2023年执业药师《西药学专业知识一》模拟题1

2023年执业药师《西药学专业知识一》模拟题1

一、最佳选择题(共40小题，每题1分。以下每一道题有A、B、C、D、E五个备

选答案。请从中选择一个最佳答案，错选、多选或不选均不得分。)

=PKa-pH：

1.酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴

比妥的pK。约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

()

A.30%

B.40%

C.50%，

D.75%

E.90%

答案解析：1.答案：C本题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据公

式1带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50%。

2.不符合药物代谢中的结合反应特点的是()

A.在酶催化下进行(正确答案)

B.无需酶的催化即可进行

C.形成水溶性代谢物，有利于排泄

D.形成共价键的过程

E.形成极性更大的化合物

答案解析：2.答案：A本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是将I相

中药物产生的极性基因与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸或谷胱

甘肽，以共价键的方式结合，形成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

3.加速试验的条件（）

A.温度40c±2℃,相对湿度75%±5%,放置6个月（正确答案）

B.温度35℃±2C,相对湿度70%±5%,放置6个月

C.温度35℃±2℃,相对湿度70%±5%,放置9个月

D.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%,放置9个月

E.温度40c±2。相对湿度70%±5%,放置9个月

答案解析：3.答案：A实验条件:温度40c±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6

个月。检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6个月）。

4.舌下含片给药属于哪种给药途径（）

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型（正确答案）

E.腔道给药剂型

答案解析：4.答案：D黏膜给药剂型

5.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是（）

A.早晨1次（正确答案）

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次

答案解析：5.答案：A应用糖皮质激素治疗疾病时,8:001次予以全天剂量比1天多

次给药效果好，不良反应也少。

6.研究TDM的临床意义不包括()

A.监督临床用药

B.研究药物在体内的代谢变化

C.研究治疗无效的原因(正确答案)

D.诊断药物过量

E.研究合并用药的影响

答案解析：6.答案：C本题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。治疗药

物监测临床意义简单归纳如下：①指导临床合理用药、提高治疗水平。②确定合

并用药的原则。临床上合并用药引起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少，开展

TDM研究药物的相互作用，对确定合并用药原则具有重要意义。③用于药物过量

中毒的诊断。开展TDM对防止药物过量中毒和药物急性过量中毒的诊断具有重要

意义。④作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段。

7.药物的亲脂性与生物活性的关系是()

A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

C.增强亲脂性，使作用时间缩短

D.降低亲脂性，使作用时间延长

E.适度的亲脂性有最佳活性(正确答案)

答案解析：7.答案：E药物的亲脂性与生物活性的关系是适度的亲脂性有最佳活性

8.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括()

A.静电作用

B.偶极作用

C.共价键（正确答案）

D.范德华力

E.疏水作用

答案解析：8.答案：C本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C项共价

键外，均正确。

9.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性，但强弱不同（正确答案）

C.一个有活性，一个没有活性

D.产生相反的活性

E.产生不同类型的药理活性

答案解析：9.答案：B抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

产生相同的药理活性，但强弱不同

10.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）

A.氯丙嗪

B.硝普钠（正确答案）

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松

答案解析：10.答案：B常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维

生素B2、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素Bi、辅酶QI0、硝苯

地平等。其中硝普钠对光极不稳定，临床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普钠

溶液静脉滴注，在阳光下照射1。分钟就分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下

降。室内光线条件下，本品半衰期为4小时。

11.根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是()

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片(正确答案)

E.肠溶片

答案解析：11.答案：D分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，崩解时

限3分钟。

12.某药物的消除速率常数.k=0.02h一i,表观分布容积为5L，该药物的清除率为

()

A.0.1L/h

B.0.2L/h

C.0.3L/h

D.0.4L/h

E.0.5L/h

答案解析：解析：12.答案：A清除率Cl=kV=0.02x5=0.IL/h。

13.下列关于溶胶剂的说法不正确的是()

A.Tyndall效应是由胶粒的散射引起的

B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色

C.,-电位越高溶胶剂愈不稳定(正确答案)

D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定

E.高分子化合物对溶胶具有保护作用

答案解析：13.答案：C之电位可以表示溶胶剂胶粒之间的斥力，电位愈大斥力愈

大，胶粒愈不宜聚结，溶胶剂愈稳定。

14.中药散剂的水分含量要求是不得超过（）

A.2.0%

B.3.0%

C.5.0%

D.8.0%

E.9.0%

答案解析：14.答案：E药物散剂的水分要求是2.0%,中药散剂水分要求是9.0%。

15.乳剂药物剂型分类方法是（）

A.按形态分类

B.按分散系统分类（正确答案）

C.按给药途径分类

D.按给药方法分类

E.按制法分类

答案解析：15.答案：B本题考查液体制剂分类。液体制剂按分散体系可分为均匀

相液体制剂和非均匀相液体制剂。其中非均匀相液体制剂包括溶胶剂、混悬剂、乳

剂。

16.具有局麻作用的注射剂附加剂是（）

A.盐酸普鲁卡因（正确答案）

B.亚硫酸钠

C.苯酚

D.苯甲醇

E.硫柳汞

答案解析：16.答案：A本题考查注射剂常用附加剂。肌肉和皮下注射时，对易产

生疼痛的制剂，可加局部止痛药，常用的有局部麻醉药盐酸普鲁卡因(1%)、利多卡

因(0.5%~1%)等。

17.淀粉浆在片剂处方中的作用是()

