实验室生物安全管理新规制度模板

试验室生物安全管理制度目录一、试验室人员准入制度二.设施/设备监测，检测和维护制度三、健康医疗监护制度四、生物安全试验室安全自查制度五、生物安全试验室资料档案管理制度六、生物安全试验室人员培训、考评制度七、意外事件处理及汇报制度八、试验室工作人员个人防护制度九、试验室内务管理制度十、试验室废弃物处理制度十一、试验室生物安全管理制度十二、菌毒种、传染病生物样本管理制度一、试验室人员准入制度1、目标：明确试验室人员资格要求，避免不符合要求人员进出试验室或负担相关工作造成生物安全事故。2、范围：适适用于进入检验科试验室全部工作人员。3、职责（1）检验科生物安全责任人负责试验室人员准入工作监督和实施。（2）进入检验科试验室全部些人员全部必需以本要求规范自己工作。4、制度要求（1）全部试验室工作人员必需在接收相关生物安全知识、法规制度培训并考试合格后才能够进入试验室。（2）从事试验室工作人员必需进行上岗前体检，由单位生物安全领导小组组织实施。体检指标除常规项目外还应包含和准备从事工作相关特异性抗原、抗体检测。（3）从事试验室技术人员必需含有相关专业教育经历，对应专业技术知识及工作经验，熟练掌握自己工作范围技术标准、方法和设备技术性能。（4）从事试验室技术人员应熟练掌握和岗位工作相关检验方法和标准操作规程，能独立进行检验和结果处理，分析和处理检验工作中通常技术问题，有效确保所负担步骤工作质量。（5）从事试验室技术人员应熟练掌握常规消毒标准和技术，掌握意外事件和生物安全事故应急处理标准和上报程序。（6）试验活动辅助人员；（废气物管理人员、洗刷人员等）应掌握责任区内生物安全基础情况，了解所从事工作生物安全风险，接收和所负担职责相关生物安全知识和技术，个体防护方法等内容培训，熟悉岗位所需消毒知识和技术，了解意外事件和生物安全事故应急处理标准和上报程序。（7）外单位来检验科参观、工作人员进入试验室控制区域应有相关领导同意并遵守试验室生物安全相关规章制度。进入试验室通常申请由试验室责任人同意。二.设施/设备监测，检测和维护制度1、目标：为确保试验室工作人员对各类检验仪器安全使用，维护检验工作正常运转，确保检验工作顺利进行。2、范围：适适用于检验科内多种检验仪器。3、制度要求（1）检验科内多种设施要符合相关要求，所使用全部仪器应经过安全使用认证。检验科供电线路中必需安装断路器和漏电保护器。（2）科内大型仪器、设备、精密仪器由专员负责保管、登记、建档，仪器设备使用者，需经专业技术培训（3）科内仪器设备应在检定和校准使用期内使用，并根据检定周期要求进行自检或强检，对使用频率高仪器按要求在检定周期内进行期间核查。（4）关键仪器设备应建立使用统计，有操作规程，注意事项，相关技术参数和维护统计，并置于显见易读位置。仪器使用者必需认真遵守操作规程，并做好仪器设备使用统计，定时维护仪器设备。（5）仪器设备所用电源，必需满足仪器设备供电要求。用电仪器设备必需安全接地。电源插座不得超栽使用。仪器设备在使用过程中出现断路保护时，必需在查明断电原因后，再接通电源。不准使用有用电安全隐患设备（如漏电、电源插座破损、接地不良、绝缘不好等）。（6）使用直接接触污染物仪器设备前，必需确定对应安全防护装置能正常启用。试验工作完成后，必需对接触污染物仪器设备进行对应清洗、消毒。（7）科内应指定专员对安全设备和试验设施/设备维护管理，确保其处于完好工作状态。仪器设备较长时间不使用时，应定时通电、除湿。有统计，保持设备清洁干燥。