人教版高中生物必修2-第3章测评(B)

新教材人教版高中生物必修2

第3章测评（B）

（时间:90分钟满分:100分）

一、选择题（本题共15小题。每小题2分洪30分。每小题给出的4个选项中，只有1个

选项是符合题目要求的）

1.下列有关格里菲思的肺炎链球菌的转化实验的叙述，正确的是（）

A.证明了DNA是遗传物质

B.证明了RNA是遗传物质

C.证明了蛋白质是遗传物质

D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质

ggD

阿丽格里菲思实验的结论是加热致死的S型细菌中含有某种“转化因子”,这种"转化因子''到底是什

么,该实验并没有证明。

2.下图是科研工作者重复“肺炎链球菌的转化实验”的步骤，下列有关叙述正确的是（）

R型活细菌S型活细,菌加热致死的S型

细菌与R型活细

菌混合

园。为S型细菌菌落，•为R型细菌菌落。

A.该实验证明起转化作用的物质是DNA

B.第1、2、3组为该实验的对照组

C.第4组中加热致死的S型细菌转化成了R型细菌

D.该等验证明灭活的S型细菌可以复活

|解析：|该实验不能证明起转化作用的是S型细菌的哪一种物质。第4组中加热致死的S型细菌使R

型细菌转化成了S型细菌，而不是灭活的S型细菌可以复活。

3.如果用I5N、32p、35s共同标记噬菌体后,让其侵染未标记的大肠杆菌，在产生的子代噬菌体中，能够

找到的标记元素为（）

A.在外壳中找到I5N和35s

B.在DNA中找到l5N和32P

C.在外壳中找到l5N和32P

D.在DNA中找到I5N、32P和35s

ggB

|解析:|DNA中含P,蛋白质中含S,而N是DNA和蛋白质共有的元素，因此32P只标记DNA,35s只标记

蛋白质，而&N同时标记DNA和蛋白质。噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，利用细菌的脱氧

核甘酸和氨基酸合成子代噬菌体的DNA和蛋白质，故在子代噬菌体中能找到l5N和32P标记的

DNA,不能找到35s和UN标记的蛋白质。

4.在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验。下列有关叙述正确的是

（）

A.用32p、35s标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质

B.该实验的步骤是标记、培养、搅拌、离心、检测

C.用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体

D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质

|解析:%P、35s应分别标记不同组T2噬菌体的DNA和蛋白质。该实脸应先标记大肠杆菌，再用上述

大肠杆菌培养T2噬菌体。然后用不同标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间

的保温后，进行搅拌和离心，最后检测上清液和沉淀物的放射性。T2噬菌体只能用活细菌培养，不能

用培养基培养。该实验证明了DNA是遗传物质，而不能证明DNA是主要的遗传物质。

5.右图表示用同位素3?P、35s分别标记T2噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质（氨基酸），然后进行噬

菌体侵染细菌的实验，侵染后产生的子代噬菌体（10~1000个）与亲代噬菌体形态完全相同。则子代噬

菌体的DNA分子和蛋白质分子肯定不含（）

答案C

|解析：|由题图可知，噬菌体的DNA和蛋白质分别被32P和32s标记，在噬菌体侵染大肠杆菌时，含32P的

DNA进入大肠杆菌，含32s的蛋白质不进入大肠杆菌。在大肠杆菌内，噬菌体以自身的DNA为模板，

利用大肠杆菌中的原料合成新的噬菌体,故新的噬菌体DNA中可以含有32P和3甲,噬菌体的蛋白质

外壳中含有"S,肯定不含32So

6.下图表示科研人员探究“烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质”的实验过程，由此可以判断（）