A.填充剂

B.润湿剂

C.黏合剂(正确答案)

D.崩解剂

E.润滑剂

答案解析：17.答案：C本题考查片剂的常用辅料。片剂常用黏合剂有淀粉浆、糖

浆、胶浆等传统黏合剂以及纤维素衍生物和高分子聚合物，如羟丙基甲基纤维素

(HPMC)、甲基纤维素(MC)、竣甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚乙烯吐咯烷酮(PVP)

等。

18.气雾剂中的氟利昂的主要作用是()

A.助悬剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

D.消泡剂

E.抛射剂(正确答案)

答案解析：18.答案：E本题考查气雾剂的组成。抛射剂是喷射药物的动力，有时

兼作药物的溶剂和稀释剂。常用抛射剂有氟氯烷煌(氟利昂)、碳氢化合物及惰性气

体。

19.下列不属于维生素C注射液制备时抗氧化措施的是()

A.通入二氧化碳

B.加亚硫酸氢钠

C.调节pH值为6.0~6.2(正确答案)

D.100C灭菌15分钟

E.将注射用水煮沸放冷后使用

答案解析：19.答案：C本题考查注射剂举例中维生素C注射液。①维生素C分子

中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠调节

pH，以避免疼痛，并增强本品的稳定性。②易氧化水解，空气中的氧气、溶液pH

和金属离子对其稳定性影响较大。因此处方中加入抗氧剂(亚硫酸氢钠)、EDTA-

2Na及pH调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，以提高产品稳定性。③稳定性

与温度有关，实验表明，以100℃流通蒸气15分钟灭菌为宜。

20.关于经皮给药制剂表述错误的是()

A.不可避免肝首过效应及胃肠灭活(正确答案)

