解密06 遗传的细胞学基础（分层训练）（解析版）

解密06遗传的细胞学基础（分层训练）AA组基础练一、单选题1．（2022·新疆师范大学附属中学一模）人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上，已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO，即缺一条性染色体)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）A．3/4与1：1 B．2/3与2：1 C．1/2与1：2 D．1/3与1：1【答案】B【解析】【分析】据题意分析，褐色的雌兔（性染色体组成为XO）的基因型为XTO，正常灰色（t）雄兔的基因型为XtY，此处可以利用遗传图解的方式写出亲本产生的配子的种类，然后预期后代的表现型及比例。【详解】由于褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，因此它们产生的卵细胞的种类有：1/2XT、1/2O，精子的种类有：1/2Xt、1/2Y。因此后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：2/3和2：1。故选B。2．（2022·湖南岳阳·一模）基因的自由组合过程发生在下列哪个环节中A．① B．② C．①② D．④【答案】A【解析】【分析】自由组合规律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。【详解】基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，即配子的形成过程中，即①环节。故选A。3．（2022·广东·湛江一中模拟预测）下列有关二倍体动物细胞分裂的叙述，正确的是（）A．只有减数分裂过程中才会出现同源染色体 B．基因重组只发生在减数第一次分裂的后期C．染色单体的形成和着丝点分裂发生在同一时期 D．减数分裂过程中发生联会的两条染色体是同源染色体【答案】D【解析】【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、有丝分裂和减数分裂过程中都会出现同源染色体，但只有减数分裂过程中才会出现同源染色体的联会，A错误；B、减数第一次分裂前期发生的同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换会导致基因重组，B错误；C、染色单体的形成发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，着丝点分裂发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期，C错误；D、减数分裂过程中同源染色体两两配对的现象称为联会，故发生联会的两条染色体是同源染色体，D正确。故选D。4．（2021·上海闵行·模拟预测）决定鸽子羽毛的基因属于复等位基因，它们之间的显性关系依次是BA（灰红色）>B（蓝色）>b（巧克力色），且均位于性染色体Z上，现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配，出现一只巧克力色后代。则该后代基因型和性别分别是（）A．ZbZb、雄性 B．ZbW、雄性 C．ZbZb、雌性 D．ZbW、雌性【答案】D【解析】【分析】鸽子是ZW型性别决定方式，ZZ为雄性，ZW为雌性。亲本灰红色必然含有ZBA；蓝色含有ZB，巧克力色只能含有Zb。【详解】若亲本中灰红色为雌性（ZBAW），则蓝色个体为雄性（ZBZb），后代中可出现巧克力色的个体（ZbW）；若亲本中灰红色为雄性（ZBAZb），则蓝色个体为雌性（ZBW），则后代中也可能出现巧克力色的个体（ZbW）。因此该巧克力色后代基因型是ZbW，性别是雌性。故选D。5．（2021·四川凉山·一模）果蝇体细胞含有8条染色体。下列关于果蝇精原细胞进行减数分裂的叙述，错误的是（）A．在减数第一次分裂前的间期，染色体复制，细胞体积增大B．在减数第一次分裂的前期，每个四分体含有4个DNA分子C．减数第一次分裂时同源染色体分离，导致染色体数目减半D．两次分裂是均裂，形成的4个精细胞中DNA含量一定相同【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、在减数第一次分裂前的间期有染色体复制，细胞适度的生长，体积增大，A正确；B、在减数第一次分裂前期，同源染色体发生联会形成四分体，每个四分体含有4个DNA分子，B正确；C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，染色体数目减半，C正确；D、两次分裂是均裂，形成的4个精细胞中核DNA含量一定相同，但质DNA含量不一定相同，D错误。故选D。6．（2022·新疆师范大学附属中学一模）下列相关说法，错误的是（）A．检测脂肪时，对花生子叶薄片染色后，先用吸水纸吸去染液，再滴清水洗去浮色B．萨顿用类比推理法得出“基因在染色体上”的假说C．观察细胞有丝分裂的实验中，解离后的根尖需要放入盛有清水的玻璃皿中漂洗D．用高倍显微镜观察叶绿体的实验中，临时装片中的叶片要随时保持有水状态【答案】A【解析】【分析】1.苏丹Ⅲ染液常被用作生物材料中脂肪的检测试剂，脂肪可被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色。2.萨顿的推论：基因是由染色体携带者从亲代传递给下一代的，也就是说基因在染色体上，因为基因和染色体的行为存在明显的平行关系。3.染色体容易被碱性染料着色，通过在高倍显微镜下观察各时期细胞内染色体的存在状态，就可以判断这些细胞分别处于有丝分裂哪个时期。4.叶肉细胞中的叶绿体散布于细胞质中，呈绿色、扁平的椭球或球形，可以在高倍显微镜下观察其形态和分布。【详解】A、检测脂肪时，对花生子叶薄片染色后，先用吸水纸吸去染液，再滴加1～2滴体积分数为50%的酒精溶液，洗去浮色，A错误；B、萨顿用类比推理法，根据基因和染色体的行为存在明显的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，B正确；C、观察细胞有丝分裂的实验中，用盐酸和酒精混合液解离后的根尖，要放入盛有清水的玻璃皿中漂洗，以洗去药液，防止解离过度，C正确；D、用高倍显微镜观察叶绿体的实验中，临时装片中的叶片要随时保持有水状态，以维持叶肉细胞活性，有利于观察叶绿体随细胞质流动的运动，D正确。故选A。7．（2021·上海奉贤·一模）下图表示某生物的精原细胞，该生物分裂后得到的次级精母细胞的基因型是（）A．AaBbB．AAaa、BBbbC．AB、Ab、aB、abD．AAbb、aaBB、AABB、aabb【答案】D【解析】【分析】精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。