2024年药物检验员（高级工）技能鉴定理论试题库资料-下（多选、判断题）

PAGEPAGE12024年药物检验员（高级工）技能鉴定理论试题库-下（多选、判断题汇总）多选题1.在药品检验工作中,检验的记录应符合的要求有()。A、不允许做任何修改B、应记录供试品的名称、批号、来源等C、应记录检验的项目、依据、方法D、应有复核人签名或盖章答案：BCD2.为保证检验人员的技术素质,可从()等方面进行控制.A、学历B、技术职务C、技能等级D、实施检验人员培训答案：ABCD3.胶囊剂的常规检查包括()A、微生物限度B、装量差异C、崩解时限D、无菌答案：ABC4.薄层色谱法中常见的显色方法有()。A、喷雾显色B、浸渍显色C、熏蒸显色D、加温显色答案：ABC5.天平称量方法有()A、直接称量法B、固定质量称量法C、减重称量法D、A+B答案：ABC6.关于气相色谱法试指出下述说法中正确的是()A、氢气、氮气等是气相色谱法的流动相B、固定液是气相色谱法的固定相C、气相色谱法主要是用来分离沸点低、热稳定性好的物质D、气相色谱法是一个分离效能高、分析速度快的分析方法答案：ACD7.复方制剂分析主要考虑()A、主要成分之间的干扰B、附加成分之间的干扰C、主要成分与附加成分的干扰D、抗氧剂的干扰答案：AB8.毛细管柱和填充柱一样,可以分为()两种A、宽口径毛细管柱B、细口径毛细管柱C、分配毛细管柱D、吸附毛细管答案：CD9.下述操作错误的是()A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面D、用报纸擦去比色皿外壁的水答案：ABD10.下列操作不正确的是()A、配置氢氧化钠标准滴定溶液时用量筒量水B、将硝酸银标准滴定溶液装在碱式滴定管中C、测定烧碱中氢氧化钠含量时,采用固定量称样法称样D、以K2Cr2O7基准溶液标定Na2S2O3溶液浓度时将K2Cr2O7溶液装在滴定管中滴定答案：BCD11.影响吸光度测量的主要因素有()A、非单色光B、高浓度C、化学平衡D、溶剂效应答案：ABCD12.检验的分类（）。A、按检验数量分：全数检验、抽样检验；B、按流程分：进货检验、过程检验、最终检验、出货检验；C、按判别方法分：计数检验、计量检验；D、按产品检验后是否可供使用来分：破坏性检验、非破坏性检验答案：ABCD13.GMP是()。A、药品生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、药品生产和质量管理的基本准则D、用于制药行业的强制性标准答案：ACD14.色谱学的速率理论涉及的内容有()A、涡流扩散B、纵向扩散C、传质阻抗D、流动相流速答案：ABCD15.氧瓶燃烧法测定有机元素时,瓶中铂丝所起的作用是()A、氧化B、还原C、催化D、电子交换答案：AB16.下列说法错误的是()A、多次测量可以减小偶然误差B、误差是测量值与真值之差C、通过一次测量可以求出标准差,因此称为单次测量的标准差D、偏差是测量值与算术平均值之差答案：ABD17.检验的基本职能是（）。A、把关职能；B、预防职能；C、报告职能；D、改进职能答案：ABCD18.电子天平使用时应该注意()A、将天平置于稳定的工作台上避免振动B、在使用前调整水平仪气泡至中间位置C、经常对电子天平进行校准D、电子天平出现故障应及时检修,不可带“病”工作答案：ABCD19.在接收样品时,应关注()A、样品数量B、储存条件C、检测项目D、样品状态答案：ABCD20.药品检验结果的()与()是检验人员的生命。A、准确性B、真实性C、积极性D、主动性答案：AB21.关于检验的准备,下列说法正确的是()A、首先要熟悉检验标准和技术文件规定的质量特性和具体内容,确定测量的项目和量值B、要确定检验方法,确定精密度、准确度适合检验要求的计量器具和测试、试验及理化分析用的仪器设备C、将确定的检验方法和方案用技术文件形式做出书面规定,制定规范化的检验规程(细则)、检验指导书,或绘成图标形式的检验流程卡、工序检验卡等D、在检验准备阶段,必要时对检验人员进行相关知识和技能的培训和考核,确定是否能适应检验工作的需求答案：ABCD22.下列属于标准物质的主要用途的是()A、用作校正物B、确定物质特性量值的工作标准C、质量安全体系保证D、检验和确认分析人员的操作技术和能力答案：ABD23.关于黏度测定法,正确的是()A、黏度系指流体对流动的阻抗能力B、是流体的内摩擦,是一层液体对另一层液体做运动的阻力C、通常以动力黏度、运动黏度或特性黏数等表示D、测定的对象是固体药物答案：ABC24.检验人员签名后,经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准,内容的()进行校核并签名。A、完整B、齐全C、计算结果D、判断无误答案：ABCD25.药品的卫生学检查包括()A、药品无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、螨类检查答案：ABD26.电子天平的显示不稳定,可能产生的原因是()A、振动和风的影响B、称盘与天平外壳之间有杂物C、被称物吸湿或有挥发性D、天平未经调校答案：ABC27.有害气体的净化方法主要有()。A、燃烧法B、冷凝法C、吸收法D、吸附法答案：ABCD28.需临用新制的试液有()A、氢氧化钠试液B、氢氧化钡试液C、硫酸亚铁试液D、次氯酸钠试液答案：BC29.接受检品要求检验药品A、目的明确B、包装完整C、标签批号清楚D、来源确切答案：ABCD30.质量检验准备阶段的主要工作有()A、熟悉规定要求B、建立检验机构C、选择检验方法D、制定检验规范答案：ACD31.药品检验人员三按原则（）A、按工艺B、按图纸C、按标准D、按质量答案：ABC32.质量检验的步骤:检验准备、()、确认和处置。A、测量或试验B、记录C、比较和判定D、通知工程师答案：ABC33.紫外-可见分光光度法单组分定量分析的方法有()A、内标法B、吸光系数法C、标准曲线法D、标准比较法答案：BCD34.用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意()A、供试管与对照管应同步操作B、称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1%C、仪器应配对D、溶剂应是去离子水答案：AB35.提取酸碱滴定法测定生物碱时,提取溶剂应满足()A、沸点低B、易挥发C、与水不相混溶D、不与碱化试剂发生化学反应答案：ABCD36.药品检验员应具备的基本素质()A、遵纪守法B、服务社会C、爱岗敬业D、具备药品检验相关的知识与技能答案：ABCD37.下列关于抽样检验说法正确的是（）A、抽样检验是利用样本进行的检验,所抽取的样本只占批中的一小部分,样本的质量特性结果只能相对地反映整批产品的质量,不能把样本的不合格率与整批产品的不合格率等同起来;B、抽样检验,是建立在数理统计基础上的，有一定的风险性。C、抽样检验并不排斥全数检验，应根据实际情况进行分析，目的都是为了提高质量和降低成本D、抽样检验适用于一切检验答案：ABC38.《中国药典》(2015年版)规定,在异常毒性检查中,除另有规定外,给药途径有()A、尾静脉注射B、腹腔注射C、皮下注射D、耳缘静脉注射答案：ABC39.()可用于衡量测量值的准确程度。A、误差B、相对误差C、标准偏差D、相关系数答案：AB40.计量仪器按性质分类,可以分为()A、计量基准B、计量标准C、工作用计量器具D、测量标准答案：ABC41.质量检验的准备阶段,主要有以下哪些方面的工作()A、确定合格的供方B、熟悉质量特性C、确定检验方法D、必要时培训检验人员答案：BCD42.高效液相色谱法用于杂质检查的方法有()A、外标法B、加校正因子的主成分自身对照测定法C、不加校正因子的主成分自身对照测定法D、面积归一化法答案：ABCD43.吡啶类药物的含量测定方法有()。A、非水溶液滴定法B、铈量法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法答案：ABCD44.药物的稳定性考察包括()。A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验答案：ABD45.药品质量标准分析方法验证的指标有()。A、准确度B、定量限C、线性与范围D、适用性答案：ABC46.国家药品标准物质应具备的性质有()A、时效性B、稳定性C、均匀性D、准确性答案：BCD47.