（比如每十二个月应对生物安全柜进行一次常规检测，须尤其关注高效过滤器。定时对离心机离心桶和转子进行检验）。（8）冰箱应定时化冰、清洗，发觉问题立即维修。试验区冰箱内严禁放个人物品及和试验无关物品。（9）全部仪器设备在维修和维护保养前运出试验室前必需进行消毒处理。三、健康医疗监护制度制度要求（1）试验室人员体检制度对新从事试验室技术人员必需进行上岗前体检，体检指标除常规项目外还应包含和准备从事工作相关特异性抗原、抗体检测。不符合岗位健康要求不得从事相关工作。试验室技术人员要在身体情况良好情况下从事相关工作，发生发烧、呼吸道感染、开放性损伤、怀孕等或因工作造成疲惫状态免疫耐受及使用免疫抑制剂等情况时，需由试验室责任人同意从事相关工作，但不宜再从事高致病性病原微生物相关工作。检验科试验室可依据工作开展情况对各类人员进行必需临时性免疫接种和预防性服药，并记入健康监护档案。发生试验室意外事件或生物安全事故后应依据需要进行必需应急免疫接种或预防性服药，并记入健康监护档案。发生试验室意外事件或通常生物安全事故后由医务科/医务科/人事科/检验科决定人员临时性或永久性调离岗位。临时调离岗位人员在重新上岗前必需进行体检，体检结果达成岗位健康要求后由医务科/检验科同意其上岗。四、生物安全试验室安全自查制度1、目标：为确保试验室生物安全制度、方法落实到位，避免生物安全事故，特制订本制度。2、制度内容（1）主任每十二个月最少组织一次生物安全全方面检验，检验内容包含：生物安全管理体系运行情况、生物安全管理制度是否完善、是否落实、试验室设施、设备和人员状态、应急装备、可燃易燃性、传染性、放射性和有毒物质防护、控制情况、废物处理情况等。（2）生物安全监督员负责试验室日常工作生物安全监督、检验，内容包含生物安全管理制度实施情况、个人防护要求实施情况、试验室人员生物安全操作是否规范等，立即发觉、纠正违规行为，避免生物安全事故发生。（3）根据资料、档案管理制度保留全部检验统计，立即归档。五、生物安全试验室资料档案管理制度1、目标：为确保生物安全试验室各类活动统计、资料按要求归档、保留，特制订本制度。2、制度要求（1）和生物安全相关各类活动统计均应根据本制度实施。（2）生物安全试验室统计、资料保留不得少于20年。（3）生物安全试验室统计、资料应最少包含：生物安全手册、生物安全管理制度、分析处理统计、废物处理统计、试验统计、领用、销毁等统计、生物危害评定统计、消毒、灭菌效果监测统计等。（4）生物安全试验室资料档案标准上不外借。（5）因工作需要复制档案资料者需经同意。（6）超出保留期限档案资料、统计，应经过生物安全领导小组讨论、判定，同意是否实施销毁，销毁应最少两人实施，做好销毁统计。六、生物安全试验室人员培训、考评制度1.目标：为确保试验室全体职员熟悉生物安全法律、法规，建立生物安全意识，确保相关工作人员掌握开展工作必需生物安全知识和技术，避免试验室感染，预防试验室事故，特制订本制度。2、制度要求培训内容：生物安全相关法律、法规、措施、标准、本试验室生物安全手册、生物安全管理制度、应急预案、紧急事件上报和处理程序、生物安全操作规范、仪器设备使用、保养、个人防护用具正确使用、运输、保藏、使用、销毁、试验室消毒和灭菌、感染性废物处理、抢救等。针对不一样工作岗位，在全员培训基础上，组织开展专题生物安全培训。对新上岗、转岗职员进行生物安全相关知识、生物安全手册等培训，明确所从事工作生物安全风险。进入试验室外单位人员（包含进修、实习等工作人员）由所在科室，依据所从事工作生物安全风险进行必需生物安全培训，全部工作均在带教老师指导下进行，学习期间不得从事危险性较高工作。