感染病毒

未感染病毒

A.水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA

B.TMV的蛋白质不能进入烟草细胞中

C.侵入烟草细胞的RNA没有起到遗传作用

D.RNA是TMV的主要遗传物质

ggA

|解析：|由题图可知，将TMV放在水和苯酚中振荡后,RNA和蛋白质分离。该实验不能确定TMV的蛋

白质是否可以进入烟草细胞。该实验能得出TMV的RNA起遗传作用。该实验说明TMV的遗传物

质是RNA,而不是蛋白质。

7.下列是生物学发展史上的几个重要实验，其中没有应用放射性同位素标记技术的是（）

A.验证光合作用释放的氧全部来自水

B.噬菌体侵染细菌的实验

C.肺炎链球菌的转化实验

D.研究分泌蛋白的合成和运输

gl]c

|解析：|肺炎链球菌的转化实验没有应用同位素标记技术。

8.下列关于DNA结构模型构建的叙述，错误的是（）

A.富兰克林的DNA衍射图谱为模型的构建提供了重要依据

B.根据DNA衍射图谱,沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构

C.沃森和克里克在最初构建的双螺旋结构中，认为磷酸和脱氧核糖排列在外部，碱基排列在内部，且A

与T配对,G与C配对

D.DNA分子是以4种脱氧核甘酸为单位连接而成的

|解析在DNA结构模型的构建过程中,最初并不知道A一定与T配对,G一定与C配对。

9.下图是用集合的方法表示各种概念之间的关系，其中与图示相符的是（）

选项1234

A染色体DNARNA基因

BDNA基因脱氧核甘酸碱基

C核酸DNA脱氧核甘酸基因

p核酸染色体DNA基因

10.某双链DNA分子中,G、C之和占全部碱基的35.8%,一条链中T与C分别占该链碱基总数的

32.9%和17.1%,则它的互补链中,T和C分别占该链碱基总数的()

A.32.9%和17.1%B.31.3%和18.7%

C.18.7%和31.3%D.17.1%和32.9%

gSlB

|解析在双链DNA分子中,G、C之和占全部碱基的比例=单链中G、C之和占该链全部碱基的比

例。由此可推出每条单链中,G、C之和占相应单链全部碱基的比例为35.8%。又因一条链中(设该

链为1链，其互补链为2链)T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%,可求出A占该链碱基总数

的比例=l-(35.8%+32.9%)=31.3%,G占该链碱基总数的比例=35.8%-17.1%=18.7%。2链中T和C占

该链碱基总数的比例分别与1链中A和G占该链碱基总数的比例相等，分别为31.3%和18.7%»

11.20世纪90年代，科学家发现DNA也有酶催化活性，他们根据共有序列设计并合成了由47个核首

酸组成的单链DNA-E47,它可以催化两个底物DNA片段之间的连接。下列有关叙述正确的是()

A.在DNA-E47分子中，喋吟碱基数一定等于喀咤碱基数

B.在DNA-E47分子中，碱基数=脱氧核甘酸数=脱氧核糖数

C.在DNA-E47分子中，含有碱基U

D.在DNA-E47分子中，每个脱氧核糖均连有一个磷酸和一个含N的碱基

|解析：|由于DNA-E47分子是由47个核甘酸组成的单链DNA分子，喋吟碱基数一定不等于喀”定碱基

数。无论是单链DNA分子，还是双链DNA分子，其基本单位都是脱氧核甘酸，每个脱氧核甘酸由一个

碱基、一个脱氧核糖和一分子磷酸组成。DNA-E47为单链DNA分子，不含碱基U。在单链DNA分

子中,除其一端的一个脱氧核糖外，每个脱氧核糖均连有两个磷酸和一个含N的碱基。

12.假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺喋吟占全部碱基的

20%o用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是

()

A.该过程至少需要3x105个鸟喋吟脱氧核甘酸

B.噬菌体的增殖需要大肠杆菌提供模板、原料和醐等

C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1：49

D.该噬菌体DNA分子中含有的胞嚓咤脱氧核甘酸的数量是2000个

gw

|解析〔DNA分子中含有的鸟嚓吟脱氧核苜酸(G)的数量是(5000x2-500()x2x20%x2)/2=3000(个)，复制

过程至少需要鸟嚅吟脱氧核苛酸的数量为3000x(100-1)=2.97x105(个)。噬菌体增殖过程中的模板来

自噬菌体本身。经过多次复制后，含32P的子代噬菌体为2个,所以含32P与只含3卬的子代噬菌体的

比例为2：(100-2)=1：49。在双链DNA分子中，胞喀噫脱氧核甘酸的数量等于鸟喋吟脱氧核甘酸的

数量，为3000个。

13.某含l4N的DNA有3000个碱基，其中腺喋吟占35%。若该DNA以呐标记的游离脱氧核昔酸

为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心，得到的结果如图①所示;加入解旋酶再离心，得到

的结果如图②所示。下列有关分析正确的是()