关于滴定液的下列说法正确的是()A、滴定液配制有直接法和间接法,除另有规定外,均应按《中国药典》现行版规定进行配制和标定B、配制时应将滴定液充分振摇,使固体溶质全部溶解C、配制滴定液所用的水应为纯化水或去离子水D、滴定液浓度的名义值与标定值应明显标出,其浓度校正因数(F)应在1.000~1.050,否则应加水或加溶质重新调整答案：ABCD48.亚硝酸钠法测定磺胺类药物含量时,应采用()。A、加溴化钾为催化剂B、采用快速滴定法C、使用永停滴定法指示终点D、以亚硝酸钠为滴定液答案：ABCD49.药物杂志限量检查所要求得效能指标为()A、耐用性B、精密度C、选择性D、检测限答案：ACD50.下列是气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是()A、所有的组分都要被分离开B、所有的组分都要能流出色谱柱C、组分必须是有机物D、检测器必须对所有组分产生响应答案：ABD51.易燃物可采用的加热方式有()。A、酒精灯B、水浴C、沙浴D、油浴答案：BC52.检验中使用的标准品和对照品,应记录其()A、来源B、批号C、使用前的处理D、厂家答案：ABC53.已知准确浓度的试剂溶液称为()。A、标准溶液B、被测物质溶液C、滴定液D、待测物质溶液答案：AC54.中国药品生物制品检定所负责()A、国家药品标准品管理B、对照品的管理C、标定管理D、其他管理答案：ABC55.关于样品交接说法正确的是()A、样品交接需采样人员和样品管理员面对面交接,否则样品管理员不予接B、样品交接时,样品管理员根据任务单的要求,认真核对样品的数量、标识、状态、外观、包装等信息C、求,逐条填写接收记录。样品信息不全或样品不符合监测要求时,样品管理拒绝接受该样品。D、样品管理员及时做好分样、移样的样品标识转移,并根据样品测试状态在样品测试状态框中作相应的标记。答案：ABCD56.表示样品含量测定方法精密度的有()A、变异系数B、偏差C、相对标准偏差D、误差答案：ABC57.职业资格是对劳动者具有从事某种职业必备()的基本要求是。A、学识B、技术C、能力D、主动答案：ABC58.下列可作为乙酰水杨酸制剂含量测定方法的是()A、两步滴定法B、高效液相色谱法C、非水溶液滴定法D、剩余滴定法答案：AB59.在《中国药典》中收载了散剂的质量检查项目,主要有()。A、外观均匀度B、粒度C、装量差异D、溶化性答案：ABC60.尊师爱徒是传统师徒关系的准,则在现实条件下,错误的选择是。()A、徒弟尊重师傅,师傅不必尊重徒弟。B、徒弟尊重师傅,师傅也尊重徒弟C、徒弟不必尊重师傅,师傅也不必尊重徒弟D、用哥们儿关系取代师徒关系答案：ACD61.可判无菌检查试验结果无效的是()A、无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求B、回顾无菌试验过程,发现有可能引起微生物污染的因素C、供试品管中生长的微生物经鉴定后,确证是因无菌试验中所使用的物品不当D、供试品管中生长的微生物由无菌操作技术不当引起答案：ABCD62.为保证实验室工作的有序进行,药品检验所必须制订一系列的各项实验室管理制度,主要包括下列哪些内容()A、实验室工作制度B、实验室安全制度C、检品的收检、检验、留样制度D、科研工作管理制度答案：ABCD63.某些注射液中含有机抗氧剂(亚硫酸钠、焦亚硫酸钠)干扰碘量法、量、亚硫酸钠滴定法的测定,消除的方法是()。A、加醋酸乙酯B、加乙醇C、加丙酮D、加甲醛答案：CD64.药典收载的药品必须是()。A、疗效确切B、生产稳定C、有合理的质量标准D、价格合理答案：ABC65.()是劳动力市场的规则。A、公平B、等价C、合法D、高要求答案：ABC66.苯乙胺类药物可以用()测定含量。A、非水溶液滴定法B、溴量法C、比色法D、高效液相色谱法答案：ABCD67.《中国药典》(2015年版)制剂通则中规定需要做崩解时限的化学药物剂型有()A、片剂B、胶囊剂C、丸剂D、栓剂答案：AB68.下列论述中错误的是()A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、偶然误差存在正态分布答案：BCD69.生化药物与基因工程药物具有的特点是()A、需进行安全性试验B、分子量大且不确定C、需进行分子量测定D、结构确证难答案：ABCD70.《中国药典》现行版中重金属检查方法有()A、硫代乙酰胺法B、炽灼后硫代乙酰胺法C、硫化钠法D、微孔滤膜法答案：ABC71.计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证和停用证,它们依次用()颜色表示A、蓝色B、绿色C、黄色D、无色答案：BCD72.关于样品接收程序,说法正确的是()A、对检测样品的接收应由专人负责B、应对“检测委托单”或“送检单”上所要求的证明文件、情况和条件详细登记;C、接收人应按检测技术条件、规范、标准对样品进行鉴别验收D、经验收合格的样品要进行登记,内容包括来样名称、委托编号、委托单位、实验室编号、样品状况、来样日期等答案：ABCD73.对于流转的无机试样的处理操作考前须知的表达不正确的选项是()。A、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收B、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收外买C、当试样属危险化学品,使用完的留样,都应由国家指定的危险化学品处理单位统一处理D、无论试样的贵贱,只要是有毒试样,就应由有毒化学品处理公司统一处理答案：ABD74.红外光谱仪的结构主要包括()A、光源B、吸收池C、单色器D、检测器答案：ABCD75.控制适当的吸光度范围的途径可以是()A、调整称样量B、控制溶液的浓度C、改变光源D、改变定容体积答案：ABD76.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑()A、鉴别B、检查C、含量测定D、纯度分析答案：ABC77.样品应加贴标识,标识内容应包括()等A、样品名称B、检测状态C、唯一性编号D、检测所用仪器设备答案：ABC78.实验室接收样品时,应关注()A、样品状态B、外观C、标识D、检测项目答案：ABCD79.用银量法测定苯巴比妥含量,正确的是()A、需加入碳酸钠试液B、需用银电极C、滴定度为23.22mg/mLD、可以不用指示剂答案：ABC80.影响吸光系数的因素有()A、吸光物质的液层厚度B、吸光物质的性质C、入射光波长D、温度答案：BCD81.pH测定法()A、配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水B、以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极C、用标准缓冲液对仪器进行校正D、以甘汞电极为指示电极,玻璃电极为参比电极答案：ABC82.选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品包括()A、磨口硬质玻璃锥形瓶B、无灰滤纸C、氢气D、铂丝答案：ABD83.巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有()A、炽灼残渣B、酸度C、中性或碱性物质D、乙醇溶液的澄明度答案：BCD84.目前公认的全面控制药品质量的法规有()。A、GLPB、GMPC、GSPD、GCP答案：ABCD85.《中国药典》中片剂项下,()要做微生物限度检查。A、口腔贴片B、阴道片C、阴道泡腾片D、外用可溶片答案：ABCD86.酸性染料比色法中,水分的混入()A、使有机溶剂浑浊B、影响比色C、稀释了离子对浓度D、带入了水相中的过量染料答案：ABD87.在重量分析中,使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是()A、沉淀吸附杂质少,沉淀纯净B、沉淀的溶解度小,有利于被测组分沉淀完全C、可以避免局部过浓,生成大晶粒沉淀D、沉淀摩尔质量大,分析准确度高答案：ABD88.关于职业道德与员工技能的关系,说法错误的是()。A、企业选人的标准通常是技能高于职业道德B、没有职业道德的人,无论技能如何,无法充分发挥其自身价值C、只要技能上去了,就表明职业道德素质相应地提高了D、职业道德注重的是员工的内在修养,而不包含职业技能答案：ACD89.