七、意外事件处理及汇报制度1.目标：要求试验室职业暴露处理程序，规范发生职业暴露时处理标准、汇报和登记步骤。2.职责：试验室操作人员在工作中发生职业暴露须根据本要求进行处理和汇报程序；试验室责任人根据要求进行组织和控制职业暴露发生后控制实施；试验室责任人负责组织试验人员职业暴露处理培训和考评，并保留相关统计；试验室生物安全检验人员负责督察日常工作中生物安全工作实施3.制度要求：（1）试验室发生职业暴露后根据既往进行该种污染物生物安全危害度评定结果，快速有效对意外暴露人员进行紧急医学处理；对污染区域进行有效控制，最大程度清除和控制污染物对周围环境污染和扩散；进行流行病学调查和暴露人员医学观察等标准和步骤进行处理；（2）依据既往进行生物安全危害度评定和暴露程度即时进行现场紧急医学处理，消除或最大程度降低病原微生物对暴露人员伤害；同时，有效污染区域进行防控，最大程度预防污染物对周围人员和环境污染。（3）通常性小型事故可在紧急医学处理后，要立即向试验室责任人和试验室生物安全领导小组汇报事故情况和处理方法，以立即发觉处理中疏漏之处，使处理尽可能完善妥当。（4）当重大事故发生时，在进行紧急医学处理同时，要立即向试验室责任人和试验室生物安全领导小组汇报情况；试验室责任人和试验室生物安全领导理小组要立即协调现场紧急处理和周围环境污染防控；协调医学教授评定职业暴露危害性和对暴露人员伤害程度；对药品能够诊疗和预防该污染物感染，努力争取在暴露后最短时间内开始预防性用药；留取暴露人员对应标本备检，并同时进行医学观察。（5）统计对暴露现场和周围环境防控污染方法，实施形式，人员、范围，评定防控处理效果；总结和评定病原微生物试验室工作程序中是否存在不妥，发生暴露人员试验操作等过程是否存在失误，整改方法和实施。（6）意外事故现场处理方法：工作人员发生意外事故时，如针刺损伤、感染性标本溅及体表或口鼻眼内，或污染试验台面等均视为安全事故，应立即进行紧急医学处理(依据事故情况采取对应处理方法)。依据生物安全危害度和暴露程度，现场初步评定职业暴露危害程度和选择处理方法。（一）、化学污染1.立即用流动清水冲洗被污染部位。2.立即到急诊室就诊依据造成污染化学物质不一样性质用药。3.在发生事件后48小时内向相关部门汇报并汇报感染管理科。（二）针刺伤1.被血液、体液污染针头或其它锐器刺伤后，应立即用力捏住受伤部位，向离心方向挤出伤口血液，不可往返挤压，同时用流动水冲洗伤口；2.用75%酒精或安尔碘消毒伤口，并用防水敷料覆盖；3.意外受伤后必需在48小时内汇报相关部门并汇报感染管理科、领取并填写《医疗锐器伤记录表》，必需在72小时内作HIV、HBV等基础水平检验；4.可疑被HBV感染锐器刺伤时，应立即注射抗乙肝病毒高效价抗体和乙肝疫苗；5.可疑被HCV感染锐器刺伤时，应立即于被刺伤后做HCV抗体检验，并于4－6周后检测HCVRNA；6.可疑被HIV感染锐器刺伤时，应立即找相关教授就诊，依据教授意见预防性用药，并立即检测HIV抗体，然后依据专科医生提议行周期性复查（如6周、12周、6个月等）。在跟踪期间，尤其是在最初6－12周，绝大部分感染者会出现症状，所以在此期间必需注意不要献血、捐赠器官及母乳喂养，过性生活时要用避孕套。（三）、皮肤、粘膜、角膜被污染1.皮肤若意外接触到血液或体液或其它化学物质时，应立即用肥皂和流动水冲洗；2.若患者血液、体液意外进入眼睛、口腔，立即用大量清水或生理盐水冲洗；（四）、标本污染1.