《生物药剂学与药物动力学》-知到答案、智慧树答案

《生物药剂学与药物动力学》-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：药物从给药部位进入体循环的过程称为选项：A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案:【吸收】2、问题：小肠包括选项：A:胃B:空肠C:盲肠D:结肠答案:【空肠】3、问题：弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为选项：A:1:100B:100:1C:1:10D:10:1答案:【1:10】4、问题：属于剂型因素的是选项：A:全部都是B:药物的剂型及给药方法C:制剂处方与工艺D:药物理化性质答案:【全部都是】5、问题：药物及其剂型的体内过程是指选项：A:分布B:吸收C:排泄D:代谢答案:【分布;吸收;排泄;代谢】6、问题：药物的转运不包括选项：A:排泄B:吸收C:分布D:代谢答案:【代谢】7、问题：药物的处置是指选项：A:代谢B:排泄C:吸收D:分布答案:【代谢;排泄;分布】8、问题：药物的消除是指选项：A:排泄B:分布C:吸收D:代谢答案:【排泄;代谢】9、问题：生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项：A:对B:错答案:【错】第二章单元测试1、问题：生物膜的特性不包括选项：A:流动相B:半透性C:不对称性D:饱和性答案:【饱和性】2、问题：单糖、氨基酸等物质的转运方式是选项：A:膜孔转运B:主动转运C:膜动转运D:被动转运答案:【主动转运】3、问题：绝大多数药物的吸收机制是选项：A:膜孔转运B:被动转运C:膜动转运D:主动转运答案:【被动转运】4、问题：大多数药物吸收的主要部位是选项：A:胃B:小肠C:大肠D:十二指肠答案:【小肠】5、问题：下列转运体不属于外排转运体的是选项：A:多药耐药相关蛋白B:乳腺癌耐药蛋白C:P-糖蛋白D:葡萄糖转运体答案:【葡萄糖转运体】6、问题：下列属于影响胃排空速率的生理因素是选项：A:精神因素B:胃内容物的黏度及渗透压C:食物的组成D:身体姿势答案:【胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成;身体姿势】7、问题：被动扩散有哪些特征选项：A:不耗能B:逆浓度梯度C:顺浓度梯度D:不需要载体答案:【不耗能;顺浓度梯度;不需要载体】8、问题：研究口服药物吸收的方法有选项：A:外翻环法B:组织流动室法C:外翻肠囊法D:肠灌流法答案:【外翻环法;组织流动室法;外翻肠囊法;肠灌流法】9、问题：所有口服固体制剂均可申请生物豁免选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收选项：A:错B:对答案:【对】第三章单元测试1、问题：注射给药后，药物起效最快的是选项：A:静脉注射B:皮内注射C:肌内注射D:皮下注射答案:【静脉注射】2、问题：口腔黏膜中渗透性最强的是选项：A:颚黏膜B:齿黏膜C:舌下黏膜D:颊黏膜答案:【舌下黏膜】3、问题：肌内注射时，大分子药物的转运方式为选项：A:通过门静脉吸收B:通过淋巴系统吸收C:穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入D:通过毛细血管壁直接扩散答案:【通过淋巴系统吸收】4、问题：药物经口腔黏膜给药可发挥选项：A:全身作用B:不能发挥作用C:局部作用D:局部作用或全身作用答案:【局部作用或全身作用】5、问题：药物渗透皮肤的主要屏障是选项：A:皮下组织B:活性表皮层C:角质层D:真皮层答案:【角质层】6、问题：药物在肺部沉降的主要机制有选项：A:惯性碰撞B:沉降C:雾化吸入D:扩散答案:【惯性碰撞;沉降;扩散】7、问题：关于注射给药描述正确的是选项：A:药物经肌肉注射存在吸收过程B:注射部位血流的状态影响药物吸收C:药物从注射部位进入循环系统的过程D:皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢答案:【药物经肌肉注射存在吸收过程;注射部位血流的状态影响药物吸收;药物从注射部位进入循环系统的过程;皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢】8、问题：注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收选项：A:错B:对答案:【对】第四章单元测试1、问题：药物与血浆蛋白结合的特点有选项：A:动态平衡B:无选择性C:无竞争D:无饱和性答案:【动态平衡】2、问题：药物与蛋白结合后选项：A:能透过血管壁B:经肝脏代谢C:能透过胎盘屏障D:能透过血脑屏障答案:【经肝脏代谢】3、问题：药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关选项：A:晶型B:脂溶性C:分子量D:溶剂化物答案:【分子量】4、问题：药物从血向组织器官分布的速度为选项：A:肌肉>肝肾>脂肪组织B:肝肾>脂肪组织>肌肉C:脂肪组织>肌肉>肝肾D:肝肾>肌肉>脂肪组织答案:【肝肾>肌肉>脂肪组织】5、问题：影响药物脑分布的因素包括选项：A:药物的处方B:血脑屏障C:药物与血浆蛋白结合率D:药物的脂溶性答案:【药物的处方;血脑屏障;药物与血浆蛋白结合率;药物的脂溶性】6、问题：体细胞对微