特殊管理的药品包括()A、毒性药品B、麻醉药品C、精神药品D、放射性药品答案：ABCD90.下列关于苯巴比妥杂质检查说法正确的是()A、苯巴比妥中特殊杂质来源于合成过程中产生的中间体及副产物B、苯巴比妥的特殊杂质检查项目有酸度、溶液澄明度、有关物质、中性或碱性物质C、酸度检查主要是控制苯基丙二酰脲杂质D、中性或碱性物质检查主要是控制2-苯基丁二酰胺、2-苯基丁二酰脲·等杂质答案：ABCD91.实验室对所获得的对检测结果有重要影响的标准物质验收时应当()A、检查制造商的资质B、检查证书的有效性、生产日期、有效期及不确定度等是否符合要求C、采用实验室可能达到的方法对标准物质的准确性进行验证D、以上都正确答案：ABCD92.液相色谱适合于分析()A、气体样品B、难挥发样品C、热不稳定样品D、可溶高分子样品答案：BCD93.乙酰水杨酸原料做澄明度检查的目的是检查()A、游离水杨酸B、苯甲酸C、酚类杂质D、苯酯类杂质答案：CD94.特殊检验水平主要用于()A、大批量检验B、检验费用高的产品批验收C、生产质量不稳定的批交验D、破坏性检验答案：BD95.常规检验以()为检验依据。A、国家药品标准B、地方药品标准C、城市药品标准D、非地方药品标准答案：AB96.在气-液色谱中,与分离度相关的因素有()A、增加柱长B、改用更灵敏的检测器C、调节流速D、改变固定液的化学性质答案：ACD97.药物的含量测定方法可以用()。A、滴定分析法B、紫外-可见分光光度法C、高效液相色谱法D、气相色谱法答案：ABCD98.关于抽样检验,样品管理员在接收样品时有哪些要求()A、对于抽样检验,检查样品是否符合抽样单的记录B、要检测封样部位是否完好C、样品有包装的,必须打开包装检查D、样品不得出现于正常(或规定)条件的偏离答案：ABCD99.药品检验报告书主要的组成部分包括()。A、表头栏目B、检验项目C、检验结论D、签名答案：ABCD100.提取常用的有机溶剂为()A、氯仿B、乙醚C、盐酸D、醋酸答案：AB101.中药制剂的检查项目有()A、有机氯、有机溶剂、氯化物B、水分、灰分C、重金属、砷盐D、热原、蛋白质答案：BCD102.标定滴定液时,如室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温约20℃的是()A、硫代硫酸钠滴定液B、锌滴定液C、溴酸钾滴定液D、溴滴定液答案：ACD103.下列说法正确的是()A、无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法B、若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染C、制备好的培养基应保存在2~25℃、避光的环境中D、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法答案：ABCD104.质量检验的“三性”（）A、公正性B、科学性C、权威性D、及时性答案：ABC105.以下落出度检查结果符合规定的是()A、6片中,每片的溶出量均不低于规定限度QB、6片中,有1片低于规定限度Q,但不低于限度Q-10%,且平均溶出量不低于规定限度QC、6片中,有2片低于规定限度Q,但不低于限度Q-10%,且平均溶出量不低于规定限度QD、6片中,有1片低于限度0-10%,但不低于0-20%,且平均溶出量不低于规定限度Q答案：ABC106.氨基糖苷类抗生素包括()。A、链霉素B、青霉素C、庆大霉素D、卡那霉素答案：ACD107.下列有关检品的保存说法正确的是()A、留样检品保存一年B、进口检品保存两年C、中药材保存半年D、医院制剂保存三个月答案：ABCD108.对乙酰氨基酚中的特殊杂质检查有()A、乙醇溶液的澄明度与颜色B、对氨基苯甲酸的检查C、重金属检查D、对氨基酚检查答案：ABD109.使氢火焰离子化检测器灵敏度降低的因素中,下列说法,正确的是()A、喷嘴的内径过细或过粗B、电极的形状和距离C、载气纯度低或比例不对D、样品中有机物含量较低答案：ABC110.发出的检验报告书应附检验卡、原始记录,由业务技术科审查,送主管所长核签后方可()。A、打印B、盖章C、发出D、保存答案：ABC111.标准物质在分析测试中的应用有()A、用于校准分析仪器B、用于评价分析方法C、用于提高测定准确度D、与普通试剂功能相同答案：ABC112.药物是指用于()的物质。A、预防疾病B、诊断疾病C、缓解疾病D、治疗疾病答案：ABCD113.电位滴定分析的影响因素包括()A、溶液的离子强度B、溶液的pH值C、温度D、干扰离子答案：ABCD114.药物的鉴别方法常采用()A、官能团反应B、氧化还原反应C、配位反应D、沉淀反应答案：ABCD115.紫外分光光度计应定期检查()A、溶剂吸收B、杂散光C、吸光度准确性D、波长精度答案：BCD116.在原子吸收分光度法中,通常可采取()消除请线干扰A、降低灯电流B、减小狭缝宽度C、采用次灵敏线D、减少光谱通带答案：ABC117.pH计读数时,示值大幅变动,则相应的处理方法为()A、检查电极B、检查插头C、检查分档开关D、检查有关调节器答案：ABCD118.片剂重量差异检查时的注意事项有()。A、在称量前后,均应仔细查对药片数;称量过程中,应避免用手直接接触供试品B、已取出的药片,不得再放回供试品原包装容器内C、遇有检出超过重量差异限度的药片,宜另器保存,供必要时复核用D、糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣。包衣后不再检查重量差异答案：ABCD119.下列说法中正确的是（）A、合格是指满足要求。B、不合格是指未满足要求。C、缺陷是指未满足与预期或规定用途有关的要求D、合格是指质量优良答案：ABC120.对容量瓶可使用()方法进行校正A、绝对校正(称量)B、相对校正(称量)C、相对校正(移液管)D、相对校正(滴定管)答案：AC121.质量检验前应做好准备,准备的内容有()A、熟悉规定的要求B、选择检验方法C、制定检验规范D、对产品测量和试验答案：ABC122.相对密度的测定方法有()A、比重瓶法B、韦氏比重瓶法C、卡氏比重瓶法D、水银温度计法答案：AB123.电子天平的显示不稳定,可能产生的原因是()A、振动和风的影响B、称盘与天平外壳之间有杂物C、被称物吸湿或有挥发性D、天平未经调校答案：ABC124.下列有关高压气瓶的操作错误的选项是()。A、气阀打不开用铁器敲击B、使用已过检定有效期的气瓶C、冬天气阀冻结时,用火烘烤D、定期检查气瓶、压力表、安全阀答案：ABC125.当代分析化学发展的趋势包括()A、在分析理论上趋向于与其他学科相互渗透B、在分析方法上趋向于各类方法相互融合C、在分析技术上趋向于准确、灵敏、快速、遥测和自动化D、在分析任务上更侧重测定物质的成分和含量答案：ABC126.指出下列滴定分析操作不规范的是()A、滴定之前,用带妆标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管加溶液到溶液弯液面最下端与0刻线相切答案：BCD127.关于遵纪守法,看法正确的有()。A、只要没有违法犯罪的动机,即使不懂法也能够做到守法B、学法的人未必守法,因此,从业人员没有必要学法C、只有不断学法、用法,才能提高从业人员遵纪守法的自觉性D、合理运用法律武器,有助于从业人员维护自身的合法权益答案：CD128.高效液相色谱仪包括下列组成系统的是()A、进样系统B、输液系统C、检测系统D、高压系统答案：ABCD129.取供试品6片检查的片剂常规检查项目有()。A、脆碎度B、含量均匀度C、崩解时限D、溶出度答案：CD130.玻璃量器校准的方法有()A、衡量法B、容量比较法C、测量法D、对比法答案：ABC131.下列为对工艺用水的水质建立的定期检查制度有()。A、饮用水每月检查部分项目一次,每年委托防疫站或自来水公司全面检查一次B、锅炉软化水,每周监督检查部分项目一次,每年全面检查一次C、纯化水每2h监督检查项目一次,每两周全项检查一次D、注射用水每2h监督检查项目一次,每周全项检查一次答案：ABCD132.关于原子吸收分光光度计的表述,正确的是()A、光源采用空心阴极灯B、检测器一般为光电倍增管C、单色器中的关键部件是色散元件D、分光系统在原子化器前面答案：ABC133.和顾客发生争执时,员工不恰当的做法有()。A、和对方讲道理,注意克制自己B、如果对方先骂自己,自己可以骂对方C、蔑视对方,不和对方一般见识D、为了不使矛盾升级,走开答案：BCD134.