生物一轮复习 12 现代生物科技 第34讲 基因工程教学案 新人教版

第34讲基因工程

知识内容考试要求知识内容考试要求

1.工具酶的发现和基因工程的

a3.基因工程的应用a

诞生

4.活动：提出生活中的疑难问

2.基因工程的原理和技术b题，设计用基因工程技术解决的C

方案

考点1基因工程的含义及操作工具

昌硼自主梳理

1.基因工程的诞生

(1)概念：基因工程是狭义的遗传工程。广义的遗传工程泛指把一种生物的遗传物质(细

胞核、染色体脱氧核糖核酸等)移到另一种生物的细胞中去，并使这种遗传物质所带的遗传

信息在受体细胞中表达。

(2)核心：构建重组DNA分子,早期也将基因工程称为重组DNA技术。

(3)诞生时间：20世纪70年代。

(4)理论基础：幽是生物遗传物质的发现，DNA双螺旋结构的确立以及遗传信息传递方

式的认定。

(5)技术保障：限制性核酸内切酶、DNA连接酶和质粒载体的发现和运用。

2.基因工程的核心及操作工具

(1)基因工程的核心是构建重组DNA分子。

(2)基因工程的操作工具有限制性核酸内切酶、DNA连接酶和载体。

①限制性核酸内切酶能够识别特定的核直酸地，并在特定的位点上进行切割。

②DNA连接酶可以将外源基因和载体DNA连接在一起。

③质粒是能够巨王幽的双链环状DNA分子，最常用的质粒是大肠杆菌的质粒，含有抗

生素抗性基因，是重组基因导入受体细胞的标志。

［基础诊断］

⑴限制酶也可以识别和切割RNA(X)

⑵切割质粒的限制性核酸内切酶均能特异性地识别6个核甘酸序列(X)

(3)DNA连接酶能将两碱基通过氢键连接起来(X)

(4)£・coliDNA连接酶既可连接平末端，又可连接粘性末端(X)

(5)限制性核酸内切酶、DNA连接酶和质粒是基因工程中常用的三种工具酶(X)

(6)质粒是小型环状DNA分子，是基因工程常用的载体(J)

(7)载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因(X)

（8）载体的作用是将携带的目的基因导入受体细胞中，使之稳定存在并表达（J）

［教材热考拾遗］

（选修3P4图1-3改编）如图为大肠杆菌及质粒载体的结构模式图，据图回答下列问题:

（Da代表的物质和质粒的化学本质都是,二者还具有其他共同点，如

①,②（写出两条即可）。

（2）若质粒DNA分子的切割末端为一八，则与之连接的目的基因切割末端应为

—TGCGC

;可使用把质粒和目的基因连接在一起。

⑶氨年青霉素抗性基因在质粒DNA上称为,其作用是

解析：（1）a代表的物质是拟核DNA分子，质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌

拟核之外的小型环状DNA分子，两者都能自我复制，并蕴含遗传信息。（2）质粒DNA分子的

切割末端能够与目的基因切割末端发生碱基互补配对，可使用DNA连接酶将它们连接在一

起。（3）质粒DNA分子上的氨年青霉素抗性基因可以作为标记基因，便于对重组DNA进行鉴

定和筛选。

答案：（l）DNA能够自我复制具有遗传特性

CGCGT—

（2）.DNA连接酶

A——

（3）标记基因供重组DNA的鉴定和选择

画目精讲练透

1.限制酶（限制性核酸内切酶）

（1）识别序列的特点：呈现碱基互补对称，无论是奇数个碱基还是偶数个碱基，都可以

GCGCCCACCA

找到一条中心轴线，如际C,以中心线为轴，两侧碱基互补对称；如烧樱以十为轴，两

侧碱基互补对称。

（2）切割后末端的种类

「切割位置：识别序列的中轴线两侧

粘

GAATTCGAATTC

①与EcoRI

田一(在G与ACTTAAGCTTAAG

木图7K:之间切割)

端粘性末端

中轴线

「切割位置：识别序列的中轴线处

平

②末＜SmalCCCGGGCCCGGG

图示：(在G与CGGGCCCGGGCCC

端

之间切割)

中轴线

⑶限制酶的选择方法

PstISmalPstI

sll抗病基因嬴I

图甲

根据目的基因两端的限制酶切点确定限制酶的种类。

①应选择切点位于目的基因两端的限制酶，如图甲可选择PstI。

②不能选择切点位于目的基因内部的限制酶，如图甲不能选择防al。

③为避免目的基因和质粒的自身环化和随意连接，也可使用不同的限制酶切割目的基因

和质粒，如图甲也可选择用PstI和£coRI两种限制酶，但要确保质粒(如图乙)上也有这两

种酶的切点。

2.限制酶和DNA连接酶的关系

।~।~।~।"I-r~卬制磕।।~।­।~।~।

GAATTC.删2「GAATTC

—MiiW史曾+?

