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文档简介
湖南省衡阳市2023-2024学年高考冲刺模拟化学试题
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、1.52g铜镁合金完全溶解于50mL密度为1.40g/mL、质量分数为63%的浓硝酸中,得到NCh和N2O4的混合气体
1120mL(换算为标准状况),向反应后的溶液中加入LOmol/LNaOH溶液,当金属离子全部沉淀时,得到2.54g沉淀,下
列说法不正确的是
A.该合金中铜与镁的物质的量之比是2:1
B.该浓硝酸中HNO3的物质的量浓度是14.0mol/L
C.NO2和N2O4的混合气体中,Nth的体积分数是80%
D.得到2.54沉淀时,加入NaOH溶液的体积是600mL
2、下图是侯氏制碱法在实验室进行模拟实验的生产流程示意图,则下列叙述正确的是()
++
A.第II步的离子方程式为Na+NH3+H2O+CO2^NaHCO3i+NH4
B.第HI步得到的晶体是Na2cO3“0H2。
C.A气体是CO2,B气体是Nlh
D.第W步操作的过程主要有溶解、蒸发、结晶
3、石墨烯是只由一层碳原子所构成的平面薄膜,其结构模型见如图。有关说法错误的是()
A.晶体中碳原子键全部是碳碳单键
B.石墨烯与金刚石都是碳的同素异形体
C.石墨烯中所有碳原子可以处于同一个平面
D.从石墨中剥离得到石墨烯需克服分子间作用力
4、成语是中国文化的魂宝。下列成语涉及的金属在常温下不溶于浓硝酸的是
A.铜壳滴漏B.化铁为金C.火树银花D.书香铜臭
5、人体血液中存在的平衡:HCO.*HCO,使血液pH保持在7.35〜7.45之间,否则就会发生酸中毒或碱中
23II3
c(HCO:)
毒。已知pH随1——工变化关系如表所示,则下列说法中错误的是
C(H2CO3)
c(HCOj
1.017.820.022.4
C(H2CO3)
pH6.107.357.407.45
A.pH=7的血液中,C(HCO3)>C(H2CO3)
B.正常体温下人体发生碱中毒时,c(H+)・c(OH)变大
C.人体发生酸中毒时,可静脉滴注一定浓度的NaHCCh溶液解毒
c(HCO;')
D.-4--------二=20.0时,H2c03的电离程度小于HCO3-的水解程度
C(H2CO3)
6、科学家利用电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的工作原理如下图。下列说法中正确的是
M室产品室原料室N室
A.b膜为阳离子交换膜
B.N室中,进口和出口NaOH溶液的浓度:a%<b%
C.电子从左边石墨电极流出,先后经过a、b、c膜流向右边石墨电极
D.理论上每生成ImolILBCh,两极室共生成33.6L气体(标准状况)
7、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20。W、X、Y、Z的族序数之和为12;X与丫的电子
层数相同;向过量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液,观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出。下列
说法正确的是
A.原子半径由大到小的顺序为:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)
B.氧化物的水化物的酸性:H2XO3<H2YO3
C.ZWY是离子化合物,其水溶液中只存在电离平衡
D.单质熔点:X<Y
8、关于浓硫酸和稀硫酸的说法,错误的是
A.都有H2s。4分子B,都有氧化性
C.都能和铁、铝反应D.密度都比水大
9、在2020年抗击新型冠状病毒肺炎的战役中化学品发挥了重要作用。下列说法中错误的是()
A.医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%
B.生产医用防护口罩的原料聚丙烯纤维属于有机高分子材料
C.84消毒液、二氧化氯泡腾片可作为环境消毒剂
D.硝酸钱制成的医用速冷冰袋利用了硝酸核溶于水吸热的性质
10、取10g碳酸钙高温加热一段时间后停止加热,测得剩余固体中钙元素的质量分数为50%,则下列判断正确的是
A.生成了2g二氧化碳B.剩余固体质量为5g
C.生成了5.6g氧化钙D.剩余碳酸钙的质量为8g
11、在稳定人体血液的pH中起作用的离子是
A.Na+B.HCO3-C.Fe2+D.Cl
-4
12、二甲胺[(CH3)2NH]在水中电离与氨相似,^b[(CH3)2NHH2O]=1.6xl0„常温下,用0.100mol/L的HC1分
别滴定20.0()mL浓度均为().100mol/L的NaOH和二甲胺溶液,测得滴定过程中溶液的电导率变化曲线如图所示。下
列说法正确的是
::!
