2023执业药师《药学专业知识二》真题答案

网友供应版本1:

1运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是

A.球磨机

B.胶体磨

C.冲击式粉碎机

D.气流式粉碎机

E.液压式粉碎机

2下列药物中，吸湿性最大的是

A.盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)

B.柠檬酸(CRH=70%)

C.水杨酸钠(CRH=78%)

D.米格来宁(CRH=86%)

E.抗坏血酸(CRH=96%)

3下列辅料中，崩解剂是

A.PEG

B.HPMC

C.PVP

D.CMC-Na

E.CCNa

4下列辅料中，水不溶性包衣材料

A.聚乙烯醇

B,醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮

5在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是

A.滑石粉

B.轻质液体石蜡

C.淀粉

D.15%淀粉浆

E.1%酒石酸

6胶囊壳的主要囊材是

A.阿拉伯胶

B.淀粉

C.明胶

D.骨胶

E.西黄蓍胶

7关于可可豆脂的说法，错误的是

A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好

B.可可豆脂具有多晶型

C.可可豆脂不具有吸水性

D.可可豆脂在体温下可快速溶化

E.可可豆脂在10-2CTC时易粉碎成粉末

8可作为栓剂的促进剂是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯

9注射剂的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.无不溶性微粒

E.无色

10关于纯化水的说法，错误的是

A.纯化水可作为配制一般药物制剂的溶剂

B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂

D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸储、反渗透或其他相宜方法制成制药用水

12维生素C注射液处理，不行加入的辅料是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.羟苯乙酯

E.注射用水

13碘酊处方中，碘化钾的作用是

A.增溶

B.着色

C.乳化

D.矫味

E.助溶

16固体分散物的说法错误的是

A.固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形态态分散

B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

C.固体分散物不易发生老化

D.固体分散物可提高药物的溶出度

E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

17下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是

A.聚乙二醇类

B.聚维酮类

C.醋酸纤维素醐酸酯

D.胆固醇

E.磷脂

18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%

19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片？

20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%

21研磨易发生爆炸——高镭酸钾一甘油

22主动转运描述错误的是——不消耗能量

配伍选择题

最差休止角一30度、满意生产流淌性的最大休止角一40度

接触角——润湿性

高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥

弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲

一般片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟

阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂

昙点、亲水亲油平衡值HLB

肠肝循环、首过效应、漏槽条件

专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜

・涂剂

肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣

微囊单凝合法的凝合剂——硫酸钠、固化剂——甲醛

水溶性最好的环糊精——B-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——y-CYD

膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂一

山梨醇

药物动力学方程*4

诺氟沙星和氨革青霉素钠混合沉淀——PH值变更

安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成变更

两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用

多选题

1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜（全选）

2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径（全选）

3黏合剂的种类

4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物

5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱

6抗氧剂的种类

7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结

晶转型（全选）

8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振

法、X射线衍射法（全选）

9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、汲取、代谢

10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比

11增加蛋白多肽药物经皮给药汲取的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、

电穿孔导入法

【药物化学】

碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南

四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素

8位有氟唾诺酮类抗生素——司帕沙星

与铜离子螯合成红色——异烟掰

与镁离子络合起作用——乙胺丁醇

抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠

三氮口坐类抗真菌药——氟康口坐、伊曲康噗、伏立康口坐

喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦

含缀氨酸一伐昔洛韦

青蒿素类抗疟药

慈醍类——多柔比星

作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱

阻挡微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱

抑制微管解聚的菇类——紫杉醇

噗毗坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式（配伍）

加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体

5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

自然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲

起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼

葭管碱类药物结构式——桥氧（中枢作用曾、季铉（中枢作用1）（配伍）

能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激烈剂——儿茶酚胺类

软药原理的p受体拮抗剂——艾司洛尔

与P受体拮抗剂结构相像——普罗帕酮

含2个竣基的非前药——赖诺普利

含磷酰基——福辛普利

含苯并噬咯环——雷米普利

硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式

含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药

氢氯嘎嗪的性质错误的是——

依立雄胺、多沙喋嗪的结构式（配伍）

脂氧合酶抑制剂——齐留通

体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱

对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸

含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙

替丁

光学异构体的抗溃疡药—埃索美拉哇

咔喋环——昂丹司琼

口引跺环——托烷司琼

阿司匹林的性质

代谢产物有作用的非留体抗炎药

诺阿斯咪睫、非索非那定的结构式（配伍）

地塞米松的16位差向异构体一倍他米松

磺酰版类——格列美胭

非磺酰腺类——瑞格列奈

葡萄糖甘酶抑制剂——米格列醇

双麟酸盐的化学性质

维生素A醋酸酯的性质

多选题

81验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有

A.红外色谱法

B.热分析法

C.溶解度及溶出速率法

D.核磁共振法

E.X射线衍射法

83评价药物制剂靶向性参数有

A.包封率

B,相对摄取率

C.载药量

D.峰浓度比

E.清除率

网友供应版本2：

【多选题】

影响混悬剂物理稳定性的因素

验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法

属于抗氧剂的

能够增加蛋白多肽药物经皮给药汲取的物理化学方法

评价药物靶向性的参数

口服缓释制剂设计的生物因素

非经胃肠给药剂型

粉体粒子大小的常用表示方法

不宜制成硬胶囊的药物

软膏剂水溶性基质

能够用于玻璃器皿除支热原的方法

137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀

钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。

136题，体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活，口服无效，必需注射的药物：异

丙肾上腺素，去甲肾上腺素，间羟胺，多巴酚丁胺，沙美特罗。

133题，属于碳青霉烯类的药物有：亚胺培南，美洛培南，氨曲南，沙纳霉素。

134题，含有三氮哩环，可口服的抗真菌药物有：伊曲康理，氟康嗖，伏立康噗，酮康

%

140题，双磷酸盐类药物的特点

【以下内容于2023年10月18日补充】

85、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、

速效和长效的四

环素类药物(E)

