高考化学一轮复习（新高考版）烃

第二讲燃

【课标要求】1.认识烷烧、烯烧、烘烧和芳香煌的组成和结构特点，比较这些

有机化合物的组成、结构和性质的差异。

2.了解煌类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。

夯,必备知识

一、烷烧、烯烧、焕煌的结构与性质

1.烷煌的结构与性质

(1)结构特点

烷密分子中碳原子之间以碳碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子

结合达到饱和。烷烧分子中碳原子的杂化类型为鼠，含有化学键类型有：C-Ho

键，C-Cu键，每个碳原子与周围的碳原子和氢原子存在四面住结构。

(2)物理性质

①常温常压下的状态：碳原子数W4的烷烧为气体,其他为液态或固体(注意:新

戊烷常温下为气体)。

②熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加，烷烧的熔、沸点逐渐升高;相同碳原

子数时，支链越多，熔、沸点越低。

③密度：相对密度随碳原子数的增加而逐渐增大，但均小于1。

④溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂。

(3)化学性质

常温下烷煌很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条

件下(如光照或高温)才能发生某些反应。

①氧化反应

烷煌(C"H2"+2)可在空气或氧气中燃烧，化学方程式为C"H2"土2+型产02点燃

〃CO2+(〃+l)H2。。

②取代反应

烷始可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代始和卤化氢。如乙烷与氯气反

应的化学方程式为：CH3cH3+C12港圈CH3cH2C1+HC1。

2.烯煌的结构与性质(以乙烯为例)

(1)乙烯的分子结构特点

①乙烯分子中的碳原子均采取企杂化，碳氢原子间以色键相连接，碳原子间以

双键(1个昱键和1个里键)相连接。

②相连两个键之间的夹角约为120。,分子中的所有原子都位于同一平面，其分子

结构如下图所示：

H尸'H,4

/til万健镯解&初豺

120用(C^再=C、健

H•H

•133pm•

(2)乙烯的化学性质

①氧化反应

a.能使酸性KMnCU溶液递色，常用于碳碳双键的检验。

b.燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟。

②加成反应

澳的CCL溶液

侠“：-CH2=CH2+Br2—*CH2Br—CH2Br

E3|HC|CH2=CH2+HCl催多剂-CH3cHzc1

Crl2=Crl2"•~A•

1^2"CHLCH,+CH.,CH,OH

---催化剂-

③加聚反应：乙烯聚合生成聚乙烯的化学方程式为：

〃CH2-CH2」崔化型CH2—CH2。

3.二烯煌的结构与性质(以1,3-丁二烯为例)

(1)结构特点

1,3-丁二烯的结构简式：CH2—CH—CH-CH2,分子中含有2个碳碳双键，

存在单、双键交替结构。

(2)化学性质

①氧化反应，能使酸性KMnCU溶液褪色。

②加成反应

CH,—CH—€'H=('H,

a.l,2-力口成反应：CH2=CH—CH=CH2+Br2—►BrBr

b.l4-加成反应CH=CH—CH=CH2+Br

cn22

I

Br

。

的

反应

足量

成

母

川+2B

'2r2

CH—CH——CH—('%

|_|||

_B__r_______B__r____B__r_____B__r___.♦

催价齐11

③加聚反应：”CHz-CH—CH=CH?^^CH2—CH=CH—CH2。

4.快燃的结构与性质(以乙快为例)

(1)乙焕的分子结构

①分子结构

分子式结构式结构简式官能团名称空间构型

C2H2H—C三C—HHC三CH碳碳三键直线形

②结构特点：乙快分子中的碳原子均采取延杂化，碳氢原子间均以2键相连接,

碳原子之间以三键(L个。键和幺个兀键)相连接，其中兀键键能小，易断裂，其分

子中的。键和兀键如下图所示：

I-----1

120pm

。键1T键

(2)化学性质

①氧化反应：能使KMnO4溶液褪色；在空气中燃烧火焰明亮，并伴有浓烈黑烟,

乙焕燃烧的化学方程式：2c2H2+5。2点燃4co2+2H2O。

②加成反应:

a.与Bn力口成：CH三CH+Bn―►BrCH=CHBr；CH三CH+2BrzCHBr2CHBr2o

b.与足量H2加成：CH三CH+2H2催•剂CH3cH3；

I\

c.与HC1加成：CH三CH+HC1催牛、CH2-CHC1；

I\

d.与H2O加成：CH三CH+H2O催华剂CH3cH0。

③加聚反应：〃CH三CH健夫到

CH=CH，聚乙焕

(3)实验室制法

乙

烘因电石中含有Ca3P2、CaS等，与水反应

<2-会生成PH：,和H.S等杂质.可用CuSOj容

液将杂质除去

鹰爵排水集气法

①因反应放热且电石易变成糊状，所以

注意

不能使用启普发生器或其他简易装置

事项

②常用饱和食盐水代替水

X作用美港慢伙•应速率

【诊断1】判断下列叙述的正误(正确的划“J”，错误的划"X”)o

(1)烷煌不能发生加成反应，烯煌不能发生取代反应(X)

(2)1,2-二氯丙烯存在顺反异构现象(J)

(3)丙烯与HC1加成的产物只有一种(X)

(4)KMnO4溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙

烯(X)

二、苯和苯的同系物的结构与性质

1.苯的分子结构与性质

(1)苯的分子结构

分子式：C“H“

结构简式或⑥

空间构型：分子中所有原子共平面

化学键类型：C-Hrr键；C—C"键

和K大”健：碳原子均采取sp2杂化

|提醒S

苯分子是平面正六边形结构，苯的邻位二元取代物无同分异构体，苯不能使Br2

的CC14溶液、酸性KMnO4溶液褪色，均能证明苯分子结构中不存在单、双键交

替结构。

(2)苯的物理性质：无色，有特殊气味的液体，不溶于水，密度小于水,熔、沸点

低，有毒。

(3)苯的化学性质

①氧化反应：燃烧时火焰明亮，有浓烟，化学方程式：

2Q+15(%史212(、()2+6也()

②取代反应

a.卤代反应：苯与液漠在FeBr3催化条件下的反应：

Q+B。+HBr

b.硝化反应：苯与浓硝酸在浓硫酸催化条件下的反应：

浓H..SO,

+HON()G^N()2+HO

250〜60°C2

c.磺化反应：苯与浓硫酸的取代反应：

+HO—j—S()3H

+H2O

(笨横酸)

③加成反应

苯与H2加成可生成环己烷：

一3H2

2.苯的同系物的分子结构与性质

(1)分子结构特点

分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基的芳香烧。

(2)分子通式为C"H2"二6(〃26)

(3)化学性质(以甲苯为例)

①取代反应：

a.卤代反应

)1ICI

（2,4,6-三硝基甲苯）

②氧化反应

a.可燃性：甲苯完全燃烧生成C02和水;

