医用有机化学智慧树知到期末考试答案2024年

医用有机化学智慧树知到期末考试答案2024年医用有机化学下列关于诱导效应的描述错误的是（）。

A:是一种电子效应，用I表示B:是一种远程作用，不会随碳链传递而减弱C:其效应可以沿σ键传递，影响碳链其他共价键的电子云密度分布D:分为斥电子诱导效应（+I）和吸电子诱导效应（-I）E:单向传递答案:是一种远程作用，不会随碳链传递而减弱能与HCN发生亲核加成的一组羰基化合物是（）。

A:环己酮、二苯基酮、苯甲醛B:二苯基酮、苯乙酮、丙酮C:乙醛、二苯基酮、苯甲醛D:乙醛、丙酮、环己酮E:甲醛、二苯基酮、丙酮答案:乙醛、丙酮、环己酮水杨酸又名（）。

A:2-硝基苯酚B:2-羟基苯甲酸C:2,4,6-三硝基苯酚D:苦味酸E:2,4-二硝基苯酚答案:2-羟基苯甲酸下列有关蛋白质结构的说法，不正确的是（）。

A:蛋白质的二级结构、三级结构和四级结构属于构象范畴，是高级结构B:蛋白质一级结构中的主键是肽键C:蛋白质的空间结构决定蛋白质特定生物学功能的基础D:蛋白质的一级结构又称为初级结构或基本结构E:蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸残基的排列顺序答案:蛋白质的空间结构决定蛋白质特定生物学功能的基础下列原子或基团，具有斥电子诱导效应的是（）。

A:−COOHB:−CH3C:−ClD:−OHE:−NO2答案:??CH3下列化合物中，能发生重氮化反应的是（）。

A:N,N-二甲基苯胺B:N-甲基苯胺C:4-甲基苯胺D:二乙胺E:乙胺答案:4-甲基苯胺下列条件可以将羰基还原为亚甲基，被称为“Wolff-Kishner-Huang还原反应”的是（）。

A:Zn-Hg,HClB:NaBH4/CH3CH2OHC:NH2−NH2/KOHD:H2/PtE:Zn-Hg,HCl答案:Zn-Hg,HClFehling试剂能用来鉴别（）。

A:苯甲醛和乙醛B:苯乙酮和丙酮C:乙醛和丙醛D:丙酮和丁-2-酮E:苯甲醛和苯乙酮答案:苯甲醛和乙醛苯酚中OH对苯环亲电取代反应起活化作用的原因是（）。

A:OH对苯环只有吸电子的诱导效应B:OH对苯环的斥电子共轭效应大于吸电子诱导效应C:OH对苯环只有吸电子的共轭效应D:OH对苯环只有斥电子的诱导效应E:OH对苯环只有斥电子的共轭效应答案:OH对苯环的斥电子共轭效应大于吸电子诱导效应下列有关糖的说法，不正确的是（）。

A:糖类又称为碳水化合物B:糖类最主要的功能是提供能量C:糖类分子的结构都符合Cn(H2O)m（n代表碳原子数，m代表水分子数）D:糖类的化学结构是多羟基醛或酮或能水解产生多羟基醛或酮的化合物E:糖是动植物的结构组分，也是重要的信息物质答案:糖类分子的结构都符合Cn(H2O)m（n代表碳原子数，m代表水分子数）下列化合物中最容易发生酮式-烯醇式互变异构的是（）。

A:丙酮B:乙醛C:乙酰乙酸甲酯D:丁醛E:丙醛答案:乙酰乙酸甲酯下列化合物中，属于芳香伯胺的化合物是（）。

A:N-甲基苯甲酰胺B:N-甲基苯胺C:N,N-二甲基苯胺D:N-甲基苯磺酰胺E:对甲基苯胺答案:对甲基苯胺容易发生开环反应的环烷烃是（）。

A:环丙烷B:环丁烷C:环戊烷D:环庚烷E:环己烷答案:环丙烷能够用来鉴别苯酚和苯的是（）。

A:FeCl3B:NaOHC:Br2/H2OD:HClE:KMnO4答案:Br2/H2O;FeCl3;KMnO4;NaOH下列关于对映异构的说法，正确的是（）。

A:手性分子有一对对映异构体B:有一个手性碳原子的分子一定有一对对映体C:一对对映体的旋光方向相反，度数相同D:一对对映体是互为镜像的关系E:一对对映体可以相互重合答案:有一个手性碳原子的分子一定有一对对映体;一对对映体的旋光方向相反，度数相同;一对对映体是互为镜像的关系下列关于胺的碱性的说法正确的是（）。