(1)限制酶和DNA连接酶的作用部位都是磷酸二酯键。

(2)限制酶不切割自身DNA的原因是原核生物中不存在该酶的识别序列或识别序列已经

被修饰。

(3)DNA连接酶起作用时，不需要模板。

3.作为载体的条件及作用

条件作用

稳定并能复制目的基因稳定存在且数量可扩大

有一个至多个限

可携带多个或多种外源基因

制酶切割位点

具有特殊的

便于重组DNA的鉴定和选择

标记基因

【名师提醒

基因工程操作工具易错辨析

(1)限制酶是一类酶，而不是一种酶。

(2)限制酶的成分为蛋白质，其作用的发挥需要适宜的理化条件，高温、强酸或强碱均

易使之变性失活。

(3)在切割目的基因和载体时要求用同一种限制酶，目的是产生相同的粘性末端。

(4)不同DNA分子用同一种限制醐切割产生的粘性末端都相同，同一个DNA分子用不同

的限制酶切割，产生的粘性末端一般不相同。

(5)限制酶切割位点应位于标记基因之外，不能破坏标记基因，以便于进行检测。

(6)基因工程中有3种工具，但工具酶只有2种.

［题组冲关］

1.图甲、乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点，而”表示氨茉青霉素抗

性基因，Ae表示新霉素抗性基因。下列叙述正确的是()