【详解】根据图示可知，该生物的基因型是AaBb，且两对基因分别位于两对同源染色体。精原细胞在减数第一次分裂前的间期会发生复制，复制后的基因型为AAaaBBbb，在减数第一次分裂过程中，等位基因随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以该生物分裂后得到的次级精母细胞的基因型是AAbb、aaBB、AABB、aabb。故选D。8．（2021·上海嘉定·一模）在伴X染色体隐性遗传病的家系中，不考虑变异的情况下，正常双亲所生的子女中A．女性可能患病 B．男性可能患病C．男女都可能患病 D．患病概率为0或50％【答案】B【解析】【分析】伴X染色体隐性遗传病中，控制患病的基因为隐性基因，即患病个体基因型为XaXa、XaY。【详解】依据题意，正常双亲中母方基因型为XAXa或XAXA，父方基因型为XAY，则存在两种交配方式，即①XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，子代中男性可能患病，B符合题意；②XAXA×XAY→XAXA、XAY，子代中男女都不患病，没有符合题意的选项，ACD错误。故选B。9．（2021·上海金山·一模）图所示是某植物细胞减数分裂过程中的两个特定时期。下列叙述正确的是（）A．图甲处于减数第二次分裂后期 B．图乙处于减数第一次分裂后期C．图甲会导致染色体数目减半 D．图乙中同源染色体正在分离【答案】C【解析】【分析】图甲为一个细胞，细胞内同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，图乙为两个细胞，每个细胞内姐妹染色单体已经分离，为减数第二次分裂后期。【详解】A、图甲含有同源染色体，同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，A错误；B、根据分析可知，图乙处于减数第二次分裂后期，B错误；C、图甲为减数第一次分裂后期，由于同源染色体的分离，将导致形成的子细胞内染色体数减半，C正确；D、图乙为减数第二次分裂后期，不含同源染色体，D错误。故选C。10．（2021·山东潍坊·模拟预测）萨顿假说在遗传学发展史上占有重要地位。下列不属于提出萨顿假说依据的是（）A．细胞的核基因在染色体上呈线性排列B．在体细胞中基因和染色体都是成对存在C．体细胞中成对的基因和同源染色体均一个（条）来自父方，一个（条）来自母方D．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂I的后期也是自由组合的【答案】A【解析】【分析】萨顿根据基因和染色体之间的平行关系提出了基因在染色体上的假说：（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样也只有成对的染色体中的一条。（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，但是不属于萨顿提出假说的依据，属于萨顿提出的假说，A符合题意；B、基因和染色体在体细胞中一般都成对存在，说明基因和染色体之间可能存在平行关系，属于提出萨顿假说的依据，B不符合题意；C、基因和染色体在体细胞中一般都成对存在，分别来自父母双方，这说明基因和染色体之间可能存在平行关系，属于提出萨顿假说的依据，C不符合题意；D、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂I的后期也是自由组合的，这说明基因和染色体之间可能存在平行关系，属于提出萨顿假说的依据，D不符合题意。故选A。11．（2020·广东广州·一模）对下列系谱图叙述正确的是（）A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为杂合子C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子【答案】C【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点∶（1）伴X染色体隐性遗传病∶如红绿色盲、血友病等，其发病特点∶男患者多于女患者;隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病∶如抗维生素D性佝偻病，其发病特点∶女患者多于男患者;世代相传。（3）常染色体显性遗传病∶如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点∶患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病∶如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点∶患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传∶如人类外耳道多毛症，其特点是∶传男不传女。【详解】A、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则根据ⅡI1患病可知Ⅱ1是杂合子，A错误；B、由于Ⅲ1的母亲正常，因此该病不可能为伴X染色体显性遗传病，B错误；C、若该病为常染色体隐性遗传病，则根据Ⅱ3可知Ⅲ2是杂合子，C正确；D、若该病为常染色体显性遗传病，则根据Ⅰ1正常可知Ⅱ3是杂合子，D错误。故选C。【点睛】12．（2021·黑龙江·佳木斯一中模拟预测）已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是（）A． B．C． D．【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程中等位基因随着同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，由图可知等位基因G、g和H、h分别位于两对同源染色体上。【详解】A、A项中两个细胞大小相等，每条染色体上有两条染色单体，两条染色单体上有由DNA复制而来的两个相同的基因，为减数第二次分裂前期两个次级精母细胞，A正确；B、B项中两个细胞大小也相等，也为减数第二次分裂前期两个次级精母细胞，与A项细胞不同的原因是非同源染色体上的非等位基因的自由组合的方式不同，产生了基因组成为ggHH、GGhh的两个次级精母细胞，B正确；C、C项中4个细胞大小相同，为4个精细胞，两两相同，C正确；D、D项中虽然4个大小相同的精细胞也是两两相同，但是每个精细胞中不能出现同源染色体、等位基因，即G和g、H和h一般不会在一个精细胞中，D错误。故选D。13．（2021·黑龙江·大庆教师发展学院一模）有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）A．减数第一次分裂后期，并非所有非等位基因发生自由组合B．受精过程中，精子和卵细胞的随机结合，会导致基因重组发生C．减数分裂结束后，产生的配子染色体数目减半，对生物的遗传不利D．