nAm++mBn-要使沉淀从溶液中析出，则52.以下物质必须用间接法制备标准溶液的是()。A、NaOH54.使用721型分光光度计时仪器在100%处经常漂移的原因是().55.已知0.1mol/L一元弱酸HR溶液的pH=5.0,则0.1mol/LNaR溶液的pH56.下列标准属于推荐性标准的代号是()。57.氢气通常灌装在()颜色的钢瓶中。B、黑色58.在重量分析中，下列叙述不正确的是()。A、小于400nm63.色谱法是()。C、减小69.入射光波长选择的原则是()。D、吸光系数最大度。国家标准将()规定为标准温度。量器具()。72.在21℃时，由滴定管中放出10.03mL水，其质量为10.04g,已知21℃时每1mL水的质量为0.99700g,故此滴定管的容积误差为()。74.羟值是指()。A、7B、不小于1大气压D、不小于10大气压D、1度的差异进行分离的，分配系数大的组分()大。A、峰高88.仪器分析用标准溶液当浓度高于(),应于使用前配制或稀释。D、爱岗敬业与企业精神无关90.直接碘量法应控制的条件是()。92.比较两组测定结果的精密度()。甲组：0.38%,0.38%,0.39%,0.40%,0.40%乙组：0.37%,0.39%,0.39%,0.40%,0.41%该溶液为()。A、伯醇95.原子吸收光谱是()。A、带状光谱B、线状光谱98.今欲配制一升0.01000molLK2Cr2O7溶液、(M=294.2g/mol)。所用分析天平的准确度为±0.1mg。若相对误差要求为±0.2%、则称取K2Cr207应准99.提纯固体有机化合物适宜的方法是()。A、溶解后蒸馏分离B、溶解后萃取分离C、溶解后重结晶分离D、溶解后洗涤分离100.原子吸收光谱产生的原因是()。A、分子中电子能级跃迁B、转动能级跃迁101.下面说法正确的是()。A、用玻璃电极测定溶液的pH时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响C、pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位102.电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2+,宜选用()作指示电极。A、pH玻璃电极104.既溶解于水又溶解于乙醚的是()。A、乙醇B、丙三醇105.标定12标准溶液的基准物是()。106.一只25.00mL的移液管在15℃放出纯水的质量为24.92g,15℃时1mL纯水的质量为0.99793g,该移液管的校正值为()。108.将1245修约为三位有效数字，正确的是(),色变快的原因是()。111.中和2g某树脂需要氢氧化钾0.205毫克，则其酸值为()。C、感量螺丝113.有机溴化物燃烧分解后，用()吸收。114.金光红色标签的试剂适用范围为()。C、消化123.银器皿在使用时下列哪个说法不正确)。个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是)。C、氮气D、在25℃时，玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系129.通过煤的工业分析，可测定煤中的()。量其中某几个组分时，可选用()。131.标定Na2S203溶液的基准试剂是()。132.气相色谱的主要部件包括()。A、6136.含无机酸的废液可采用()处理。138.紫外一可见光分光光度计结构组成为()。C、单色器……吸收池------光源----检测器---信号显示系统140.原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法B、标准加入法141.下列关于催化剂的说法正确的是()。142.企业标准代号()。A、GBC、增加溶液粘度145.淀粉是一种()指示剂。146.滴定管读数时，视线比液面低，会使读数()。A、偏低147.为了保证检验人员的技术素质，可从()。148.在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，其原因是)。B、容量因子太大149.当煤中水份含量在5%至10%之间时规定平行测定结果的允许绝对偏差不大于0.3%,对某一煤试样进行3次平行测定，其结果分别为7.17%、7.31%及150.配制硫酸亚铁桉标准溶液时，须加数滴()以防硫酸亚铁铵水解。A、HCl151.实验室常用的铬酸洗液是由那两种物质配成的()。152.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe203(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%,则试样称取量应为153.电子天平是采用()原理来进行衡量的。D、电力平衡155.下列关于离子选择性电极描述错误的是()。的是()。157.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差()。B、进行空白试验B、水、2%柠檬酸溶液C、中性柠檬酸铵溶液现象的原因是()。A、1C、帕：[]后用水冲洗()B、碱蚀伤176.急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的是()。C、用3%～5%碳酸氢钠溶液或用(1+5000)高锰酸钾溶液洗胃177.原子吸收分光光度计中最常用的光源为()。186.在滴定分析法测定中出现的下列情况，()属于系统误差。187.火焰原子化法中，试样的进样量一般在)为宜。188.因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，A、碳酸氢钠溶液说明水中().分数为()。