A.图甲中的质粒用员就II切割后，含有4个游离的磷酸基团

B.在构建重组质粒时，可用PstI和Bani\I切割质粒和外源DNA

C.用PstI和*111酶切，加入DNA连接酶后可得到1种符合要求的重组质粒

D.导入目的基因的大肠杆菌可在含氨羊青霉素的培养基中生长

解析：选C。环状质粒被限制酶切割后会出现2个游离的磷酸基团；如果用良血II切割

外源DNA后，会破坏目的基因；导入目的基因的大肠杆菌能否在含氨茉青霉素的培养基中生

长，关键看限制酶的切割部位在哪里，如果用astI切割，由于/磔'基因被破坏，所以不能

在含氨节青霉素的培养基中生长。

2.啤酒酵母菌是啤酒生产上常用的典型的发酵酵母菌。除用于酿造啤酒及其他的饮料

酒外，还可发酵面包。菌体维生素、蛋白质含量高，可作食用、药用和饲料。科学家将大麦

细胞的LTPI基因植入啤酒酵母菌中，获得的啤酒酵母菌种可产生LTP1蛋白，并酿出泡沫丰

富的啤酒。基本的操作过程如下：

.ZTP1基因

A

蟠转基因薜

大麦细胞筛选母曲细曲

醉母菌细胞

抗四环素基因

大肠杆菌细胞R必抗育霉素基因

D2

(1)该技术定向改变了啤酒酵母菌的性状，这在可遗传变异的来源中属于

(2)为了将/硝基因导入酵母菌细胞内，所用的载体是。

(3)要使载体与LTPY基因连接，首先应使用进行切割。假如载

AATTC—

体被切割后，得到的分子末端序列为八，则能与该载体连接的抗病基因分子末端有

AATTC—

（多选），其中跟是同一种限制性核酸内切酶切割的是________o

一______G—

-GAAE-

—CTTAAA—

AATTG—TTAAG一

,C-D.c—

（4）有C进入的啤酒酵母菌分别在含有青霉素、四环素的两种选择培养基上的生长情况

是___________________________________________________________________________

解析：（1）由图可知该技术属于基因工程，该变异属于基因重组。（2）据图可以看出，载

AATTC——

体来自大肠杆菌，一定是质粒。（3）跟具有相同粘性末端的是A、B、C,它们能相互

G—

连接，但来自同一种限制性核酸内切酶切割的是A。（4）由于质粒上抗四环素基因被破坏，

所以含有C的酵母菌在含有青霉素的培养基上能存活，但在含有四环素的培养基上不能存

活。

答案：（1）基因重组（2）（大肠杆菌的）质粒

（3）限制性核酸内切酶A、B、CA

（4）在含有青霉素的培养基上能存活，但在含有四环素的培养基上不能存活

考点2基因工程的原理和技术

自主梳理

基因工程的基本操作步骤

获取目的基因的办法有化学方法合成和PCR

步骤一：获得目的基因

扩增或从基因文库中提取

通常用相同的限制性核酸内切酶分别切割目

步骤二：形成重组DNA分子的基因和载体DNA,然后用DNA连接酶将目的

基因和载体DNA连接在一起

常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、酵

步骤三：将重组DNA分子导入受体细胞

母菌和动植物细胞等

标记基因的表达产物是筛选的标志,如含四

步骤四：筛选含有目的基因的受体细胞环素抗性基因的受体细胞，可以在含四环素

的培养基中生长

目的基因在宿主细胞中表达，产生满足人们

步骤五：目的基因的表达

需要的功能物质

［基础诊断］

（1）基因工程的原理是让人们感兴趣的基因在宿主细胞中稳定的保存和表达（J）

（2）多种工具酶、目的基因、载体和宿主细胞是进行基因工程操作的基本要素（C

（3）目的基因序列未知，可采用PCR扩增获得目的基因（X）

（4）构建基因文库时需包含目的基因（V）

（5）构建重组DNA分子时通常采用相同的限制性核酸内切酶和DNA连接酶（J）

（6）将目的基因导入动物细胞和植物细胞最常用的方法分别是农杆菌转化法和显微注射

法（X）

（7）利用氯化钙处理农杆菌细胞，可以增加其细胞膜的通透性（X）

（8）在宿主细胞中检测到目的基因存在，说明转基因技术操作成功（X）

［教材热考拾遗］

（选修3P6图1-4改编）天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基

因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列

操作正确的是（）

A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA,经逆转录获得互补的DNA,再对其进行扩增

B.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因B

C.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞中

D.将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞

解析：选A。如果所需要的目的基因的序列是完全未知的，往往就需要构建基因文库，

然后从基因文库中获取目的基因，而在基因序列已知的情况下，获取目的基因通常用逆转录

法或利用化学方法直接人工合成，因此，A项正确，B项错误；将目的基因与质粒连接起来

的酶是DNA连接酶，而非DNA聚合酶，C项错误；目的基因必须与载体结合后导入受体细胞

才能够自我复制和表达，且导入植物细胞常用的载体是农杆菌，而不是大肠杆菌，1）项错误。

他目精讲练透研考法，精准提升•

1.目的基因的获取

|■从基因文库（基因组文库或cDNA文库）

（1）直接分离法（中获取

〔利用PCR技术扩增

’化学合成法：针对已知核甘酸序列的较

,4J小基因

（2）人,合成法［反转录法：以RM为模板，在反转录酶

、的作用下人工合成

2.基因表达载体的构建

（1）基因表达载体的组成及作用

目的基因：能够控制特定性状

启动子：转录的起点，在转录过程中起

表达载体调控作川

.终止于：转录的终点，在转录过程中起

复制原点

调控作用

标记基因：鉴别受体细胞中是否含有目的基因

（2）基因表达载体的构建过程

|载体（质粒）Iq

同种限制DNA连接薛重组DNA分子

醉切割（重组质粒）

哪人方子（目的基因）|-

3.将目的基因导入受体细胞

生物

植物动物微生物

种类

常用

农杆菌转化法显微注射技术感受态细胞法

方法

受体

体细胞受精卵原核细胞

细胞

将目的基因插入到Ti

将含有目的基因的表Ca?+处理细胞一感受

质粒的T-DNA上一转

达载体提纯一取卵态细胞f重组表达载

转化入农杆菌一导入植物

（受精卵）一显微注射体DNA分子与感受态

过程细胞一整合到受体细

f受精卵发育f获得细胞混合f感受态细

胞的染色体DNA上一

具有新性状的动物胞吸收DNA分子

表达

4.目的基因的检测与鉴定

通过检测受体细胞中是否有标记基因（载体上的某些基因如抗生素抗性基因）表达的产

物，可以确定目的基因是否导入受体细胞。通过检测受体细胞中是否有目的基因的表达产物

（如胰岛素基因可以表达出胰岛素），可以确定目的基因在受体细胞中是否表达。

（1）误以为目的基因的插入位点是随意的。基因表达需要调控，至少目的基因不能插到

RNA聚合酶识别的启动部位。

(2)误以为农杆菌转化法是将农杆菌的重组质粒直接导入到植物细胞中。农杆菌易感染

植物细胞，并将其Ti质粒上的T-DNA转移并整合到受体细胞染色体DNA上。

(3)误以为动物受体细胞可以是动物所有细胞。动物受体细胞一般具有细胞全能性的特

点，所以动物受体细胞一般是受精卵或卵裂后2〜8个细胞。

(4)误以为基因工程的关键是筛选步骤。基因工程的关键是重组质粒的构建。

［题组冲关］

1.为了增加菊花花色类型，研究者从其他植物中克隆出花色基因C(图1),拟将其与质

粒(图2)重组，再借助农杆菌导入菊花中。

图1图2

下列操作与实验目的不符的是()