雄果蝇体细胞中有4对染色体，经减数分裂得到的精子有2对染色体【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、在减数第一次分裂的后期，只有非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，A正确；B、受精过程中精子和卵细胞的随机结合不是基因重组，基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；C、减数分裂结束后，产生的配子染色体数目减半，经过受精作用后可以维持染色体数目的恒定，对生物的遗传有利，C错误；D、雄果蝇体细胞中有4对染色体，经减数分裂形成的精子有4条染色体，但不能表示成2对，因为精细胞中不含同源染色体，D错误。故选A。14．（2018·黑龙江·哈尔滨三中二模）某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞(不考虑交叉互换)()A．2个 B．3个 C．4个 D．5个【答案】C【解析】【分析】分析题图：图示表示某个生物的精细胞，根据6个精细胞中的基因组成可知该生物的基因型为AaBbDd。减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。【详解】一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，则图中精细胞：①ABd和④abD可能来自同一个精原细胞；②ABD和⑥abd可能来自同一个精原细胞；③Abd和⑤AbD不可能来自同一个精原细胞，分别来自两个精原细胞，综合以上可知图中6个精细胞至少来自4个精原细胞，C正确，ABD错误。故选C。15．（2020·河北·卢龙县中学模拟预测）减数分裂与有丝分裂相比较，减数分裂所特有的是（）A．出现四分体 B．着丝点的分裂 C．染色质形成染色体 D．DNA分子的复制【答案】A【解析】【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。【详解】A、减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，有丝分裂过程中不会形成四分体，A正确；B、在减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，都进行着丝点的分裂，染色单体变为染色体，导致染色体数目暂时加倍，B错误；C、在减数第一次分裂前期和有丝分裂前期，染色质都缩短变粗形成染色体，C错误；D、在减数第一次分裂间期和有丝分裂间期，都进行组成染色体的DNA分子复制和有关蛋白质合成，D错误。故选A。【点睛】16．（2020·辽宁·开原市第二高级中学一模）关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲【答案】B【解析】【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）。伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点。【详解】A、色盲为伴X染色体隐性遗传病，父亲色盲，其一定将色盲基因传递给女儿，其基因型可能为XBXb或XbXb，女儿不一定是色盲，A错误；B、儿子的X染色体来自母亲，故母亲色盲，则儿子一定是色盲，B正确；C、孙子的X染色体来自其母亲，与父亲无关，故祖父母色盲，孙子不一定是色盲，C错误；D、外祖父母都都色盲，其女儿基因型XbXb，若该女儿与一个正常男性结婚，则外孙女不一定是色盲，D错误。故选B。17．（2021·黑龙江·哈尔滨三中模拟预测）基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（）A．染色体是基因的主要载体 B．染色体就是由基因组成的C．一条染色体上有多个基因 D．基因在染色体上呈线性排列【答案】B【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、基因在染色体上，染色体是基因的主要载体，A正确；B、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体，基因是有遗传效应的DNA片段，B错误；C、一条染色体上含有多个基因，基因与染色体不是一一对应的关系，C正确；D、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选B。【点睛】18．（2022·广东光明·模拟预测）下图是某种单基因遗传病（A和a控制）相关的遗传系谱图和某些个体基因带谱（只显示基因种类）。下列说法错误的是（）A．基因带谱中的左侧条带表示正常基因，右侧条带表示致病基因B．该遗传病的致病基因为隐性基因，位于常染色体上C．3号个体与5号个体基因型相同的概率为5/9D．若5号个体与某致病基因携带者结婚，后代患病概率为1/4【答案】C【解析】【分析】分析题图：1和2均表现正常，但4号患病，说明该病是隐性遗传病；1号的基因带谱有两条，表明控制该病的致病基因在常染色体上，由基因带谱可知，5号个体基因型为Aa。【详解】A、1和2均表现正常，但4号患病，说明该病是隐性遗传病，而4号的基因带谱有1条右侧条带，故基因基因带谱中的左侧条带表示正常基因，右侧条带表示致病基因，A正确；B、1和2均表现正常，但4号患病，说明该病是隐性遗传病；1号的基因带谱有两条，说明1号为该致病基因的携带者，表明控制该病的致病基因在常染色体上，B正确；C、分析该家庭成员的基因带谱可知，5号个体基因型为Aa，3号个体基因型为AA，故3号个体与5号个体基因型相同的概率为0，C错误；D、若5号（Aa）个体与某致病基因携带者（Aa）结婚，后代患病（aa）概率为1/4，D正确。故选C。二、多选题19．（2022·河北·模拟预测）下列关于基因在染色体上的叙述，正确的是（）A．同源染色体上非等位基因的重新组合可以体现基因与染色体的平行关系B．摩尔根用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置C．孟德尔的分离定律不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果D．摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程【答案】CD【解析】【分析】萨顿通过将看不见的基因和看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上。