粒的摄取主要有选项：A:内吞B:融合C:吸附D:膜间作用答案:【内吞;融合;吸附;膜间作用】7、问题：有关淋巴系统转运正确的是选项：A:当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运B:淋巴液流速比血流速度小C:脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统D:淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用答案:【当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运;淋巴液流速比血流速度小;脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统;淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用】8、问题：药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大选项：A:错B:对答案:【错】第五章单元测试1、问题：药物代谢主要发生的部位是选项：A:肝B:胃C:肾D:肠答案:【肝】2、问题：若药物肝首过效应比较大，可选用剂型选项：A:肠溶片B:口服乳剂C:舌下片D:口服胶囊答案:【舌下片】3、问题：微粒体酶系主要存在于选项：A:血浆B:肝细胞C:肠粘膜D:胎盘答案:【肝细胞】4、问题：肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是选项：A:均不是B:三加氧酶C:双加氧酶D:单加氧酶答案:【单加氧酶】5、问题：药物的I相代谢包括选项：A:结合反应B:氧化反应C:还原反应D:水解反应答案:【氧化反应;还原反应;水解反应】6、问题：药物经代谢后可能选项：A:产生毒性物质B:活性减弱C:失活D:转为有活性物质答案:【产生毒性物质;活性减弱;失活;转为有活性物质】7、问题：影响药物代谢的剂型因素包括选项：A:给药途径B:手性药物C:药物的相互作用D:剂型答案:【给药途径;手性药物;药物的相互作用;剂型】8、问题：药物吸收进入体内后均会发生代谢反应选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢选项：A:错B:对答案:【对】第六章单元测试1、问题：盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄选项：A:汗腺B:肺C:唾液D:乳汁答案:【汗腺】2、问题：肠肝循环发生在选项：A:肺部排泄B:胆汁排泄C:乳汁排泄D:肾排泄答案:【胆汁排泄】3、问题：胆汁由（）分泌选项：A:胃B:十二指肠C:肝D:胆囊答案:【肝】4、问题：绝大多数药物排泄主要是选项：A:胆汁排泄B:肾排泄C:乳汁排泄D:肺部排泄答案:【肾排泄】5、问题：药物的总消除速率常数是指选项：A:经肾排泄B:均是C:经胆汁排泄D:生物转化答案:【经肾排泄】6、问题：关于肠肝循环的意义描述正确的是选项：A:能增加药物在体内的存留时间B:可能会引发药物的中毒反应C:具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔D:合并用药时也应考虑肠肝循环因素答案:【能增加药物在体内的存留时间;可能会引发药物的中毒反应;具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔;合并用药时也应考虑肠肝循环因素】7、问题：下列是通过主动重吸收的是选项：A:氨基酸B:电解质C:水D:维生素答案:【氨基酸;电解质;维生素】8、问题：一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过选项：A:错B:对答案:【对】9、问题：肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式选项：A:对B:错答案:【错】第七章单元测试1、问题：衡量一种药物从体内消除速度的指标是选项：A:生物半衰期B:速率常数C:肾清除率D:均不是答案:【生物半衰期】2、问题：单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除选项：A:生物半衰期B:清除率C:速率常数D:表观分布容积答案:【清除率】3、问题：速率常数的单位为选项：A:时间B:时间的平方C:时间的倒数D:均可以答案:【时间的倒数】4、问题：最常用的动力学模型是选项：A:非线性动力学模型B:PK-PD模型C:隔室模型D:统计矩模型答案:【隔室模型】5、问题：某药物在组织中的浓度高，因此该药物选项：A:半衰期长B:半衰期短C:表观分布容积大D:表观分布容积小答案:【表观分布容积大】6、问题：关于药动学的描述正确的是选项：A:药物动力学研究药物在体内分布的量变过程B:药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程C:药物动力学研究药物进入机体的吸收过程D:药物动力学研究药物在体内的生物转化机制答案:【药物动力学研究药物在体内分布的量变过程;药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;药物动力学研究药物进入机体的吸收过程】7、问题：一级速率过程具有哪些特点选项：A:半衰期与