8.00mL;加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL,那么溶液中存在()。200.紫外光谱分析中所用比色皿是()。A、玻璃材料的D、陶瓷材料的201.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于()。202.一个未知化合物，官能团鉴定实验时得到如下结果(1硝酸铈铵试验(+);(2)N-溴代丁二酰亚胺试验，结果为橙色；(3)红外光谱表明在3400cm-1有一较强的宽吸收峰。下面说法中正确的是()。A、该化合物可能是脂肪族伯醇，碳原子数在10以下B、该化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子数在10以上D、该化合物可能是脂肪族伯胺，碳原子数在10以下203.我国标准物分级可分为()级。204.()标准溶液可用直接法配制。A、KMnO4205.在气液色谱固定相中担体的作用是()。A、1此时()。酚酞为指示剂，耗去HCl溶液V1mL,继续以甲基橙为指示剂，又耗去HCl溶液V2mL。V1与V2的关系是()。221.已知EDTA的各级解离常数Kal～Ka6分别为10-0.9,10-1.6,10-2.0,10-2.67,10-6.16,10-10.26,那么pH=5.0时EDTA的酸效应系数aY(H)为()。222.在2Cu2++4I-=CuI1+IφoCu2+/Cul>φol2/21-则反应方向向()。B、4份20%酒精加1份0.5mol/L氯化铁232.有H2和N2的混合气体50mL,加空气燃烧后，体积减少15mL,则H2A、0.3D、四级水237.下列属于浓度型检测器的是()。A、FID238.分析用水的电导率应小于()。239.用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时，为排除Fe3+、Cu2+先将试液B、弱碱性阴离子C、强酸性阳离子241.IUPAC是指下列哪个组织()。A、无载气244.库仑分析法是通过()来进行定量分析的。245.某一试剂其标签上英文缩写为A.R.,其应为()。B、化学纯C、分析纯D、生化试剂246.在21℃时由滴定管中放出10.03mL纯水，其质量为10.04g。查表知21℃时1mL纯水的质量为0.99700g。该体积段的校正值为()。249.AgCl的Ksp=1.8×10-10,则同温下AgCl的溶解度为()。250.当溶液的[H+]=10-4mol/L时，下列反应AsO43-+2I-+2H+→AsO33-+H20+12的进行方向()。φoI2/2I-=0.54V,φoAs043-/As033-=0.56V作用是()。C、色谱柱的作用是与样品发生化学反应252.在石灰窑中，分解反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)已达平衡，则该系统的独立组分数、相数、自由度分别是()。A、FeCl3260.用HCl滴定NaOH+NaCO3混合碱到达第一化学计量点时溶液pH约为(262.在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素263.原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为()形式。起，这是为了().269.物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH最高的是()。270.不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列()分别代表优级272.现需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液，下列量器中最合适的量器是().273.进行移液管和容量瓶的相对校正时()。274.指出下列滴定分析操作中，规范的操作是()。A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次刻度相切278.储备液浓度为1mg/mL,配制浓度为100,200,300,400,500μg/L的279.下列分子中能产生紫外吸收的是()。A、NaO280.0.10mol/LNa2S溶液的pH为()。(H2S的281.冬天向城市路面上喷洒食盐水以使积雪融化，若欲使其凝固点(或熔点)降至-10℃,则103kg水中至少需加入NaCl的量为()。(水的凝固点降低常数Kf=1.86K-kg/mol,NaCl的分子量为58.5)282.一级pH基准试剂的主要用途为以下哪项()。283.进行滴定操作时，正确的方法是()。284.在实验中，电器着火应采取的措施()。A、用水灭火B、用沙土灭火285.配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是)。C、样品参比289.用高锰酸钾法测定硅酸盐样品中Ca2+的含量。称取样品0.597条件下，将Ca2+沉淀为CaC204,过滤，洗涤沉淀，将洗涤的CaC204溶于稀硫酸中，用C(KMn04)=0.05052mol/L的KMn04标准溶62mL,计算硅酸盐中Ca的质量分数()。已知M(Ca)=40g/mol290.膜电极(离子选择性电极)与金属电极的区别()。离子交换过程).291.以下物质能作为基准物质的是()。B、100℃干燥过的CaO292.各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在()米以上，避免阳293.由计算器计算9.25×0.21334÷(1.200×100)的结果为0.0164449,按有效数字规则将结果修约为()。294.用15mL的移液管移出的溶液体积应记为()。的HCl标准溶液的体积为27.82mL。