高中生物人教版必修二同步人类遗传病

关于高中生物人教版必修二同步人类遗传病第2页,共43页，2024年2月25日，星期天人类常见遗传病的类型及特点

遗传物质第3页,共43页，2024年2月25日，星期天一对等位基因显隐第4页,共43页，2024年2月25日，星期天两对以上等位基因环境群体染色体异常结构数目第5页,共43页，2024年2月25日，星期天第6页,共43页，2024年2月25日，星期天第7页,共43页，2024年2月25日，星期天第8页,共43页，2024年2月25日，星期天第9页,共43页，2024年2月25日，星期天第10页,共43页，2024年2月25日，星期天遗传病的类型遗传特点单基因遗传病常染色体显性遗传病男女患病概率相等、连续遗传常染色体隐性遗传病男女患病概率相等、隔代遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者、连续遗传伴X隐性遗传病男患者多于女患者、交叉遗传多基因遗传病家族聚集现象、易受环境影响染色体异常遗传病结构异常往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产数目异常第11页,共43页，2024年2月25日，星期天第12页,共43页，2024年2月25日，星期天第13页,共43页，2024年2月25日，星期天第14页,共43页，2024年2月25日，星期天第15页,共43页，2024年2月25日，星期天第16页,共43页，2024年2月25日，星期天第17页,共43页，2024年2月25日，星期天第18页,共43页，2024年2月25日，星期天遗传病的监测、预防与人类基因组计划

第19页,共43页，2024年2月25日，星期天遗传病的产生和发展第20页,共43页，2024年2月25日，星期天第21页,共43页，2024年2月25日，星期天第22页,共43页，2024年2月25日，星期天第23页,共43页，2024年2月25日，星期天第24页,共43页，2024年2月25日，星期天第25页,共43页，2024年2月25日，星期天优生措施具体内容禁止近亲结婚直系血亲及三代以内旁系血亲禁止结婚，有效预防隐性遗传病发生进行遗传咨询①体检，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断提倡适龄生育不宜早育，也不宜过晚生育开展产前诊断①B超检查(外观、性别检查)②羊水检查(染色体异常遗传病检查)③孕妇血细胞检查(筛查遗传性地中海贫血)④基因诊断(遗传性地中海贫血检查)第26页,共43页，2024年2月25日，星期天第27页,共43页，2024年2月25日，星期天第28页,共43页，2024年2月25日，星期天第29页,共43页，2024年2月25日，星期天第30页,共43页，2024年2月25日，星期天第31页,共43页，2024年2月25日，星期天第32页,共43页，2024年2月25日，星期天第33页,共43页，2024年2月25日，星期天第34页,共43页，2024年2月25日，星期天第35页,共43页，2024年2月25日，星期天第36页,共43页，2024年2月25日，星期天家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患者√√√正常√√√√√第37页,共43页，2024年2月25日，星期天第38页,共43页，2024年2月25日，星期天选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前诊断第39页,共43页，2024年2月25日，星期天第40页,共43页，2024年2月25日，星期天网络构建第41页,共43页，2024年2月25日，星期天核心回扣1.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。2.人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。3.遗传病的监测和预防包括遗传咨询和产前诊断等手段。4.调查遗传病的发病率应在群体中进行，而调查遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行。5.人类基因组计划的目的是测