A.用限制性核酸内切酶EcoRI和连接酶构建重组质粒

B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞

C.在培养基中添加卡那霉素，筛选被转化的菊花细胞

D.用分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上

解析：选C。目的基因C和质粒都有可被心成1切割的酶切位点，另外需要DNA连接酶

将切好的目的基因和质粒连接起来，A项正确；愈伤组织全能性较高，是理想的植物受体细

胞，将目的基因导入植物受体细胞的方法通常为农杆菌转化法，B项正确；质粒中含有潮霉

素抗性基因，因此选择培养基中应该加入潮霉素，C项错误；使用分子杂交方法可检测目的

基因是否整合到受体染色体上，D项正确。

2.(2018•浙江4月选考)回答与基因工程和植物克隆有关的问题：

(1)将含某抗虫基因的载体和含卡那霉素抗性基因的载体PB1121均用限制性核酸内切

酶比加I酶切，在切口处形成。选取含抗虫基因的DNA片段与切割后的pBI121

用DNA连接酶连接，在两个片段相邻处形成，获得重组质粒。

(2)已知用CaCk处理细菌，会改变其某些生理状态。取CaCk处理过的农杆菌与重组质

粒在离心管内进行混合等操作，使重组质粒进入农杆菌，完成实验。在离心管

中加入液体培养基，置于摇床慢速培养一段时间，其目的是

,从而表达卡那霉素抗性基因，

并大量增殖。

(3)取田间不同品种水稻的幼胚，先进行,然后接种到培养基中培养，幼

胚发生______________形成愈伤组织，并进行继代培养。用含重组质粒的农杆菌侵染愈伤组

织，再培养愈伤组织，以便获得抗虫的转基因水稻。影响愈伤组织能否成功再生出植株的因

素有：培养条件如光温、培养基配方如植物激素配比以及

(答出2点即可)。

解析：(1)构建重组质粒时限制性核酸内切酶反。RI剪切得到的是粘性末端，DNA连接

酶连接两个DNA片段之间形成的是磷酸二酯键。(2)目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化

法。Cd+处理方法增加细菌细胞壁的通透性，使其处于感受态，以利于重组质粒导入，即实

现了转化这一步。而细胞要正常表达相关基因，应让其恢复为正常状态，故在摇床上培养一

段时间。(3)已分化的植物组织(幼胚)恢复为未分化的薄壁组织一一愈伤组织的过程，称之

为脱分化。

答案：(1)粘性末端磷酸二酯键

(2)转化使CaCk处理过的农杆菌恢复细胞的正常状态

(3)消毒脱分化水稻的基因型、愈伤组织继代的次数

考点3基因工程的应用及应用方案设计

国剧自主梳理

i.基因工程与遗传育种

(D转基因植物(如图为转基因工程育种的操作流程图)

的DNA

(2)转基因动物：指转入外源基因的动物。

2.基因工程与疾病治疗

(1)常见的通过基因工程生产的药品有胰岛素、干扰素和乙型肝炎疫苗等。

(2)基因治疗指的是向目标细胞中引入正常功能的基因,以纠正或补偿基因的缺陷，达

到治疗的目的。

3.基因工程与生态环境保护：通过基因工程，可以培育出能降解污染物的细菌。

［基础诊断］

(1)转入外源基因的动物称成为转基因动物(J)

(2)转基因技术选育生物品种能够克服远缘杂交不亲和的障碍(V)

(3)土壤农杆菌转化法是将目的基因与农杆菌质粒重组，然后将重组DNA分子导入植物

受体细胞(X)

(4)从猪血液中提取的胰岛素属于基因工程药物(X)

(5)干扰素、乙型肝炎疫苗是常见的基因工程药物(J)

(6)基因治疗是向目的细胞中导入正常基因以替换细胞中不正常的基因(X)

(7)科学家通过对自然界中存在的能够分解石油的细菌进行改造，大大提高其分解石油

的能力(J)

(8)干扰素是动物或人体细胞受到侵染后产生的一种糖蛋白(物质)，干扰素几乎能抵抗

所有病毒引起的感染(J)

(9)基因治疗己有较多成功的案例，目前该技术已相对成熟(X)

［教材热考拾遗］

(选修3P9图1-5改编)我国科学家张道远先生通过从耐旱灌木白花桎柳中克隆得到

TSOD基因，利用转基因技术转化到棉花中，获得了具备更强抗旱性的T4代转基因棉花株系。

下图为转基因抗旱棉花的培育过程示意图，请据图回答下列问题：

露包

(1)①过程表示用扩增目的基因的方法。②过程用到的工具酶有

。步骤③一般用处理农杆菌，使其易

吸收周围环境中的DNA分子。

(2)将重组质粒导入棉花细胞除步骤④所示的方法外，还可采用。

如果受体细胞是动物的受精卵，则一般采用的方法是o

(3)外植体培养成为试管苗的过程采用了技术，利用了

的原理，步骤⑤⑥表示.