棉质工作服、衣物有显著污染时，可随时用有效氯500mg/l消毒液，浸泡30-60分钟，然后冲洗洁净。2.多种表面若被显著污染，用1000-mg/l有效氯溶液撒于污染表面，并使消毒液浸过污染表面，保持30-60分钟，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液内1小时。3.仪器污染应考虑消毒方法对仪器损伤，和对检测项目标影响，选择合适方法。八、试验室工作人员个人防护制度1在试验室工作时，任何时候全部必需穿着连体衣、隔离服或工作服。2在进行可能直接或意外接触到血液、体液和其它含有潜在感染性材料或感染性动物操作时，应戴上适宜手套。手套用完后，应先消毒再摘除，随即必需洗手。3在处理完感染性试验材料和动物后，和在离开试验室工作区域前，全部必需洗手。4为了预防眼睛或面部受到泼溅物、碰撞物或人工紫外线辐射伤害，必需戴安全眼镜、面罩（面具）或其它防护设备。5严禁穿着试验室防护服离开试验室，（如去餐厅、咖啡厅、办公室、图书馆、职员休息室和卫生间）。6不得在试验室内穿露脚趾鞋子。7严禁在试验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理隐形眼镜。8严禁在试验室工作区域储存食品和饮料。9在试验室内用过防护服不得和日常服装放在同一柜子内。九、试验室内务管理制度1.1环境卫生管理制度1.1.1为使检测工作场所保持整齐、明亮、通风、无味、无尘、无积水、无杂物，满足测试分析要求，试验室人员应定时打扫本人管辖试验场所卫生。1.1.2试验室、仪器室和办公场所内卫生，由使用该室工作人员各自负责；确保工作场所环境清洁，使用仪器及物品摆放整齐。1.1.3试验室采取定时检验卫生手段对试验室内务进行管理，以确保试验室环境满足检验分析需要。1.2日常内务管理制度1.2.1检测人员依据所负担分析测试工作，负责其对应试验室内务管理工作。1.2.2遵守试验室各项制度，保持试验室整齐、平静，注意桌（台）面和仪器整齐，室内严禁吸烟、进食、存放和试验无关物品。1.2.3试验室依据检测工作需要装配必需试验设施，确保工作区域能源、照明、通风能满足工作需要，对有特殊要求工作区域（如微生物室），按相关要求配置设施；仪器设备使用环境条件应满足说明书要求，有温度、湿度、抗电磁干扰要求者，配置空调和抽湿机，安装温湿度表计。1.2.4试验室内多种仪器设备应按要求放置在固定处所；使用多种仪器设备必需严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录表，发觉问题立即汇报。1.2.5试验室多种电器设备，器皿应按要求设置场所放置，不得随意移动，使用时必需严格遵守安全使用规则。1.2.6分析测试工作时，要了解所使用化学试剂、仪器各自性能和操作规程，做好防护准备方可开始工作。使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必需遵照相关要求进行操作。1.2.7确保电线路安全，冰箱、培养箱等用电线路必需和试验室用电分开。对陈旧电器线路或已磨损电线应立即更换，对开关、插座和仪器接地装置应常常进行检验。1.2.8高压气瓶应设置于安全场所，并加以固定。定时检验乙炔气钢瓶气密性及泄露报警装置工作状态。各类钢瓶内应剩下安全残留量余气。1.2.9明火作业时，操作人员不能私自离开试验室，试验完成应立即切断电源、气源和火源。下班前由安全员对水、电、火、气、门窗进行检验。