II»
II»
■102040*
HHCiymL
+
A.b点溶液:c[(CH3)2NH*]>c[(CH3)2NH-H2O]>c(CF)>c(OH')>c(H)
+
B.d点溶液:c[(CH3)2NH^]+c(H)>c[(CH3)2NH-H2O]+c(CF)
+
C.e点溶液中:c(H)-c(OHj=c[(CH3\NH^]+c[(CH3)2NH-H2O]
D.a、b、c、d点对应的溶液中,水的电离程度:d>c>b>a
13、JohnBGoodenough是锂离子电池正极材料钻酸锂的发明人。某种钻酸锂电池的电解质为LiPFs,放电过程反应式
为xLi+LLXCOO2=LiCoth。工作原理如图所示,下列说法正确的是
A.放电时,电子由R极流出,经电解质流向Q极
B.放电时,正极反应式为xLi++Lii-xCoC>2+xe-=LiCoO2
C.充电时,电源b极为负极
D.充电时,R极净增14g时转移Imol电子
14、可溶性领盐有毒,医院中常用硫酸钢这种领盐(俗称领餐)作为内服造影剂。医院抢救领离子中毒患者时除催吐外,
还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。已知:Ksp(BaCO3)=5.1xl0-9;Ksp(BaSO4)=l.lxl010o下列推断正确的是
2+2
A.BaCO3的溶度积常数表达式为Ksp(BaCO3)=n(Ba)-n(CO3)
B.可用2%〜5%的Na2sO4溶液给锁离子中毒患者洗胃
C.若误服含c(Ba2+)=LOxl0-5mol・Lr的溶液时,会引起领离子中毒
D.不用碳酸钢作为内服造影剂,是因为Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)
15、室温时几种物质的溶解度见下表。室温下,向500g硝酸钾饱和溶液中投入2g食盐,下列推断正确的是()
物质溶解度(g/100g水)
氯化钠36
硝酸钾32
硝酸钠87
氯化钾37
A.食盐不溶解
B.食盐溶解,无晶体析出
C.食盐溶解,析出2g硝酸钾晶体
D.食盐溶解,析出2g氯化钾晶体
16、25℃时,向lOmLO.lmoH/i一元弱碱XOH溶液中逐滴滴加0.1mol-L」的HC1溶液,溶液的AG[AG=1g;*;]
变化如图所示(溶液混合时体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是
A.若a=-8,则Kb(XOH)MO-5
B.M点表示盐酸和XOH恰好完全反应
C.R点溶液中可能存在c(X+)+c(XOH)=c(Cr)
D.M点到N点,水的电离程度先增大后减小
17、几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表:
元素代号XYZW
原子半径/pm1601437574
主要化合价+2+3+5、—3-2
下列叙述正确的是()
A.丫的最高价氧化物对应的水化物显两性
B.放电条件下,Z单质与W的常见单质直接生成ZW2
C.X、丫元素的金属性:X<Y
D.X2+的离子半径大于W2-的离子半径
18、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、W同主族,丫的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,Z
是地壳中含量最多的金属元素,四种元素原子的最外层电子数总和为16。下列说法正确的是
A.原子半径:r(X)<r(Z)<r(W)
B.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物两两之间均能反应
C.简单氢化物的热稳定性:x<w
D.X分别与Y、W形成的化合物中所含化学键类型相同
19、结构片段为…一CH2—CH=CH—CH2—...的高分子化合物的单体是
A.乙烯B.乙烘C.正丁烯D.1,3-丁二烯
20、将浓度均为0.5mol・L-i氨水和KOH溶液分别滴入到体积均为20mL且浓度相同的AlCb溶液中,测得溶液的导电
率与加入碱的体积关系如图所示,下列说法中错误的是()
A.AlCb溶液的物质的量浓度为0.2mol-L-i
B.根据图象可以确定导电率与离子种类有关
--
C.cd段发生的反应是A1(OH)3+OH=A1O2+2H2O
+
D.e点时溶液中的离子浓度:c(K)=c(CF)+C(A1O2")
21、化学与生活密切相关。下列叙述正确的是
