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文档简介

多酸化学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年东北师范大学Anderson型多酸的中心原子和配原子配位数不同。()

答案:错多酸的六大基本结构为Keggin、Dawson、Silverton、Finke、Anderson、Waugh。()

答案:错pauling提出的多酸“花篮”式结构指的是经典的Wells-Dawson型多酸。()

答案:错催化剂能够改变反应历程,因此改变反应的活化能。()

答案:对冷喷雾质谱法是通过测定分子或离子的荷质比来确定多阴离子在溶液中存在的一种方法。()

答案:对Silverton型多酸杂原子配位数为6,呈现八面体构型。()

答案:错pH值是多酸合成中最重要的因素,高核多酸对pH值的改变非常敏感。()

答案:对液相接触反应法目前已经广泛用于多铌酸盐的合成。()

答案:错Keggin型多酸的红外光谱,杂原子价态相同的杂多阴离子的α体和β体的四个振动频率不相同。()

答案:错

答案:错多酸的固体结构属于分子型晶体。()

答案:错与其他多酸的合成方法类似,可在酸性环境中合成同多铌酸盐。()

答案:错多酸被称为半导体金属氧化物的“可溶性分子模型”。()

答案:对含铌的多酸化合物、含钽的多酸化合物和含酞菁钴的多酸配合物都表现出较好的光解水催化性能。()

答案:对

答案:错多酸的系统命名法非常复杂,尤其是对于结构复杂的多阴离子,一般情况下是不常使用的。()

答案:对NENU-n系列催化剂的微孔结构既有正面作用,也有负面影响。()

答案:对结合水与质子化结晶水是多酸结构中水的两种存在形式。()

答案:错网格材料的微孔孔道使其能够以分离膜的形式根据分子尺寸大小来筛分不同分子的混合物。()

答案:对钨系Dawson型杂多化合物,W-O键键长的长短是均匀的。()

答案:对多酸的以下结构特点中,有利于其与网格材料结合的有()。

答案:是阴离子簇;主体结构含有过渡金属Keggin型多酸具有氧化催化性能的原因()。

答案:高核多酸簇合成过程中,构筑基元之间的连接方式包括()。

答案:共价键;超分子相互作用;配位键多酸的催化性能主要体现在其()。

答案:光电活性;氧化还原性;酸性在制备负载型多酸催化剂中、下列哪些可以作为多酸载体?

答案:柱层化合物;氧化物;碳材料;分子筛多酸与网格材料结合的几种方式包括()。

答案:作为节点构建多酸基网格材料;作为客体分子负载于网格材料中;作为模板导向网格材料合成理想的非均相催化剂应该具有哪些特征()。

答案:具有良好的传质通道,利于反应物和产物传质;对反应物吸附作用比较强,而对产物吸附作用较弱;活性中心均匀分散(甚至单分散);活性中心本征活性高多酸作为固体酸催化剂的优势包括()。

答案:酸性强;活性高;易回收;腐蚀性低以下属于多孔材料的特点的是()。

答案:可以进行修饰的孔壁;尺寸分布均匀的孔道;高比表面积高浓度杂多酸对异丁烯水合具有高的催化活性的原因()。

答案:杂多阴离子与异丁烯配位使其活化;酸强度增大;稳定中间体;异丁烯溶解度增大多酸为催化剂在常温下将苯甲醇转化为苯甲醛的反应是利用多酸的()。

答案:氧化还原催化活性关于多酸的氧化还原性描述错误的是()。

答案:氧化还原不可逆关于Dawson型杂多化合物的衍生物描述错误的是()。

答案:Pressler型多酸不属于Dawson型杂多化合物的衍生物下面的还原剂中不能将多酸还原的是()。

答案:Mg

答案:微孔多酸的二级结构不包括以下哪部分()。

答案:反荷离子

答案:多酸结构中的水不包括以下哪种()。

答案:游离水用Keggin结构钼磷酸铯修饰多壁碳纳米管制备的超级电容器,由于多酸的引入,明显地提高了超级电容器的()。

答案:能量密度利用表面活性剂的两亲性将极性的多酸从水相“拽”入油相的过程称之为()过程?