【详解】A、同源染色体不能重新组合，而其上的非等位基因可以通过同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换实现重新组合，因此，同源染色体上非等位基因的重新组合不能体现基因与染色体的平行关系，A错误；B、现代分子生物学技术用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置，B错误；C、孟德尔的分离定律不能解释为什么白眼只在雄性中出现，因此，不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果，C正确；D、摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程，D正确；故选CD。第II卷（非选择题）三、综合题20．（2021·重庆·模拟预测）图1为某二倍体雄性动物个体（基因型为AaBb）细胞分裂某时期示意图（只展示部分染色体），图2为细胞中核DNA在不同生理活动中的数量变化曲线，回答下列问题：(1)图1细胞处于_______期，对应于图2曲线中的________段（用图中字母作答），此图所示的染色体数、同源染色体对数、染色体组数分别为________。(2)图2CD段中________是子细胞染色体数目减半的最关键原因。(3)图1中1号染色体上的a基因出现的原因是________。(4)若图1细胞继续正常进行分裂，能产生______种不同基因型的配子。【答案】(1)减数第一次分裂后期CD4、2、2(2)同源染色体分离(3)基因突变(4)3【解析】【分析】据图分析可知，图1中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞。图2中AG段表示形成精子的过程，HI表示受精作用，IQ段表示有丝分裂过程。(1)由分析可知，图1细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞处于减数第一次分裂后期。图2曲线中AC段表示减数第一次分裂前的间期，CD段表示减数第一次分裂，EF表示减数第二次分裂，故图1细胞对应于图2曲线中的CD段。染色体数等于着丝点数，故图1细胞中染色体数为4条；1和2为一对同源染色体，3和4为一对同源染色体，故同源染色体对数为2；1和3为一个染色体组，2和4为一个染色体组，故有2个染色体组数。(2)图2中CD段表示减数第一次分裂后期，该期间染色体行为变化是同源染色体分离和非同源染色体自由组合，而染色体数目减半发生在减数第一次分裂，同源染色体分离是子细胞中染色体数目减半的最关键原因。(3)图1细胞中1号染色体的姐妹染色单体应是相同基因，但此时出现了等位基因，可能是A基因突变成了a基因。由于图中阴影颜色并没有显示a基因片段移到1号染色体上，则不会是发生交叉互换。(4)由于图1细胞中发生了基因突变，则该细胞可产生3种不同基因型的配子，即AB、aB、ab或Ab、ab、aB。【点睛】本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确分析题图，再结合所学的知识准确答题。

BB组提升练一、单选题1．（2022·福建漳州·一模）某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图1，对该家族I1、I2和Ⅱ1个体进行基因检测，将含有甲遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离，结果如图2。下列有关叙述错误的是（）A．乙病在男女中的发病概率相同B．单基因遗传病由一对等位基因控制C．Ⅱ1和Ⅱ2再生正常孩子的概率为1/8D．控制甲病的基因位于X染色体上，为隐性基因【答案】C【解析】【分析】分析图2可知，I2只有条带2，故条带2代表甲遗传病基因，Ⅱ1无条带2，故Ⅱ1不携带甲病基因，Ⅱ1与Ⅱ2生出一个患甲病儿子（Ⅲ2），故甲病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ5和Ⅱ6患乙病，生有正常女儿Ⅲ3，故乙病为常染色体显性遗传病。【详解】A、Ⅱ5和Ⅱ6患乙病，生有正常女儿Ⅲ3，故乙病为常染色体显性遗传病，在男女中的发病概率相同，A正确；B、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，B正确；C、假设与甲病有关的基因用A、a表示，与乙病有关的基因用B、b表示，则Ⅱ2的基因型为bbXAY，Ⅱ2的基因型为BbXAXa，子代正常的概率为3/4×1/2=3/8，C错误；D、分析图2可知，I2只有条带2，故条带2代表甲遗传病基因，Ⅱ1无条带2，故Ⅱ1不携带甲病基因，Ⅱ1与Ⅱ2生出一个患甲病儿子（Ⅲ2），故甲病为伴X染色体隐性遗传病，D正确。故选C。2．（2022·山西吕梁·一模）鸡的性别是由性染色体ZW决定的，某实验小组欲探究鸡的长腿（A）和短腿（a）基因的位置，下列相关实验的叙述错误的是（）A．选短腿雄性和长腿雌性亲本杂交，根据子代表现型可判定基因A/a位于常染色体还是仅位于Z染色体上B．选短腿雄性和纯合长腿雌性亲本杂交，根据子代表现型可判定基因A/a位于ZW同源区段还是仅位于Z染色体上C．选短腿雄性和杂合长腿雌性亲本杂交，根据子代表现型可判定基因A/a位于常染色体还是位于ZW同源区段D．选杂合长腿雄性和短腿雌性亲本杂交，根据子代表现型可判定基因A/a位于常染色体还是位于ZW同源区段【答案】D【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、选短腿雄性和长腿雌性亲本杂交，若基因位于常染色体上，则后代雌雄性状相同，若基因仅位于Z染色体上，则后代雄性全为长腿，雌性全为短腿，A正确；B、选短腿雄性和纯合长腿雌性亲本杂交，若基因位于ZW同源区段，则亲代为ZaZa和ZAWA，子代不论雌雄全为长腿；若基因仅位于Z染色体上，则亲代为ZaZa和ZAW，则后代雄性全为长腿，雌性全为短腿，B正确；C、选短腿雄性和杂合长腿雌性亲本杂交，若基因位于常染色体上，则亲本组合为aa×Aa，后代不论雌雄均为长腿∶短腿＝1∶1；若位于ZW同源区段，则亲本组合为ZaZa和ZAWa或ZaZa和ZaWA，后代雌性全为短腿、雄性全为长腿或雌性全为长腿、雄性全为短腿，C正确；D、选杂合长腿雄性和短腿雌性亲本杂交，若基因位于常染色体上，则亲本为Aa×aa，后代不论雌雄均为长腿∶短腿＝1∶1；若基因位于ZW同源区段，亲本若为ZAZa和ZaWa，则后代不论雌雄均为长腿∶短腿＝1∶1，无法判定，D错误。故选D。3．（2022·广东茂名·一模）某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞中的染色体数和核DNA数，结果如图甲所示。图乙、图丙和图丁为精巢中某些细胞分裂示意图中部分染色体的行为、数量变化。下列叙述正确的是（）A．图甲中a代表精细胞或卵细胞B．图甲中b可能含有0或1条X染色体C．图甲中一定含有同源染色体的是c、d、e、gD．