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文档简介

高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。二、高危险药品应设立专用存放架，不得与其他药品混合存放。三、高危险药品存放架应标识清晰，设置黑色警示牌提醒药学人员注意。四、高危险药品使用前必须进行充分的安全性评估，仅在确切适应症时方可使用。五、高危险药品的调配、发放、注射剂稀释和护士临床使用必须实行双人复核，以确保准确无误。六、加强高危险药品的有效期管理，维持先进先出原则，确保安全有效。七、定期与临床医护人员进行沟通，加强对高危险药品不良反应的监测，并定期总结汇总，及时向临床医护人员反馈。八、引进新的高危险药品必须经过充分论证，引进后应及时向临床医护人员传达药品信息，促进临床合理应用。高危药品是指那些本身毒性较大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易导致严重后果甚至危及生命的药物。主要包括三类药品：①没有固定规定剂量的药品；②安全指数较窄的药品；③成分复杂、质量难以控制、易引起不良反应的药品，如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。这些药品如果使用不当，容易危及病人生命安全，因此在使用过程中应当提高警觉。为促进高危药品的合理安全使用，制订如下管理制度。1、高危药品应设立专用存放柜／架，不得与其他药品混合存放。2、高危药品存放柜／架应标识清晰，设置黑色警示牌、提示牌提醒药学人员注意。3、高危药品调配发放必须实行双人复核，确保发放准确无误。4、加强高危药品的有效期管理，维持先进先出原则，确保安全有效。5、药剂科各调剂室必须对特殊高危药品（如：胰岛素、10%氯化钾注射液、长春碱制剂、麻醉性药品、第一类精神性药品等）实行严格的数量管理，确保每日账物相符；各护理站必须严格跟踪特殊高危药品的使用，实行执行护士签字制度。6、高危药品使用前必须进行充分的安全性评估，仅在确切适应症时方可使用。7、加强高危药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时向临床医护人员反馈。8、引进新

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