1.2.10浓酸、浓碱废液应经中和后处理才能倒入下水道，有毒残液应按作业指导书集中回收处理。1.2.11试验室需装设多种必备安全设施（通风橱、防尘罩、试剂柜、消防灭火器材等）；对消防灭火器材应做到定时检验，不任意挪用，确保随时均可取用；试验室发生意外安全事故时，应快速切断电源或气源、火源，立即采取有效方法立即处理，并上报相关领导。1.2.12新上岗检测人员，必需先安排其接收安全知识教育，学习相关规章制度。1.2.13试验室内必需备有常见抢救药品和冲淋设施，以备急需。1.3仪器设备使用管理制度1.3.1精密仪器及珍贵器皿需有专员保管，登记造册，建卡立档。仪器档案包含使用说明书，验收和调试统计，初始参数，定时保养维护、校准及使用情况等统计。1.3.2精密仪器安装、调试和保养维修，均应严格遵守仪器说明书要求进行。上机人员应经专业培训，合格后方可上机操作。1.3.3精密仪器室要求保持恒温、恒湿、无振动、无灰尘、无腐蚀性气体。1.3.4使用仪器前，要先检验仪器是否正常。仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。绝不许可仪器带病运行。1.3.5仪器用毕后，要恢复到所要求位置，做好清洁工作。1.3.6计量仪器（包含天平、砝码、滴定管、容量瓶等）要定时校验、标定，以确保测量值质量，必需时实施期间核查。1.3.7对试验室内非检定仪器设备要妥善保管，定时检验，立即维修保养，使之随时处于完好状态。1.4纯水使用管理制度1.4.1试验室用水分为三个等级，要依据分析要求选择所需水质。1.4.2为了预防水质玷污，一级水尽可能用前现制，不贮存。二级水和三级水经适量制备后，可盛装在预先经过处理并用同级水充足清洗过、密闭聚乙烯容器中，贮存于空气清新洁净试验室内。1.4.3为了确保试验室用水质量，按GB6682《分析试验室用水规格和试验方法》对纯水器出水水质进行定时检验，并有相关统计。1.4.4对于所需特殊要求试验室用水要经过对应技术条件处理和检验。试验室用水质量检验方法参考《环境水质监测质量确保手册》（第二版）。1.5试剂、器皿使用管理制度1.5.1试剂、器皿应有专员保管，分类存放，并定时检验使用及保管情况。领用时需填写统计，过期或失效试剂要经审核后作报废处理。1.5.2试验室内保留少许易燃易爆试剂要放在远离加热操作台阴凉通风处保管。1.5.3剧毒、危害及易制毒品试剂应存放在仓库专柜内，由两人以上人员保管，领用时要填写相关统计。1.5.4称取化学试剂器皿应洗涤洁净，分开使用。固体试剂取用遵照“只出不进，量用为出”标准；液体试剂取用遵照“只准倾出，不准吸出”标准。1.5.5挥发性强试剂必需在通风橱内取用。使用挥发性强有机溶剂时要注意避免明火，决不可用明火加热。1.5.6纯度不符合要求试剂，必需经提纯后再用。1.5.7配制多种试剂和标准溶液必需遵守操作规程，配后立即贴上标签，注明名称、浓度、配制日期、使用期和配制人，以免拿错用错。使用和保管多种试液和标准溶液应根据《试剂、标准溶液使用和保管要求》实施。1.5.8不得使用过期试剂。1.6外来人员进入试验室管理要求1.6.1试验室在未经中心领导及相关部门同意，不准外来人员随意进入。1.6.2试验室工作人员尽可能在办公场所见面外来人员。1.6.3为保障安全，严禁携带儿童进入试验室，以免发生意外。1.6.4在确保不损害其它用户机密前提下，经中心领导同意，许可用户进入试验室监视和该用户所委托检测工作相关操作。十、试验室废弃物处理制度1