A.液氨可用作制冷剂B.硅胶可作食品袋内的脱氧剂
C.加入''聚铁"净水剂可以使海水淡化D.二氧化硫可作食品的增白剂
22、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,四种元素的质子数之和为47,其中X、丫在周期表中
位于同一主族,且丫原子核外电子数为X原子核外电子数的两倍。下列说法正确的是()
A.X、Y与氢均可形成原子个数比为1:2的化合物
B.元素的最高正价:Z>X>W
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>Z
D.简单离子的半径:r(Z)>r(Y)>r(X)
二、非选择题(共84分)
23、(14分)X、Y、Z、W为四种常见的短周期元素。其中丫元素原子核外最外层电子数是其电子层数的3倍,它们
在周期表中的相对位置如图所示:
XY
ZW
请回答以下问题:
(1)W在周期表中位置__;
(2)X和氢能够构成+1价阳离子,其电子式是丫的气态氢化物比Z的气态氢化物的沸点高,缘故是_;
(3)X的最高价氧化物的水化物与其氢化物能化合生成M,M的晶体类型为M的水溶液显酸性的缘故是_(用
离子方程式表示)。
(4)①丫和Z可组成一种气态化合物Q,Q能与W的单质在潮湿环境中反应,反应的化学方程式是—-
②在一定条件下,化合物Q与丫的单质反应达平衡时有三种气态物质,反应时,每转移4moi电子放热190.0kJ,该反
应的热化学方程式是
24、(12分)PBAT(聚已二酸/对苯二甲酸丁二酯)可被微生物几乎完全降解,成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴
材料,它可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一种合成路线如下:
OooO
H£O(CH2)4O—c-(CH2)4—^O(CH2)4O—OH(PBAT)
已知:O1:!>
R-CH3uR-CNfR-COOH
2H2O
R-CH=CH—™"O4>R-COOH+CO2
2H
回答下列问题:
(1)B的官能团名称为,D的分子式为。
(2)①的反应类型为;反应②所需的试剂和条件是o
(3)H的结构简式为o
(4)⑤的化学方程式为.
⑸M与G互为同系物,M的相对分子质量比G大14;N是M的同分异构体,写出同时满足以下条件的N的结构
简式:(写两种,不考虑立体异构)。
I.既能与FeCb发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;
II.与NaOH溶液反应时,ImoIN能消耗4moINaOH;
III.核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为1:2:2:2:1„
25、(12分)二氯化二硫(S2a2)是一种无色液体,有刺激性、窒息性恶臭。人们使用它作橡胶的低温硫化剂和黏结剂。
向熔融的硫中通入限量的氯气即可生成s2a2,进一步氯化得SC12O
S2CI2,SC12、S的某些性质如下:
1
物质水*检密度Z(g•cm)熔点沸点/七
MCI,遇水即水解生成HCkSO,、S1.687-80135.6
SCI,落于水且剧然反应1.621-7859七时分解
—
S—)12.8444.6
实验室可用如图所示装置制备少量S2C12o
(1)仪器M的名称是_。
(2)实验室中用高镒酸钾与浓盐酸制取C12的化学方程式为—。
(3)欲得到较纯净的S2c12,上述仪器装置的连接顺序为e-_-f(按气体流出方向)。D装置中碱石灰的作用是一。
(4)s2c12粗品中可能混有的杂质是—(填化学式),从s2c12粗品中提纯s2a2的操作方法是_(填操作名称)。.
(5)若产物S2c12中混入少量水,则发生反应的化学方程式为一。
(6)对提纯后的产品进行测定:取mg产品,加入50mL水充分反应(SO2全部逸出),过滤,洗涤沉淀并将洗涤液与
滤液合并,用100mL容量瓶定容,取20.00mL溶液与浓度为0.4000moH/i的硝酸银溶液反应,消耗硝酸银溶液20.00mL,
则产品中氯元素的质量分数为一(用含有m的式子表示)。
26、(10分)某化学兴趣小组对电化学问题进行了实验探究。
I.利用如图装置探究金属的防护措施,实验现象是锌电极不断溶解,铁电极表面有气泡产生。
(1)写出负极的电极反应式»