A、盐酸土霉素B、盐酸四环素

C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素

E、盐酸米诺环素

86.8位氟原子存在，可产生较强光毒性的口奎诺酮类抗生素是C)

A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星

C.司帕沙星D.加替沙星

E.盐酸左氧筑沙星

87可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是(C)

A.青蒿素B.二氢青蒿素

C.青蒿琥酯D.蒿甲醛

E.蒿**

88关于加巴喷丁的说法错误的是（D）

A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性

B.加巴喷丁口服易汲取，在体内不代谢，以原型从尿中解除

C.加巴喷丁对神经性难受有效

D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用

E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合运用”

89从自然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（B）

A.盐酸美金刚B.石杉碱甲

C.长春西汀D.酒石酸利斯的明

E.盐酸多奈哌齐

90具有起效快，体内快速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是（E）

A.盐酸**B.枸檬酸**

c.阿**D,舒**E,瑞**

91、依据软药原理设计的超短效。受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗

的是（艾司洛尔）

92、结构与p受体拮抗剂相像，同时具有p受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主

要用于室性心

律失常的是(A)

A.普罗帕酮B.**律

C.胺碘酮D.多非利特

E.奎尼丁

93、二氢哦咤类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物(B)

94、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于(B)

A.抗高血压药B.抗心绞痛药

C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药

E.抗动脉粥样硬化药

95、关于氢氯嘎嗪说法错误的是(B)

A.氢氯噬嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍

B.氢氯曝嗪可与盐酸成盐

C.氢氯曝嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压

D.氢氯曝嗪可与氨苯蝶咤合用增加利尿作用.

E.氢氯嘎嗪大剂量长期运用，应与KC1,避开血钾过低

96.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是(A)

A乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溪索

C竣甲司坦D.磷酸苯丙哌

E喷托维林

97.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是(D)

A雷尼替丁B.法莫替丁

C.奥美拉嚏D.埃索美拉嚏

E.兰索拉理

98.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2抑**用的药物是(D蔡J

美酮)

99.为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是(B)

A.氢化可的松B.倍他米松

C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙

E.泼尼松

100.关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是(B)

A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好

B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定

C.维生素A醋酸酯易被空气氧化

D.维生素A醋酸酯对酸不稳定

E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降

二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备

选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）

[101-I03J

A.异烟脱B.异烟踪

C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠

E.毗嗪酰胺

101.在体内被水解成较酸，抑制结核杆菌生长的药物是

102.在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是

103.在体内与二价金属离子，与Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是

[104-1061

A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦

C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦

E.阿德福韦酯

104.含新特戊酸酯结构的前体药物是

105.含缀氨酸结构的前体药物是

106.在肠壁汲取后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是

以上试题会员啊哦整理

[107-1101

A.喜树碱B.硫酸长春碱

C.多柔比星D.紫杉醇

E.盐酸阿胞甘

107、干脆抑制DNA合成的慈醒类

108、作用于NDA拓异构酶I的生物

109、可抑制DNA聚合酶和少量掺入DNA,阻挡DNA合成

110、阻挡微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

(111-114)

111.口服汲取完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是

112.口服汲取快速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是

113.口服汲取快速，生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是

114.口服汲取快速，在体内被氧化代谢为无活性的哮毗坦竣酸代谢物的药物是

(115-117)

115.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

116.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是

117.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是

(118-121)

A.赖诺普利B.福辛普利

C.马来酸依那普利D.卡托普利

E.雷米普利

118.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是

119.含两个竣基的非前药ACE抑制剂是

120.含可致味觉障碍副作用筑基的ACE抑制剂是

121.含有骈**环结构的ACE抑制剂是

(122-123)

122.依立雄胺的化学结构是

123.多沙瞳嗪的化学结构是

(124-125)

A.曲尼司特B.氨茶碱

C.扎鲁司特D一二羟丙茶碱

E.齐留通

124.用于慢性哮喘症状限制的N-羟基胭类5-脂氧合酶抑制剂是

125.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是

(126-127)

A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼

C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼

E.盐酸阿扎司琼

126.含有咪哇结构的5-TH3受体拮抗剂是

127.含有口引深竣酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是

以上试题小杏整理

[128-1291

128、特非那定在体内代谢生成陵酸活性代谢特，具有选择性外周H1受体拮抗活性的

药物是

129、阿司咪陛在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪哇心脏毒性作用的药物是

[130-132]

A.格列美胭B.米格列奈

C.盐酸二甲双胭D.年轻酸毗格列酮

E.米格列醇

130、结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖甘酶有强效抑**用的降血糖药物是

131、能促进胰岛素分泌的磺酰胭类隆重血糖药物是

132、能促进胰岛素分泌的非磺酰胭类降血糖药物是

三、多项选择题（共8题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错

选或少选均不得分）

133.下列B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A.阿莫西林B.沙纳霉素

C.氨曲南D.亚胺培南

E.美罗培南

134.含有三氨哇环，可口服的抗真菌药物有

A.伊曲康哇B.优立康哇

C.硝酸咪康唾D.酮康唾

E.氟康噪

135、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有

136、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚Q-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必需采纳注

射给药物有

A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺

C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素

E.重酒石酸间羟胺

137、含两个手性碳全合成的他丁类药物有

A.洛伐他丁B.阿伐他丁

C.辛伐他丁D.氟伐他丁

E.瑞舒伐他丁

138、药物结构中含芳香杂环结构的H