目标：确保废弃物得到合适处理，确保检验质量、预防交叉污染、预防污染环境，保护工作人员身体健康。

2

职责：全部试验室工作人员应熟知并遵守本制度；由专职清洁人员负责试验废弃物处理。

3

适用范围：试验室全部废弃标本、使用过耗材。

4

制度细则：

4.1

试验室放置装有垃圾袋有盖污物桶，并贴有显著标识。

4.2

天天试验结束后，立即清理并妥善包裹废弃物，送出试验室并作好试验室废弃物处理统计。

4.3

不含有传染性试验室废弃物（如产品包装材料和废纸等办公垃圾），应和传染性废弃物区分开来，作为一般废弃物单独送医院垃圾站统一处理。

4.4

一次性使用污染物处理程序：

4.4.1

血袋、装血液试管、离心管、吸头等由科室洗涤人员用有效氯浓度0.3％爱尔施消毒液充足浸泡（60～120分钟），进行初步消毒处理。

4.4.2

进行初步消毒处理血袋、试管和和受血液污染棉球、纸片、一次性口罩、帽子等传染性或可疑传染性废弃物一起放入黄色胶袋中，由省无害化处理中心封闭运输至焚烧中心进行无害化焚烧处理。

4.5

回收使用污染物处理程序：

4.5.1

天天试验前，在清洗盆中加入半盆有效氯浓度0.3%爱尔施消毒液，试验中将玻片、离心管、吸管、吸头等回收物品充足浸泡（60～120分钟），进行初步消毒处理。

4.5.2

搜集一天污染物品用流动水冲洗，然后放入洗洁精中煮沸半小时以上。

4.5.3

用刷子擦洗玻片、离心管等，然后用清水冲净，凉干。

4.5.4

把清洗凉干物品放入硫酸中浸泡二十四小时以上。

4.5.5

取出物品，再用清水冲净，用烘烤箱烘干方可使用。

4.6

不再需要易燃、易爆、剧毒化学物品后应交由院保卫科处理，不能随便丢弃。

5

引用文件和表格：

5.1

试验室废弃物处理统计表试验室废弃物处理措施

一、根据要求，废弃物按要求存放，统一销毁。

二、为加强环境保护，预防有毒有害废弃物流散而污染环境。依据我室具体情况，特制订本措施：

1、试验室医学废物处理要严格遵守国家相关法律法规和标准，在设计和实施相关生物危害性废弃物处理、运输和废弃计划之前，必需参考最新版相关文件。

2、废弃物处理首要标准是全部感染性材料必需在试验室内清除污染、高压灭菌或焚烧。

3、本室明确专员负责试验室废弃物登记、搜集和处理，在各室配套污物搜集桶。

废水：配有废酸缸、废碱缸、中性废液缸

废物：废注射器、加样头等固体废物交院感科统一无坏处理。

废气：经换风扇、通风柜排出室外，备有个人防毒面罩、胶手套、防护眼镜等劳保用具，预防气溶胶伤害。

4、凡剧毒废弃物和性质不明药品，实施严格登记制度，两人以上负责处理，不能在本室处理，封装后立即交院感科统一按环境保护要求处理。

5、应在每个工作台上放置盛放废弃物容器、盘子或广口瓶，最好是不易破碎容器(如塑料制品)。当使用消毒剂时，应使废弃物充足接触消毒剂(即不能有气泡阻隔)，并依据所使用消毒剂不一样保持合适接触时间。盛放废弃物容器在重新使用前应高压灭菌并清洗。

6、培养基、组织、体液及其它含有潜在危险性废弃物须放在防漏容器储存、运输及经压力蒸汽灭菌处理后按医疗废物处理。

7、高压蒸汽灭菌是清除污染时首选方法。需要清除污染并丢弃物品应装在容器中[如依据内容物是否需要进行高压灭菌和(或)焚烧而采取不一样颜色标识能够高压灭菌塑料袋]。也可采取其它能够除去和(或)杀灭微生物替换方法。