(2)某学生认为,铁电极可能参与反应,并对产物作出假设:
假设1:铁参与反应,被氧化生成Fe?+
假设2:铁参与反应,被氧化生成Fe?+
假设3:o
(3)为了探究假设1、2,他采取如下操作:
①取0.01mol・LTFeC13溶液2mL于试管中,加入过量铁粉;
②取操作①试管的上层清液加入2滴K3[Fe(CN)]溶液,生成蓝色沉淀;
③取少量正极附近溶液加入2滴K3[Fe(CN”]溶液,未见蓝色沉淀生成;
④取少量正极附近溶液加入2滴KSCN溶液,未见溶液变血红;
据②、③、④现象得出的结论是o
(4)该实验原理可应用于防护钢铁腐蚀,请再举一例防护钢铁腐蚀的措施
II.利用如图装置作电解50mL0.5mol•厂,的CuCL溶液实验。
F
7E口吸收尾气
,拄桥
-
-E-
r
E-
1-三
二=
_*
.--
气化铜溶液
实验记录:
A.阳极上有黄绿色气体产生,该气体使湿润的淀粉碘化钾试纸先变蓝后褪色(提示:CL氧化性大于IOQ;
B.电解一段时间以后,阴极表面除有铜吸附外,还出现了少量气泡和浅蓝色固体。
(1)分析实验记录A中试纸颜色变化,用离子方程式解释:①;②□
(2)分析实验记录B中浅蓝色固体可能是(写化学式),试分析生成该物质的原因______»
27、(12分)实验室以海绵铜(主要成分为Cu和CuO)为原料制取CuCl的主要流程如图所示。
、稀)、
NH4N(%H?S(4(NHJSO3NH4CI
已知:①CuCl微溶于水,不溶于乙醇,可溶于氯离子浓度较大的溶液中。
②CuCl露置于潮湿的空气中易被氧化。
回答下列问题。
(1)“氧化”时温度应控制在60〜70℃,原因是o
(2)写出“转化”过程中的离子方程式o
⑶“过滤II”所得滤液经、、过滤等操作获得(NH4)2SO4晶体,可用作化学肥料。“过滤H”所
得滤渣主要成分为CuCL用乙醇洗涤的优点是o
(4)氯化核用量[券黑。与CM+沉淀率的关系如图所示。随着氯化核用量的增多+沉淀率增加,但当氯化钱用
量增加到一定程度后CM+的沉淀率减小,其原因是。
§100
2
D
(5)若CuCI产品中混有少量CaSO4,设计提纯CuCl的实验方案:。(实验中可选试剂:0.1mol[T盐酸、
lOmobLT盐酸、蒸储水、无水乙醇)
28、(14分)氢能的存储是氢能应用的主要瓶颈,目前所采用或正在研究的主要储氢材料有:配位氢化物、富氢载体
化合物、碳质材料、金属氢化物等。
⑴Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。
①Ti7基态的电子排布式可表示为o
②BH/的空间构型是(用文字描述)。
⑵液氨是富氢物质,是氢能的理想载体,利用N2+3H2.2NH3实现储氢和输氢。
输氢
①上述方程式涉及的三种气体熔点由低到高的顺序是。
②下列说法正确的是(填字母)=
a.NH3分子中N原子采用sp3杂化
b.相同压强时,NH3沸点比P%高
c.[Cu(NH3)4p+中,N原子是配位原子
d.CW的电子式为[:C小N:丁
(3)Ca与C60生成的Ca32c60能大量吸附Ih分子。
W分子结构
①C60晶体易溶于苯、CS2,说明C60是分子(填“极性”或“非极性”);
②1个C60分子中,含有0键数目为个。
(4)Mg%是金属氢化物储氢材料,其晶胞结构如图所示,已知该晶体的密度为ag-cmj则晶胞的体积为cn?[用a、
NA表示(NA表示阿伏加德罗常数)]。
29、(10分)近年来我国科学家发现了一系列意义重大的铁系超导材料,其中一类为Fe-Sm-As-F-O组成的化合物。
回答下列问题:
(1)元素As与N同族。预测As的氢化物分子的立体结构为,其沸点比NH3的(填“高”或"低”),其
判断理由是«
(2)Fe成为阳离子时首先失去轨道电子,Sm的价层电子排布式为4f%s2,So?+的价层电子排布式为
(3)比较离子半径:FO2-(填“大于”等于”或“小于”)。
(4)一种四方结构的超导化合物的晶胞结构如图1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如图2所示。
图中『和02-共同占据晶胞的上下底面位置,若两者的比例依次用x和1-x代表,则该化合物的化学式表示为
,通过测定密度〃和晶胞参数,可以计算该物质的x值,完成它们关系表达式:p=gem-3。
以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图1中原子1的坐标为