b.苯的同系物若与苯环相连碳上有氢原子，则可使酸性KMnO4溶液褪色

（1）除去漠苯中的少量澳，也可加入NaOH溶液充分振荡，静置后分液（J）

（2）甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种（J）

（3）苯的二氯代物有三种（J）

（4）己烯中混有少量甲苯，先加入足量滨水，然后加入酸性高锌酸钾溶液，若溶液

褪色，则证明己烯中混有甲苯（J）

||提•关键能力

考点一脂肪煌的结构与性质

【题组训练】

1.（2021-1月河北适应性考试）聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一，其单体

为丙烯，下列说法错误的是（）

A.丙烯可使Br2的CC14溶液褪色

B.丙烯可与C12在光照条件下发生取代反应

C.聚丙烯的结构简式为CH2—CH2—CH2

D.丙烯与乙烯互为同系物

答案C

解析丙烯的结构简式为CH3cH=CH2,与CH2=CH2互为同系物，碳碳双键

能与Br2发生加成反应使溟的CC14溶液褪色，甲基可与C12发生取代反应，A、B、

-ECH—CH2dn

D项正确，聚丙烯的结构简式为CH3,C项错误。

2.某姓的分子式为CuHx）,1mol该烧在催化剂作用下可以吸收2m0IH2；用热的

CH—C—（：HCH

3II2一3

酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮（°）、琥珀酸

HO—1―CH2CH—（―OH（'HH,

IIII||

（（）（））和丙酮（（））三者的

混合物。

该煌的结构简式：

答案

CHCHCCHCHCHCHCCH

3Q42।=J2J2=—O3

CH3CH3

I归纳总结t-------------------------------------------------

烯烧、快煌被酸性KMnO4溶液氧化产物规律

烯燃、烘R（

煌被领化CH,=RCH=HC=R-C=

的部分11

111

IHO-C-OH]R-CJ-OHR，

氧化产物3=。（酗）

OOCO2R-COOH

Rw

co2tH2O

考点二芳香泾的结构与性质

题组一苯和苯的同系物的性质

浓硫酸、浓硝酸

和苯的混合物

实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正确的是（）

A.试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯

B.实验时水浴温度需控制在50〜60℃

C.仪器a的作用：冷凝回流苯和硝酸，提高原料的利用率

D.反应完全后，可用仪器a、b蒸偏得到产品

答案D

解析混合时应先加浓硝酸，再加入浓硫酸，待冷却至室温后再加入苯，故A正

确；制备硝基苯时温度应控制在50〜60°C,故B正确；仪器a的作用为使挥发

的苯和硝酸冷凝回流，提高了原料利用率，故C正确；仪器a为球形冷凝管，蒸

馆需要的是直形冷凝管，故D错误。

2.将甲苯与液澳混合，加入铁粉，其反应产物可能有（）

①.旧期②0

—CHBr2

CH3

③Ct胪④、

Br

Br

⑤Br⑥H3CBr

Br

A.①②③B.@

C.③④⑤⑥D.全部

答案C

解析甲苯在催化剂（FeX3,X=CkBr）的作用下，只发生苯环上的取代反应，可

取代与甲基相邻、相间、相对位置上的氢原子，也可以同时取代。甲基对苯环的

影响，使邻、对位上的氢原子变得活泼，容易被取代。

|归纳总结《--------

芳香族化合物发生在苯环和侧链的反应特点

❶苯的同系物或芳香煌侧链为煌基时，不论姓基碳原子数为多少，只要直接与苯

环相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性KMnO4溶液氧化为较基，且覆基直接

与苯环相连。

❷苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；

在光照条件下，与X2则发生烷基上的取代反应，类似烷烧的取代反应。

题组二芳香煌同分异构体的判断

3.二甲苯苯环上的一浪代物有6种同分异构体，这些一澳代物与生成它的对应二

甲苯的熔点分别是（）

abcdef

一澳代二甲苯的熔点/℃234206213.8204214.5205

对应的二甲苯的熔点/℃13-48-25-48-25-48

由上述数据判断，熔点为234℃的一澳代二甲苯的结构简式为（）

答案c

解析邻二甲苯苯环上的一澳代物有2种，即c和e；间二甲苯苯环上的一澳代

物有3种，即b、d、f；对二甲苯苯环上的一澳代物只有一种，即a。因此，a的

结构简式为（'H3。

4.碳原子数为10且苯环上只有两个侧链的苯的同系物的同分异构体种数为（）

A.8种B.9种

C.10种D.12种

答案B

解析碳原子数为10,苯环上两个侧链的苯的同系物的结构：

间、对三种位置关系，共有3义3=9种。

|规律方法，一-

判断芳香族化合物同分异构体数目的方法

❶等效氢法

“等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一原子若被相

同取代基取代所得产物都属于同一物质；分子中完全对称的氢原子也是“等效

氢”，其中引入一个新的原子或原子团时只能形成一种物质。例如甲苯和乙苯在

产C2H5

①出①①小①

苯环上的一氯代物的同分异构体分别都有三种（邻、间、对）：■■③二''③'二

❷苯环上多元取代物数目的判断

①若苯环上连有两个取代基时，有邻、间、对3种同分异构体。

②若苯环上连有三个相同取代基，有“均、连、偏”3种同分异构体。

③若苯环上连有三个取代基，其中两个相同，其同分异构体有6种。

④若苯环上连有3个不同的取代基，其同分异构体有10种。

练,高考真题

1.下列说法正确的是（）

A.（2021.全国甲卷）烷烧的沸点高低仅取决于碳原子数的多少