图甲中能分别代表图乙、图丙和图丁的是g、f和b【答案】B【解析】【分析】分析题图：图甲中，a的核DNA数目和染色体数目均为N，是减数分裂形成的子细胞；b的核DNA含量为2N，但染色体数目为N，处于减数第二次分裂前期或中期；c的核DNA含量为2N，染色体数目为2N，处于间期或减数第二次分裂后期；de的核DNA含量位于2N-4N之间，处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，但染色体数目为2N，处于有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂；g的核DNA含量为4N，染色体数目为4N，处于有丝分裂后期。图乙中含有同源染色体，且着丝粒已分裂，处于有丝分裂后期。图丙中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。图丁中无同源染色体，着丝粒分离，染色单体变成染色体，处于减数第二次分裂后期。【详解】A、该实验是蝗虫精巢切片的显微观察，图甲中a的核DNA数目和染色体数目均为N，代表精细胞或精子，A错误；B、图甲中b处于减数第二次分裂前期和中期，此时细胞中无同源染色体，含有0条或1条X染色体，B正确；C、图甲中c可能处于减数第二次分裂后期，此时不含同源染色体，C错误；D、图甲中能分别代表图乙和图丙所处时期的是g、f，即有丝分裂后期和减数第一次分裂后期，代表图丁的为c，即减数第二次分裂后期，D错误。故选B。4．（2022·辽宁·锦州市龙津高级中学模拟预测）如图为某家族的遗传系谱图，甲病和乙病相关基因分别用A/a，E/e表示，其中有一种疾病的致病基因位于X染色体上，且男性人群中隐性基因a占1%。有关叙述正确的是（）A．Ⅱ—5为纯合子的概率是100%B．Ⅱ—6乙病致病基因来自于I—1C．Ⅲ—7为甲病患者的可能性是1/303D．可通过遗传咨询以确定Ⅲ—7是否患有甲病【答案】C【解析】【分析】根据1号、2号正常，其女儿患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病的致病基因位于X染色体上。根据1号、2号正常，其儿子患乙病，可判断乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、通过遗传图谱的分析，可以判定甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，I-1的基因型是AaXEY，I-2的基因型是AaXEXe，Ⅱ-5的基因型是aaXEX-，是纯合子的概率为1/2，A错误；B、Ⅱ-6乙病致病基因来自于I-2，B错误；C、男性人群中隐性基因a占1%，Ⅱ-3的表现型是正常的，其在正常男性中为Aa的概率是（2×99%×1%）/（1-1%×1%）=2/101，Ⅱ-4是Aa的概率是2/3，计算可得出Ⅲ-7是aa的概率是1/303，C正确；D、通过遗传咨询可以预测子代发病率，不能确定Ⅲ-7是否患有甲病，D错误。故选C。5．（2022·安徽·合肥一中一模）某种猫的雄性个体有黄色和黑色两种毛色，而雌性有黄色、黑色和黄黑相间三种毛色，分析发现，控制毛色的基因是位于X上的等位基因，黄色为Xα，黑色为Xβ。若雌猫和雄猫间杂交，产生足够多的后代，下列说法错误的是（）A．控制猫毛色的基因在减数分裂中遵循基因分离定律B．杂合子雌猫中Xα和Xβ基因在不同细胞中表达情况不同C．黄色雄猫与黄黑相间的雌猫杂交子代有3种基因型D．不同毛色的雌猫和雄猫杂交后代会出现黄黑相间猫【答案】C【解析】【分析】根据分析可知，某种猫的雄性个体有黄色和黑色两种毛色，而雌性有黄色、黑色和黄黑相间三种毛色，分析发现，控制毛色的基因是位于X上的等位基因，黄色为Xα，黑色为Xβ。则雄性个体的基因型为XαY（黄色）、XβY（黑色），雌性个体基因型为XαXα（黄色）、XβXβ（黑色）、XαXβ（黄黑相间）。【详解】A、控制猫毛色的基因在X染色体上，减数分裂时随着X和Y染色体的分离而分离，遵循基因分离定律，A正确；B、杂合子雌猫表现为黑黄相间，说明Xα和Xβ基因在不同细胞中表达情况不相同，有的细胞表达了Xα，表现为黄色，有的细胞表达了Xβ，表现为黑色，B正确；C、黄色雄猫（XαY）与黄黑相间的雌猫（XαXβ）杂交子代有XαY、XβY、XαXα、XαXβ共4种基因型，C错误；D、不同毛色的雌猫和雄猫杂交后代会出现黄黑相间猫，如XαY×XβXβ，后代会出现XαXβ，D正确。故选C。6．（2022·安徽·合肥一中一模）蜜蜂无性染色体，其性别决定于染色体的组数。蜂王（2n）是雌性，由受精卵发育而来，减数第一次分裂产生细胞a和b，细胞b经减数第二次分裂产生细胞b1和b2；雄蜂（n）是由未受精的卵细胞发育而来的，减数第一次分裂产生细胞c（无染色体）和d，d经减数第二次分裂产生细胞d1和d2。不考虑蜜蜂减数分裂过程中的突变，下列说法正确的是（）A．细胞a和b中的核DNA数目相同，遗传信息也相同B．细胞b和d中染色体数目相同，遗传信息也相同C．细胞b1和d1中DNA数目相同，但遗传信息不同D．细胞d1和d2中的核DNA数目相同，但遗传信息不同【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、分析题意可知，蜂王是正常的二倍体个体，由于同源染色体分离，其减数第一次分裂产生的细胞a、b中核DNA数目相同，但遗传信息一般不同，A错误；B、细胞b是蜂王减数第一次分裂分裂产生的细胞，d是由未受精的卵细胞发育减数第一次分裂而来（含有卵细胞的全部染色体），其染色体数目与b相同，但遗传信息不同，B错误；C、细胞b1和d1都含有n条染色体，两种细胞的核DNA数目相同，但遗传信息不同，C正确；D、d经减数第二次分裂产生细胞d1和d2，其本质是着丝点分裂姐妹染色体单体分离所致，两个细胞的核DNA数目和遗传信息都相同，D错误。故选C。7．（2022·广东肇庆·二模）科学家研究细胞分裂时发现，细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的粘连蛋白，主要集中在染色体的着丝点位置。在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响。图1表示细胞分裂的不同时期同源染色体对数的变化，图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。下列叙述不正确的是A．图2中甲细胞和乙细胞内同源染色体对数分别处于图1中的CD段和EF段B．图2中丙细胞是处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞C．若图2中丙、丁为一个细胞连续分裂的两个图像，则丁产生的子细胞的名称是卵细胞D．粘连蛋白被水解发生的时期是有丝分裂后期和减数第二次分裂后期【答案】C【解析】【分析】分析图1：图1表示细胞内同源染色体的对数，CD为有丝分裂的后期，同源染色体对数加倍，GH同源染色体分离导致细胞内不含有同源染色体，HI处于减数第二次分裂。分析图2：甲细胞含同源染色体且着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于有丝分裂后期；乙细胞处于有丝分裂的末期，是甲的子细胞；丙细胞正在发生同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞不均分，可判断该细胞是初级卵母细胞；丁细胞无同源染色体，含姐妹染色单体，处于减数第二次分裂前期。