(4)为了确定抗旱转基因棉花是否培育成功，可先用放射性同位素标记的

—作探针进行分子水平鉴定，再进行个体水平鉴定棉花植

株的抗旱性。

答案：(l)PCR技术限制性核酸内切酶、DNA连接酶Ca,+(或CaCk)

(2)花粉管通道法(基因枪法)显微注射法

(3)植物组织培养植物细胞的全能性脱分化、再分化

(4)抗旱基因(TSOD基因、目的基因)移栽到干旱土地中

画目精讲练透

基因诊断与基因治疗

(1)基因诊断

①方法：DNA分子杂交法(即DNA探针法)，该方法是根据碱基互补配对原则，把互补的

双链DNA解开，把单链的DNA小片段用同位素、荧光分子或化学发光催化剂等进行标记，之

后同被检测的DNA中的同源互补序列杂交，从而检出所要查明的DNA或基因。

②步骤：抽取病人的组织或体液作为化验样品；将样品中的DNA分离出来；用化学法或

热处理法使样品DNA解旋；将事先制作好的DNA探针引入化验样品中，这些已知的经过标记

的探针能够在化验样品中找到互补链，并与之结合(杂交)在一起，找不到互补链的DNA探针,

则可以被洗脱。

这样通过对遗留在样品中的标记过的DNA探针进行基因分析，就能检出病人所得的病。

(2)基因治疗

①原理：利用正常基因纠正或补偿基因的缺陷，即把正常基因导入患者体内，使该基因

的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，而原有缺陷基因一般不作处理。

②方法：有体外基因治疗和体内基因治疗，体外基因治疗方法疗效好。如重度免疫缺陷

症的体外基因治疗方法：

T淋巴细胞的突变

腺苜酸脱氨酶基因--------缺陷,JT淋巴细胞--------

I转入培养

正常腺甘酸脱氨酶基因转化

患者骨注射许多正常培养r.*T&,”《n*一

髓细胞中"-----r淋巴细胞增殖M------正常T淋L细胞

1——►体内的T淋巴细胞产生腺讦酸脱氨酶

体内基因治疗：用基因工程的方法，直接向人体组织细胞中转移基因。

基因工程应用中的易错分析

(DBt毒蛋白基因编码的Bt毒蛋白并无毒性，进入昆虫消化道被分解成多肽后产生毒

性。

(2)青霉素是诱变后的高产青霉菌产生的，不是通过基因工程改造的工程菌产生的。

(3)动物基因工程主要为了改善畜产品的品质，不是为了产生体型巨大的个体。

:名师提醒

［题组冲关］

1.北极比目鱼中有抗冻基因，其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列，该序列

重复次数越多，抗冻能力越强。下图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意图，有关叙述正

确的是()