A.X层中的DNA只含"N,Y层中的DNA只含15N

B.W层中含I5N的胞喀嘘有3150个

C.W层与Z层的脱氧核甘酸数之比为1：4

D.X层中含有的氢键数是Y层的3倍

解析：|由于DNA复制的方式为半保留复制，故X层应是含有”N和MN的DNA,Y层是只含的

DNA»DNA复制3次,产生了8个DNA,共有16条链，则Z层含有2条链,W层含有14条l5N

链。由题意可知，每个DNA含有的胞喀噫的数量为3000*（1-35%*2）/2=450（个）,故亚层中含■的

胞喀咬为450x14/2=3150（个）。这16条链中的每条链含有的脱氧核普酸数相同，则W层与Z层的脱

氧核甘酸数之比为14：2=7：1o这8个DNA分子中含有的氢键数相同,X层有2个DNA分子,Y层

有6个DNA分子，故X层中含有的氢键数为Y层的1/3。

14.下图为科学家设计的DNA复制的实验,利用大肠杆菌来探究DNA的复制过程。下列说法正确的

是（）

含"NH4CI的培养液

生长若干代细胞分裂一次细胞分裂两次

I提取DNAI提取DNAI提取DNA

士并离心日并离心n并离心

试管①试管②试管③

A.从试管①到试管③,细胞内的染色体复制了两次

B.用噬菌体代替大肠杆菌进行实验，提取DNA更方便

C.试管③中含有14N的DNA占3/4

D.本实验可作为对DNA复制方式假设的验证实验

D

大肠杆菌细胞内没有染色体。噬菌体专营寄生生活，不能直接在该培养液中培养,所以不能代替

B大肠杆菌进行该实验。试管③中含有4的DNA占100%。

15.下图是大肠杆菌的DNA复制示意图。如果是单起点单向复制，按正常的子链延伸速度，此DNA分

子复制约需30s,而实际上复制从开始到结束只需约16So据图分析，下列说法错误的是（）

—卜、一二二M

A.该DNA分子的复制方式为半保留复制

B.该DNA分子从2个起点进行双向复制

C.将甲置于含15N的培养液中复制3次，子代DNA分子中都含l5N

D.甲甲碱基A占20%,那么其子代DNA分子中鸟喋吟占30%

|解析：|由题图可知,DNA分子的复制方式为半保留复制。该DNA分子从1个起点进行双向复制。由

于新合成的子链中都含有I5N,所以子代DNA分子中都含有15No根据碱基互补配对原则可知，子代

DNA分子中鸟喋吟占30%o

二、选择题（本题共5小题,每小题3分，共15分。每小题给出的4个选项中,至少有1个

选项正确,全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）

16.赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌的实验证实了DNA是遗传物质。下列关于该实验的叙述，错

误的是（）

A.实验中可用I5N代替32P标记DNA

B.噬菌体的蛋白质外壳是在大肠杆菌的遗传物质指导下合成的

C.噬菌体DNA合成的原料来自大肠杆菌

D.实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA

ABD

N是蛋白质和DNA共有的元素，若用I5N代替32P标记噬菌体的DNA,则噬菌体的蛋白质也会

B被标记。噬菌体的蛋白质外壳是在噬菌体DNA的指导下、在大肠杆菌体内合成的。噬菌体DNA

合成的原料来自大肠杆菌。该实验■证明了噬菌体的遗传物质是DNAo

17.下图为某DNA分子的部分平面结构图，该DNA分子片段中含有100个碱基对,40个胞喀咤，则下

列说法错误的是（）

A.①与②交替连接,构成了DNA分子的基本骨架

B.③是连接DNA单链上两个核糖核甘酸的化学键

C.该DNA复制n次，含母链的DNA分子只有2个

D.该DNA复制n次，消耗的腺噤吟脱氧核甘酸数为60x（2"-l）个

g^|B

|解析：|①是脱氧核糖，②是磷酸,两者交替连接构成了DNA分子的基本骨架。④是连接DNA单链上

两个脱氧核甘酸的化学键，③是鸟嚅吟脱氧核苔酸中连接磷酸和脱氧核糖的化学键。该DNA复制〃

次，得到2"个DNA,其中含有母链的DNA分子只有2个。该DNA复制"次，消耗的腺嚓吟脱氧核昔

酸数为（200-40x2）/2x（2"-1）=60x（2"-1）（个）。

18.下图中P和Q各表示某精原细胞的一段DNA分子，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色

单体的相同位置上。下列叙述正确的是（）

:R：R；Q,B

P―P'