【详解】A、图2中甲细胞处于有丝分裂的后期，有4对同源染色体，乙细胞处于有丝分裂的末期，细胞中有2对同源染色体，因此分别处于图1中的CD段和EF段，A正确；B、图2中丙细胞中正在发生同源染色体的分离，因此处于减数第一次分裂后期，由于细胞不均分，可判断该细胞的名称是初级卵母细胞，B正确；C、若图2中丙、丁为一个细胞连续分裂的两个图像，根据细胞中染色体大小、颜色可知，丁为次级卵母细胞，因此丁产生的子细胞的名称是卵细胞和（第二）极体，C错误；D、据题意“细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的粘连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，粘连蛋白分解时着丝粒会一分为二”，故粘连蛋白被水解发生的时期是有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，D正确。故选C。8．（2022·吉林吉林·模拟预测）下图表示某家族成员中患甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病的情况。已知甲病在人群中的发病率为36％，Ⅰ-4不携带致病基因。下列分析不正确的是（）A．甲病致病基因A、a可能位于常染色体上，显性遗传病B．乙病致病基因B、b一定位于X染色体上，隐性遗传病C．Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅰ-1，Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-3D．若Ⅳ-1是男孩，则该男孩患乙病的概率为1/2【答案】C【解析】【分析】1.基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题图分析：I-1和I-2都患甲病，生了不患甲病的儿子Ⅱ-1，判断甲病是显性遗传病；又因为I-4不携带致病基因，与Ⅰ-3生了患乙病的儿子Ⅱ-5，判断乙病是伴X隐性遗传病。【详解】A、由遗传系谱分析可知，基因A、a可能位于X染色体上，也可能在常染色体上，A正确；B、I-3和I-4都不患乙病，却生了一个患乙病的儿子，因此，乙病为隐性遗传病，又知Ⅰ-4不携带致病基因，因此，与乙病有关的基因B、b一定位于X染色体上，B正确；C、Ⅲ-1患甲病，若是常染色体显性遗传病，则致病基因也可能来自于Ⅱ-3；Ⅱ-5患乙病，且I-4不携带致病基因，因此，其致病基因一定来自于Ⅰ-3，C错误；D、由于乙病为伴X隐性遗传病，且Ⅱ-5患乙病，因此其关于乙病的基因型为XbY，Ⅲ-2的及其母亲Ⅱ-4均不患乙病，则Ⅲ-2的基因型为XBXb，Ⅲ-1不患乙病，则其关于乙病的基因型为XBY，因此，若Ⅳ-1是男孩，则该男孩患乙病的概率为1/2，D正确。故选C。9．（2022·吉林吉林·模拟预测）下列对二倍体生物的遗传分析和推理，错误的是（）A．对AaBb进行测交，可以根据测交结果判断两对基因之间的位置关系B．将具有相对性状的个体进行杂交，一定能判断性状的显隐关系C．连续自交并筛选，可以提高水稻种群中显性纯合子的比例D．可通过正、反交来确定基因位于常染色体上还是X染色体上【答案】B【解析】【分析】基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。【详解】A、若其测交后代只有2种表现型，则AaBb只能产生两种配子，可以确定两对基因位于一对同源染色体上，若其测交后代有4种表现型，说明AaBb能够产生四种配子，可以确定两对基因位于两对同源染色体上，A正确；B、具有不同性状的两亲本杂交，子代有两种性状出现，则无法判断性状的显隐性，如显性杂合体和隐性个体杂交，B错误；C、水稻自交后筛选显性性状，再自交筛选不发生性状分离的纯合子，故连续自交可以提高水稻种群中显性纯合子的比例，C正确；D、如果正反交后代表现型都相同，说明该基因位于常染色体上；如果正反交后代表现型不相同，说明该基因位于X染色体上，D正确。故选B。10．（2022·广东高州·二模）某二倍体动物的体细胞中含有8条染色体，该动物体内的一个细胞在分裂过程中，某种物质或结构的数量变化如图。则与该曲线模型不相符合的是（）A．该细胞正在进行有丝分裂，a代表1个染色体组B．该细胞正在进行减数分裂，a代表4个核DNA分子C．该细胞在CD段能形成四分体，a代表4条染色体D．该细胞在CD段可发生基因重组，a代表8条染色单体【答案】A【解析】【分析】根据图示分析可知：图中表示在果蝇细胞分裂过程(包括有丝分裂和减数分裂)中，物质含量减半的过程；无论DNA、染色体、还是染色体组，减半发生的时期都为细胞分裂完成时，故着重分析有丝分裂末期、减数第一次分裂末期以及减数第二次分裂末期各物质的变化特点。【详解】A、该动物体细胞含有2个染色体组，如果该细胞正在进行有丝分裂，染色体组的变化为：2→4→2，a代表2个染色体组，A符合题意；B、因为果蝇体细胞中有8条染色体，若a代表4个核DNA分子，则该细胞正在进行减数第二次分裂末期，B不符合题意；C、因为果蝇体细胞中有8条染色体，若a代表4条染色体，则CD段表示正在进行减数第一次分裂或减数第二次分裂末期后期，则该细胞在CD段能形成四分体，C不符合题意；D、因为果蝇体细胞中有8条染色体，若a代表8条染色体单体，则CD段为减数第一次分裂整个过程，基因重组发生在减数第一次分裂前期或后期，D不符合题意。故选A。11．（2022·广东惠州·模拟预测）大麻是雌雄异株（性别决定为XY型）的一年生草本植物，如图为大麻的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。控制某一性状的基因A、a在性染色体上，A对a为显性。下列叙述正确的是（）A．若A、a在Ⅰ区段，则该性状的表现与性别无关B．若A、a在Ⅰ区段，则A、a遵循自由组合定律C．减数分裂中性染色体的交叉互换发生在Ⅰ区段D．X、Y染色体的Ⅰ区段中DNA的碱基序列完全相同【答案】C【解析】【分析】如图为大麻的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段的基因成对存在。Ⅱ、Ⅲ是非同源区段，雄性个体中该区段的基因单个存在。已知控制某一性状的基因A、a在性染色体上，A对a为显性。【详解】A、若A、a在Ⅰ区段，则该性状的表现也会与性别有关，如XaXa×XaYA→XaXa、XaYA，A错误；B、若A、a在Ⅰ区段，则A、a遵循分离定律，自由组合定律至少要研究两对位于非同源染色体上的非等位基因，B错误；C、由于Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，因此减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在此区段发生交叉互换，C正确；D、X和Y是同源染色体，同源染色体对应的区段碱基序列不一定相同，D错误。