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文档简介
1.利用沉淀反应进行重量分析时,沉淀形B、较稀的K₂Cr₂0₇可以直接滴定Na₂S₂D、定量滤纸灼烧后,灰分小于0.001g者称为“无灰滤纸”A、滤光片干扰。()A、次氯酸钠B、柠檬酸钠和EDTA23.下列()_是流动注射分析仪中蠕动泵的优点。()A、抗有机溶剂能力强,适用于应用有机溶剂的在线分离与浓集系统B、不需要更换泵管,维护费用低C、可提供多个通道,根据各泵管的内径得到相等或不等的流速24.ICP炬管的外管、中管和内管分别进的气体是()。()A、等离子气、冷却气、载气B、冷却气、载气、等离子气C、冷却气、等离子气、载气25.()坩埚不得接触氢氟酸和使用碱性氧化钠及碱性金属。()B、聚四氟乙烯26.以下对天平的管理,错误的是()。()A、天平要固定专人管理B、建立天平技术档案C、空气流通保证天平室的干燥D、天平使用后登记使用记录27.重量法测定水中悬浮物时,当滤膜上悬浮物量为(())mg时,需要增加试A、≤528.称量工作基准试剂0.4G,应至少精确(())称量。()B、空间位阻效应A、腐蚀性试剂或样品B、挥发性试剂或样品出液直到其pH变化小于()个pH单位。()A、0.1滤,以沉淀不穿滤为原则,尽可能选用(())的滤材。()A、精确度0.01gC、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变全。()60.重量法测定水中悬浮物时,滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多水分可能造成过滤困难,因此一般最多不超过(())mg的悬浮物量。()中C—H键的伸缩振动。()B、汞88965.定量分析中称取多份样品或基准物质时常采用(())。()69.以下对天平的管理,错误的是(())。()A、1个D、氦气下测得的吸光度分别为甲0.20、乙0.30.若甲的浓度为4.0×10+mol/L.则乙的A、库仑法C、伏安法D、电导法B、Ag₂S0₄粉末C、吸附树脂在***拉萨称量值将会(())88.形成原电池的重要条件之一是()。()D、氧化反应与还原反应分开在两电极上进行中C—H键的伸缩振动。()D、脂肪烃D、消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响97.总氮流动注射方法的使用范围为()mgN/L。()99.在沉淀形成过程中,与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一起形成D、继沉淀硫酸盐结晶水不易除去,均可使结果(())。()A、偏高B、偏低C、没有影响101.以下化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数从大到小的顺序是()_。()A、甲基橙D、固体废物性的106.测定BODs的培养温度为()。()B、10%HCI溶液112.测量悬浮物应使用哪种称量方法(())。()A、加入浓度为0.01mol/L的高锰酸钾溶液B、继续加热30min130.测定5g土壤样品水分含量,烘干后称重为4g,该样品的水分为(())%。A、紫外区A、10~20C、傅里叶变换红外光谱仪D、色散型红外分光光度计B、分析方便快速A、纯水B、前沿D、砂芯与滤材度为F”的100倍,要使CI对F测定的干扰小于0.1%.应选用Kp.c-为()的电极。B、较稀的K₂Cr₂0₇可以直接滴定Na₂S₂B、低压交流电弧C、电火花A、1mL外辐891射。()C、无水高氯酸镁A、使用高级光栅A、5.5度为0时的电导率的比值。()234.(())坩埚不得接触氢氟酸和使用碱性氧化钠及碱性金属。()A、纯水C、EDTA溶液B、样品浓度过高863253.NaOH标准溶液因保存不当吸收了CO₂.若以B、偏低C、无影响N含量。()A、0.1D、排气泡B、具有不饱和键C、具有对称性D、具有共轭体系A、玻璃同心雾化器C、Babington雾化器D、微流雾化器A、容量瓶270.某有色物质的溶液,每50mL中含有该物质0.1mg,今用1cm下测得透光度为10%.则吸光系数为()。()271.ICP-MS最常用的前处理制样技术是_()。()272.流动注射技术可以和下列()类型检测器匹配。()B、紫外可见分光光度计C、安培检测器差的绝对值(质量分数)应≤(())%。()D、增大电解电流出的HCI浓度将()。()A、偏高B、偏低C、无影响D、影响不确定775A、0.5定面A、Fe³+外辐891射。()307.Fe³+、Al³*对铬黑T有()。()相对误差为(())%。()A、蠕动泵C、检测器B、酸的pK₃值A、0.01320.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()。()B、指示剂的变色范围与化学计量点完全符合C、指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围内D、指示剂在pH=7.00时变色A、5.5329.用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/L的HCI溶液时,最合适的指示C、倾出上清液D、加水稀释后A、0.1称重,在相同条件下再次平衡1h称重,两次滤膜重量之差小于等于(())mg344.电分析化学法的特点不包括().