B.药物释放较持续平稳

C.可延长有效作用时间，减少用药次数

D.维持恒定的血药浓度，降低了不良反应

E.根据治疗要求，可随时中断给药

答案解析：20.答案：A本题考查经皮给药制剂(TDDS)的特点。①可直接作用于疾

病部位，发挥局部治疗作用。②避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。③避免

药物对胃肠道的副作用。④长时间维持恒定的血药浓度，避免峰-谷现象，降低药

物的不良反应。⑤减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、老人及不

易口服给药的患者，提高患者的用药依从性。⑥发现副作用时可随时中断给药。

⑦可通过给药面积，调节给药剂量，提高治疗剂量的准确性。

21.下列不属于影响药物胃肠道吸收因素的是（）

A.药物的解离度与脂溶性

B.药物的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物的旋光度（正确答案）

E.药物的晶型

答案解析：21.答案：D本题考查影响药物胃肠道吸收的剂型因素。药物的理化性

质如解离度、脂溶性、溶出速率。其中粒子大小、湿润性、多晶型、溶剂化物等可

影响药物的溶出速度。

22.以下不属于脂质体特点的是（）

A.淋巴定向性

B.缓释性

C.细胞非亲和性（正确答案）

D.降低药物毒性

E.提高药物稳定性

答案解析：22.答案：C本题考查脂质体的特点。脂质体的特点包括靶向性和淋巴

定向性、缓释性和长效性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性与组织相

容性等。

23.某药物对组织亲和力很高，则该药物（）

A.表观分布容积大（正确答案）

B.表观分布容积小

C.半衰期长

D.半衰期短

E.Ka大

答案解析：23.答案：A本题考查药动学常用术语。表观分布容积指体内药量与血

药浓度间的比例常数。药物对组织亲和力很高，则血药浓度较低，表观分布容积较

大。

24.属于（3-内酰胺酶抑制剂的药物是（）

A.阿莫西林

B.舒巴坦钠（正确答案）

C.头施克洛

D.氨曲南

E.盐酸米诺环素

答案解析：24.答案：B本题考查［3-内酰胺酶抑制剂类药物。属于B-内酰胺酶抑制

剂类的药物主要有卡拉维酸、舒巴坦。其中舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争B-内

酰胺酶抑制剂。

25/奎诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）

A.1位上的脂肪煌基

B.6位的氟原子

C.3位的段基和4位的酮叛基（正确答案）

D.7位的脂肪杂环

E.1位氮原子

答案解析：25.答案：C本题考查口奎诺酮类药物的结构。嗟诺酮类药物结构中3，4

位分别为竣基和酮城基，极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物，不仅降

低了药物的抗菌活性，同时也使体内的金属离子流失。

26.属于开环核昔类抗病毒药物的是（）

A.利巴韦林

B.齐多夫定

C•奈韦拉平

D.阿昔洛韦（正确答案）

E.苗地那韦

答案解析：26.答案：D本题考查抗病毒药物的分类。阿昔洛韦是开环的鸟背类似

物，可以看成是在糖环中失去C-2和C3的喋吟核昔类似物。阿昔洛韦是第一个上

市的开环核昔类抗病毒药物，为广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药

物。

27.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（）

A.氮芥类（正确答案）

B.乙撑亚胺类

C.甲磺酸酯类

D.叶酸类

E.亚硝基版类

答案解析：27.答案：A本题考查抗肿瘤药的结构类型。塞替哌为乙撑亚胺类烷化

剂。白消安为甲磺酸酯类。卡莫司汀为亚硝基眼类。环磷酰胺为氮芥类。

28.分子中存在竣酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全

身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是（）

A.芬太尼析

C.舒芬太尼

D.阿芬太尼

E.瑞芬太尼（正确答案）

答案解析：28.答案：E将哌口定环中的苯基以竣酸酯替代，得到属于前体药物的瑞

芬太尼，具有起效快、维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的竣酸

衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手

术切口止痛。

29.对盐酸哌替咤描述错误的是（）

A.易吸潮，遇光易变质

B.又名杜冷丁

C.口服生物利用度为50%，需注射给药

D.分子中有酯键，易被水解失效（正确答案）

E.体内代谢生成几乎无镇痛作用的去甲哌替咤

答案解析：29.答案：D本题考查镇痛药盐酸哌替咤的理化性质。与一般的酯键药

物不同，盐酸哌替咤结构中酯垠基的邻位有苯基存在，空间位阻大，水溶液短时间

煮沸不至于被水解。

30.睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为（）

A.将17P羟基酯化

B.将17（3羟基氧化为芋炭基

C.引入17a烷基（正确答案）

D.将17羟基修饰为酷

E.引入17a乙烘基

答案解析：30.答案：C本题考查雄激素类药物的结构。对睾酮进行结构修饰，如

将17位的羟基进行酯化，增加其脂溶性，如丙酸睾酮。或在17a位引入烷基，因

空间位阻使代谢受阻，可使口服有效。

31.由于小儿用药的适宜剂量差异较大，如需调整给药剂量和间隔时间时应检测药

物的（）

A.最小抑菌浓度

B.血药浓度（正确答案）

C.肝清除率

D.肾清除率

E.半衰期

答案解析：31.答案：B本题考查影响药物作用的因素。对于个体差异较大和治疗

指数较低的药物要根据血药浓度来调整剂量。

32.具有硫色素反应的药物是()

A.维生素A

B.维生素E

C.维生素Bi(正确答案)

D.维生素C

E.维生素Ki

答案解析：32.答案：C本题考查维生素&的专属鉴别反应。维生素Bi在碱性溶

液中，可被铁氧化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中，显蓝色荧光。

33.美国药典的缩写为()

A.USP

B.BP

C.USP-NF

D.JP

E.E.P.

答案解析：33.答案：A本题考查药典的缩写。《美国药典》全称为

TheUnitedStatesPharma-copeia,缩写为USP。BP为《英国药典》的缩写;USP-NF为

《美国药典》和《美国国家处方集》的缩写;JP为《日本药局方》的缩写;E.P.为

《欧洲药典》的缩写。

34.葡萄糖注射液的含量测定方法是()