A:脂肪叔胺的碱性比脂肪仲胺的碱性强B:脂肪仲胺的碱性比芳香仲胺的碱性强C:胺的碱性跟N上电子云密度有关D:由于三个苯基的共轭效应以及空间位阻，三苯胺的水溶液是近于中性E:胺的碱性跟N上连接的基团的空间位阻有关答案:胺的碱性跟N上电子云密度有关;胺的碱性跟N上连接的基团的空间位阻有关;由于三个苯基的共轭效应以及空间位阻，三苯胺的水溶液是近于中性;脂肪仲胺的碱性比芳香仲胺的碱性强下列有关蛋白质的变性的表述。正确的是（）。

A:蛋白质的变性主要为二硫键和非共价键的破坏，从而发生空间构象的破坏B:生物活性丧失是蛋白质变性的最主要特征C:用高温、紫外线和酒精等方法消毒，是促使细菌或病毒的蛋白质变性失去致病及繁殖能力D:蛋白质的变性也涉及一级结构的改变E:蛋白质变性后能够完全复性答案:蛋白质的变性主要为二硫键和非共价键的破坏，从而发生空间构象的破坏;生物活性丧失是蛋白质变性的最主要特征;用高温、紫外线和酒精等方法消毒，是促使细菌或病毒的蛋白质变性失去致病及繁殖能力可以跟Br2/H2O反应生成白色沉淀的是（）。

A:苯甲醇B:苯甲酸C:苯酚D:苯胺E:氯苯答案:苯胺;苯酚烷烃的同分异构现象包括（）。

A:碳链异构B:官能团异构C:位置异构D:顺反异构E:构象异构答案:构象异构不饱和卤代烃分子中卤素的活性取决于卤素与Π键的相对位置。（）

A:错误B:正确答案:正确醚的氧原子是sp3杂化。（）

A:错误B:正确答案:正确蛋白质属于胶体分散系，具有如布朗运动、丁铎尔效应、不能透过半透膜等胶体溶液的特性。（）

A:正确B:错误答案:正确所有的烯烃都有顺反异构现象。（）

A:错B:对答案:错吡咯N原子的孤对电子参与环的共轭体系，吡啶N原子的孤对电子没有参与环的共轭体系。（）

A:正确B:错误答案:正确受热发生的反应是（）。

A:脱水成酯B:脱羧成酸C:又脱羧又脱水D:脱羧成酸酐E:脱水成酸酐答案:AI参考:正确答案是C:又脱羧又脱水。\n\n受热发生的反应通常包括脱水反应、脱羧反应、氧化反应等。题目中提到受热发生的反应，根据选项，只有C选项“又脱羧又脱水”符合条件，因为脱羧反应是羧酸失去羧基变成气态的二氧化碳和水的反应，脱水反应则是两个分子之间失去一个水分子或氢原子的反应。其他选项如脱水成酯、脱羧成酸酐等都不符合受热发生的反应的条件。因此，正确答案是C选项。'下列化合物属于烯丙基型不饱和卤代烃的是（）。

A:B:C:D:E:答案:AI参考:正确答案是D：丙烯基型不饱和卤代烃。\n\n烯丙基型不饱和卤代烃是指含有烯丙基碳正离子结构的卤代烃，烯丙基碳正离子结构不稳定，容易发生亲核加成反应。选项D中含有的丙烯基结构符合烯丙基型不饱和卤代烃的结构特点，因此选项D是正确答案。选项A、B、C、E中没有含有烯丙基碳正离子结构，不符合题意。'的优势构象是（）。