则原子2和3的坐标分别为、。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
设铜、镁的物质的量分别为X、y,则①64x+24y=1.52②64x+24y+34x+34y=2.54,解得x=0.02mol,y=0.01mol,设N2O4、
NO2的物质的量分别为a、b,则根据得失电子数相等:2x+2y=2a+b,a+b=0.05,贝Ua=0.01mol,b=0.04moL
【详解】
A、有上述分析可知,Cu和Mg的物质的量分别为0.02mol、O.Olmol,二者物质的量之比为2:1,A正确;
1000x1.4x63%/收
B、C(HNO)=------------------------mol/L=14.0mol-LLB正确;
363
C、由上述分析可知,N2O4、Nth的物质的量分别为O.Olmol、0.04mol,则NO2的体积分数是匕工8x100%=80%,
0.05mol
C正确;
D、沉淀达最大时,溶液中只有硝酸钠,根据原子守恒:n(NaOH)=n(HNO3)-(2a+b)=0.7mol-0.06mol=0.64mol,氢氧
化钠溶液体积为640mL,D错误;
答案选D。
2、A
【解析】
A.第II步发生反应NH3,H2O+CO2+NaCI=NH4Cl+NaHCO3j,一水合氨为弱碱,碳酸氢钠为沉淀,所以离子反应为
++
Na+NH3'H2O+CO2=NaHCO3i+NH4,故A正确;
B.第H步反应方程式为NH3H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3;,过滤是把不溶于溶液的固体和液体分开的一种分
离混合物的方法,从沉淀池中分离沉淀NaHCCh晶体,所以第III步得到的晶体是NaHCCh,故B错误;
C.氨气极易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度较小,依据侯德榜制碱的原理:向氨化的饱和食盐水中通入二氧化碳
气体析出碳酸氢钠,加热碳酸氢钠制备碳酸钠,A为氨气,B为二氧化碳,故C错误;
A
D.第W步操作是将晶体碳酸氢钠直接加热分解得到碳酸钠固体,发生反应2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2T,故D错
误;
故选Ao
【点睛】
本题考查了侯德榜制碱的工作原理和流程分析,明确碳酸钠、碳酸氢钠、氨气、二氧化碳的性质,掌握工艺流程和反
应原理是解题关键,题目难度中等。
3、A
【解析】
A.石墨烯内部碳原子的排列方式与石墨单原子层一样,以sp2杂化轨道成键,每个碳原子中的三个电子与周围的三个
碳原子形成三个。键以外,余下的一个电子与其它原子的电子之间形成离域大k键,故A错误;
B.石墨烯和金刚石都是碳元素的不同单质,属于同素异形体,故B正确;
C.石墨烯中的碳原子采取sp2杂化,形成了平面六元并环结构,所有碳原子处于同一个平面,故C正确;
D.石墨结构中,石墨层与层之间存在分子间作用力,所以从石墨中剥离得到石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作
用力,故D正确;
答案选A。
4、B
【解析】
A、铜壶滴漏,铜壶滴漏即漏壶,中国古代的自动化计时(测量时间)装置,又称刻漏或漏刻。铜能溶于浓硝酸,故A
错误;B、化铁为金,比喻修改文章,化腐朽为神奇。金不活泼,金在常温下不溶于浓硝酸,铁常温下在浓硝酸中钝
化,故B正确;C、火树银花,大多用来形容张灯结彩或大放焰火的灿烂夜景。银不活泼,但能溶于浓硝酸,故C错误;
D、书香铜臭,书香,读书的家风;铜臭,铜钱上的臭味。指集书香和铜臭于一体的书商。铜能溶于浓硝酸,故D错
误;故选B。
5、B
【解析】
A.根据图中数据判断,当pH=6.10时,c(HCC>3-)=c(H2co3),当pH>6.10时,c(HCO3)>c(H2CO3),所以pH=7的血
液中,c(HCO3-)>c(H2co3),A正确;
B.温度不变,水的离子积常数不变,所以正常体温下c(H+)・c(OH)不变,B错误;
C.人体发生酸中毒时,可静脉滴注弱碱性物质解毒,碳酸氢钠溶液呈弱碱性,所以人体发生酸中毒时,可静脉滴注
一定浓度的NaHCCh溶液解毒,C正确;
c(HC0:)
D.由表中数据可知,4--------==20.0时,溶液呈碱性,说明碳酸的电离程度小于碳酸氢根离子水解程度,D正确;
C(H2CO3)