故选C。12．（2022·江苏盐城·一模）下图为某细胞进行减数分裂时发生的染色体行为。下列有关叙述错误的是（）A．发生的时期是减数第一次分裂前期B．雌果蝇体内可能发生这种变化C．等位基因A与a的分离发生在减数第二次分裂D．该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞【答案】C【解析】【分析】题图分析：图中同源染色体配对，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，该行为发生在减数第一次分裂前期。【详解】A、据图可知，该图发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，该行为发生在减数第一次分裂前期，A正确；B、雌雄果蝇都能进行减数分裂，图示染色体行为可发生在雄果蝇体内，也可发生在雌果蝇体内，B正确；C、等位基因A与a是位于同源染色体上控制相对性状的一对基因，会随同源染色体的分开而分离，因此等位基因A与a的分离发生在减数第一次分裂的后期，C错误；D、发生图示染色体行为的细胞可产生AB、Ab、aB、ab共4种基因型的子细胞，D正确。故选C。13．（2021·上海闵行·模拟预测）图中甲，乙表示某二倍体生物的细胞在减数分裂过程中出现的染色体行为，下列叙述错误的是（）A．甲过程发生同源染色体分离 B．甲过程会发生非等位基因的自由组合C．乙过程导致染色体数目减半 D．乙过程导致着丝粒数目加倍【答案】C【解析】【分析】题图分析：图甲表示减数第一次分裂后期同源染色体分离；图乙表示减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，形成染色体。【详解】A、由图示可知，甲图中染色体含姐妹染色单体，该过程正发生同源染色体分离，A正确；B、甲图表示减数第一次分裂后期同源染色体的分离，可能会发生非等位基因的自由组合，B正确；C、图乙表示减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，着丝粒分裂会导致染色体数目加倍，C错误；D、乙表示减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，着丝粒分裂数目随之加倍，导致染色体数目加倍，D正确。故选C。14．（2021·上海杨浦·一模）果蝇的灰色体色（B）对黑色（b）为显性、红眼（R）对紫眼（r）为显性。现用基因型为BbRr的雌果蝇与bbrr的雄果蝇交配，发现F1中灰体红眼的果蝇约占37.5%，则亲本雌果蝇中这两对基因的分布可能为（）A． B．.C． D．【答案】C【解析】【分析】依据题干信息分析：若两对基因位于两对染色体上，则基因型为BbRr的雌果蝇与bbrr的雄果蝇交配，F1中灰体红眼的果蝇约占25%；实际上F1中灰体红眼的果蝇约占37.5%，故两对基因应位于一对染色体上。【详解】若两对基因位于两对染色体上，则基因型为BbRr的雌果蝇与bbrr的雄果蝇交配，F1中出现灰体红眼：灰体紫眼：黑体红眼：黑体紫眼=1：1：1：1，即F1中灰体红眼的果蝇约占25%，与题意不符，故两对基因位于一对染色体上；若B、R基因位于一条染色体上，b、r基因位于另一条染色体上，不发生交叉互换情况下，亲本雌果蝇（BbRr）产生的配子BR：br=1：1，则F1中出现灰体红眼：黑体紫眼=1：1，即F1中灰体红眼的果蝇约占50%，若部分细胞又发生交叉互换，则亲本雌果蝇（BbRr）产生的配子（发生交叉互换的细胞产生的）BR：br：Br：bR=1：1：1：1，因此配子BR所占的概率范围为25%~50%，F1出现的灰体红眼的果蝇的比例应大于25%且小于50%，符合题意；若B、r基因位于一条染色体上，b、R基因位于另一条染色体上，不发生交叉互换情况下，亲本雌果蝇（BbRr）产生的配子Br：bR=1：1，则F1中出现灰体红眼的比例为0，若部分细胞又发生交叉互换，则亲本雌果蝇（BbRr）产生的配子（发生交叉互换的细胞产生的）BR：br：Br：bR=1：1：1：1，因此配子BR所占的概率范围为0%~25%，F1中出现的灰体红眼的果蝇的比例应小于25%，与题意不符。综上分析可知，亲本雌果蝇中这两对基因的分布情况为B、R基因位于一条染色体上，b、r基因位于另一条同源染色体上，C符合题意。故选C。15．（2021·上海嘉定·一模）利用光学显微镜对根尖分生区细胞进行观察，该实验中能观察到的细胞分裂图是（）A． B． C． D．【答案】A【解析】【分析】1、有丝分裂各时期特点：①分裂间期：DNA复制，有关蛋白质合成；②前期：形成染色体和纺锤体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失。③中期：着丝点排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰，便于观察。④后期：着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极。⑤末期：纺锤体解体消失，核膜、核仁重新形成，染色体解旋成染色质形态。2、减数分裂各时期特点：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详解】A、该图有同源染色体，着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体并分别移向两极，是有丝分裂后期细胞图像，利用光学显微镜对根尖分生区细胞可以观察到，A正确；B、该图同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是减数第一次分裂后期细胞图像，根尖分生区细胞不能进行减数分裂，B错误；C、该图无同源染色体，着丝粒分裂，是减数第二次分裂后期细胞图像，根尖分生区细胞不能进行减数分裂，C错误；D、该图无同源染色体，着丝粒分裂，是减数第二次分裂后期细胞图像，根尖分生区细胞不能进行减数分裂，D错误。故选A。二、多选题16．（2021·山东潍坊·模拟预测）有研究者采用荧光染色法制片，在显微境下观察拟南芥（2n=10）减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时依次拍摄的4幅图片。下列说法错误的是（）A．拟南芥的雄蕊和雌蕊都是观察细胞减数分裂的理想材料B．图甲细胞中形成5个四分体，同源染色体的非姐妹染色单体互换发生于该时期C．图乙细胞每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上D．图丙、丁细胞分别出现同源染色体彼此分离、着丝粒分裂的现象【答案】ACD【解析】【分析】四幅图片是减数分裂不同时期的图片且拟南芥体细胞中染色体数目是10条，有5对同源染色体。甲图和乙图均有5个荧光点，且荧光比较明显。