/

•75?r~~Va（i.Q,

!Q,!Q,!P,Q,

A.P和Q来自同一条染色体上DNA分子的复制

B.Pi和Qi的碱基序列和碱基种类不一定相同

C.P和Q，的分离发生在减数第一次分裂后期

DP和Q，的形成常发生在四分体时期的非同源染色体之间

|答案（BC

屣近（P和Q是分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体上的一段DNA分子，因此P和Q来

自两个DNA分子,A项错误。同源染色体上相同位置可能存在相同基因或等位基因，因此P］和Qi的

碱基序列可能相同,也可能不同,B项正确。P'和Q'位于同源染色体上，而同源染色体的分离发生在减

数第一次分裂后期,C项正确。P和Q，是同源染色体的非姐妹染色单体之间互换形成的，发生在四分

体时期,D项错误。

19.将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数2〃=20）置于不含32P的培养液中培养,

经过连续两次细胞分裂后产生了4个子细胞。下列有关推断错误的是（）

A.第二次有丝分裂后期』个细胞中被32P标记的染色体为40条

B.减数第二次分裂后期,1个细胞中被32P标记的染色体为40条

C.若进行有丝分裂，则4个子细胞中含32P染色体的比例一定为1/2

D.若进行减数分裂，则4个子细胞中含32P染色体的比例一定为1

恃案:卜BC

|解析：|若进行有丝分裂,经第一次有丝分裂形成的子细胞中，染色体都被标记;当细胞处于第二次有丝

分裂后期时，具有32P标记的染色体为20条,然后随机进入2个子细胞，所以经过连续两次有丝分裂后

产生的4个子细胞中，含32P标记的染色体的子细胞可能有2个、3个或4个,A、C两项错误。若进

行减数分裂，减数第二次分裂后期，同源染色体已分离，着丝粒分裂，所以1个细胞中被32P标记的染色

体为20条,B项错误。若进行减数分裂,DNA只复制一次，细胞经过连续两次分裂后产生4个子细胞，

含32P染色体的子细胞比例一定为1,D项正确。

20.DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为X）变成了尿嗜咤，该DNA连续复制两次，得到

的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。推测“X”可能是

（）

A.胸腺喀碇B.胞喀咤

C.腺喋吟D.鸟喋吟

|答案：|BD

|解析根据半保留复制的特点可推知,DNA分子经过两次复制后，突变链形成的两个DNA分子中含有

U—A、A—T碱基对，而另一条链正常，正常链形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对，因

此被替换的可能是G,也可能是Co

三、非选择题（本题包括4小题，共55分）

21.（15分）某生物兴趣小组在学习了艾弗里等人的证明DNA是遗传物质的实验后，他们尝试从S型

活细菌中提取出了DNA、蛋白质和多糖等物质，然后将其分别加入培养R型细菌的培养基中培养,

主要过程如下图所示。请回答下列问题。

提取出来R型细菌的A

的S型细菌+粗糙型细胞

的蛋白质（无毒）多数仍为

粗糙型细

S型细

打碎的提取出来型细菌的

菌的光R

f光滑型-*的型细+粗糙型细胞

滑型细S

（无毒）

胞值毒）细胞菌的DNA

化为光滑

强+©二型细胞侑

经DNA酶处R型细菌的粗糙毒）

理的S型细菌型细胞（无毒）

的DNA降解

产物

（1）参照图解，预测A、C过程的结果.填在图中“”处。

（2）写出A、B、C的实验结果说明的问题。

A.。

B.o

C.O

（3）该兴趣小组的某名同学通过学习肺炎链球菌的体内和体外转化实验认识到,R型细菌转化为S型

细菌的原因是S型细菌体内的转化因子在发挥作用，那么反过来R型细菌中存在能促使S型细菌发

生转化的物质吗?该同学模仿高中生物教科书中格里菲思等科学家的实验来探究R型细菌体内是否

有转化因子。

①将R型活细菌注入小鼠体内，小鼠正常。

②将S型活细菌注入小鼠体内,小鼠患败血症死亡。

③将加热致死的R型细菌注入小鼠体内，小鼠正常。

④将S型活细菌和加热致死的R型细菌混合后注入小鼠体内，小鼠患败血症死亡。

实验结论:R型细菌体内没有转化因子。

该同学的实验有不足之处,如④组的小鼠患败血症死亡，并不能证明S型细菌没有转化为R型细菌，原

因是_____________________________________________________________________________O

国氯⑴A.只有粗糙型细胞（无毒）C.只有粗糙型细胞（无毒）

（2）蛋白质没有转化作用DNA具有转化作用DNA的降解产物没有转化作用

（3）即使有部分S型细菌转化为R型细菌，另一部分未转化的S型细菌仍会导致小鼠死亡

|解析：|⑴该实验的过程是将S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等分离开，单独地、直接地去侵染R型