故合理选项是Bo
6、B
【解析】
A.M室与电源正极相连为阳极,N室为阴极,则电解质溶液中阳离子向N室移动,阴离子向M室移动,电解过程中
原料室中的B(OH)4-需要移动到产品室,且不能让产品室中氢离子移动到右侧,所以b膜为阴离子交换膜,故A错误;
B.原料室中的Na+会移动到阴极即N室,N室中发生电极反应2H2O+2e-=H2T+2OH1所以经N室后NaOH溶液浓度
变大,所以NaOH溶液的浓度:a%<b%,故B正确;
C.电子不能在电解质溶液中移动,故C错误;
D.理论上每生成ImollhBCh,则M室中就有Imol氢离子通过a膜进入产品室即转移Imole,M、N室电极反应式
分别为2H2O-4e-=(M+4H+、2H2O+2e=H2T+2OH,M室生成0.25moKh、N室生成O.Smoffih,则两极室共产生标准
状况下16.8L气体,故D错误;
故答案为Bo
7,B
【解析】
向过量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液,观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出,臭鸡蛋气味的气
体为硫化氢,说明为硫氢化钾溶液,则W、Y、Z分别为氢、硫、钾。W、X、Y、Z的族序数之和为12,X与丫的电
子层数相同,X为硅元素。
A.原子半径由大到小的顺序为:r(Z)>r(X)>r(Y)>r(W),故错误;
B.硅酸为弱酸,亚硫酸为弱酸,但亚硫酸的酸性比碳酸强,碳酸比硅酸强,故酸性顺序H2SiO3<H2SO3,故正确;
C.硫氢化钾是离子化合物,其完全电离,但其电离出的硫氢根离子既能电离、也能水解,存在电离平衡和水解平衡,
故错误;
D.硅形成原子晶体,硫形成分子晶体,所以硅的熔点高于硫,故错误。
故选B„
8、A
【解析】
A.浓硫酸中存在硫酸分子,而稀硫酸中在水分子的作用下完全电离出氢离子和硫酸根离子,不存在硫酸分子,故A错
误;
B.浓硫酸具有强氧化性,稀硫酸具有弱氧化性,所以都具有一定的氧化性,故B正确;
C.常温下浓硫酸与铁,铝发生钝化,先把铁铝氧化成致密的氧化物保护膜,稀硫酸与铁铝反应生成盐和氢气,故C
正确;
D.浓硫酸和稀硫酸的密度都比水大,故D错误;
故选:Ao
9、A
【解析】
A.医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%,这个浓度的酒精使病毒中的蛋白质变性,从而杀死病毒,故A错误;
B.PP纤维也称聚丙烯纤维,由聚丙烯及多种有机、无机材料,经特殊的复合技术精制而成的有机高分子材料,故B
正确;
C.84消毒液、二氧化氯具有强氧化性,可作为环境消毒剂,故C正确;
D.硝酸铉溶于水是吸热的,可以用于医用速冷冰袋,故D正确;
答案选A。
10、A
【解析】
原碳酸钙10g中的钙元素质量为:10gx---------------------xl00%=4g,反应前后钙元素质量不变,则剩余固体中钙元素
40+12+16x3
质量仍为4g,则含钙50%的剩余固体质量=^7=8g,根据质量守恒定律,反应生成二氧化碳的质量=10g-8g=2g,设
50%
生成的氧化钙质量是X,
CaCO3CaO+CO2T
5644
X2.0g
5644
一=丁,x=2.56g,
x2g
A.根据上述计算分析,生成了2g二氧化碳,故A正确;
B.根据上述计算分析,剩余固体质量为8g,故B错误;
C.根据上述计算分析,生成了2.56g氧化钙,故C错误;
D.根据上述计算分析,剩余碳酸钙的质量小于8g,故D错误;
答案选A。
【点睛】
易错点为D选项,加热分解后的产物为混合物,混合物的总质量为8g,则未反应的碳酸钙的质量小于8g。
11、B
【解析】
稳定人体血液的pH的离子,必须既能和氢离子反应,也能和氢氧根离子反应;
【详解】
A.NI为强碱阳离子,不能起到调节人体内pH值的作用,故A不正确;
B.HCXV在溶液中存在两个趋势:HC(V离子电离使得溶液呈酸性,HC(V水解呈现碱性,即电离呈酸性,降低pH值,水
解呈碱性,pH值升高,故B正确;
C.Fe"为弱碱阳离子,水解使溶液呈酸性,只能降低pH值,故C不正确;
D.C「为强酸阴离子,不能起到调节人体内pH值的作用,故D不正确;
正确答案:B。
【点睛】
明确稳定pH是解答本题的关键,并熟悉盐类水解的规律及酸式酸根离子的性质来解答。
12、D
【解析】