某供试品溶液后记示的“1→10”符号系指()。A、液体溶质1.0mL加溶剂10mL的溶液B、固体溶质1.0g加溶剂使之成10mL的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂10mL的溶液D、液体溶质1.0g加溶剂使之成10mL的溶液答案：BD135.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同,通常采用的方法为()A、固定离子溶液的本底B、加入离子强度调节剂C、向溶液中加入待测离子D、将标准溶液稀释答案：AB136.下莫尔法要求的酸度条件是()A、酸性B、碱性C、中性D、微碱性答案：CD137.用于药物含量测定方法得效能指标有()A、精密度B、准确度C、选择性D、线性范围答案：ABCD138.《中国药典》(2015年版)中测定磺胺药物含量常用的方法有()A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法答案：ACD139.《中国药典》(2015年版)规定溶出度测定方法包括()A、转篮法B、桨法C、小杯法D、桨碟法答案：ABCD140.配制硫代硫酸钠滴定液时,以下操作正确的是()A、用新沸过的冷水溶解B、加入少许Na2CO3C、置带玻璃塞的棕色玻璃瓶中,密闭保存D、配制后立即标定答案：AB141.《药品生产质量管理规范》中的关键人员为()。A、企业的全职人员B、企业负责人C、生产管理负责人D、质量管理负责人答案：ABCD142.有毒化学试剂贮存要求是()。A、专柜B、专账C、双锁D、专人保管答案：ABCD143.根据苯并噻嗪类药物的分子结构与性质,及逆行含量测定可采用的方法有()A、铈量法B、非水溶液滴定法C、HPLC法D、紫外分光光度法答案：ABCD144.对于有机流转试样的处理操作考前须知的表达不正确的选项是()。A、无论试样的贵贱,只要是有毒试样,就应由有毒化学品处理公司统一处理B、无论试样的贵贱,只要是有腐蚀试样,就应由化学品销售处理公司统一处理C、当试样属危险化学品,使用完的留样,都应由国家指定的危险化学品处理单位统一处理D、无论试样的贵贱,使用完的留样,都应由危险化学品处理公司统一回收外买答案：ABD145.下列一般杂质检查项目中属于信号杂质的是()A、重金属B、氯化物C、硫酸盐D、铁盐答案：BC146.药品检验人员应坚守的底线包括()A、不徇私枉法B、不接受贿赂C、不泄露秘密D、不坚持原则答案：ABC147.与现行版《中国药典》有关的选择是()。A、现行版《中国药典》为2015年版B、凡例、通则与方法药用辅料等单独成卷C、药品正文由第一部、第二部、第三部组成D、第二部收载化学药答案：ABCD148.药品检验四不放松原则（）。A、不放松每一个班次；B、不放松每一个小时；C、不放松每一道工序；D、不放松每一个质量问题答案：ABCD149.检验过程中,可按检验顺序依次记录各检验项目,内容包括()A、项目名称B、检验日期C、操作方法D、检验条件答案：ABCD150.紫外分光光度计进行波长校正时,用()吸收曲线来检查。A、苯蒸气B、汞灯C、钬玻璃D、氘灯答案：ABCD151.在列举的条件中,()属于液相色谱仪紫外检测器的技术指标A、紫外检测器波长范围是190-700mmB、波长精度<±1mmC、波长重复性<±0.5nmD、漂移<10μV/月答案：ABC152.依照相关法律药物,分类管理分为()。A、处方药物B、非处方药物C、化学药物D、中药答案：AB153.建立实验室质量管理体系的基本要求包括()A、明确质量形成过程B、配备必要的人员和物质资源C、形成检测有关的程序文件D、检测操作和记录答案：ABC154.pH值测定中,定位调节器标定不到标准溶液pH值的可能原因包括()A、仪器内绝缘电阻失效B、不对称电位相差太大C、标准溶液pH值不正确D、溶液不均匀答案：BC155.标准物质的分类包括()A、化学成分标准物质B、物理化学特性标准物质C、工程技术特性标准物质D、进口的化学分析物质答案：ABC156.标定标准溶液的方法有()A、比较法B、多次称量法C、移液管法D、减重称量法答案：ABCD157.原子吸收仪器的分光系统主要有()A、色散元件B、反射镜C、狭缝D、光电倍增管答案：ABC158.下列说法正确的是()。A、同一实验室不必使用同台天平和砝码B、称量的物品总量不得超过天平最大载荷C、被称物体应放在天平称量盘中央D、称量结束后,应切断电源,盖好防尘罩,登记使用情况答案：BCD159.氧化还原法中常用的滴定液有()A、碘滴定液B、硫酸铈滴定液C、锌滴定液D、高氯酸滴定液答案：AB160.在下面的色谱进样方式中,需要隔垫收扫的有()A、液相阀进样B、液相阀进样C、毛细管柱液相注射锅分流讲样D、桂箱温度越高,组分越难分离答案：AC161.下列描述正确的是()。A、阴凉处系指不超过20℃B、凉暗处系指避光并不超过20℃C、冷处系指5-10℃D、常温系指10-30℃答案：ABD162.下列能与三氯化铁直接发生显色反应的是()A、水杨酸B、苯甲酸C、阿司匹林D、丙磺舒答案：ABD163.片剂的常规检查包括()A、重量差异B、溶出度C、微生物限度D、含量均匀度答案：ABCD164.关于样品接收要求说法正确的是()。A、核对样品送检单,检查送检日期、要求具有完整的日期、代号名称、批号、份数等信息。B、核查样品外观无发霉、无杂质、无沾污、无破损。C、对样品进行登记原始记录、编号、标识。D、根绝委托单要求检测项目进行试验,整理好样品和分好委托单分别送去检测。答案：ABCD165.药品检验人员三自一控原则（）A、自检B、自分C、自标识D、控制质检准确性答案：ABCD166.检品应由具备相应专业技术的人员检验,()不得独立出具药品检验书。A、见习期人员B、外来进修人员C、实习人员D、专业药品检验员答案：ABC167.阿司匹林原料药中应检查的杂质是()A、溶液的澄明度B、水杨酸C、易碳化物D、有关物质答案：ABCD168.下列内容为药品微生物检验的是()A、药品中有效微生物成分或含量的测定B、抗微生物药物的药效学检测C、药物卫生检验D、药物中抗毒素及抗血清药物检测答案：ABC169.药品检验原始记录要求()。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名答案：ABCD170.药品质量标准的检查项除了有杂质检查的内容外,还包括()检查内容。A、有效性B、安全性C、均一性D、制剂的一般检查答案：ABCD171.药品过程检验的双三检（）A、首检B、巡检C、终检D、专检答案：ABC172.《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满5年的新药D、首次在中国销售的药品答案：AD173.原子吸收光谱仪由()组成A、光源B、原子化系统C、分光系统D、检测系统答案：ABCD174.药品检验现场质量管理三大基石（）。A、标准B、测量C、记录D、检测答案：ABC175.下列说法正确的是()A、要保持天平室和天平罩内的清洁B、挥发性、腐蚀性、吸潮性的物体必须用加盖的容器称量C、称量的物品总量不得超过天平的最大载荷D、待称量物品的温度不必经预平衡,就可直接称量答案：ABC176.碘量法中为防止I2的挥发,应()A、加入过量KIB.滴定时勿剧烈摇动B、滴定时勿剧烈摇动C、降低溶液酸度D、使用碘量瓶答案：ABD177.能用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合()A、有合适确定终点的方法B、生成沉淀的溶解度必须很小C、生成沉淀的溶解度必须大D、沉淀反应必须迅速、定量地进行答案：ABD178.药品检验记录内容应包含()。A、供试品名称、批号、数量、来源B、收到日期和报告日期C、检验项目D、检验依据答案：ABCD179.凡属于药典收载的药品,其质量不符合规定标准的均()。A、不得试验B、不得出厂C、不得销售D、不得使用答案：BCD180.下列说法正确的是()A、药品检定中使用的实验动物应具有质量合格证明B、药品检定中使用的小鼠、大鼠等啮齿类动物应达到清洁级或无特定病原体(即SPF)级实验动物的标准C、动物实验设施及条件(含建筑设施、环境条件、饲料等)应与检定中使用的实验动物等级相一致D、各所应配备技术人员负责实验动物管理工作,从事实验动物工作的人员应具有相应的专业知识并进行定期培训答案：ABCD181.