被分析物质的350.PM₂s采样滤膜在恒温恒湿条件下平衡24h后,用感要求。()C、仪器分辨率除。()C、通氮气度为F”的100倍,要使CI对F测定的干扰小于0.1%.应选用Kp.c-为()的电极。372.下列操作正确的是()。()C、基准Na₂CO₃放在120℃的烘箱中烘至恒重A、蒸馏水低于911()℃的室温下氧化20min。C392.ICP-0ES的辅助装置包括稳压电源和()。()A、分光器397.测定海洋沉积物中含水率时,使用分析天平的精度至少为(())g。()效数字。()A、同量异位素干扰是样品中与分析离子质量相同的其他元素的同位素引起的质C、同量异位素干扰可通过选择无干扰同位素解决B、电位法417.红外吸收光谱中,芳烃的C=C骨架振动吸收峰出现的波数范围是()cm-1。()A、化学干扰C、光谱干扰D、电离干扰929A、甲是乙的1/2B、乙是甲的2倍C、甲等于乙D、甲是乙的2倍421.用法拉第电量可使Fe₂(SO₄)₃溶液中沉积出铁的质量(以克计)为()。()C.D.A、径向B、轴向C、用样量少C、可以自提升D、流速通常为0.75~1.0L/min444.pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于()445.使用流动注射-亚甲蓝分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂时应注意管449.全盐量蒸发皿的恒重,两次称量的重量差不超过(())mg时,放入干燥B、三氟甲烷C、三氯乙烷D、四氯乙烯A、能斯特方程A、ICP的激发能力很强B、工作气体为氩气D、样品保存时加入了硝酸D、溶液的pHA、B、EDTA-M络合物的颜色C、指示剂-M络合物的颜色D、上述A+B的混合色492.测定风干土壤样品,当干物质含量≤96%、水分含量>4%时,两次测定结果的相对偏差应≤()%。()A、0.2493.一般在测量样品中的金属Hg时需要采取()。()A、电热板消解B、微波消解C、高压密闭罐消解D、敞开消解494.c(NaCl)=1.0mol/L、c(BaCl₂)=1.0mol/L、c(AICl₃)=1.0mol/L的三种溶液的电导率按以下()的次序递减。()1(2.8~3.0um).可以测定()。()B、有机酸D、甘油A、0.001光源需要更换或()。()C、液路接口处松动D、吸光管受到污染A、B.((()))滤速。所用漏斗规格不标准时,尤需注意勿使滤纸与漏斗壁间存有539.ICP炬管的材料多以()为主。()析。()C、测光区(内焰区)544.c(NaCI)=1.0mol/L、c(BaCl₂)=1.0mol/L、c(AICl₃)=1.0mol/L的三种溶D、水杨酸乙醇A、氮气C、笑气A、泵管B、雾化器559.ICP-MS开机启动后,下列()操作需要每次都做。()954D、以上所有项目C、1563.使用流动注射-亚甲蓝分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂时应注意管A、1%的次氯酸钠C、去离子水568.过滤是利用过滤装置将溶液中的(())进行有效分离的分析操作。()574.pH是最常用的水质指标之一。天然水的pH多为6~9;饮用水pH要求为();586.测量土壤干物质和水分时,使用天平的精度为(())g;测量沉积物含水率时,使用天平的精度为(())g。()A、0.1.0.01596.以下(())指标不能用重量法测定。()599.过滤装置由(())两部分组成。()D、以上都是长下测得的吸光度分别为甲0.20、乙0.30.若甲的浓度为4.0×10+mol/L.则乙A、能斯特方程蠕动泵管需要更换问题。()A、溶剂624.下面()是气相分子吸收光谱仪用空心阴极灯作为光源的优点。()A、单光源即可满足所有项目的检测C、对分光技术的要求低625.环境空气监测时,滤膜称量前应先打开分析天平屏蔽门,至少保持(())min.使分析天平称量室内温度、湿度与外界达到平衡。()定前后均可以从液面()边上读数。()A、每升蒸馏水加入1g亚硫酸钠和1mg钴盐B、每升蒸馏水加入2g亚硫酸钠和1g钴盐C、每升蒸馏水加入10g亚硫酸钠和1mg钴盐D、增大电解电流639.用千分之一分析天平称量物质的质量时,结果应记录为(())g。()A、0.2640.PM₂s滤膜首次称量后,在相同条件平衡1h后需再次称量。当使用大流量采样器时,同一滤膜两次称量质量之差应小于(())mg;当使用中流量或小流量采样器时,同一滤膜两次称量质量之差应小于(())mg;以两次称量结果的平均值作为滤膜称重值。()641.对于基体产生的质谱干扰,最常用的首选方法是()960A、去除基体B、数学校正法C、冷等离子技术D、碰撞/反应池C、E最正值点D、E最负值点C、载气分数)应≤()%。()A、0.2C、无影响A、0.01659.在流动注射分析过程中,试样塞与载流发生混合后,分散后的试样带分散后的试样带中,组分的浓度不再处处相等,而是沿660.称取吸水的NaCO₃标定盐酸,将使HCI的浓度()。()D、影响不确定661.某有色物质的溶液,每50mL中含有该物质0.1mg,今用1cm比色皿在某光波下测得透光度为10%.则吸光系数为()。()B、朗伯-比尔定律C、法拉第第一定律D、法拉第第二定律666.滴定分析的相对误差一般要求0.1%.滴定时耗用标准溶液的体积应控制在A、10mL以下667.酸式滴定管活塞密封性检查的方法是:在活塞不
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