A.酸碱滴定法

B.旋光度测定法（正确答案）

C.紫外-可见分光光度法

D.红外分光光度法

E.非水溶液滴定法

答案解析：34.答案：B本题考查葡萄糖注射液的含量测定方法。葡萄糖分子结构

中含有多个手性碳原子，具有旋光性。《中国药典》2010版采用旋光度法测定葡

萄糖注射液的含量。

35.在《中华人民共和国药典》凡例中，贮藏项下规定“凉暗处”是指（）

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃（正确答案）

E.2℃~10℃

答案解析：35.答案：D本题考查的是药典中的术语。药典凡例中的“贮藏”项下“凉

暗处”指避光并不超过20C,“阴凉处”指不超过20℃。

36.包衣的目的不包括（）

A.掩盖苦味

B.防潮

C.加快药物的溶出速度（正确答案）

D.防止药物的配伍变化

E.改善片剂的外观

答案解析：解析：36.答案：C本题考查的是包衣目的的相关知识。包衣的目的包

括：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺

应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。但不能加快药

物的溶出速度。

37.关于热原的错误表述是（）

A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E.热原具有挥发性（正确答案）

答案解析：37.答案：E本题考查的是热原的相关知识。热原是微量即能引起恒温

动物体温异常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革

兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之

间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成

分。热原具有水溶性、不挥发性、耐热性过滤性等。

38.关于糖浆剂的错误表述是（）

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.含蔗糖量不应低于85%（g/ml）（正确答案）

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

答案解析：38.答案：B本题考查的是糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳

香物质的浓蔗糖水溶液。含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。低浓度的糖浆剂应添加防

腐剂。高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混

合而发生混浊，为此可加入适量甘油助溶。

39.受体的类型不包括（）

A.细胞内受体

B.内源性受体（正确答案）

C.离子通道受体

D.G蛋白偶联受体

E.酪氨酸激酶受体

答案解析：39.答案：B受体大致分为:①G蛋白偶联受体。②配体门控的离子通道

受体。③酪氨酸激酶受体。④细胞内受体。⑤其他酶类受体。

40.以下属于对因治疗的是（）

A.抗生素杀灭病原微生物（正确答案）

B.硝酸甘油缓解心绞痛

C.抗高血压药降低患者过高的血压

D.口服降血糖药用于降低患者血糖水平

E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温

答案解析：40.答案：A对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物

治疗。如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫

血等属于对因治疗。

二、配伍选择题（共60小题，每题1分。以下提供若干组考题，每组考题共同使用

在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，错

选、多选或不选均不得分。）

[41~43]41.在胃中易吸收的药物是（）

[单选题]

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物

答案解析：41.答案：A本题的考点是药物的解离常数（pK）与药物在胃和肠道中吸

收的关系记忆口诀为“酸酸碱碱促吸收酸碱碱酸促排泄”酸性药物在酸性环境（pH低

的胃内）中解离少主要以分子形式/非解离型存在易吸收；碱性药物在碱性环境（pH

高的小肠内）中解离少主要以分子形式/非解离型存在易吸收

42.在肠道易吸收的药物是（）

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物（正确答案）

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物

答案解析：42.答案：B本题考查药物的酸碱性与药物在胃和肠道中的吸收关系。

通常药物以非解离的（分子）形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水

介质中解离成解离（离子）形式而起作用。因此，弱酸性药物在胃中易吸收，弱碱

性药物在肠道易吸收，强碱性药物在消化道难吸收。

43.在消化道难吸收的药物是（）

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物（正确答案）

D.两性药物

E中性药物

答案解析：43.答案：C本题考查药物的酸碱性与药物在胃和肠道中的吸收关系。

通常药物以非解离的（分子）形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水

介质中解离成解离（离子）形式而起作用。因此，弱酸性药物在胃中易吸收，弱碱

性药物在肠道易吸收，强碱性药物在消化道难吸收。

[44~46]44.不易发生芳环氧化代谢的药物是（）

A.普蔡洛尔

B.丙磺舒（正；

C.苯妥英钠

D.华法林

E.水杨酸

答案解析：44.答案：B丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度

减少，苯环不易被氧化；苯妥英钠在体内经过氧化反应，其中一个苯环被氧化，生

成新带有手性结构的化合物；普蔡洛尔主要在芳环的对应位发生羟基化反应，也可

发生N-脱烷基和氧化脱胺代谢。

45.因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是()

o一o

COOH

B.丙磺舒

C.苯妥英钠

E.水杨酸

答案解析：45.答案：C丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度

减少，苯环不易被氧化；苯妥英钠在体内经过氧化反应，其中一个苯环被氧化，生

成新带有手性结构的化合物；普蔡洛尔主要在芳环的对应位发生羟基化反应，也可

发生N-脱烷基和氧化脱胺代谢。

46.在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是()

A.普蔡洛尔(正石

B.丙磺舒

C.苯妥英钠

D.华法林

E.水杨酸

答案解析：46.答案：A解析：丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子

云密度减少，苯环不易被氧化；苯妥英钠在体内经过氧化反应，其中一个苯环被氧

化，生成新带有手性结构的化合物；普蔡洛尔主要在芳环的对应位发生羟基化反

应，也可发生N-脱烷基和氧化脱胺代谢。

[47~49]47.黏合齐！|()

A.竣甲基淀粉钠

B.硬脂酸镁

C.乳糖

D.羟丙基甲基纤维素(正确答案)

E.水

答案解析：47.答案：D本组题考查片剂的常用辅料。常用黏合剂有淀粉浆、糖

浆、纤维素类衍生物和高分子聚合物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、竣甲基纤维素

钠(CMC-Na)、聚乙烯吐咯烷酮(PVP)等。常用崩解剂有干淀粉、交联竣甲基纤维素

钠、交联聚乙烯睢咯烷酮、竣甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-

HPC)、泡腾崩解剂等。常用润湿剂有水、乙醇等。

48.崩解剂()