《药品生产质量管理规范》制定依据()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》答案：AB182.注射剂的常规检查包括()A、可见异物B、不溶性微粒C、无菌D、微生物限度答案：ABCD183.中国药典》(2015年版)收载的物理常数有()A、熔点B、比旋光度C、相对密度D、晶型答案：ABC184.反相高效液相色谱法常用流动相为()A、甲醇-水B、乙醇-水C、乙腈-水D、氯仿-水答案：AC185.原子吸收光谱测定石脑油中的铅时,对光源的使用,正确的说法是()A、空心阴极灯B、铅灯C、铁灯D、能斯特灯答案：AB186.关于复方制剂,下面说法正确的是()A、含量测定方法一般选择仪器分析B、对于难以分别测定各主药含量的可测定其总量C、干扰一般较多D、难以测定的可仅对其中一两个主药测定答案：ABCD187.药品过程检验的三检制（）A、自检B、互检C、专检D、首检答案：ABC188.同一盐酸溶液进行标定,甲的相对平均偏差为0.1%,乙为0.4%,丙为0.8%。对其实验结果的评论是正确的有()A、甲的精密度高B、甲的准确度高C、丙的精密度最低D、乙的准确度最高答案：AC189.药品检验人员应做到三个忠于,分别是()A、忠于党和人民B、忠于食品药品监管事业C、忠于法律D、忠于自己答案：ABC190.生化药物需检查()A、含量均匀度试验B、热原试验C、异常毒性试验D、过敏试验答案：BCD191.关于样品接收,以下做法正确的是()A、对已经检查合格登记的样品,要以完善、明显的标志,以防样品的错乱而引起检测事故B、样品接收的任务仅是登记分类样品C、实验室谁有空谁负责接收样品D、接收人应按检测技术条件、规范、标准对样品进行鉴别验收答案：AD192.美国质量管理专家朱兰博士称()为“质量管理三部曲”A、质量策划B、质量控制C、质量监督D、质量检查答案：AB193.质量检验准备工作主要有()A、熟悉规定的要求B、选择检验方法和检验条件C、制定检验规范D、调查了解情况答案：ABC194.关于天平的使用,下列说法正确的是()A、应设立天平和砝码的管理档案,详细记录检定、维修和实养以及使用情况B、天平应有专人负责日常的维护与保养C、天平内需保持干燥,适时更换干燥剂D、可以使用有腐蚀性的干燥剂答案：ABC195.下列薄层板使用前需要活化的是()A、硅胶G板B、硅胶H板C、硅胶GF254板D、聚酰胺薄板答案：ABC196.选择天平的原则是()A、不能使天平超载B、不应使用精度不够的天平C、不应滥用高精度天平D、天平精度越高越好答案：ABC197.为保证产品的质量,需要进行分析监控的是()。A、原辅料B、成品C、包装材料D、中间体答案：ABCD198.不同类型检验项目记录表的设计要求都包括()A、分析日期、分析者B、取样体积、分析项目C、计算公式D、上述都包括答案：ABCD199.与药物分析有关的统计参数有()A、标准偏差B、均值C、变异系数D、相对标准偏差答案：ABCD200.在气液色谱填充柱的制备过程中,下列做法不正确的是()。A、一般常用的液载比是15%左右B、一般常用的液载比是25%左右C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中,用于进样分析D、在色谱柱的填充中,要保证固定相在色谱柱内填充均匀答案：BC201.常用的等渗调节剂有()A、碳酸氢钠B、氯化钠C、葡萄糖D、苯甲醇答案：BC202.化验室检验质量保证体系的基本要素包括A、检验过程质量保证B、检验人员素质保证C、检验仪器、设备、环境保证D、检验质量申诉和检验事故处理答案：ABCD203.根据化学反应类型的不同,滴定分析法可分为()A、酸碱滴定法B、置换滴定法C、氧化还原滴定法D、沉淀滴定法答案：ABCD204.下列属于国家药品标准物质的是()A、标准品B、对照品C、参考品D、对照药材答案：ABCD205.药品检验人员过程控制原则（）A、不接受不合格品B、不制造不合格品C、不流出不合格品D、不保存不合格品答案：ABC206.需要用棕色瓶放置的滴定液是()A、硝酸银滴定液B、硫代硫酸钠滴定液C、高锰酸钾滴定液D、亚硝酸钠滴定液答案：ACD207.制剂与原料药分析的不同在于()A、检查项目不同B、复方制剂还要考虑各成分间的干扰C、制剂含量测定要考虑附加成分的影响D、含量计算与表示方法不同答案：ABCD208.溶出度规定限度为80%,下列情况可判定溶出度符合的规定的是()A、6片溶出度均大于80%B、6片中有一片溶出度为76.2%,其余大于80%,且平均溶出度大于80%C、6片中两片溶出度分别为76.2%、72.9%,其余大于80%,且平均溶出度大于80%D、片中两片溶出度分别为76.2%、68.3%,其余大于80%,且平均溶出度大于80%答案：ABC209.下列关于Q检验法的说法,正确的有()A、Q检验法符合数理统计原理B、适用于平行测定次数为3--10次的检验C、计算简便D、准确但计算量较大答案：ABC210.气相色谱法常用的含量测定方法有()A、外标法B、内标法C、面积归一化法D、积分法答案：ABC211.药典要求需要进行无菌检查的是()A、注射剂B、眼用及外伤用制剂C、植入剂D、可吸收的止血剂答案：ABCD212.一台分光光度计的检定包括()A、波长的校正B、吸光度的准确度C、杂散光的检查D、吸收池的校正答案：ABC213.下列关于样品接收的做法,正确的是()A、生产日期是样品接收时必须登记的项目B、样品接收不必按照统一的格式进行登记C、样品登记时,送样与接样双方必须签字确认D、样品接收时,送样日期可不必登记答案：AC214.我国标准采用国际标准和国外先进标准的程度划分为()A、IDTB、EQVC、NEQD、IN答案：ABC判断题1.标准加入法要求必须严格精确进样体积A、正确B、错误答案：B2.气象色谱分析中,如基线杂乱变化,可能是气路方面或电路方面出现故障,应采用分布检查方法,缩小故障范围A、正确B、错误答案：A3.气相色谱分离效率的好坏取决于进样系统。A、正确B、错误答案：B4.在制备碘标准滴定溶液过程中,减少配制误差,最有效的方法是用最纯的试剂A、正确B、错误答案：B5.丙磺舒的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用,生成米黄色的沉淀。A、正确B、错误答案：A6.爱岗敬业的具体要求是树立职业理想、强化职业责任、提高职业技能。A、正确B、错误答案：A7.技术方法转移到新的实验室后需要进行重现验证（或方法确认）。A、正确B、错误答案：A8.在非水滴定中,弱酸性物质一般应选择冰乙酸,乙酸酐或等作溶剂A、正确B、错误答案：B9.职业道德是企业文化的重要组成部分。A、正确B、错误答案：A10.用醋酸滴定Na2Co3时,第一突跃不够明显,第二突跃也不理想A、正确B、错误答案：A11.检验采用某种方法（技术、手段）测量、检查、试验和计量产品的一种或多种质量特性并将测定结果与判定标准相比较，以判定每个产品或每批产品是否合格的过程。A、正确B、错误答案：A12.吸附指示剂大多是有机弱酸,所以溶液的酸度越大越有利于终点的判断。A、正确B、错误答案：B13.第二产业职业道德要求是：各行各业从业人员应具有专业化协作意识和现代化标准意识。A、正确B、错误答案：A14.硫酸阿托品等托烷类生物碱可以发生水解,产物可以发生Vitali反应。A、正确B、错误答案：A15.药典规定配制硫代硫酸钠滴定液采用高锰酸钾标准物质滴定A、正确B、错误答案：A16.样品应按照检验流程流转,在进行多项检验时,检验员在样品交接时应检查样品状况并在检验样品流转单上签字。A、正确B、错误答案：A17.气相色谱检测器，在药物分析中火焰例子化检测器（FID）是最常用的检测器。A、正确B、错误答案：A18.专属性是指有其他成分（杂质、辅料等）存在时，拟定的方法能否准确（分离）测定出被测物；反映方法在有共存物时对供试物准确而专属的测定能力；指用于复杂样品分析时是否受到相互干扰。A、正确B、错误答案：A19.液体产品一般是在容器中贮存和运输,注意包装容器不得受损、腐蚀、渗漏,并核对标志;观察容器内物料的颜色、粘度是否正常;表明或底部是否有杂质、分层、沉淀、结块等现象;判断物料的类型和均匀性。A、正确B、错误答案：A20.由于巴比妥类药物显弱酸性,可以在非水溶液中用碱性滴定液滴定。A、正确B、错误答案：A21.氢焰检测器操作时,氢气的流量太大或太小都不会影响灵敏度。A、正确B、错误答案：B22.