B.Q021•全国甲卷）戊二烯与环戊烷互为同分异构体

C.（2021.山东卷）聚乙焕用作绝缘材料

D.（2021.浙江1月选考）间二甲苯和苯互为同系物

答案D

解析烷烧沸点高低不仅取决于碳原子数的多少，还与其支链有关，烷烧的同分

异构体中，支链越多，沸点越低，A项错误；戊二烯的分子式为C5H8,环戊烷的

分子式为C5Hio,二者不属于同分异构体，B项错误；聚乙烘的分子结构中含有

单键和双键交替，具有电子容易流动的性质，是导电聚合物，C项错误；间二甲

苯和苯分子结构中都只含一个苯环，结构相似，分子组成相差2个“CH2”，二者

属于同系物，D项正确。

2.（2021•浙江1月选考）下列说法不正确的是（）

A.联苯（《^^3属于芳香煌，其一澳代物有2种

B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应

C.沥青来自于石油经减压分储后的剩余物质

D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等

答案A

2_3._

解析A.联苯属于芳香烧，‘e®一含有3种氢原子，一澳代物有3种，错误。

3.（2021.河北卷）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关

于该化合物，下列说法正确的是（）

A.是苯的同系物

B.分子中最多8个碳原子共平面

C.一氯代物有6种（不考虑立体异构）

D.分子中含有4个碳碳双键

答案B

解析苯并降冰片烯与苯在组成上相差的不是若干个CH2,结构上也不相似，故

二者不互为同系物，A错误；由题给苯并降冰片烯的结构简式可知，苯环上的6

个碳原子与苯环相连的2个碳原子共平面，则该分子中最多8个碳原子共平面，

B正确；苯并降冰片烯的结构对称，其分子中含有5种不同化学环境的氢原子，

则其一氯代物有5种，C错误；苯环中含有的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键

之间特殊的键，故1个苯并降冰片烯分子中含有1个碳碳双键，D错误。

4.（2019・全国卷I）实验室制备滨苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错

误的是（）

A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开K

B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到澳苯

答案D

解析苯和溟均易挥发，苯与液溟在谟化铁作用下发生剧烈的放热反应，释放出

澳化氢气体（含少量苯和澳蒸气），先打开K,后加入苯和液浪，避免因装置内气

体压强过大而发生危险，A项正确；四氯化碳用于吸收澳化氢气体中混有的漠单

质和苯，防止溟单质与碳酸钠溶液反应，四氯化碳呈无色，吸收红棕色溟蒸气后，

液体呈浅红色，B项正确；溟化氢极易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸钠溶液呈

碱性，易吸收溟化氢，发生反应为Na2co3+HBr-NaHCCh+NaBr,NaHC03+

HBr==NaBr+C02t+H20,C项正确；反应后的混合液中混有苯、液谟、澳化

铁和少量澳化氢等，提纯谟苯的正确操作是①用大量水洗涤，除去可溶性的溟化

铁、澳化氢和少量溟；②用氢氧化钠溶液洗涤，除去剩余的溟等物质；③用水洗

涤，除去残留的氢氧化钠；④加入干燥剂除去水，过滤；⑤对有机物进行蒸镭，

除去杂质苯，从而提纯分离澳苯，不用“结晶”的方法，D项错误。

成二学科素养

级基础巩固

1.（2021-锦州模拟）下列说法正确的是（）

A.lmol甲烷参加反应生成CC14,最多消耗2mol氯气

B.乙烯使酸性高镒酸钾溶液及澳的四氯化碳溶液褪色的原理相同

C.聚乙烯可使滨水因发生化学反应而褪色

D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的C02的物质的量相等

答案D

解析A.取代甲烷中的一个氢原子，消耗1个氯气，因此1mol甲烷参加反应生

成CC14和氯化氢，最多消耗4moi氯气，A错误；B.乙烯因氧化反应使酸性高镒

酸钾溶液褪色、乙烯因加成反应使溪的四氯化碳溶液褪色，原理不相同，B错误；

C.聚乙烯只含有碳碳单键，不能使溟水因发生化学反应而褪色，C错误；D.乙烯

和聚乙烯的最简式均为CH2,等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的C02的物质

的量相等，D正确。

2.（2021.中山模拟）下列反应不属于加成反应的是（）

A.乙烯水化法合成乙醇

B.乙焕与氯化氢反应

C.1-丁烯使澳的四氯化碳溶液褪色

D.1-丁烯使酸性高锈酸钾溶液褪色

答案D

解析A.乙烯水化法合成乙醇就是乙烯与水在一定条件下发生加成反应制取乙醇,

反应类型是加成反应，A不符合题意；B.乙烘与氯化氢在一定条件下1：1发生加

成反应产生氯乙烯；或1：2发生加成反应产生1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷，

反应类型均为加成反应，B不符合题意；C.1-丁烯使溟的四氯化碳溶液褪色就是

B已与1-丁烯发生加成反应产生1,2-二溟丁烷，反应类型为加成反应，C不符合

题意；D.1-丁烯使酸性高镒酸钾溶液褪色是由于1-丁烯被酸性高镒酸钾溶液氧化

所致，反应类型是氧化反应，D符合题意。

3.下列说法不正确的是（）

A.乙快与分子式为C4H6的姓一定互为同系物

B.乙焕和乙烯都能发生加成反应和加聚反应

C.乙快分子中含有极性键和非极性键

D.乙快是直线形分子，碳原子都是sp杂化

答案A

解析A.同系物必须是结构相似的同类物质，而分子式为C4H6的烧可能为焕烧，

也可能为二烯烧，则乙焕与分子式为C4H6的姓不一定互为同系物，A错误；B.