答案:相转移Waugh型手性多阴离子的对称性是()。

答案:单分子磁体具有一个大的基态自旋,其产生来源于分子内()或由于特定的拓扑结构而导致的自旋失措。

答案:铁磁相互作用关于杂多蓝的叙述正确的是()。

答案:杂多蓝可通过化学还原法制备根据多孔材料的孔径尺寸,我们将孔径在2nm以下的材料定义为()。

答案:微孔材料关于组合化学法制备多酸的描述正确的是()。

答案:影响因素包括建筑块与连接单元的反应活性以下可以构筑金刚石拓扑的构筑基元分子构型为()。

答案:四面体下列多阴离子中不是手性的是()。

答案:以下哪个不是分步法合成多酸的优势()。

答案:操作简便

答案:以下关于手性多酸说法,正确的是()。

答案:手性多酸经常以外消旋体的混合物存在于晶体中NENU-11能够高效催化神经毒气模拟物(DMMP)脱毒的原因是()。

答案:结构中内稳态金属中心(Cu)对DMMP的吸附活化作用;DMMP与多酸之间的氢键作用;DMMP对Cu的配位作用;多酸的质子酸催化作用多酸在烯(炔)水合、酯化、酯交换、酯水解、烷基化、脱烷基化、聚合、缩合及环氧化物的醚化等类型有机反应过程中,是利用了多酸的氧化催化性能。()

答案:错与均相催化相比,非均相催化的最大优点是催化剂容易从反应体系分离并重复利用。()

答案:对

答案:具有明确的晶体结构;多酸可以被单分子分散;多酸不易脱落Keggin型多酸在非极性溶剂中作为催化剂,存在的问题是()。

答案:多酸易团聚,比表面积小Keggin型多酸具有强酸性的原因是()。

答案:高度对称;纳米尺度;质子离域易解离;表面电荷密度低在加热条件下,去除NENU-n铜位点上的配位水的过程称之为();失去配位水的铜位点可作为()酸活性位点。

答案:活化;Lewis在NENU-n系列化合物中,Keggin型多酸选择性占据一种孔(笼)的原因有()。

答案:孔(笼)尺寸合适;该孔(笼)与Keggin型多酸对称性匹配

答案:100倍多酸不能溶解在有机溶剂中。()

答案:错多酸可以诱导奥斯特瓦尔德熟化作用的发生,使钙钛矿小晶粒相互融合生长成大尺寸的钙钛矿多晶膜,有利于载流子的传输。()

答案:对

答案:电化学多酸晶体中存在着由结晶水形成的()。

答案:氢键多酸在有机太阳能电池中可以被用作()。

答案:空穴传输层为了模拟自然界的多孔结构,可利用网格合成化学思想实现材料合成,目前仅能够合成无机网格材料和有机-无机杂化网格材料()

答案:错金属有机框架材料是由有机配体和金属离子或团簇通过()键自组装形成的具有分子内孔隙的有机-无机杂化材料。

答案:配位沸石是一类具有多孔结构的硅铝酸盐晶体,它属于()。

答案:无机网格材料以下属于网格合成化学的特点的是()。

答案:结构基元分子应具有刚性;产物通常是通过一步合成得到的介稳相;产物拓扑结构可预测;产物具有较高的结构对称性已知结构基元分子构型和其连接方式,即可通过网格化学数据库预测其产物拓扑()

答案:错在通过建筑基元构筑策略合成高核多酸簇的过程中,需要将这些建筑基元降解为原子以构建预期的高核多酸结构()

答案:错

答案:大部分同多铌酸盐的合成是在碱性条件下制备的()

答案:对高核多金属氧簇中,最常见的金属包括()。

答案:钼;钨多酸催化苯酚和乙酸反应制备双酚A体现了多酸的()。

答案:酸性分子的四种对称因素包括对称中心、对称平面、映像和交替旋转对称轴()。

答案:错设计合成手性多酸化合物的主要问题()。

答案:已知的结构手性多酸化合物绝大多数为外消旋体混合物,难拆分;大多数多酸化合物结构具有高对称性,与手性的要求相悖;一些结构纯手性的多酸化合物溶液中不稳定,易发生外消旋关于手性多酸的理论计算描述错误的是()。