A.竣甲基淀粉钠(正确答案)

B.硬脂酸镁

C.乳糖

D.羟丙基甲基纤维素

E.水

答案解析：48.答案：A本组题考查片剂的常用辅料。常用黏合剂有淀粉浆、糖

浆、纤维素类衍生物和高分子聚合物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、竣甲基纤维素

钠(CMC-Na)、聚乙烯吐咯烷酮(PVP)等。常用崩解剂有干淀粉、交联竣甲基纤维素

钠、交联聚乙烯唯咯烷酮、竣甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-

HPC)、泡腾崩解剂等。常用润湿剂有水、乙醇等。

49.润湿剂()

A.竣甲基淀粉钠

B.硬脂酸镁

C.乳糖

D.羟丙基甲基纤维素

E.水(正确答案)

答案解析：49.答案：E本组题考查片剂的常用辅料。常用黏合剂有淀粉浆、糖

浆、纤维素类衍生物和高分子聚合物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、竣甲基纤维素

钠(CMC-Na)、聚乙烯吐咯烷酮(PVP)等。常用崩解剂有干淀粉、交联竣甲基纤维素

钠、交联聚乙烯唯咯烷酮、竣甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-

HPC)、泡腾崩解剂等。常用润湿剂有水、乙醇等。

[50-52]50.使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂（正确答案）

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

答案解析：50.答案：C本组题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润

湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。加入适当的电解质，使在，电位降低，混悬

微粒形成疏松的聚集体，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电

解质，使自电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂。助

悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止

结晶的转型。

51.增加分散介质黏度的附加剂（）

A.助悬剂（正确答案）

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

答案解析：51.答案：A本组题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润

湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。加入适当的电解质，使在，电位降低，混悬

微粒形成疏松的聚集体，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电

解质，使自电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂。助

悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止

结晶的转型。

52.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂（）

A.助悬剂

B.稳定剂(正确答案)

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

答案解析：52.答案：B本组题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润

湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。加入适当的电解质，使在，电位降低，混悬

微粒形成疏松的聚集体，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电

解质，使自电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂。助

悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止

结晶的转型。

[53~56]53.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是()

A.制药用水

B.纯净水

C.纯化水(正确答案)

D.注射用水

E.灭菌注射用水

答案解析：53.答案：C本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通

常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。

纯化水指饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用

水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水

经蒸播制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射

用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释

剂。

54.原水经蒸储、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是()