空白测定消耗HCl的体积为2.73mL。则此样品中氮的质量分数是()。296.在高锰酸钾测定过氧化氢时，选择的介质条件()。297.标定KMnO4时，第1滴加入没有褪色以前，不能加入第2滴，加入几滴后，方可加快滴定速度原因是()。298.可用下述那种方法减少滴定过程中的试剂误差()。302.以NaOH滴定H3P04(Ka1=7.5×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=5×10分析，称之为()。309.测定SO2的质量分数，得到下列数据(%)28.62,28.59,28.51,28.52,28.61;则置信度为95%时平均值的置信区间为()。(已知置信度为95%,n312.液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜)。A、0.3mol/LHAc溶液C、0.3mol/LHC1溶液315.电子天平的结构原理是()。B、用较高电压(600V以上)起辉319.每个气体钢瓶的肩部都印有钢瓶厂的钢印标记，刻钢印的位置一律以()。D、蓝漆长不准确，应()。A、重新测试样品321.下列关于柱管选择描述不正确的是()。324.已知25℃度时Ksp,BaS04=1.8×10-10,计算在400mL的该溶液中由于沉淀的溶解而造成的损失为)g。B、氯化物D、硫化物326.实验室所使用的玻璃量器，都要经过()328.气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是()。B、火焰332.某反应反应物反应掉7/8所需时间恰是它反应掉3/4所需时间的1.5倍，337.重氮化法可以测定()。A、脂肪伯胺339.定量分析工作要求测定结果的误差()。C、在允许误差范围之内D、略大于允许误差340.已知在一定温度下，氨水的Kob=1.8×10-5,其浓度为0.500mol/L时溶341.不能评价气相色谱检测器的性能好坏的指标有()。C、检测器的线性范围D、GB/Z表示中华人民共和国国家标准化指导性技术文件()气体。A、二氧化氮344.原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近，会造成下面()。A、仪器吸收值偏大345.标准物质的在分析测试中的用途()。确性A、溶质的质量摩尔浓度B、溶质的摩尔分数350.用间接碘量法测定BaC12的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2,洗涤后2S203的计量关系是()。354.NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%,下列测定结果不符合要求的是()。355.用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则要求()。356.强制性国家标准的编号是()。A、GB/T+顺序号+制定或修订年份B、HG/T+顺序号+制定或修订年份C、GB+序号十制定或修订年份C、容量瓶360.下列不是SI词头符号的是()。C、mC、某坩埚的质量为15.4613克，则用1克以上的砝码组合就应为10,2,2,1362.采用气相色谱法分析羟基化合物，对C4～C1438种醇进行分离，较理想的分离条件是()。A、填充柱长1m、柱温100℃、载气流速20mL/minB、填充柱长2m、柱温100℃、载气流速60mL/minD、毛细管柱长40m、柱温100℃、程序升温363.装有氮气的钢瓶颜色应为()。B、深绿色C、黑色371.氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以吐啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入()做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变A、六次甲基四胺372.分析宽沸程多组分混合物，可采用下列哪一种气相色谱法()。A、气液色谱A、NH3+为6.24°,则其旋光度为()。380.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于()。围，分为()级管理体制A、电导A、滴定池386.配位滴定(直接滴定法)终点所呈现的颜色是()。387.在原子吸收分析中，下列()内中火焰组成的温度最高。388.检查气瓶是否漏气，可采用()的方法。C、用肥皂水涂抹清洗剂是()。A、蒸馏水A、KOH391.化学试剂中二级试剂标签的颜色应是()。B、偏高397.浓度均为0.1mol-kg-1的NaCl、H2SO4和C6H1206(葡萄糖溶液),按照它们的蒸气压从小到大的顺序排列为)。A、1399.在含有PbCl2白色沉淀的饱和溶液中加入过量KI溶液，则最后溶液存在的B、PbC12、PbI2沉淀400.我国法定计量单位是由()两部分计量单位组成的。401.算式(30.582-7.44)+(1.6-0.5263)中，绝对误差最大的数据是()。402.与天平灵敏性有关的因素是()。A、天平梁质量403.下列哪种器皿不能放氟化钠溶液()。404.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是()。C、过氧化物C、Na2CO3在105~110℃电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500～600℃的电烘箱中406.测定pH的指示电极为()。407.比较两组测定结果的精密度()。甲组：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙组：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%408.