NaOH是强碱,二甲胺是弱碱,则相同浓度的NaOH和二甲胺,溶液导电率:NaOH>(CH3)2NH,所以①曲线表示NaOH
滴定曲线、②曲线表示(CH3)2NH滴定曲线,然后结合相关守恒解答。
【详解】
4
A.b点溶液中溶质为等物质的量浓度的(CH3)2NH•H2O和(CH3)2NH2C1,Kb[(CH3\NH-H2O]=1.6x10,
K10-14
11
(CH3)2NH2C1的水解常数Kh=-^=——-7=6.25x10<Kb[(CH3)2NH.HQ],所以(CH'zNH-H2O的电离
-L2
Kb1.6xlO」
程度大于(CH3)2NH2a的水解程度导致溶液呈碱性,但是其电离和水解程度都较小,则溶液中微粒浓度存在:
+
c[(CH3)2NH;]>c(Clj>C[(CH3)2NHH20]>c(0Hj>c(H),A错误;
B.d点二者完全反应生成(CHRNHzCl,(CH3)2NH;水解生成等物质的量的(CH3)2NH•H2O和H+,(CH3)2NH^
水解程度远大于水的电离程度,因此c[(CH3)2NH-H2。]与c(H+)近似相等,该溶液呈酸性,因此
c(H+)>c(OHj,则可(83)2地.凡0]>(05),溶液中存在电荷守恒:
+
C[(CH3)2NH;]+C(H+)=c(OHj+c(Clj,因此“(CH3\NH;]+c(H)<c[(CH3)2NHH2O]+c(dj,故
B错误;
C.e点溶液中溶质为等物质的量浓度的(CH3)2NH2C1、HC1,溶液中存在电荷守恒:
+
C[(CH3)2NH^]+c(H)=c(OH-)+C(CF),物料守恒:c(Clj=2c[(CH3)2NH-H2O]+2c[(CH3)2NH;],
则c(H+)-C(OH)=2C[(CH3)2NH-H2O]+c[(CH3)2NH^],故C错误;
D.酸或碱抑制水电离,且酸中c(H+)越大或碱中c(OH-)越大其抑制水电离程度越大,弱碱的阳离子或弱酸的阴离子水
解促进水电离,a点溶质为等浓度的NaOH和NaCl;b点溶质为等物质的量浓度的[(CH3)2]NH-H2。和(CMbNHzCl,
其水溶液呈碱性,且a点溶质电离的OH浓度大于b点,水的电离程度:b>a;c点溶质为NaCL水溶液呈中性,对
水的电离无影响;d点溶质为(CH3)2NH2。,促进水的电离,a、b点抑制水电离、c点不影响水电离、d点促进水电离,
所以水电离程度关系为:d>c>b>a,故D正确;
故案为:Do
13、B
【解析】
A.由放电反应式知,Li失电子,则R电极为负极,放电时,电子由R极流出,由于电子不能在溶液中迁移,则电子
经导线流向Q极,A错误;
+
B.放电时,正极Q上发生还原反应xLi+Lii.xCoO2+xe=LiCoO2,B正确;
C.充电时,Q极为阳极,阳极与电源的正极相连,b极为正极,C错误;
14g
D.充电时,R极反应为Li++e=Li,净增的质量为析出锂的质量,n(Li)=——^-=2mol,则转移2moi电子,D错误。
7g/mol
故选B。
14、B
【解析】
因胃酸可与CO3?一反应生成水和二氧化碳,使CO3z-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)UBa2+(aq)+CO32-(aq)向溶解方
向移动,则BaCO3溶于胃酸,而硫酸钢不溶于酸,结合溶度积解答该题。
【详解】
A.溶度积常数为离子浓度易之积,BaCCh的溶度积常数表达式为Ksp(BaCO3)=c(Ba2+)-c(CO32-),故A错误;
B.根据公式c=得,2%〜5%的Na2s。4溶液中Na2s04的物质的量浓度为0.13mol/L〜0.33mol/L,用
M
-10-10
11xio11xin
0.13moI/L〜0.33moI/L的Na2so4溶液给钢离子中毒患者洗胃,反应后c(Ba2+)=^------------mol/L^—------------mol/L,
0.130.33
浓度很小,可起到解毒的作用,故B正确;
C.c(Ba2+)=1.0x10-5moi・LT的溶液银离子浓度很小,不会引起钢离子中毒,故C错误;
D.因胃酸可与CCV-反应生成水和二氧化碳,使CCV-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)=Ba2+(aq)+CO32-(aq)向溶
解方向移动,使Ba2+浓度增大,Ba2+有毒,与&p大小无关,故D错误;
故答案选B。
【点睛】