A.制药用水

B.纯净水

C.纯化水（正确答案）

D.注射用水

E.灭菌注射用水

答案解析：54.答案：C本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通

常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。

纯化水指饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用

水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水

经蒸储制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射

用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释

剂。

55.纯化水经蒸储所制得的水是（）

A.制药用水

B.纯净水

C.纯化水

D.注射用水（正确答案）

E.灭菌注射用水

答案解析：55.答案：D本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通

常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。

纯化水指饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用

水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水

经蒸储制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射

用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释

剂。

56.主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是（）

A.制药用水

B.纯净水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水（正确答案）

答案解析：56.答案：E本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通

常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。

纯化水指饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用

水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水

经蒸储制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射

用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释

剂。

[57~59]57.阿糖胞昔在酸性溶液中生成阿糖尿昔发生的不稳定性变化是（）

A.水解（正确答案）

B.异构化

C.聚合

D.脱竣

E.氧化

答案解析：57.答案：A阿糖胞甘脱氨水解为阿糖尿音；对氨基水杨酸钠容易发生

脱竣反应，生成间氨基酚；氨芾西林浓的水溶液可发生聚合反应。

58.对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于（）

A.水解

B.异构化

C.聚合

D.脱竣（正确答案）

E.氧化

答案解析：58.答案：D阿糖胞甘脱氨水解为阿糖尿甘；对氨基水杨酸钠容易发生

脱竣反应，生成间氨基酚；氨芾西林浓的水溶液可发生聚合反应。

59.氨芾西林水溶液贮存过程中失效属于（）

A.水解

B.异构化

C.聚合（正确答案）

D.脱竣

E.氧化

答案解析：59.答案：C阿糖胞甘脱氨水解为阿糖尿昔；对氨基水杨酸钠容易发生

脱竣反应，生成间氨基酚；氨芾西林浓的水溶液可发生聚合反应。

[60~63]60.不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散（正确答案）

B.主动转运

C.易化扩散

D.胞饮和吞噬

E.膜孔转运

答案解析：60.答案：A本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大

多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转

运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度

一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质（如K+、Na-、「、单糖、氨基酸、

水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进

扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度

侧扩散的过程。

61.借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散

B.主动转运

C.易化扩散（正确答案）

D.胞饮和吞噬

E.膜孔转运

答案解析：61.答案：C本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大

多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转

运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度

一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质（如K+、Na-、「、单糖、氨基酸、

水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进

扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度

侧扩散的过程。

62.借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）

A.被动扩散

B.主动转运（正确答案）

C•易化扩散

D.胞饮和吞噬

E.膜孔转运

答案解析：62.答案：B本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大

多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转

运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度

一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质（如K+、Na-、「、单糖、氨基酸、

水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进

扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度

侧扩散的过程。

63.单糖、氨基酸、水溶性维生素的吸收（）

A.被动扩散

B.主动转运（

C•易化扩散

D.胞饮和吞噬

E.膜孔转运

答案解析：63.答案：B本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大

多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转

运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度

一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质（如K+、Na-、「、单糖、氨基酸、

水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进

扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度

侧扩散的过程。

[64~66]64.微囊（）

A.由油、水、乳化剂和助乳化剂组成，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系

B.将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物（正

确答案）

C.将药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的实体

D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡

E.高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10~100nm范围内

答案解析：64.答案：B本组题考查微粒制剂。

65微球（）

A.由油、水、乳化剂和助乳化剂组成，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系

B.将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物

C.将药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的实体（正确答案）

D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡

E.高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10~I00nm范围内

答案解析：65.答案：C本组题考查微粒制剂。

66.纳米乳（）

A.由油、水、乳化剂和助乳化剂组成，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系

（正确答案）

B.将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物

C.将药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的实体

D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡

E.高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10~100nm范围内

答案解析：66.答案：A本组题考查微粒制剂。

[67~70]67.属于四代头胞类的是（）

A.哌拉西林

B.头抱匹罗（正确答案）

C.头抱他咤

D.多西环素

E.头泡吠辛

答案解析：67.答案：B本题考查抗生素的分类。头抱氨芾是第一代，第二代主要

是头抱克洛，头袍吠辛，头抱孟多等。第三代是目前最常用的，有头袍睡唇钠，头

袍哌酮，头抱他咤，头抱曲松，头袍匹胺，头袍泊胎酯，头袍地嗪等。第四代为最

新，有头抱喉胎，头袍匹罗，头抱口坐南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环

素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌

拉西林、竣芾西林等。

68.属于四环素的是（）

A.哌拉西林

B.头泡匹罗

C.头抱他咤

D.多西环素（正确答案）

E.头抱吠辛

答案解析：68.答案：D本题考查抗生素的分类。头抱氨羊是第一代，第二代主要

是头抱克洛，头抱吠辛，头抱孟多等。第三代是目前最常用的，有头泡曝厉钠，头

袍哌酮，头抱他咤，头抱曲松，头袍匹胺，头袍泊胎酯，头抱地嗪等。第四代为最

新，有头袍唯厉，头袍匹罗，头抱口坐南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环

素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌

拉西林、竣芾西林等。

69.属于三代头炮类的是（）

A.哌拉西林

B.头泡匹罗

C.头抱他口定（正确答案）

D.多西环素

E.头施吠辛

答案解析：69.答案：C本题考查抗生素的分类。头抱氨芾是第一代，第二代主要

是头抱克洛，头抱吠辛，头抱孟多等。第三代是目前最常用的，有头泡曝厉钠，头

袍哌酮，头抱他咤，头抱曲松，头袍匹胺，头袍泊胎醋，头抱地嗪等。第四代为最

新，有头袍唯历，头袍匹罗，头抱口坐南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环

素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌

拉西林、竣芾西林等。

70.属于青霉素药物的是（）

A.哌拉西林（正确答案）

B.头抱匹罗

C.头抱他咤

D.多西环素

E.头泡吠辛

答案解析：70.答案：A本题考查抗生素的分类。头抱氨羊是第一代，第二代主要

是头抱克洛，头袍吠辛，头抱孟多等。第三代是目前最常用的，有头袍睡唇钠，头

袍哌酮，头抱他咤，头抱曲松，头袍匹胺，头袍泊胎酯，头袍地嗪等。第四代为最

新，有头抱喉胎，头袍匹罗，头抱口坐南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环

素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌

拉西林、竣芾西林等。

[71~73]71、分子中含有麟酰基的血管紧张素转换酶抑制药是()

A.福辛普利

B.依那普利

c.赖诺普利

D.嗟那普利

答案解析：71.答案：A

72、分子中含有游离双竣酸的血管紧张素转换酶抑制药是()

A.福辛普利

B.依那普利

C.赖诺普利（」

D.嗟那普利

E、卡托普利

答案解析：72.答案：C

73、分子中含有毓基的血管紧张素转换酶抑制药是()

A.福辛普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.嗟那普利

E、卡托普利

答案解析：73.答案：E

[74~75]74.药物经胃肠道吸收，在进入体循环之前代谢灭活，进人体循环的药量减

少称为()

A.简单扩散

B.主动转运

C.首过消除(正确答案)