无氨水的制备：向水中加入疏酸至其PH＜2，使水中各种形态的氨或者胺最终都变成不挥发的盐类，收集馏出液即得。A、正确B、错误答案：A23.某药含量限度规定应为标示量的90.0%～110.0%。经测定两份的结果为89.0%和90.8%，平均值为90.0%，应判定合格。A、正确B、错误答案：B24.中间产品和待包装产品应有质量标准，该质量标准应类似于原料或成品质量标准。A、正确B、错误答案：A25.一个分析方法的空白实验值之大小和它的分散程度，都直接影响着这个方法的检出限和实验的精密度。A、正确B、错误答案：A26.新鲜蒸馏水存放一段时间后，由于空气中二氧化碳或氨的溶入，其电导率可下降。A、正确B、错误答案：B27.在采用气相色谱检测时，若试样沸点范围很宽，分离不理想，可采用程序升温的方式。A、正确B、错误答案：A28.在可见–紫外吸收分光光度法分析中,选择适宜的背景扣除和减少分析误差A、正确B、错误答案：B29.光阻法检查不溶性微粒时,仪器应一年校正一次。A、正确B、错误答案：B30.提取质量法的原理是萃取。A、正确B、错误答案：A31.提高职业道德水平的方法和途径有许多种，在校生的思想道德教育就是其中的一种。A、正确B、错误答案：A32.根据中华人民共和国国家计量检定规程JJG694-2009的规定光束原子吸收分光光度计的波长示值误差应不大于±0.5m，波长重复性优于0.3mm。A、正确B、错误答案：A33.“精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的千分之一。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。A、正确B、错误答案：A34.为验证无菌过滤器的除菌能力，常以每平方厘米滤膜能否滤除107的缺陷假单包菌的技术来进行菌液过滤试验。A、正确B、错误答案：A35.《中国药典》(2015年版)中采用FeCl3比色法检查乙酰水杨酸中的水杨酸。A、正确B、错误答案：B36.崩解时限法中所称“崩解”,如有少量不能通过筛网,但已软化或轻质上浮且无硬芯者,作不符合规定论。A、正确B、错误答案：B37.原子化吸收仪灯光源系统的故障包括空心应急灯的输入能量低、灯电流调节失灵等原因A、正确B、错误答案：A38.从药品使用单位抽样一般为药品库房，从药品互联网交易环节抽样一般为与线上一致的线下药品仓库。A、正确B、错误答案：A39.2.2252修约小数点后两位为2.23A、正确B、错误答案：B40.二苯碳酰二肼分光度法测定水中铭所用的试剂主要有各标准溶液、显色剂、硫酸及磷酸溶液A、正确B、错误答案：A41.可以用保留时间衡量色谱柱的柱效。A、正确B、错误答案：B42.配制0.02mol/L氢氧化钠滴定液,可直接取氢氧化销滴定液0.1mol/L,加蒸馏水稀释制成。A、正确B、错误答案：B43.UV可以作为GC的检测器。A、正确B、错误答案：B44.色谱法定性的依据是保留时间。A、正确B、错误答案：A45.所有的吩噻嗪类药物均可以与钯离子形成红色配位化合物,可用于鉴别和含量测定。A、正确B、错误答案：B46.肠溶衣片、薄膜衣片、糖衣片规定的崩解时限相同。A、正确B、错误答案：A47.尼可刹米和异烟肼的鉴别反应是戊烯二醛反应。A、正确B、错误答案：A48.变色范围必须全部在滴定突跃范围内的指示剂可选用来指示终点。A、正确B、错误答案：B49.在分光光度法中,测定所用的参比溶液总是采用不含被测物质和显色剂的空白溶液。A、正确B、错误答案：B50.对于不符合基准物质条件的试剂，只能用间接配制法配制。A、正确B、错误答案：A51.抽样单位应当配备具有抽样专业能力的抽样人员，抽样人员不需熟悉药品专业知识和药品管理相关法律法规。A、正确B、错误答案：B52.苯甲酸在碱性条件下能与三氯化铁反应生成色沉淀,加稀盐酸后变白色沉淀。A、正确B、错误答案：A53.间接碘量法又称为滴定碘法,主要用于测定具有氧化性的物质如Cu2+,NO2-和H2O2等.A、正确B、错误答案：B54.滴定管容积的绝对矫正方法中,实际记录的测量数据,只有滴定管流出的水的体积数(mL)、称量该体积水的质量数(g)和测定时水的温度(℃)A、正确B、错误答案：A55.用于产品生产的主要或关键设备以及生产区，应按年月日次序作好使用记录。A、正确B、错误答案：A56.直接碘量法又称为碘滴定法,用于测电定具有较强氧化性物质,如S2-,SO32-,H2O2等。A、正确B、错误答案：B57.方法验证项目的要求是不能保证分析方法能够用于在研药品的质量控制。A、正确B、错误答案：B58.接收到检测样品,发现外壁有破损,但是内部仍保存有样品,可接收进行实验。A、正确B、错误答案：B59.文件类型的规程是指导完成某些操作（如清洁、着装、环境控制、取样、检验以及设备操作等）的文件。A、正确B、错误答案：A60.样品在传递过程中、制备、测试应避免非检测性损坏或丢失。如发生意外样品不够,应及时与取样员沟通反馈。A、正确B、错误答案：A61.检验准备阶段的工作包括：熟悉规定要求，选择检验方法、制定检验范围。A、正确B、错误答案：A62.控释片剂指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。A、正确B、错误答案：B63.标准物质只能是纯液体或固体。A、正确B、错误答案：B64.在标准状况下,6.02×10^23个CO2分子的质量是44gA、正确B、错误答案：A65.空白实验值的大小只反映实验用水质量的优劣。A、正确B、错误答案：B66.测量易挥发液体的相对密度常采用的方法是比重瓶法。A、正确B、错误答案：B67.滴定液浓度的校正因数(F)精确至四位有效数字。A、正确B、错误答案：A68.不可用邻苯二甲酸氢钾试液来标定氢氧化钠滴定液。A、正确B、错误答案：B69.高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相（特别是含有缓冲盐组分的流动相）继续走柱30min，以保护高压输液泵和色谱柱。A、正确B、错误答案：B70.遵章守纪、尽职尽责。遵守国家法律法规和本单位规章制度，认真履行岗位职责，不在与检测工作相关的机构兼职。A、正确B、错误答案：A解析：本题目中的叙述“遵章守纪、尽职尽责。遵守国家法律法规和本单位规章制度，认真履行岗位职责，不在与检测工作相关的机构兼职”描述了一种积极的职业道德和职业操守。首先，“遵章守纪、尽职尽责”是每一个职业人员应该具备的基本素质，它要求员工遵守国家法律法规和单位的规章制度，这是维护社会秩序和组织稳定的基础。其次，“认真履行岗位职责”是对员工工作态度的要求，意味着员工应该全心全意地投入到自己的工作中，尽职尽责地完成每一项任务。最后，“不在与检测工作相关的机构兼职”则是为了防止利益冲突和保证工作的专业性和公正性。如果员工在与自己本职工作相关的机构兼职，可能会因为利益关联而影响到工作的公正性和客观性。71.拉平效应是指不同类型,酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平的现象A、正确B、错误答案：A72.凯氏定氮法测定出的含氮量是样品中的总氮数,包括有机氮和无机氮。A、正确B、错误答案：A73.盐酸去氧肾上腺素因含有苯酚结构,在碱性条件下能与过量的溴定量发生反应。A、正确B、错误答案：B74.准确移取1.0mg/mL铜的标准溶液2.50mL至500mL容量瓶中,加溶剂稀释至刻度,则稀释后的溶液含铜为5.0μg/mL。A、正确B、错误答案：A75.亚硝酸钠滴定法要在硝酸溶液中进行操作。A、正确B、错误答案：B76.将确定的检验方法和方案用技术文件形式做出书面规定，制定规范化的检验规程、检验指导书，或绘成图表形式的检验流程卡、工序检验卡等。A、正确B、错误答案：A77.用NaOH,滴定醋酸和硼酸的混合液时只会出现一个滴定突跃A、正确B、错误答案：A78.肾上腺素中的特殊杂质是去氧肾上腺素。A、正确B、错误答案：B79.ECD可以作为GC的检测器。A、正确B、错误答案：A80.国家的相关法律、法规、条例、通知、办法、规定，如<药品法>、<药品生产质量管理规>、<药品包装标签和说明书管理规定>等等是行业共同遵守的准则。A、正确B、错误答案：A81.定量限是指被测物能够被定量测定的最低浓度或含量，结果应准确和精密。A、正确B、错误答案：A82.电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后,要再进行天平的“校准”操作A、正确B、错误答案：A83.