细菌，只有DNA具有转化作用，因此A、C过程的结果均为只有粗糙型细胞。（2）A、B、C的实验结

果依次表明蛋白质没有转化作用、DNA具有转化作用、DNA的降解产物没有转化作用。（3）分析该

同学的实验设计的思路和方法可知，实验有不足之处:④组的小鼠患败血症死亡，并不能证明S型细菌

没有转化为R型细菌，因为即使有部分S型细菌转化为R型细菌，另一部分未转化的S型细菌仍会导

致小鼠死亡。

22.（13分）赫尔希和蔡斯研究T2噬菌体侵染细菌的实验:分别用35s和32P标记的噬菌体与大肠杆菌

混合，保温一段时间后搅拌并离心,得到上清液和沉淀物，并检测其放射性。搅拌时间不同，上清液中

的放射性强度不同，得到下表中的数据。

搅拌时间/min12345

上清液35s的比例5070758080

%

上清液32P的比例

2125283030

%

被侵染细菌的成活率100100100100100

%

请分析回答下列问题。

(1)获得含有35s标记或32P标记的T2噬菌体的具体操作是o

进行实验时，用来与被标记的T2噬菌体混合的大肠杆菌(填“带有”或“不带有”)放射

性。

(2)实验过程中,搅拌的目的是。搅拌5min,被

侵染细菌的成活率为100%,而上清液中仍有32P放射性出现,原因是

(3)若1个带有32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，大肠杆菌裂解后释放出100个子代T2噬菌体，其

中带有32P标记的T2噬菌体有个，出现该数目说明DNA的复制方式

是________________。

匿冤(1)在分别含有35s和32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体不带有

(2)使吸附在细菌上的T2噬菌体(外壳)与细菌分离有一部分含有32P标记的T2噬菌体没有侵入细

菌中,且被侵染的细菌没有裂解释放子代T2噬菌体

(3)2半保留复制

蓟j(l)T2噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞中，不能用一般培养基培养，所以要获得32P或35s标记的

T2噬菌体，就先分别用含32P和35s的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体。进行

实验时，用来与被标记的T2噬菌体混合的大肠杆菌不带有放射性。(2)实验过程中,搅拌的目的是使

吸附在细菌上的T2噬菌体(外壳)与细菌分离。搅拌5min,被侵染细菌的成活率为100%,而上清液中

仍有32P放射性出现，说明有一部分含有32P标记的T2噬菌体没有侵入细菌，且被侵染的细菌没有裂

解释放子代T2噬菌体。(3)由于DNA的复制方式是半保留复制，最初带有32P标记的T2噬菌体

DNA的2条单链只参与形成2个DNA分子，所以100个子代T2噬菌体中，只有2个T2噬菌体带有

32P标记。

23.(15分)1958年，梅塞尔森和斯塔尔通过一系列实验首次证明了DNA的半保留复制，此后科学家便

开始了有关DNA复制起点数目、方向等方面的研究。回答下列问题。

双链DNA

图1复制叉

图2亲代环状DNA

复制起点

图4大肠杆菌DNA的复制(注:图示复制过程中)

(l)DNA分子呈____________结构,DNA复制开始时首先必须解旋，从而在复制起点位置形成复制叉

(如图1所示)。因此,研究中可以根据复制叉的数量推测o

(2)1963年,Cairns将不含放射性的大肠杆菌(其拟核DNA呈环状)放在含有3注胸腺啥呢的培养基中

培养,进一步证明了DNA的半保留复制。根据图2的大肠杆菌亲代环状DNA示意图，用简图表示复

制一次和复制两次后形成的DNA分子。(注:以“一一”表示含放射性的脱氧核甘酸链)

(3)有人为探究DNA的复制从起点开始以后是单向进行的还是双向进行的，将不含放射性的大肠杆

菌DNA放在含有汨-胸腺喀陡的培养基中培养，给予适当的条件，让其进行复制,得到图3所示结果，

这一结果说明。

(4)为了研究大肠杆菌DNA复制是单起点复制还是多起点复制，用第(2)小题的方法，观察到大肠杆菌

DNA复制的过程如图4所示，这一结果说明大肠杆菌细胞中D