D.肝肠循环

E易化扩散

答案解析：74.答案：C本题考查首过消除和肝肠循环的定义。首过消除又称首过

效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入体循环之前，在肠黏膜和肝脏被

代谢，而使进人体循环的原形药量减少的现象。肝肠循环又称肠肝循环，指经胆汁

或部分经胆汁排人肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现

象。

75.药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收，称为（）

A.简单扩散

B.主动转运

C.首过消除

D.肝肠循环（正确答案）

E易化扩散

答案解析：75.答案：D本题考查首过消除和肝肠循环的定义。首过消除又称首过

效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入体循环之前，在肠黏膜和肝脏被

代谢，而使进人体循环的原形药量减少的现象。肝肠循环又称肠肝循环，指经胆汁

或部分经胆汁排人肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现

象。

[76~78]76.患者因失眠睡前服用苯巴比妥纳lOOmg，第二天上午呈现宿醉现象，这

属于（）

A.副作用

B.继发反应

C.后遗效应（正确答案）

D.停药反应

E.变态反应

答案解析：76.答案：C本题考查药物各类不良反应的定义。副作用指药物在治疗

剂量时，出现的与用药目的无关的不适反应。继发反应指继发于药物治疗作用之后

的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。后遗效应指在停药后血

药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。变态反应指机体受药物刺

激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，

如过敏性休克、溶血性贫血、血清病等。

77.患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的（）

A.副作用

B.继发反应

C.后遗效应

D.停药反应

E.变态反应（正确答案）

答案解析：77.答案：E本题考查药物各类不良反应的定义。副作用指药物在治疗

剂量时，出现的与用药目的无关的不适反应。继发反应指继发于药物治疗作用之后

的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。后遗效应指在停药后血

药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。变态反应指机体受药物刺

激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，

如过敏性休克、溶血性贫血、血清病等。

78.长期使用四环素等药物患者出现口腔鹅口疮，属于（）

A.副作用

B.继发反应（正确答案）

C.后遗效应

D.停药反应

E.变态反应

答案解析：78.答案：B本题考查药物各类不良反应的定义。副作用指药物在治疗

剂量时，出现的与用药目的无关的不适反应。继发反应指继发于药物治疗作用之后

的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。后遗效应指在停药后血

药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。变态反应指机体受药物刺

激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，

如过敏性休克、溶血性贫血、血清病等。

[79~80]79.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（）

A.静脉注射给药

B.肺部给药（正确答案）

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药

答案解析：79.答案：B本组题考查的是不同给药方式对吸收的影响。多以气雾剂

给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药，不存在吸收过程，

可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散，再经毛

细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是肌肉注射给药。

80.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（）

A.静脉注射给药（正确答案）

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药

答案解析：80.答案：A本组题考查的是不同给药方式对吸收的影响。多以气雾剂

给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药，不存在吸收过程，

可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散，再经毛

细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是肌肉注射给药。

[81〜83]81.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273nm外最大吸收波长是()

布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：

A.265nm（正石

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

答案解析：81.答案：A布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液，在265nm与273nm的波长处

有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩

峰。

82.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()

布洛芬的04%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm（正；

答案解析：82.答案：E布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液，在265nm与273nm的波长处

有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩

峰。

83.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245nm外最小吸收波长是（）

布洛芬的04%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：

A.265nm

B.273nm

C.271nm（正：

D.245nm

E.259nm

答案解析：83.答案：C布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液，在265nm与273nm的波长处