注意若溶液中某离子浓度cWl.OxlO-5mol-L1时可认为该离子不存在,不会造成实际影响。
15、B
【解析】
xg32g
设在500g硝酸钾饱和溶液中含有硝酸钾xg,依据题意有:—=,解得x=121.21g,那么含有水500g
500g100g+32g
-121.21g=378.79g,加入的氯化钠中不含有与硝酸钾相同的离子,不用考虑是否和硝酸钾出现盐的代换,所以不会出
现晶体析出,且2g氯化钠完全可以溶解在378.79g水中,即2g氯化钠溶于硝酸钾中时溶液中有四种离子计钾离子、
硝酸根离子、钠离子、氯离子,他们几种随机组合均未达到这四种物质的溶解度,故选B。
16、B
【解析】
A.a点表示0.Imol•广1―元弱碱XOH,若a=-8,JU!)c(OH)=10-3mol/L,所以
c(X+)*c(OH)」o3xi()3
K(XOH)«=10f,故A正确;
bc(XOH)0.1
B.两者恰好反应时,生成强酸弱碱盐,溶液显酸性。M点AG=O,则溶液中c®)=c(OlT),溶液呈中性,所以溶质为
XOH和XC1,两者不是恰好完全反应,故B错误;
C.若R点恰好为XC1溶液时,根据物料守恒可得c(X+)+c(XOH)=c(C广),故C正确;
D.M点的溶质为XOH和XC1,继续加入盐酸,直至溶质全部为XC1时,该过程水的电离程度先增大,然后XC1溶液中
再加入盐酸,水的电离程度减小,所以从M点到N点,水的电离程度先增大后减小,故D正确。
故选B。
17>A
【解析】
W化合价为-2价,没有最高正化合价+6价,故W为O元素;
Z元素化合价为+5、-3,Z处于VA族,原子半径与氧元素相差不大,则Z与氧元素处于同一周期,故Z为N元素;
X化合价为+2价,应为IIA族元素,丫的化合价为+3价,处于DIA族,二者原子半径相差较小,可知两者位于同一周
期相邻主族,由于X、丫的原子半径与W、Z原子半径相差很大,则X、丫应在第三周期,所以X为Mg元素,丫为
A1元素,结合元素周期律与元素化合物性质解答。
【详解】
根据上述分析可知,X、Y、Z、W分别是Mg、Al、N、O元素,则
A.Y的最高价氧化物对应的水化物为氢氧化铝,即可以与强酸反应,也可以与强碱反应,显两性,故A正确;
B.放电条件下,氮气与氧气会生成NO,而不能直接生成Nth,故B错误;
C.同一周期中,从左到右元素的金属性依次减弱,则金属性:Mg>Al,即X>Y,故C错误;
D.电子层数相同时,元素原子的核电荷数越小,离子半径越大,则Mg2+的离子半径小于。2一的离子半径,故D错误;
答案选A。
18、B
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、W同主族,最外层电子数相同,Y的原子半径是所有短周期主
族元素中最大的,为金属钠,Z是地壳中含量最多的金属元素,为铝,四种元素原子的最外层电子数总和为16,所以
计算X、W的最外层电子数为6,分别为氧和硫。X为氧,Y为钠,Z为铝,W为硫。
A.原子半径同一周期从左至右逐渐减小,同一主族从上至下逐渐增大,则原子半径:r(X)<r(W)<r(Z),故错误;
B.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物分别为氢氧化钠,氢氧化铝,硫酸,两两之间均能反应,故正确;
C.因为氧的非金属性比硫强,所以简单氢化物的热稳定性:x>w,故错误;
D.X分别与丫形成氧化钠或过氧化钠,含有离子键,氧和硫形成的化合物为二氧化硫或三氧化硫,只含共价键,故错
误。
故选B。
19、D
【解析】
结构片段为…一CH2—CH=CH—CH2—…,说明该高分子为加聚产物,则该高分子化合物的单体是CH2=CHCH=CH2,
即为1,3-丁二烯,答案选D。
20、D
【解析】
根据图象得出I为氨水滴加到氯化铝溶液中的图象,II为KOH滴加到氯化铝溶液中的图象,c点为恰好反应生成氢氧
化铝沉淀的点。
【详解】
A选项,根据分析得到c点恰好反应完生成氢氧化铝沉淀,氢氧化钾的物质的量是氯化铝物质的量的3倍,因此AlCb
0.024LxO.5molE1
溶液的物质的量浓度为0020Lnc故A正确;
c=-----------------------------=0.2molI-TL”
3
B选项,根据图象可以确定导电率与离子种类、离子浓度有关,故B正确;
C选项,c点是氢氧化铝沉淀,再加入KOH,则沉淀开
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