剂量无关B:血药浓度曲线下面积与剂量成正比C:尿排泄量与给药剂量成正比D:半衰期与给药剂量有关答案:【半衰期与剂量无关;血药浓度曲线下面积与剂量成正比;尿排泄量与给药剂量成正比】8、问题：在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型选项：A:全部都对B:非线性速率过程C:零级速率过程D:一级速率过程答案:【全部都对;非线性速率过程;零级速率过程;一级速率过程】9、问题：总消除速率常数即为肾消除速率常数选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间选项：A:对B:错答案:【对】第八章单元测试1、问题：下列模型中，哪一个属于单室口服模型选项：A:B:全部都不是C:D:答案:【】2、问题：静脉注射某药物100mg，立即测定血药浓度为1μg/mL，则表观分布容积为选项：A:50LB:10LC:100LD:5L答案:【100L】3、问题：某药物静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的选项：A:1/16B:1/8C:1/2D:1/4答案:【1/8】4、问题：单室模型静脉注射血药浓度变化公式为选项：A:B:C:全部都不是D:答案:【】5、问题：单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为选项：A:B:C:D:全部都不是答案:【】6、问题：下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是选项：A:药物在体内只有消除过程B:给药后能够迅速分布到机体各组织C:药物在体内没有吸收过程D:药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比答案:【药物在体内只有消除过程;给药后能够迅速分布到机体各组织;药物在体内没有吸收过程;药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比】7、问题：下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是选项：A:给药后能够迅速分布到机体各组织B:体内药物以一级速率常数k消除C:药物以恒定的速度k0进入体内D:药物在体内有吸收过程答案:【给药后能够迅速分布到机体各组织;体内药物以一级速率常数k消除;药物以恒定的速度k0进入体内】8、问题：下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是选项：A:给药后能够迅速分布到机体各组织B:药物在体内有吸收过程C:药物在体内没有吸收过程D:体内药物以一级速率常数k消除答案:【给药后能够迅速分布到机体各组织;药物在体内有吸收过程;体内药物以一级速率常数k消除】9、问题：药物的消除速率常数k大，说明药物体内消除慢，半衰期长选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：隔室模型的划分是根据组织、器官和药物分布的快慢确定的选项：A:错B:对答案:【错】第九章单元测试1、问题：下列模型中，哪一项属于多室模型选项：A:B:C:全部都不对D:答案:【全部都不对】2、问题：下列关于二室模型口服药物的经时过程描述不正确的是选项：A:药物从中央室消除B:药物从体外以恒速k0滴入C:存在药物不断地从中央室向周边室转运过程D:药物在体内有吸收过程答案:【药物从体外以恒速k0滴入】3、问题：关于影响隔室模型判断的因素，描述不正确的是选项：A:给药途径B:胃肠道吸收C:采样时间D:给药剂量答案:【胃肠道吸收】4、问题：下列关于二室模型说法不正确的是选项：A:α为分布相混合一级速率常数B:α和β之间无函数关系C:β为消除相混合一级速率常数D:α和β被称为混杂参数答案:【α和β之间无函数关系】5、问题：以下图形符合下列哪种说法选项：A:单室模型血管外给药lnC-t曲线B:单室模型静脉注射lnC-t曲线C:二室模型静脉注射lnC-t曲线D:二室模型静脉滴注lnC-t曲线答案:【二室模型静脉注射lnC-t曲线】6、问题：下列关于静脉注射二室模型药物的经时过程描述正确的是选项：A:存在药物从周边室向中央室返回过程B:存在药物从中央室向周边室转运过程C:药物从中央室消除D:机体被分为中央室和周边室答案:【存在药物从周边室向中央室返回过程;存在药物从中央室向周边室转运过程;药物从中央室消除;机体被分为中央室和周边室】7、问题：隔室模型判定的方法包括选项：A:F检验B:图形法C:拟合度法D:AIC判断法答案:【F检验;图形法;拟合度法;AIC判断法】8、问题：下列关于静脉滴注二室模型药物的经时过程描述正确的是选项：A:存在药物从周边室向中央室返回过程B:存在药物不断地从中央室向周边室转运过程C:药物从中央室消除D:药物在体内有吸收过程答案:【存在药物从周边室向中央室返回过程;存在药物不断地从中央室向周边室转运过程;药物从中央室消除】9、问题：采用作图法可以精确的判断药物的房室模型选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：AIC法是由Akaike等所定义的一种综合判据，是应用比较广泛的一种隔室模型判定方法选项：A:对B:错答案:【对】第十章单元测试1、问题：血药浓度变化率与波动百分数的不同是以()为基础选项：A:平均稳态血药浓度B:稳态最大血药浓度C:稳态血药浓度D:稳态最小血药浓度答案:【稳态最小血药浓度】2、问题：多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是选项：A:二室模型B:静脉注射C:单室模型D:等剂量、等间隔答案:【等剂量、等间隔】3、问题：下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数选项：A:稳态最小血药浓度B:溶出速率C:稳态最大血药浓度D:稳态血药浓度答案:【溶出速率】4、问题：为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施选项：A:首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B:缩短给药间隔时间C:每次用药量减半D:每次用药量加倍答案:【首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量】5、问题：稳态血药浓度的公式为选项：A:B:C:D:答案:【】6、问题：可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是选项：A:波动百分数B:血药浓度变化率C:波动度D:坪幅答案:【波动百分数;血药浓度变化率;波动度】7、问题：以下关于多剂量给药的叙述中，错误的是选项：A:达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率B:静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量C:累积总是发生的D:口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量答案:【达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率;累积总是发生的】8、问题：多剂量函数是选项：A:B:C:D:答案:【;】9、问题：首次剂量加倍的原因是为了使血药浓度迅速达到Css选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：决定药物每日用药次数的主要因素是药物吸收快慢选项：A:对B:错答案:【错】第十一章单元测试1、问题：对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响选项：A:药物的表观分布容积B:药理作用强度C:药物的生物半衰期D:药物的代谢途径答案:【药理作用强度】2、问题：非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是选项：A:t1/2和KB:V和ClC:Km和VmD:Tm和Cm答案:【Km和Vm】3、问题：非线性药物动力学特征描述不正确的是选项：A:AUC与剂量不成正比B:血药浓度与剂量不成正比C:药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化D:药物消除半衰期随给药剂量增加而延长答案:【药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化】4、问题：青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述正确的是选项：A:口服清除率降低，AUC增加B:口服清除率和AUC均降低C:口服清除率增加，AUC降低D:口服清除率和AUC均增加答案:【口服清除率增加，AUC降低】5、问题：体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确选项：A:此种结合是可逆的过程B:是药物在血浆中的一种存成形式C:减少药物的毒副作用D:能增加药物消除速度答案:【能增加药物消除速度】6、问题：非线性动力学中两个最基本的参数是选项：A:KmB:VC:VmD:K答案:【Km;Vm】7、问题：产生非线性药物动力学的原因，包括选项：A:小肠及肝首过代谢的自身抑制B:血浆蛋白结合C:小肠及肝首过代谢的自身诱导D:小肠膜转运速率的饱和答案:【小肠及肝首过代谢的自身抑制;血浆蛋白结合;小肠及肝首过代谢的自身诱导;小肠膜转运速率的饱和】8、问题：肾小管主动分泌过程中，有机阳离子转运系统的转运特点是选项：A:存在竞争作用B:需要能量C:存在转运饱和现象D:逆浓度梯度答案:【存在竞争作用;需要能量;存在转运饱和现象;逆浓度梯度】9、问题：目前在临床上，绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学选项：A:对B:错答案:【错】10、问题：非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的选项：A:错B:对答案:【对】第十二章单元测试1、问题：在统计矩中，药-时曲线下面积AUC称为选项：A:三阶矩B:一阶矩C:二阶矩D:零阶矩答案:【零阶矩】2、问题：零阶矩的表达公式为选项：A:AUC0-n+Cn/λB:AUC0-n+CnC:AUC0-n+λD:AUC0-n+Cn*答案:【AUC0-n+Cn/λ】3、问题：一阶矩的表达公式为选项：A:B:C:D:答案:【】4、问题：是指选项：A:药物在体内的平均滞留时间B:时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