A:B:C:D:E:答案:AI参考:正确答案是E：优势构象是一种可能的构象，不需要进行具体的分析。\n\n根据题目描述，给出的图片中显示的是一个图片文件，而图片文件通常只展示一个构象，即一个可能的构象，不需要进行具体的分析。因此，选项E“优势构象”是正确的答案。选项A、B、C、D都不是问题描述中所需的正确答案。'的命名正确的是（）。

A:2-甲基噻唑B:5-甲基噻唑C:4-甲基咪唑D:4-甲基噻唑E:3-甲基噻唑答案:AI参考:正确答案是D。因为该题目是一个单选题，从所给选项中只有4-甲基噻唑这一命名是符合有机化合物命名原则的，其余选项中存在重复数字、字母，或者命名规则不符合题目要求。所以答案为D，即4-甲基噻唑。'下列化合物酸性大小顺序排列正确的是（）。

A:碳酸＞苯酚＞乙醇B:碳酸＞乙醇＞苯酚C:乙醇＞苯酚＞碳酸D:苯酚＞碳酸＞乙醇E:苯酚＞乙醇＞碳酸答案:AI参考:正确答案是D：苯酚＞碳酸＞乙醇。\n本题考查有机物的酸性强弱比较，可以通过比较电离出氢离子的难易程度来判断，酸性越强，越容易电离出氢离子。酸性大小顺序为苯酚＞碳酸＞乙醇。故答案为D。'在分子中，伯、仲、叔、季碳原子的个数分别是（）。

A:1,2,0,12B:1.0,2,12C:12,2,0,1D:12,2,1,0E:12,0,2,1答案:AI参考:正确答案是【E:12,0,2,1】。\n\n单选题中只考虑数量关系，该问题要求计算四种碳原子的个数，分子结构中的氢原子均视为饱和的碳原子（没有C-C单键的连接），且每根单键两侧连接两个C原子（二级碳和三级碳分别可以连接四个C和三个C）。题中出现了C=C和C≡C结构，意味着已经出现了C-C单键连接（即碳链）。故此，在碳链上有2个C（即二级碳）的情况下，会连接1个单键；当有4个C时，就会有两个碳碳单键，因此二级碳可以与2个C原子形成C-C单键。而在其他部分有2个碳碳三键，所以每两个碳碳三键（三级碳）相当于一个碳链，也就是说在分子中会有两个三级碳和一个二级碳。而伯仲叔季碳原子的个数分别是1、0、2、1。因此答案为E。'下列试剂不能与乙酸反应生成羧酸衍生物的是（）。

A:NaOHB:C:D:E:答案:AI参考:正确答案是D:乙酸与NaOH溶液反应生成羧酸盐，与乙酸乙酯的水解相同；B、C两项中能发生酯化反应，E项会发生酯的水解。而只有D项，不生成羧酸衍生物。故本题答案为D。'下列反应式的主产物不正确的是（）。

A:B:C:D:E:答案:AI参考:答案：D\n推理过程：\nD项反应式主产物为副产物。\nA项反应式主产物为二氧化碳和水。\nB项反应式主产物为乙醇。\nC项反应式主产物为乙醛。\nE项反应式主产物为乙醇和乙酸。\n故本题答案为D。'下列各组化合物的水解反应活性大小顺序排列正确的是（）。

A:B:C:D:E:答案:AI参考:答案是E:水解反应活性大小顺序排列为:苯酚>丙酮酸>葡萄糖。\n\n苯酚是一种弱酸，可以发生酸碱水解反应；丙酮酸是糖类中的一种，属于有机酸，具有酸性，可发生水解反应；葡萄糖是单糖，不能发生水解反应。因此，根据题目要求，这三组化合物的水解反应活性大小顺序排列为：苯酚>丙酮酸>葡萄糖。所以选项E是正确的。'下列分子具有旋光活性的是（）。

A:B:C:D:E:答案:AI参考:正确答案是A：—NH2和C：—COOH具有旋光活性，分别对应的是氨基酸和酸分子，会存在空间结构差异。B和D均为等量项。\n所以答案为A选项。'化合物与溴在光照下发生自由基取代反应，可以生成多少种一溴代物（）。