乙焕分子中含有碳碳三键，乙烯分子中含有碳碳双键，都是不饱和烧，一定条件

下都能发生加成反应和加聚反应，B正确；C.乙块分子中含有碳氢极性键和碳碳

非极性键，C正确；D.乙烘是含有碳碳三键的直线形分子，分子中碳原子都是sp

杂化，D正确。

4.（2021・天水模拟）下列实验装置图正确的是（）

解析A.乙烯密度接近空气密度，不能用排空气法收集，故A错误；B.蒸僧时，

温度计测量蒸气温度，则温度计水银球应位于蒸僧烧瓶支管口处，而且下面是进

水口，上面是出水口，故B错误；C.实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、50〜

60°C的水浴条件下制备硝基苯，该实验装置图正确，故C正确；D.实验室用电石

和水反应制取乙块，该反应是一个放热反应，产物氢氧化钙是糊状物，不能用启

普发生器，且气体生成速度过快，不容易造成固液脱离；为了减缓反应速率，往

往用分液漏斗滴加，控制加入水的速度，或者用饱和NaCl溶液代替水，故D错

误。

5.（2020・广州深圳学调联盟）1,1-二环丙基乙烯（JJ）是重要医药中间体，下列

关于该化合物的说法中正确的是（）

A.所有碳原子可能在同一平面

B.乙苯与它互为同分异构体

C.二氯代物有9种

D.只能发生取代、加成、加聚反应

答案C

解析在该物质分子中含有6个饱和碳原子，由于饱和碳原子构成的是四面体结

构，所以分子中不可能所有碳原子共平面，A错误；乙苯分子式是C8HIO,1,1-

二环丙基乙烯分子式是C8H⑵二者的分子式不相同，因此乙苯与1,1-二环丙基

CK/C1/Cl/C1

乙烯不是同分异构体，B错误；二氯代物有/＜、/JCI、

Cl

CI、，人/二（不考虑顺反异构），共9种，C

正确；该物质含有不饱和的碳碳双键，可能发生加成反应、加聚反应；含有环丙

基结构，能够发生取代反应，该物质属于不饱和烧，能够发生燃烧反应，被酸性

KMnCU溶液氧化，D错误。

6.（2020•宜昌3月线上调研）下列有关化合物的说法中正确的是（）

A.所有原子共平面

B.其一氯代物有6种

C.是苯的同系物

D.能使酸性高锦酸钾溶液褪色

答案D

解析连接苯环和环丙烯基的碳碳单键可以旋转，苯平面和烯平面不一定共平面,

_235

A错误；有一对称轴，如图,其一氯代物有5种，B错误；苯

的同系物中侧链是饱和煌基，C错误；中有碳碳双键，能使酸性高镒酸钾

溶液褪色，D正确。

7.（2021.丹东模拟）工业上可由苯和丙烯合成异丙苯：

CH3

O-CH（H=CH?乃*（'乩

下列说法错误的是（）

A.异丙苯分子中所有碳原子可能在同一平面内

B.异丙苯分子的一澳代物共有5种

C.可以用澳水鉴别异丙苯和丙烯

D.丙烯能发生加成反应、氧化反应

答案A

解析A.异丙苯中连接两个甲基的碳原子具有甲烷的结构特点，异丙苯分子中两

个甲基碳原子只能有一个与苯环在同一平面内，即所有碳原子不可能在同一平面

内，故A错误；B.异丙苯分子中有5种不同化学环境的H,一澳代物共有5种,

故B正确；C.丙烯中含有碳碳双键，可以使滨水褪色，异丙苯能萃取溟水中的溟

而使澳水褪色，但异丙苯和水分层，水层无色、有机层呈橙红色，可以用溟水鉴

别丙烯和异丙苯，故C正确；D.丙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化

反应，故D正确。

8.(2021.漳州模拟)自然科学史中很多发现和发明都是通过类比推理法提出来的。

H3—C=C—CH2—C'H2—CH=CH—CH3

现有化合物A的结构简式为CH3,它

与过量的酸性高镒酸钾溶液作用得到下列三种化合物：CH3coeH3、

CH3coeH2cH2coOH、CH3COOH,若化合物B与A互为同分异构体，且A、B