8、废弃物处理措施：

（1）液体废弃标本：

如尿、胸水、腹水、脑脊液、涎液、胃液、肠液、关节腔液等每100ml加漂白粉5g或二氯异氰尿酸钠2g，搅拌后作用2～4小时消毒处理或12l℃30分钟高压灭菌处理。

痰、脓、血、粪(包含动物粪便)及其它液体标本，高压灭菌后焚烧或加25—50g/L有效氯漂白粉或二氯异氰尿酸钠溶液，拌匀后作用2～4小时；若为肝炎或结核病者则作用时间应延长为6小时后。

对废酸、废碱等废液采取中和法、稀释法后，PH值为中性时直接排入下水道；

（2）固体废弃物标本：

带有血凝块等废弃样品管，在加盖后应该放在合适防漏容器内高压灭菌和(或)焚烧。

皮下注射针头用过后不应再反复使用，包含不能从注射器上取下、回套针头护套、截断等，应将其完整地置于盛放锐器一次性容器中。单独使用或带针头使用一次性注射器应放在盛放锐器一次性容器内焚烧，如需要可先高压灭菌。

可反复利用已被污染材料应选择先消毒再高压灭菌或直接高压灭菌。灭菌后材料经洗涤、干燥、包扎、再灭菌后使用。

高压灭菌过废物能够在其它地方焚烧后处理，或在指定垃圾场掩埋处理。剩下标本，如组织器官、动物尸体、检验后废弃标本及其容器，如塑料袋、纸袋，应尽可能焚烧处理。

检验剩下标本及使用过带菌平板、试管均须集中地点安全放置，经消毒、灭毒、灭菌处理后再洗涤或丢弃，操作区须备有消毒缸，以处理沾有活菌玻片等污染物品。十一、试验室生物安全管理制度一．个人防护进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，严禁在试验室内穿露脚趾鞋。在试验室里工作时，要一直穿着试验服，试验室外严禁穿防护服。当有必需保护眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，必需要配戴护目镜，面罩（带护目镜面罩）或其它防护用具。试验室工作区不许可吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，严禁在试验室工作区内任何地方贮存人用食品及饮料。试验室防护服不应和日常衣饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有要求禁放和可能发生污染区域。试验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其它污染材料后，即使戴有手套也应立即洗手。洗手池不得用于其它目标。在限制使用洗手池地点，使用手部清洁产品是可接收替换方法。当试验过程可能包含到直接或意外接触到血液、有传染性材料时，必需要戴上适宜手套，脱手套后必需洗手。试验人员在操作完有感染性村料后，离开试验室工作区之前必需进行“六步法”洗手。每日工作完成，全部操作台面、离心机、加样枪、试管架必需擦拭、消毒。二.操作准则1．全部样本、培养物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，立即洗净双手，再换一双新手套。2．不得用戴手套手触摸自己眼、鼻子或其它暴露黏膜或皮肤。不得带手套离开试验室或在试验室往返走动。3．严格严禁用嘴吸液。试验材料严禁放入嘴里。严禁舔标签。3．全部样本、培养物和废弃物应被假定有传染性，应以安全方法处理和处理。4．全部试验步骤全部应尽可能使气溶胶或气雾形成控制在最小程度。任何使形成气溶胶危险性上升操作全部必需在生物安全柜里进行。有害气溶胶不得直接排放。5．应尽可能降低使用利器和尽可能使用替换品。包含针头、玻璃、一次性手术刀在内利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达成三分之二前置换。6．全部溅出事件、意外事故和显著或潜在暴露于感染性材料，全部必需向试验室责任人汇报。这类事故书面材料应存档。7．试验室应保持整齐、洁净，当潜在危险物溅出或一天工作结束后，工作台表面应消毒。8．全部弃置试验室生物样本、培养物和被污染废弃物在从试验室中取走之前，应使其达成生物学安全。三．菌种管理制度：因为微生物细菌室工作内容仅限于临床细菌判定及药敏试验，所以本工作完成后作灭菌消毒处理，标准上不保留菌种。十二、菌毒种、传染病生物样本管理制度1．目标对本中心菌、毒种分离、判