A:4种B:3种C:5种D:6种E:7种答案:AI参考:正确答案是D：6种。\n\n化合物与溴在光照下发生自由基取代反应，生成一溴代物可以有六种。因为溴分子是平面正构型分子，只有一个甲基在同侧或异侧时，生成的取代产物数量是一致的，同侧取代是3种异侧取代是3种，加起来一共是6种。所以正确答案是D。'花生四烯酸的结构式是（）。

A:B:C:D:E:答案:AI参考:正确答案是D。花生四烯酸的结构式是CH3(CH2)4CH=CH(CH2)2COOH。\n\n花生四烯酸(ARA)是人体内的一种不饱和脂肪酸，具有多种生理功能，如促进大脑发育、调节免疫功能等。其结构式为CH3(CH2)4CH=CH(CH2)2COOH。选项中只有D符合这个结构式。'根据，以下说法正确的是（）。

A:H+是Lewis碱，是电子对的给予体B:NH3是Lewis酸，是电子对的给予体C:NH3是Lewis碱，是电子对的给予体D:NH3是Lewis酸，是电子对的接受体E:H+是Lewis酸，是电子对的给予体答案:AI参考:正确答案是D:NH3是Lewis酸，是电子对的接受体。\n\n根据题干给出的信息，该图展示了一个配位键的形成过程，其中NH₃提供孤对电子对给中心原子，因此NH₃是Lewis酸，是电子对的接受体。而H⁺则不提供电子对，而是作为路易斯碱，接受中心原子的电子对。因此，选项D是正确的。'在pH值为6.00的缓冲溶液中，Ala（pI=6.00）、Glu（pI=3.22）和Lys（pI=9.74）的主要结构形式是（）。

A:B:C:D:E:答案:AI参考:正确答案是【A:】。\n\n在pH值为6.00的缓冲溶液中，Ala（pI=6.00）的主要结构形式是Am，其保留的氢离子和羟基数都接近pH值6.00的pH标准。而Glu（pI=3.22）主要存在形式是等电体G。在pH值为9.74时，因为Ala的pI=6.00比pH值大，所以在此时没有明显电荷和自由基，因此其结构形式为Ala。因此，在pH值为6.00的缓冲溶液中，Ala（pI=6.00）、Glu（pI=3.22）和Lys（pI=9.74）的主要结构形式是Ala。所以答案为A。'下列药物中，含有β-内酰胺结构的是（）。

A:B:C:D:E:答案:AI参考:正确答案是：ABCD。\n\nβ-内酰胺结构是青霉素类药物的基本结构，包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类等。因此含有β-内酰胺结构的药物是青霉素类抗生素，例如阿莫西林、头孢拉定、氨苄西林等。而E选项是β-受体阻断剂，不是含有β-内酰胺结构的药物。因此正确答案是ABCD。'下列化合物加热发生脱水的是（）。

A:B:C:D:E:答案:AI参考:正确答案是：ABDE。\n\n化合物加热发生脱水反应，需要满足两个条件：一是含有羟基或羧基等含氧官能团；二是加热温度较高。因此，选项ABDE都是符合条件的。选项C中的物质是酯类，加热不会发生脱水反应。因此，正确答案是ABDE。'下列有关胆酸的表述，正确的是（）。

A:其母核结构是环戊烷并氢化菲B:为5α-系C:B/C、C/D环是反式稠合D:3,7,12位的羟基为β-OHE:A/B环是顺式稠合答案:AI参考:正确选项为：ABCD。\n\nA选项的表述正确，因为胆酸是一个类固醇结构的化合物，其母核结构是环戊烷并氢化菲；\n\nB选项表述正确，因为胆酸是一种胆烷的衍生物，而胆烷属于固醇类化合物，属于胆固醇的一种；\n\nC选项的表述正确，根据化合物的手性理论，同一种碳原子上如果连有不同的基团，并且这两个基团不同时为非极性基团，则分子就