分别与酸性高镒酸钾溶液反应得到的产物相同，则化合物B的结构简式正确的是

()

A.CH3cH-C(CH3)(CH2)2C(CH3)=CHCH3

B,(CH3)2C=CH(CH2)2C(CH3)==CHCH3

C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH=CHCH3

D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2

答案B

解析A.CH.3CH-C(CH3)(CH2)2C(CH3)-CHCH3与A的分子式相同，互为同

分异构体，与过量的酸性高镒酸钾溶液作用得到CH3co0H、

CH3COCH2CH2COCH3,与A得到的产物不相同，故A不符合题意；

B.(CH3)2C=CH(CH2)2C(CH3)=CHCH3与A的分子式相同，互为同分异构体,

与过量的酸性高镒酸钾溶液作用得到CH3coeH3、CH3COCH2CH2COOH、

CH3COOH,与A得到的产物相同，故B符合题意；

C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH=CHCH3与A的结构简式相同，是同种物质，故

C不符合题意；D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2与A的分子式相同，互为

同分异构体，与过量的酸性高镒酸钾溶液作用得到CH3coeH3、

HOOCCH2CH2COOH,与A得到的产物不相同，故D不符合题意。

9.(2021・邵阳模拟)一种生产聚苯乙烯的流程如图，下列叙述不正确的是()

聚苯乙烯

A.乙苯的分子式为CsHio

B.鉴别苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液

C.聚苯乙烯属于高分子

D.lmol苯乙烯最多可与3molH2发生加成反应

答案D

解析A.根据乙苯的结构简式可知乙苯的分子式为CsHio,故A正确；B.苯乙烯

分子中含有碳碳双键，能使Bn的四氯化碳溶液褪色，而苯不能，鉴别苯与苯乙

烯可用Br2的四氯化碳溶液，故B正确；C.聚苯乙烯是由相对分子质量小的苯乙

烯发生加聚生成的，是相对分子质量很大的物质，属于高分子，故C正确；D.

苯乙烯中的碳碳双键和苯环都可以和氢气发生加成反应，1mol苯乙烯最多可与4

molH2发生加成反应，故D错误。

10.（2020.广东六校联盟）下列有机物均具有较高的对称性。下列有关它们的说法中

正确的是（）

A.有机物◎与等物质的量氢气加成后的产物有两种

B.有机物Qa所有原子都在同一平面内

c.有机物印和有机物互为同系物

D.有机物◎和有机物/O的二氯代物同分异构体数目不相同

答案D

解析有机物◎与等物质的量氢气虽可发生1,2加成和1,4加成，但产物只有

1种，A错误；有机物eg中，一CH2—中碳及周围的4个原子不可能在同一平

印和有机物

面内，B错误；有机物的结构不相似,二者不互为同系物，C

错误;

D正确。

11.(2021.邯郸模拟)有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生

如下反应：

已知苯环侧链上的炫基在一定条件下能被氧化成段基。

(1)下列关于有机化合物A的说法正确的是(填字母)。

A.属于芳香烧B.属于苯的同系物

C.侧链中含碳碳双键D.有顺反异构体

(2)有机化合物A的结构简式为o

⑶请写出A-B反应的化学方程式

其反应类型_________________。

(4)D具有优良的绝缘、绝热性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以A为

原料生产。写出相关反应的化学方程式

其反应类型为o

答案(1)AC(2)