有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩

峰。

[84~86]84.属于I类药包材的是（）

A.塑料输液瓶（正确答案）

B.玻璃输液瓶

C.输液瓶铝盖

D.输液软管

E.塑料输液瓶外塑封袋

答案解析：84.答案：AI类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装材料、容

器，如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等。II类药包材指直接接触药品，

但便于清洗，在实际过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容

器，如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等。in类药包材指I类药包材、n

类药包材以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器，如输液瓶铝

盖、铝塑组合盖等。

85.属于n类药包材的是（）

A.塑料输液瓶

B.玻璃输液瓶（正确答案）

C.输液瓶铝盖

D.输液软管

E.塑料输液瓶外塑封袋

答案解析：85.答案：BI类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装材料、容

器，如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等。II类药包材指直接接触药品，

但便于清洗，在实际过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容

器，如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等。in类药包材指I类药包材、n

类药包材以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器，如输液瓶铝

盖、铝塑组合盖等。

86.属于ni类药包材的是O

A.塑料输液瓶

B.玻璃输液瓶

C.输液瓶铝盖（正确答案）

D.输液软管

E.塑料输液瓶外塑封袋

答案解析：86.答案：CI类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装材料、容

器，如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等。II类药包材指直接接触药品，

但便于清洗，在实际过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容

器，如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等。ni类药包材指I类药包材、n

类药包材以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器，如输液瓶铝

盖、铝塑组合盖等。

[87~88]87.选择性抑制Cox-2,不抑制Cox-1,引发血管栓塞事件的药物是（）

A.罗非昔布正确答案）

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.布洛芬

E.沙丁胺醇

答案解析：87.答案：A选择性的COX-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布等药物强力抑

制COX-2而不抑制CoX-1,导致与Cox-2有关的前列腺素PGI2产生：受阻而与

COX-1有关的血栓素TXA2合成不受影响，破坏了TXA2和PGI2的平衡，从而增

强了血小板聚集和血管收缩，引发血管栓塞事件。导致罗非昔布、伐地昔布等药物

撤出市场。特非那定对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动

过速。

88.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是（）

A.罗非昔布

B.阿奇霉素

C.特非那定（正确答案）

D.布洛芬

E.沙丁胺醇

答案解析：88.答案：C选择性的COX-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布等药物强力抑

制COX-2而不抑制CoX-l,导致与Cox-2有关的前列腺素PGI2产生：受阻而与

COX-1有关的血栓素TXA2合成不受影响，破坏了TXA2和PGI2的平衡，从而增

强了血小板聚集和血管收缩，引发血管栓塞事件。导致罗非昔布、伐地昔布等药物

撤出市场。特非那定对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动

过速。

[89~91]89.活性代谢产物是地昔帕明，具有去甲肾上腺素抑制作用的药物是()

A.丙米嗪(正确答案)

B.氯普曝吨

C.舍曲林

D.氯氮平

E.米氮平

答案解析：89.答案：A本组重点考查药物的作用机制。丙米嗪主要代谢是通过

CYP2D6代谢成2-或10-羟化代谢产物和通过CYP2C19和CYP1A2代谢成N-去甲

基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲肾上腺素再摄取抑制药。常用的选择性5-羟

色胺(5-HT)再摄取抑制剂有西酥普兰、氟西汀、舍曲林。5-羟色胺与去甲肾上腺素

再摄取抑制剂有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。

90.属于选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂的是()

A.丙米嗪

B.氯普曝吨

C.舍曲林(正确答案)

D.氯氮平

E.米氮平

答案解析：90.答案：C本组重点考查药物的作用机制。丙米嗪主要代谢是通过

CYP2D6代谢成2-或10-羟化代谢产物和通过CYP2C19和CYP1A2代谢成N-去甲

基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲肾上腺素再摄取抑制药。常用的选择性5-羟

色胺(5-HT)再摄取抑制剂有西酥普兰、氟西汀、舍曲林。5-羟色胺与去甲肾上腺素

再摄取抑制剂有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。

9L属于5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是()

A.丙米嗪

B.氯普嘎吨

C.舍曲林

D.氯氮平

E.米氮平（正确答案）

答案解析：91.答案：E本组重点考查药物的作用机制。丙米嗪主要代谢是通过

CYP2D6代谢成2-或10-羟化代谢产物和通过CYP2C19和CYP1A2代谢成N-去甲

基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲肾上腺素再摄取抑制药。常用的选择性5-羟

色胺（5-HT）再摄取抑制剂有西酬普兰、氟西汀、舍曲林。5-羟色胺与去甲肾上腺素

再摄取抑制剂有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。

[92~95]92.适合于制成注射用无菌粉末（）

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物（正确答案）

E.油中不溶且不稳定的药物

答案解析：92.答案：D水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油

中易溶且稳定的药物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成

混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。

93.适合于制成乳剂型注射剂（）

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物（正确答案）

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物

答案解析：93.答案：C水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油

中易溶且稳定的药物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成

混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。

94.适合于制成混悬型注射剂（）

A.水中难溶且稳定的药物（正确答案）

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物

答案解析：94.答案：A水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油

中易溶且稳定的药物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成

混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。

95.适合于制成溶液型注射剂（）

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物（正确答案）

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物

答案解析：95.答案：B水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油

中易溶且稳定的药物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成

混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。

[96~97]96.属于乳膏剂油相基质的是（）

A.凡士林

B.吐温80

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯

答案解析：96.答案：A乳膏剂常用的油相基质有:硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪

醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。乳膏剂常用的乳化剂可分为水包油型和油包水

型。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醉胺皂类、脂肪醇硫酸（脂）钠类（十二烷基硫酸钠）

和聚山梨酯类；油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。

97.属于乳膏剂O/W型乳化剂的是（）

A.凡士林

B.吐温80（正确答案）

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯

答案解析：97.答案：B乳膏剂常用的油相基质有:硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪

醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。乳膏剂常用的乳化剂可分为水包油型和油包水

型。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醉胺皂类、脂肪醇硫酸（脂）钠类（十二烷基硫酸钠）

和聚山梨酯类；油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。

[98~100]98.给某患者静脉注射单室模型药物，剂量为120.0mg，测得不同时刻血药

浓度下表。初始血药浓度为16.88pg/ml。

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