I比目-I_dmRNA|~HDNA|~~N目的基邮~~②

①I质粒I—

I抗冻番茄植株k~l―伤组织k-

一番茄组织

A.过程①是获取抗冻基因的过程，用到的酶只有限制性核酸内切酶

B.在重组质粒上，抗冻基因首端和末端一定具有启动子和终止子，启动和终止翻译的

进程

C.过程②用到的质粒是农杆菌的Ti质粒，要将重组质粒转入农杆菌才能进行筛选

D.根据抗冻基因制作的DNA探针，可以用来检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存

在

解析：选D。据题图可知，该转基因技术操作中，获取目的基因的方法是利用抗冻基因

(目的基因)的mRNA进行人工化学合成，需要的酶是逆转录酶和限制性核酸内切酶，A项错

误；目的基因首端和末端的启动子和终止子均是DNA片段，分别启动和终止转录的进程，B

项错误；重组质粒转入农杆菌的目的是通过农杆菌转化法将目的基因导入番茄细胞中，C项

错误；检测目的基因是否导入受体细胞，通常是用DNA探针进行检测，即所谓DNA分子杂交

技术，D项正确。

2.（2020•浙江绍兴月考）基因敲除是针对某个序列已知但功能未知的基因，改变其基

因结构，令该基因功能丧失，从而对生物体造成影响，进而推测出该基因功能的一门技术。

以下是制备刈5◎'基因敲除小鼠的常规过程：

载体DNA

注：脂。基因是抗新霉素的抗药基因；是指载脂蛋白E,参与脂蛋白的代谢与转化。

请回答下列问题：

（1）为了获得/。施1基因，可以用或者PCR扩增。过程②中所需的工具酶有

。用。基因除了破坏4汽火基因外,还具有的作用最可能是。

（2）培养小鼠胚胎干细胞时，首先要在培养皿底部制备饲养层，用作饲养层的细胞一般

是。经过⑥克隆以后的细胞的后裔细胞群称为纯系，细胞纯系的特点是

,从而便于研究。

（3）纯合的加磔基因敲除小鼠（填“能”或“不能”）表达AP0E,与正常

小鼠相比表现出性状。

解析：⑴为了获得"如基因（目的基因），可以用化学方法合成或者PCR扩增。过程②

是形成重组质粒的过程，该过程中所需的工具酶有限制性核酸内切酶和DNA连接酶。抽。基

因除了破坏宏基因外，还具有的作用最可能是作为标记基因，便于筛选出能在含新霉素

的培养基中生长的受体细胞。（2）培养小鼠胚胎干细胞时，首先要在培养皿底部制备饲养层，

用于饲养层的细胞一般是胚胎成纤维细胞。经过⑥克隆以后的细胞的后裔细胞群称为纯系，

细胞纯系的特点是遗传性状均一，表现的性状相似，从而便于研究。（3）纯合的应基因敲

除小鼠由于4尸血基因结构被破坏，因而不能表达力产/由于APOE参与脂蛋白的代谢与转

化，因此与正常小鼠相比42加基因敲除小鼠会表现出脂蛋白的代谢和转化异常性状。

答案：（D化学方法合成限制性核酸内切酶和DNA连接酶作为标记基因，便于筛选

（2）胚胎成纤维细胞遗传性状均一，表现的性状相似（3）不能脂蛋白的代谢和转化异常

■■■随堂达标反馈■■■

1.下列有关基因工程的叙述，正确的是（）

A.DNA连接酶能将碱基互补的两个粘性末端的碱基对连接起来

B.获得目的基因一定要使用限制性核酸内切酶

C.目的基因和受体细胞均可来自动植物或微生物

D.基因工程的产物都对人类有益

解析：选C。DNA连接酶不连接碱基对形成氢键，而是连接相邻脱氧核甘酸，形成磷酸

二酯键；如果是采用化学方法合成目的基因，可以不用限制性核酸内切酶；基因工程的产物

对人类不一定是有益的。

2.某研究所的研究人员将生长激素基因通过质粒介导进入大肠杆菌细胞内，来表达产

生生长激素。已知质粒中存在两个抗性基因：A是抗链霉素基因，B是抗氨茉青霉素基因，

且目的基因要插入到基因B中，而大肠杆菌不带有任何抗性基因。下列叙述正确的是（）

A.导入大肠杆菌的质粒一定为重组质粒

B.DNA连接酶和RNA聚合酶是构建该重组质粒必需的工具酶

C.可用含氨茶青霉素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒

D.在含氨茶青霉素培养基中不能生长，但在含链霉素培养基中能生长的可能是符合生

产要求的大肠杆菌

解析：选D。导入大肠杆菌的质粒不一定为重组质粒；DNA连接醐和限制性核酸内切酶

是构建该重组质粒必需的工具酶；因为目的基因要插入到基因B（B是抗氨茉青霉素基因）中，

所以不可用含氨苇青霉素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒，但可以用含链霉素

的培养基来检测。

3.下面是获得抗虫棉的技术流程示意图。有关叙述错误的是（）

A.重组质粒构建过程中需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶

B.图中愈伤组织分化产生的再生植株基因型一般都相同

C.卡那霉素抗性基因中含有相关限制性核酸内切酶的识别位点

D.转基因抗虫棉有性生殖的后代不能稳定保持抗虫性状

解析：选C»重组质粒构建过程中需要限制性核酸内切酶切出相同的粘性末端，再经DNA

连接酶接合在一起形成重组质粒，故A正确；细胞分化的过程不会改变遗传物质，故形成的

再生植株的基因型一般是相同的，故B正确；卡那霉素抗性基因是作为标记基因利用的，其

中不可能含有相关限制性核酸内切酶的识别位点，故C错误；转基因抗虫棉植株相当于杂合

子，其后代会发生性状分离，故D正确。

4.(2020•海宁质检)如图是利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图。据图

回答下列问题：

」复进行⑤

以胰岛素A”2大量的八

细胞1mRNA----------"