3^^CH=CH2+BQ—>(Qn-CMBr—('H.Br

加成反应

解析有机化合物A分子式是C8H8,是一种重要的化工原料，能够被酸性KMnO4

溶液氧化为C：C6H5co0H,能够在催化剂存在条件下反应变为高分子化合物，

可以与Br2的CC14溶液发生加成反应，则A是苯乙烯，结构简式是

两种元素，因此属于芳香烧，A正确；B.有机化合物A是苯乙烯，不符合苯的同

系物通式C”H2"-6,因此不属于苯的同系物，B错误；C.化合物A结构简式是

《^CH=CH

■9,侧链中含不饱和的碳碳双键，c正确；D.由于在不饱和

C原子上有2个相同的H原子，因此不存在顺反异构体，D错误。（2）根据上述分

析可知：化合物A结构简式是，（3）化合物A结构简式是

,通入溟的四氯化碳溶液中，二者发生加成反应产生

JHBr—CH一2Br，该反应的化学方程式为：JH=CH,-+

^CHBr—CH,Br

Bn—►J/",该反应类型是加成反应。（4）化合物D结构

ECHz-CH玉

简式是,可由苯乙烯在一定条件下发生加聚反应制取得到，则

〃一定条件

由A制取D的化学方程式为：'=/二尊阡

-ECH2—CHi

12.（2021.内蒙古中学高一月考）玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的

键线式为：/、。

（1）苧烯中所含官能团的名称是,1mol苧烯最多可以跟molH2

发生反应。

⑵写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构

（用键线式表示）。

ry

（3）有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结

构有种（填数字）。

（4）合成芳香怏化合物的方法之一是在催化条件下，含焕氢的分子与澳苯发生反应,

如：

Pd

K,CO:i

内

甲的分子式是:丙能发生的反应是(选填字母)。

a.取代反应b.加成反应

c.水解反应d.氧化反应

答案(1)碳碳双键2

(2)

(3)4(4)C5H8。abd

解析(1)由苧烯的分子结构简式可知，苧烯中所含官能团的名称是碳碳双键；1

个苧烯分子中含有2个碳碳双键，由于1mol碳碳双键加成消耗1molH2,所以1

mol苧烯最多可以跟2moiH2发生加成反应；(2)在苧烯中含有2个碳碳双键，一

个在环上，一个在侧链上，所以苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物

的可能的结构有:(3)有机物A是苧烯的同分异构体,

分子中含有“”结构，说明只有一个侧链，且侧链为丁基，由于丁基有

CH3

H3C—C—C=CII

四种，故A可能的结构简式可能有4种；（4）根据甲的结构（）H

CH3

H"'-

可知，甲的分子式为C5H80；丙的结构为SH,苯环和

甲基上能发生取代反应，碳碳三键、苯环可以发生加成反应，碳碳三键、羟基均

可以发生氧化反应，因此能发生的反应有取代反应、加成反应、氧化反应，故选

abdo

LB级能力提升

13.（双选）（2021.滨州模拟）下列是甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出）,有关叙

述正确的是（）

B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟

C.反应③为取代反应，反应条件是50~60℃

D.反应④是1mol甲苯与3molH2发生加成反应

答案BD

解析氯气与甲苯在光照条件下，氯原子取代甲基上的H原子，在催化剂条件下，

则取代苯环上的H原子，故A错误；由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃烧

时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟，故B正确；甲苯

与浓硝酸反应的反应条件是：浓硫酸、50〜60°C,故C错误；反应④是Imol甲

苯与3moiH2发生加成反应，故D正确。

14.（2021.襄阳模拟）一定条件下，烯烧分子间可发生如图所示的“复分解反应”，

形象的称为“交换舞伴的反应”。这一过程可以用化学方程式表示为：

IJ

RICH=CHR2+R3CH=CHR4^--RICH=CHR3+R2CH=CHR4，据止匕判断,

下列反应的方程式不正确的是()

反应物过渡态生成物

A.—(迅+CH3cH—(记

催化工Ow'HT'HCH：；+('乩=('H,

催化剂

B.CH?=CH(CH2),CH=CH2-------->

O+('H2=CH2

c.n〈」----->=^CH(CH2),CH^=

催化剂

D.»CH2=CHCH=CH2-------->

+CH-C吐

答案D

*

八

H3(—('H=j=C'H