(中国药典》(2015年版)采用紫外-可见分光光度法中吸收系数测定尼可刹米注射液的含量。A、正确B、错误答案：A84.能否做到爱岗敬业，取决于从业者是否喜欢自己的职业。A、正确B、错误答案：B85.气相色谱定性和定量分别是保留值和峰面积。A、正确B、错误答案：A86.硫酸,盐酸和硝酸酸总酸在冰醋酸中的强度由强至弱的顺序是硝酸>硫酸>盐酸A、正确B、错误答案：B87.仪器应由专人管理，不定期校验检定，对不合格、待修、待检的仪器，要有明显的状态标志，并应及时进行相应的处理。仪器使用人应经考核合格后方可操作仪器。A、正确B、错误答案：A88.理论塔板数可以用来衡量色谱柱的柱效。A、正确B、错误答案：A89.NPD可以作为GC的检测器。A、正确B、错误答案：A90.过程验证是指常指与加工产品有关的工艺过程的验证。A、正确B、错误答案：A91.原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法均为吸收光谱，红外吸收光谱则为发射光谱。A、正确B、错误答案：A92.《中国药典》(2015年版)检查盐酸吗啡中阿扑吗啡采用的是显色反应。A、正确B、错误答案：A93.在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。A、正确B、错误答案：A94.低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内。A、正确B、错误答案：B95.电子天平的显示值不停地变动,应及时调修，以免影响天平示值的准确可靠。A、正确B、错误答案：A96.在滴定分析中,只要滴定终点在PH值在滴定曲线突跃范围内,则没有滴定错误或终点误差A、正确B、错误答案：B97.相对密度是指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。A、正确B、错误答案：A98.干燥失重规定连续两次干燥或灼烧后的重量差异要小于0.3mg。A、正确B、错误答案：A99.质谱通常比紫外光谱专属性更强，因此常用于色谱的选择性评价。A、正确B、错误答案：A100.在测定试片剪切力时,控制试样尺寸的作用是便于操作A、正确B、错误答案：B101.溶出度检查法中,如胶囊壳对分析有干扰,应取不少于6粒胶囊,尽可能除尽内容物,置同一容器中用该品种项下规定体积的溶出介质溶解空胶囊壳,并按该品种项下的分析方法测定(去掉:每个空胶囊的空白值),作必要的校正。A、正确B、错误答案：A102.误差和偏差是两个不同的概念，误差是以真值作标准，偏差是以多次测量值的平均值为标准。A、正确B、错误答案：A103.各行各业的从业者都有与本行业和岗位的社会地位，功能，权利和义务相致的道德准则和行为规范并需要从业者遵守。A、正确B、错误答案：A104.称取1.0g酚，溶于乙醇，用乙即藏释至100mL，该阶政溶液的浓度为1%。A、正确B、错误答案：B105.某些药品无法分辨其初熔、全熔时,可以其发生突变时的温度作为熔点。A、正确B、错误答案：A106.对于不同的样品即使都采用分流进样,适宜的衬管形状可能也不相同A、正确B、错误答案：A107.在非水溶液滴定法中,溶剂自身的解离常数KS的大小对滴定突跃范围没有影响。A、正确B、错误答案：B108.验证报告是指对验证方案及已完成验证试验结果、漏项及发生的偏差等进行回顾。审核并作出评估的文件。A、正确B、错误答案：A109.含量均匀度检查中,A+2.2S≤L,结果判定为符合规定。A、正确B、错误答案：A110.0.1mol/L氢氧化钠滴定液的配制方法为取氢氧化钠适量，加水振荡使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL。A、正确B、错误答案：A111.重铬酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有重铬酸钾标准滴定溶液、“硫酸银硫酸试剂”和硫酸亚铁铵标准滴定溶液A、正确B、错误答案：A112.样品在采集、运输、保存、交接、制备和分析测试过程中,应严格遵守操作规程,确保样品质量。A、正确B、错误答案：A113.凡例是解释和使用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则，它把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，有关规定具有法定的约束力。A、正确B、错误答案：A114.用于测定关键验证参数的化学品，应具备足够的数量，足够稳定，并且按照技术指标核查其具有确切的成分和纯度。A、正确B、错误答案：A115.非水溶液滴定法测定磺胺异噁唑的含量时,采用偶氮紫为指示剂。A、正确B、错误答案：A116.吸收池在使用后应立即洗净,当被有色物质污染时,可用铬酸洗液洗涤。A、正确B、错误答案：B117.容量分析法必须具备下列三个条件:(1)反应要安全;(2)合适的指示剂;(3)要有颜色。A、正确B、错误答案：B118.盐酸标准滴定液可用精制的草酸标定。A、正确B、错误答案：B119.配制浓度较低的滴定液时，可用较高浓度的滴定液定量稀释而得。A、正确B、错误答案：A120.测汞仪的工作原理是吸收池中蒸原子蒸汽对汞灯发出的253.7nm此外光具有选择吸收作用,测定吸光度即可对试样中的汞进行定量分析A、正确B、错误答案：A121.《中国药典》(2015年版)规定,用高效液相色谱法检查阿司匹林中的游离水杨酸。A、正确B、错误答案：A122.样品管理员应使样品的贮存环境安全、无腐蚀、清洁干燥且通风良好、安全保密措施得到维护,样品间无关人员不得入内。A、正确B、错误答案：A123.磺胺类药物N1取代基具有碱性,可以与有机碱沉淀剂反应生成沉淀。A、正确B、错误答案：A124.开拓创新是人类进步的源泉。A、正确B、错误答案：A125.诺氟沙星经样瓶燃烧法处理后,用氢氧化钠溶液吸收,可与茜素氟蓝及硝酸亚铈试液作用显蓝紫色。A、正确B、错误答案：A126.复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂、附加剂测定有效成分的分析,而且需要考虑个有效成分之间的相互影响。A、正确B、错误答案：A127.样品交接时送样者与样品管理员同时核实清点,交接样品,在样品交接单上双方签字确认A、正确B、错误答案：A128.旋光度测定法主要用于药物鉴别,也用于药物的杂质检查和含量测定。A、正确B、错误答案：A129.由于0.5mol/Lc(1/2H2SO4)标准滴定溶液很稳定,使用期至少可达二个月A、正确B、错误答案：B130.再用硫代硫酸钠做标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中,标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mol/LA、正确B、错误答案：B131.偏差的偏差值可以为正值、负值或零值。A、正确B、错误答案：A132.检验得准备包括对检验人员的技能培训与考核。A、正确B、错误答案：A133.遵纪守法的具体要求是学法、知法、守法、用法;二是遵守企业纪律和规范。A、正确B、错误答案：A134.菌种试验用菌株的传代次数不得超过5代。A、正确B、错误答案：A135.在采集产品检验样品后,进行产品结晶水测定结果偏,是样品未干燥造成A、正确B、错误答案：A136.酚试剂分光光度法测定甲醛时所用的采样器,在采样前和采样后应用皂膜流量计校准采用系统流量,一般误差小于5%。A、正确B、错误答案：A137.对于委托检验,样品管理员在接收样品时,要协助客户办理委托手续、填写委托单,保证客户的需求得到真实全面的反映。A、正确B、错误答案：A138.职热情服务、维护权益。树立为社会服务的意识，维护委托方的合法权益，对委托方提供的样品、文件和检测数据，应按规定严格保密。A、正确B、错误答案：A解析：本题目中提到的“热情服务、维护权益。树立为社会服务的意识，维护委托方的合法权益，对委托方提供的样品、文件和检测数据，应按规定严格保密”是符合职业道德和职业素养的要求的。首先，热情服务是职业人员应该具备的基本态度，它有助于建立良好的工作关系，提升工作效率和客户满意度。其次，维护委托方的合法权益是职业人员的基本职责，体现了公平、公正的原则，也是维护职业声誉和信誉的重要方面。最后，对委托方提供的样品、文件和检测数据的严格保密，不仅是保护客户隐私的需要，也是遵守法律法规和职业规范的表现。