色谱分析中，归一化法的优点是()。A、不需准确进样C、不需定性D、不用标样409.下列纯物质两相平衡有关的描述，不正确的是()。A、MY线宽度()。A、MgOB、甲醇(57/43)C、正庚烷一异丙醇(93/7)427.某计算式为1+105.26+106.42+104.09+101.09+10-2.31+10-6.41,按D、在1-100nm之间434.假如以0.0200mol/LEDTA滴定0.020mol/LZn2+,用NH3-NH4CI缓冲ZnA=5.1,A表示NH3)0。435.下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述，正确的是()。A、[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=436.溶液[H+]20.24mol/L时，不能生成硫化物沉淀的离子是()。A、Pb2+在过氧化氢溶液中转化为S042-,然后用吐啉作指示定剂，在()介质中直接滴定。441.原子吸收方法测定中，通过改变狭缝宽度，可消除下列哪种干扰)。442.高锰酸钾一般不能用于()。C、返滴定443.某标准溶液的浓度，其三次平行测定结果为：0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L,如果第四次测定结果不为Q检验法(n=4,Q0.95=0.76)所弃去，则其最低值应为()。述哪种检测器()。A、荧光检测器445.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是()。A、热水中浸泡并用力下抖D、催化剂447.有机物中硫含量的测定时，常加入()做屏蔽剂，使终点颜色变化更敏锐。A、次甲基蓝B、溴甲酚绿时的真实体积为()。22℃时水的密度为0.99680g:mL-1449.当置信度为0.95时，测得Al203的μ置信区间为(35.21±0.10)%,其意义是()。超过(),否则铂易被侵蚀。质必为同一相(2)同一相中的物质必为同一态(3)同一态中的物质不一定是456.含CO与N2的样气10毫升，在标准B、含量为(100±0.02)%C、含量为(100±0.05)%D、含量为(100±0.10)%465.气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是()。D、消除指示剂封闭B、硫酸可起催化作用A、炒干B、烘箱烤如下化学变化，CO(g)+H2(g)===4721S0的中文意思是()。473.下列说法正确的是()。进行校正()。么原因引起的()。逸出值，应予以删除()。2标准溶液的体积为26.26mL,空白测定消耗Hg(NO3)2为8.06mL,若Hg(N03)2标准溶液的浓度为0.9807mol/L,则该试样中氯的质量分数是()。定M和N的条件是()。C、二年A、0.1505.空心阴极灯的操作参数是()。506.EDTA同阳离子结合生成()。507.标定KMn04标准溶液所需的基508.碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI,下列叙述其作用错误510.已知某反应的级数为一级，则可确定该反应一定是().的用量一般要过量()。516.氢火焰离子化检测器中，使用()作载气将得到较好的灵敏度。A、H2517.有关电器设备防护知识不正确的是()。518.放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待()以上。524.已知CaC2O4的溶解度为4.75×10-5,则CaC2O4的溶度积是()。525.用H2C204·2H20标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过(),以528.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是()。速应当()。中，其反应的还原产物是().标准溶液滴定终点时溶液颜色为()。A、蓝色534.下列测定中，需要加热的有()。A、KMnO4溶液滴定H2O2535.选择固定液的基本原则是()。B、待测组分分子量8%,对其实验结果的评论是错误的是()。A、语言表达能力B、社交能力B、基态原子蒸汽541.有关反应速率的叙述中错误的是()。542.下列标准溶液只能用标定法配制的是()。A、NaCl标准溶液B、HCl标准溶液D、Zn2+标准溶液B、朗伯-比尔定律544.国际单位制是国际计量大会在1960年通过的，是以()基本单位和()辅A、2个，7个B、3个，5个C、5个，3个D、7个，2个549.10℃时，滴定用去26.00mL0.1mol/L标准溶液，该温度下1升0.1mol/LD、药品库553.已知在pH=9时，lgaY(H)=1.29,KCaY=10.69,则条件稳定常数为)。554.下列关于库仑分析法描述错误的是()。D、电极需要有100%的电流效率冰，相对于纯水而言将会出现沸点()。556.在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于()。559.用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯(或邻苯二甲酸二丁酯),会使分析结果()。560.若将0.002mol/L硝酸银溶液与0.005mol/L氯化钠溶液等体积混合则(KspA、无沉淀析出B、有沉淀析出561.选用SI单位的倍数单位时一般使量的数值处于()之间。562.待测离子i与干扰离子j,其选择性系数Ki,j(),则说明电极对被测离子563.721分光光度计的波长使用范围为()nm。全。这是利用()。566.K