甲图5个荧光点分布较为散乱，乙图5个荧光点分布在图的中央，所以可以判断甲图细胞处于减数第一次分裂前期，乙图细胞处于减数第一次分裂中期。丙图一共有10个荧光点，且荧光点小，均分为两个区域并相对集中于一条线，说明丙图中有两个细胞，每个细胞中的染色体数目都是5条，处于减数第二次分裂中期。丁图中共有20个荧光点，分为四部分，且荧光点左右较为对称，因此该图处于减数第二次分裂后期。【详解】A、拟南芥雄蕊中发生减数分裂的细胞比雌蕊多，因此观察细胞减数分裂各时期的特点选用雄蕊更为恰当，A错误；B、拟南芥体细胞中染色体数目是10条，有5对同源染色体，图甲表示减数第一次分裂前期，同源染色体正在联会，形成5个四分体，同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换也发生在该时期，B正确；C、乙图细胞处于减数第一次分裂中期，同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧，因此每条染色体的着丝粒都排列在赤道板两侧，C错误；D、图丙表示减数第二次分裂中期，而同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期，因此不可能发生在图丙，D错误。故选ACD。第II卷（非选择题）三、综合题17．（2022·山西吕梁·一模）图甲表示某二倍体动物（2N=4）精原细胞的分裂模式图，图乙表示分裂过程中不同时期染色体/DNA的变化，图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量。据图回答相关问题：(1)图甲中不属于该动物的分裂模式图是细胞__________，判断的理由是__________。(2)图甲中细胞②对应图丙__________时期，该时期的主要特征__________。从染色体角度分析细胞⑤与细胞①的区别是______________________________。(3)图乙中bc段形成的原因是____________________，de段对应图丙的__________时期。(4)若该精原细胞的基因型为AaXbY，减数分裂产生了一个AXbXb的精子，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为__________，导致这种现象产生的原因是____________________。【答案】(1)③④该动物是雄性，减数分裂过程中细胞质均等分裂，而③④是不均等分裂。(2)II同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合细胞⑤中有4条染色体但无同源染色体，细胞①中有4对同源染色体(3)DNA的复制（或染色体复制）I和III(4)A在减数第二次分裂的后期着丝点分裂后，两条Xb染色体移向了细胞同一极。【解析】【分析】根据题干和图甲分析可知，①是精原细胞处于有丝分裂后期，②是初级精母细胞处于减数第一次分裂后期，③是初级卵母细胞处于减数第一次分裂后期，不符合题意，④是次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期，也不符合题意，⑤是次级精母细胞处于减数第二次分裂后期。(1)根据分析可知③是初级卵母细胞处于减数第一次分裂后期，④是次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期，均不属于该雄性动物的分裂模式图；雄性动物细胞减数分裂过程中细胞质均等分裂，而③④是不均等分裂；(2)图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，可以判断Ⅰ是有丝分裂后期，Ⅱ可以表示有丝分裂前期、中期或者减数第一次分裂的前期、中期、后期，Ⅲ是减数第二次分裂后期，Ⅳ可以表示减数第二次分裂前期、中期，Ⅴ可以表示减数第二次分裂末期结束，所以甲中的②减数第一次分裂后期可以用丙图中的Ⅱ表示，该时期主要的特征是同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合；细胞⑤和①在染色体上的主要区别是细胞⑤中有4条染色体但无同源染色体，细胞①中有4对同源染色体；(3)图乙表示分裂过程中不同时期染色体DNA的变化，则bc段表示DNA的复制，de段表示着丝点分裂姐妹染色单体分离，de段对应图丙的I和III；(4)若该精原细胞的基因型为AaXbY，进行DNA的复制之后就是AAaaXbXbYY，减数分裂产生了一个AXbXb的精子，说明在减数第一次分裂结束的时候A基因和b基因是组合在一起的，该次级精母细胞的基因型是AAXbXb，因此与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为A；导致这种现象产生的原因是在减数第二次分裂的后期着丝点分裂后，两条Xb染色体移向了细胞同一极。【点睛】本题考查减数分裂相关知识，考生要熟知细胞分裂的各时期图像及其特征。18．（2022·安徽·合肥一中一模）某昆虫的性别决定类型为XY型，该种昆虫的星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制，体色红色、白色由等位基因B/b控制。现让白色星眼雌昆虫与红色星眼雄昆虫杂交，获得的F1性状分离比为：白色星眼雄虫：白色圆眼雄虫：红色星眼雌虫：红色圆眼雌虫=2：1：2：1。不考虑X，Y染色体的同源区段的遗传，回答下列问题：(1)控制体色的基因位于____________（填“常”或“X”）染色体，理由是_____________。(2)F1中星眼：圆眼=2：1的原因是_________________________；F1中星眼与圆眼昆虫自由交配，子代中圆眼个体所占的比例是_____________。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎纯合致死），无其他性状效应。有一只雄性昆虫接受射线辐射处理，发生隐性致死突变，为探究该突变基因位于常染色体上，还是X染色体上，请设计杂交实验进行探究并预测实验结果。实验思路：________________________________________________预期结果：若_____________________，则隐性致死突变基因在X染色体上；若F2中雄性昆虫占1/2（F2中雌：雄=1：1），则隐性致死突变基因在常染色体上。【答案】(1)X昆虫体色的遗传与性别相关联(2)AA纯合致死（星眼纯合致死）1/2(3)将该只突变雄性昆虫与正常雌性昆虫杂交获得F1，F1雌雄果蝇相互交配，统计F2成虫中雄性昆虫比例F2中雄性昆虫占1/3（或F2中雌：雄=2:1）【解析】【分析】分析题文：该种昆虫的星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制；白色星眼雌昆虫与红色星眼雄昆虫杂交，获得的F1性状分离比为：白色星眼雄虫：白色圆眼雄虫：红色星眼雌虫：红色圆眼雌虫=2：1：2