139.可见异物检查总时限为30s。A、正确B、错误答案：B140.按国家标准进行试验，至少应取1L有代表性水样。A、正确B、错误答案：B141.吸附指示剂大多是有机弱酸,起指示作用的是它们的阴离子,当溶液的酸度较大时,指示剂阴离子与H+结合形成不带电的指示剂分子,而不被沉淀吸附,无法指示终点。A、正确B、错误答案：A142.拿到外协样品后,应认真作好登记,记好外包装、协意方提供的试样量等信息。A、正确B、错误答案：A143.制备杂质测定用标准溶液用水应符合GB6682—2008中二级水规格。A、正确B、错误答案：A144.质量标准不需定期修改，以使其符合最新版国家药典或其它法定标准。A、正确B、错误答案：B145.邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定,其有色物质是由亚铁离子和邻二氮菲显色剂所形成的橙红色螯合物,其配比为1:4A、正确B、错误答案：B146.准确度是指测量值与真值接近的程度。测量值与真值越接近，测量值的误差越小，测量就越准确.A、正确B、错误答案：A147.异烟肼加水溶解后,加氨制硝酸银试液即产生黑色浑浊,称为银镜反应。A、正确B、错误答案：A148.检测限是指被测物能够被检测出的最低浓度或含量。A、正确B、错误答案：A149.技术验证的步骤是指初步确定分析方法、制定验证方案、开展验证、收集实验记录和图谱、提交验证报告、评价方法是否通过验证。A、正确B、错误答案：A150.标准物质可用于校准设备、评价测量方法或给材料定值。A、正确B、错误答案：A151.文件表述的清晰易懂极为重要。A、正确B、错误答案：A152.凡是进色谱的试样均不必进行前处理可以直接进样A、正确B、错误答案：B153.中国药典》(2015年版)中采用高效液相色谱法测定阿司匹林片的含量。A、正确B、错误答案：A154.用降低气压的方法解决气象色谱仪器录系统漏气的故障A、正确B、错误答案：B155.减少比旋光度测定过程中产生误差的方法是要配置极稀的溶液A、正确B、错误答案：B156.FID气相色谱仪所用的空气压缩机过滤器中的吸附材料,可以有在压力的情况下更换A、正确B、错误答案：B157.样品接收时,应注意检查外观是否发霉、是否有杂质、是否破损等。A、正确B、错误答案：A158.容器、设备或厂房所贴标签应清晰明了，其格式应经过公司审批。A、正确B、错误答案：A159.空气中的二氧化碳溶于水之后，异致水的电导率增大。A、正确B、错误答案：A160.抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售（使用）的药品，对明确标识为待验产品或不符合规定（不合格）产品的，原则上不予抽取。A、正确B、错误答案：A161.误差系指测量结果偏离真值的程度。对任何一个物理量进行的测量都不可能得出一个绝对准确的数值，即使使用测量技术所能达到的最完善的方法，测出的数值也和真值存在差异，这种测量值和真值的差异称为误差。A、正确B、错误答案：A162.验证过程应满足以下条件：易于使用；能够用计算机系统自动控制；每次分析的成本；样品能量；运行时间；以及环境、健康和安全要求。A、正确B、错误答案：A163.中性乙醇是指对酚显浅粉色的乙醇。A、正确B、错误答案：A164.在检验准备阶段，熟悉检验标准和技术文件规定的质量特性和具体内容，确定测量的项目和量值。A、正确B、错误答案：A165.测量的准确度(accuracy)表示测量的正确性，测量的精密度(prepiion)表示测量的重复性。因而，两者没有任何相互联系。A、正确B、错误答案：B166.紫外测定中,选用仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带半宽度的十分之一,否则测得的吸光度值会偏低。A、正确B、错误答案：A167.非水溶液滴定法中最常用的酸性溶剂为冰醋酸,最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。A、正确B、错误答案：A168.在酸性染料比色法中,必须使酸性染料呈分子状态。A、正确B、错误答案：B169.非水溶液酸碱滴定时，以冰醋酸为溶剂，水的存在对结果有影响，因此需加醋酐将水除去。A、正确B、错误答案：A170.滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。A、正确B、错误答案：B171.用气相色谱法测定空气中苯含量所用主要试剂苯、甲苯、二甲苯均应是色谱纯试剂A、正确B、错误答案：A172.甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制,其显色依据是甲醛和酚试剂反应,其反应产物在酸性条件下被高铁离子氧化为蓝绿色化合物。A、正确B、错误答案：A173.电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括:先调天平的“水平度”,再检查调节天平的零点,然后检查调节天平的感量A、正确B、错误答案：A174.技术方法验证的目的是证明所采用方法适合于相应检测项目的要求，能够真实反映产品质量，做到质量可控。A、正确B、错误答案：A175.熔点测定法主要用于许多固体药物的鉴别和纯度判断。A、正确B、错误答案：A176.吩噻嗪类药物中杂蒽母环上的硫离子具有还原性,可以与金属钯离子反应生成有色配合物。A、正确B、错误答案：A177.相对误差表示最大测量值与最小测量值之差A、正确B、错误答案：A178.地西泮溶于硫酸后,在紫外灯下检视,显黄绿色荧光。A、正确B、错误答案：A179.酸度计测定ph值读数不稳定的原因,主要是输入端不干燥清洁、酸度计电路系统故障以及玻璃电极浸泡活化不充分等A、正确B、错误答案：A180.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度。A、正确B、错误答案：A181.溶出度中使用的溶出介质除另有规定外,室温下体积为1000mL,并应新鲜配制和经脱气处理。A、正确B、错误答案：B182.某分析人员滴定时发现有少量试液溅出，可能造成偶然误差。A、正确B、错误答案：B183.极谱分析过程中,溶液要保持静止,不搅拌A、正确B、错误答案：A184.利用红外分光光度法进行分析，样品只能选择固体。A、正确B、错误答案：B185.苯甲酸与三氯化铁试液反应生成沉淀。A、正确B、错误答案：A186.原子吸收光谱分析用的乙炔钢瓶减压器要专用,安装时螺扣要上紧,不得漏气。瓶内气体不得用尽,剩余残压不应小于0.5MPa。A、正确B、错误答案：A187.可见光区的电磁波长范围是200-400nm。A、正确B、错误答案：B188.称定系指称取质量应准确至所取质量的千分之一A、正确B、错误答案：B解析：应为百分之一189.在干燥失重实验测水含量时,控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解A、正确B、错误答案：A解析：B190.碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度时采用基准物碘酸钾在酸性溶液中与碘化钾作用生成碘,利用生成的碘与硫代硫酸钠反应,根据基准物碘酸钾的质量与消耗硫代硫酸钠的体积,即可求得硫代硫酸钠溶液的浓度。A、正确B、错误答案：A191.规定实验室应采用试验方式进行方法验证：“应通过实验室的研究制定成一定的分析方法验证程序，证明方法的性能参数符合预期的分析应用要求。A、正确B、错误答案：A192.在液相色谱中,使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽A、正确B、错误答案：B193.操作人员应对技术和设备足够熟悉。这样，他们可以更容易地识别和诊断不可预见的问题，并且更加高效地完成整个过程。A、正确B、错误答案：A194.旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在0.02°以内,否则应重做。A、正确B、错误答案：A195.]朗伯-比尔定律只适用于单色光,入射光的波长范围越狭窄,吸光光度测定的准确度越低。A、正确B、错误答案：B196.产品质量涉及生产工艺,技术能力,质量标准,相关法规.合同规定等多方因素要求。A、正确B、错误答案：A197.坚持原则，刚