积C:平均滞留时间的方差D:血药浓度－时间曲线时间从零到无限大的面积答案:【药物在体内的平均滞留时间】5、问题：对于静脉注射后单室模型的药物，t1/2=（）选项：A:0.693B:0.3465C:1.693D:2.693答案:【0.693】6、问题：统计矩原理源于概率统计理论，是研究随机现象的一种数学法选项：A:错B:对答案:【对】7、问题：静脉注射后，表示的时间是指机体消除给药剂型量的50%所需要的时间选项：A:错B:对答案:【错】8、问题：统计矩分析受房室模型的约束，因此计算时需要事先判断房室模型选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，均可用统计矩理论进行分析选项：A:对B:错答案:【对】第十三章单元测试1、问题：关于治疗药物监测的叙述，不正确的是选项：A:治疗药物监测是对患者血液或者其他体液中的药物浓度进行监测B:治疗药物监测是借助现代分析技术与计算机手段C:治疗药物监测是以药物动力学和药效动力学为指导D:治疗药物监测的英文简称是TI答案:【治疗药物监测的英文简称是TI】2、问题：设计窄治疗窗、半衰期短的药物给药方案时，以下说法正确的是：选项：A:采用静脉注射B:按半衰期给药C:采用口服普通剂量给药D:采用静脉滴注答案:【采用静脉滴注】3、问题：肾功能减退者，用药时应考虑：选项：A:药物经肾脏的转运B:药物与血浆蛋白结合率C:药物在胃肠道吸收D:药物在肝脏的代谢答案:【药物经肾脏的转运】4、问题：为了达到最佳给药浓度，除了调整给药剂量，还可以调整选项：A:τB:FC:kD:Cl答案:【τ】5、问题：关于老年人给药描述不正确的是选项：A:老粘人肝脏代谢能力弱，药物半衰期延长B:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性药物的吸收C:老人体液量减少，血药浓度增加D:由于肾功能下降，药物体内消除变慢答案:【老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性药物的吸收】6、问题：关于治疗药物监测的临床意义描述正确的是选项：A:一种临床辅助诊断的手段B:指导临床合理用药C:确定合并用药原则D:药物过量中毒的诊断答案:【一种临床辅助诊断的手段;指导临床合理用药;确定合并用药原则;药物过量中毒的诊断】7、问题：以下情形需要考虑血药浓度监测的是选项：A:个体差异大的药物B:具有非线性药物动力学特征的药物C:OTC药物D:治疗指数低的药物答案:【个体差异大的药物;具有非线性药物动力学特征的药物;治疗指数低的药物】8、问题：在TDM对个体化用药方案进行调整时，需要考虑选项：A:消除速率常数B:肝肾功能C:最小有效浓度D:最小中毒浓度答案:【消除速率常数;肝肾功能;最小有效浓度;最小中毒浓度】9、问题：药物监测是指导临床用药的重要依据选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括药物与剂型、给药剂量、给药间隔等。选项：A:对B:错答案:【对】第十四章单元测试1、问题：关于生物等效性，哪一种说法是正确的选项：A:两种产品在吸收的速度上没有差别B:两种产品在吸收程度上没有差别C:在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别D:两种产品在吸收速度与程度上没有差别答案:【在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别】2、问题：生物利用度一词系指到达（）的相对量选项：A:肝B:胃C:小肠D:体循环答案:【体循环】3、问题：对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行选项：A:I期B:III期C:IV期D:II期答案:【II期】4、问题：进行口服药物的药动学研究时，不适宜采用的动物是选项：A:狗B:小鼠C:大鼠D:家兔答案:【家兔】5、问题：FDA推荐首选的生物等效性评价方法为选项：A:药效动力学法B:体外研究法C:药物动力学法D:临床比较试验法答案:【药物动力学法】6、问题：生物利用度试验中，采样点的分布应为选项：A:tmax附近包括较密集采样点B:避免Cmax为血药浓度曲线上第一个点C:吸收相应至少2-3个采样点D:采样时间应满足3-5个半衰期答案:【tmax附近包括较密集采样点;避免Cmax为血药浓度曲线上第一个点;吸收相应至少2-3个采样点;采样时间应满足3-5个半衰期】7、问题：生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参数是选项：A:t1/2B:TmaxC:CmaxD:AUC答案:【Tmax;Cmax;AUC】8、问题：生物利用度的实验设计包括（）等内容选项：A:受试者的选择B:实验方案的设计C:生物样本中药物浓度分析方法选择D:受试制剂与给药剂量的确定答案:【受试者的选择;实验方案的设计;生物样本中药物浓度分析方法选择;受试制剂与给药剂量的确定】9、问题：新药临床药物动力学研究时I期的受试者为健康志愿者选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：药物动力学研究可分为非临床药物动力学研究和临床药物动力学研究选项：A:错B:对答案:【对】第十五章单元测试1、问题：下列关于生理药物动力学描述不正确的是选项：A:它是根据机