答案:多酸尺寸越小,键长的交替变化越容易进行利用非手性前驱体组装过程中的自发拆分可构筑手性多酸()。

答案:对关于手性分子与非手性分子描述错误的是()。

答案:非手性空间群的化合物,在某一方向上也不会具有手性关于多酸“假液相”模型描述错误的是()。

答案:结晶水含量不同或抗衡离子不同时,XRD谱不发生明显变化关于杂多酸盐的酸性机理描述正确的是()。

答案:杂多酸的酸强度取决于组成元素,可通过改变元素调控()。

答案:对多酸的热稳定性对确定结构、组成、催化剂设计和选择都重要。()。

答案:对2:17双系列杂多化合物得中心金属一般是镧系和锕系元素()。

答案:对关于杂多蓝的氧化还原性质描述错误的是()。

答案:Finke型杂多化合物不属于夹心型多酸化合物()。

答案:错关于反Keggin型杂多化合物化学描述错误的是()。

答案:Keggin型与反Keggin型杂多阴离子的不同之处在于杂原子的种类以下哪个是杂多蓝的合成方法()。

答案:光照合成方法;化学还原法;控制电位电解法;直接合成法

答案:关于同多钨酸盐化学描述错误的是()。

答案:仲钨酸盐呈现出Lindquist构型

答案:错混配同多酸一般不会在稀溶液中形成黑草莓结构()。

答案:错关于高核钼簇的溶液聚集状态描述错误的是()。

答案:高核钼簇可以在浓溶液形成黑草莓结构关于Lindqvist型多酸的结构特征描述正确的是()。

答案:Waugh型杂多化合物通常需要圆二色谱表征()。

答案:对关于Weakley型杂多化合物的结构描述正确的是()。

答案:中心原子通常为稀土元素关于Finke型杂多化合物及其衍生物化学描述正确的是()。

答案:Finke型多酸可催化烯烃环氧化Standberg型多酸的合成原料包括亚磷酸与钼酸盐()。

答案:对关于Anderson型多酸的结构特征描述正确的是()。

答案:B系列结构中含有六个质子;七个八面体不在同一平面为A-β-型A-型和B-型Anderson型多酸中顺式端氧的个数不同()。

答案:错以下哪个金属离子不可以作为Silverton结构的中心原子()。

答案:非金属原子无法作为Anderson型多酸得中心原子()。

答案:错关于Anderson型多酸红外光谱描述正确的是()。

答案:Pressler型杂多化合物不属于Dawson结构衍生物()。

答案:对关于缺位Dawson型杂多化合物描述错误的是()。

答案:

答案:错

答案:关于Dawson型杂多化合物及其衍生物的量子化学研究描述正确的是()。

答案:Dawson型杂多钼酸盐的β体比α体更稳定;Dawson型杂多钨酸盐与杂多钼酸盐异构体中电子均离域在金属中心的赤道位轨道上;Dawson型杂多钨酸盐的α体比β体更稳定随着钒原子数量的增加,钒取代12-钨磷酸的IR峰会发生红移。()

答案:对Keggin型多酸中有22个桥氧,均为三金属簇角顶共用氧。()

答案:错

答案:以下哪个核磁谱图不能用于探究多酸的溶液行为()。

答案:关于1:9系列杂多阴离子异构体描述错误的是()。

答案:1:9系列Keggin型多酸的衍生结构包括2种异构体,即α-A和β-B型以下酸化条件产生多钼酸盐阴离子正确的是()。

答案:缺位多酸的两种常见合成方法是降解法与电位控制法。()

答案:错以下哪个描述不属于合成手性多酸的主要困难()。

答案:手性多酸单晶不易于采集数据下列哪些方法可以对钼酸盐溶液体系进行还原()。

答案:光照还原法;电化学还原法;化学还原法多酸在孔材料中可以作为结点、连接体或者模板。()

答案:对关于结晶水数目与杂多酸结晶的结构类型描述正确的是()。

答案:同步辐射单晶X射线衍射,专门用于测定尺寸非常小的单晶。()

答案:对以下关于多酸合成方法描述错误的是()。

答案:液相接触反应法得到的产物是部分反应物和产物

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