0f啰。峥㈢人族岛素

大肠杆菌BCD区珍一人胰岛素

(1)图中细胞1是细胞。过程②④需要的酶分别是。

(2)与人细胞中胰岛素基因相比，过程②获得的目的基因不含有非编码区和。

(3)图中B的基本组成单位有种；基因工程的核心步骤是(填图中序

号)。

(4)为便于重组DNA的鉴定和选择，图中C的组成必须有；为使过程⑧更易进

行，可用________处理大肠杆菌。

(5)若过程⑨发生了变异，则此变异为。过程⑩得到的人胰岛素需要体外加工

才具有生物活性，原因是大肠杆菌_______________o

解析：图中①为胰岛素基因转录出mRNA,②为逆转录获得目的基因，③④⑤为PCR技

术扩增目的基因，⑥为限制酶切割载体，⑦为目的基因与载体结合构建重组DNA分子，⑧为

将重组DNA分子导入受体细胞。只有胰岛B细胞中的胰岛素基因才能转录出mRNA。逆转录

获得的目的基因不含非编码区和内含子。逆转录过程需要逆转录酶，PCR技术扩增DNA需要

耐高温的为gDNA聚合酶。大肠杆菌能发生的可遗传的变异只有基因突变，大肠杆菌细胞内

没有内质网和高尔基体，不能将肽链加工成为有活性的胰岛素。

答案：(1)胰岛B逆转录酶、窗。酶

⑵内含子(3)4⑥⑦(4)标记基因Ca“(CaC12)

(5)基因突变没有内质网和高尔基体，不能对蛋白质加工

5.(2019•浙江4月选考)回答与利用生物技术培育抗病品种有关的问题：

(1)通过抗病性强的植株获取抗病目的基因有多种方法。现已获得纯度高的抗病蛋白(可

作为抗原)，可通过技术获得特异性探针，并将中所有基因进行表达，然

后利用该探针，找出能与探针特异性结合的表达产物，进而获得与之对应的目的的基因。

(2)将上述抗病基因通过转基因的方法导入植物的分生组织可获得抗病性强的植株。若

在试管苗期间用分子水平方法判断抗病基因是否表达，应检测。

A.质粒载体B.转录产物

C.抗性基因D.病原微生物

(3)植物细胞在培养过程中往往会发生________,可利用这一特性筛选抗致病真菌能力

强的细胞。筛选时在培养基中加入,并将存活的细胞进一步培养至再

生植株。若利用..培养建立的细胞系用于筛选，则可快速获得稳定遗传的抗病植株。

(4)用抗病品种与高产品种进行杂交育种的过程中，有时会遇到因胚发育中止而得不到

可育种子的情况。若要使该胚继续发育获得植株，可采用的方法是

答案：(1)单克隆抗体基因文库

(2)B

(3)变异高浓度致病真菌花粉离体

(4)胚的离体培养

■■■预测高效提升■■■

1.(2020•义乌模拟)应用转基因技术可获得人们需要的生物新品种或新产品。请据图

回答下列问题：

③转人生长

产d包⑥―"激索基因牛

目

的

基

因

抗虫基%

J棉花受体细胞一2一抗虫棉

重组Ti质粒

⑴要获得抗虫基因，可采用等方法，基因工程的核心是

(2)如果要获得一只含目的基因的小鼠，则选择的受体细胞通常是,原因

是。若用大肠杆菌储存目的基因，则需先将其处理为细胞。

(3)在培育转人生长激素基因牛的过程中，②过程常用的方法是

(4)转人生长激素基因牛可通过分泌的乳汁来生产人生长激素，在基因表达载体中，人

生长激素基因的首端必须含有.

解析：(1)获得目的基因的方法有从基因文库中获取目的基因、PCR技术扩增目的基因、

人工合成目的基因等，基因工程的核心是形成重组DNA分子。(2)动物受精卵全能性最高，

发育成完整个体最容易，要获得一只含目的基因的小鼠，则选择的受体细胞通常是受精卵。

(3)②是重组质粒导入动物细胞的过程，常用的方法是显微注射法。(4)基因表达载体的首端

必须有启动子。

答案：(1)从基因文库中获得目的基因、PCR技术扩增目的基因、人工合成形成重组

DNA分子

(2)受精卵动物受精卵全能性最高(动物不能像植物那样，利用一个除受精卵以外的独

立的体细胞直接培养成完整的个体)感受态

(3)显微注射法(4)启动子

2.生物工程技术为人们获得需要的生物新品种或新产品提供了便利。如图为转基因牛

和抗虫棉的培育过程，请回答:

线靠巫重组DNA一受精卵.转基因牛

重组Ti质粒一细菌抗虫棉

基因细胞

（1）在培育转入生长激素基因牛的过程中，①过程需要的工具酶是

②过程中，应对代孕母牛进行处理，以便早期胚胎

的着床。若在②过程中培养到早期胚胎阶段采用技术，可培育出多头相同的转基因

牛。

（2）在抗虫棉培育过程中，重组Ti质粒先导入细菌M,细菌M的名称是,③过

程中的棉花细胞常采用愈伤组织细胞而不采用叶肉细胞，原因是愈伤组织细胞，④

过程中，愈伤组织细胞可通过技术培养成单个胚性细胞，胚性细胞再分化形成的胚

状体可发育成植株。

解析：（1）由图可知，①为构建重组DNA分子的过程，所以需要限制性核酸内切酶和DNA

连接酶进行处理。②过程中，应对代孕母牛进行同期发情处理，以便使早期胚胎着床。若在

②过程中借助显微技术将早期胚胎采用胚胎分割技术，切割成几等份，再移植到代孕母牛子

宫中发育，可培育出多头相同的转基因牛。（2）在培育抗虫棉过程中，将目的基因导入植物

细胞最常用的方法是农杆菌转化法，所以细菌M是农杆菌。愈伤组织是分化程度很低的细胞,

易表达出细胞全能性，同时将含有愈伤组织培养物的试管放在摇床上，通过液体悬浮培养技

术培养成单个胚性细胞，继而发育成完整植株。

答案：（1）限制性核酸内切酶、DNA连接酶同期发情胚胎分割（2）农杆菌全能性

高液体悬浮培养

3.（2020•嘉兴一中月考）利用基因工程技术将突变的IPA1基因转入水稻细胞中从而获

得某水稻新品种。回答下列问题：

（1）培育该转基因水稻新品种的核心是构建。该过程需要用到的工具酶有

在将重组DNA分子导入受体细胞过程中，常用氯化钙处理土壤农杆菌，以增加

的通透性，使含有目的基因的重组质粒进入宿主细胞。

（2）在含目的基因的水稻细胞培育成植株的过程中可以将含有愈伤组织的培养物放在摇

床上，通过培养分散成单细胞。其中培养过程正确的是（A.配制只含有

适当营养物质的培养基，倒在灭菌试管中凝固成半固体B.从灭菌的根、茎或叶上切取一

些小组织块，进行培养C.这种单细胞具有细胞质丰富、液泡大、细胞核大的特征D.水

稻体细胞与这种单细胞的全能性表达程度大不相同）

（3）利用水稻细胞制备原生质体时，需在0.5〜0.6mol/L的甘露醇溶液中进行处理，该

溶液浓度与水稻细胞中的浓度相当。

解析：（1）基因工程的核心步骤是构建重组DNA分子，该过程需要用到的工具酶有限制

性核酸内切酶和DNA连接酶；以土壤农杆菌为运载体，将重组DNA分子导入受体细胞时，常

用氯化钙处理土壤农杆菌，以增加细胞壁的通透性，有利于使含有目的基因的重组质粒进入

农杆菌细胞。（2）将含有愈伤组织的培养物放在摇床上，通过液体悬浮培养可将愈伤组织分

散成单细胞。用来培养愈伤组织的培养基中应含有适当的营养物质和生长调节物质，A错误;

外植体应从消毒的根、茎或叶上切取，B错误；愈伤组织细胞具有细胞质丰富、液泡小、细

胞核大的特征，C错误；水稻体细胞属于高度分化细胞，全能性表达程度小于愈伤组织细胞,

D正确。（3）为防止原生质体过度失水或吸水，在甘露醇溶液中制备原生质体时，甘露醇溶

液的浓度应与细胞液浓度相当。

答案：（1）重组DNA分子限制性核酸内切酶、DNA连接酶细胞壁

（2）液体悬浮D

（3）细胞液

4.科研人员通过基因工程等技术，培育出了铁含量比普通大米高60%的转基因水稻，

改良了稻米的营养品质。如图为培育转基因水稻过程示意图，请分析回答：

铁结合蛋白基因

导入农杆菌

潮微素

抗性基因—含重组质粒

的农杆菌

亚组Ti质粒

开花后水稻加入培养基

未成熟的胚

更伤缈堡丝C

MS培养基培养基3（T。代）

（D基因工程的核心步骤是一，重组Ti质粒上的潮霉素抗性基因属于

（2）下列关于DNA连接酶的理解正确的是________.

A.其化学本质是蛋白质

B.DNA连接酶可以恢复D