药剂学考试题库及答案(二)

药剂学考试题库及答案

一、判断是非题（用。或X表示）

1.甘油具有防腐作用的质量分数是10%。（）

2.苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。（）

3.均相液体制剂均应是澄明溶液。（）

4.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（）

5.液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的

制剂。（）

6.矫味剂是指天然或合成的甜味剂，加入制剂中以改善制剂口感。（）

7.尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小。（）

8.对于质重、硬度大的药物和中药制剂，在粉碎时可采用"水飞法"。（）

9.制备复方硫磺洗剂时，除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外，

还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。（）

10.沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。（）

【答案】1.x2,x3.o4.x5.x6.x7.o8.o9.x10.o

二、单项选择题

1.关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（）

A.液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀

C.口服液体制剂外观良好，口感适宜D.贮藏和使用过程中不应发生霉变

E.外用液体制剂无刺激性

【答案】A

2.下列不属于均相分散体系的是（）

A.糖浆剂B.非水性高分子溶液剂C.0/W型乳剂D.胶浆剂E.酊剂

【答案】C

3.醋剂中药物浓度一般为（）

A.5%-10%B.20%-30%C.30%-40%D.40%-50%E.60%~

90%

【答案】A

4.高分子溶液剂加人大量电解质可导致（）

A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加

E.使胶体具有触变性

【答案】C

5.亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（）

A.溶媒浓度改变析出沉淀B.盐桥作用析出沉淀C.质量电荷改变析出沉淀

D.胶体水化膜被破坏析出沉淀E.电荷中和凝结成沉淀

【答案】D

6.延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

A.增加分散介质黏度B.减小分散相密度C.增加分散介质密度

D.减小分散相粒径E.减小分散相与分散介质的密度差

【答案】D

7.混悬剂加入少量电解质可作为（）

A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂

【答案】C

8.苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为（）

A.pH值＜4B.pH值=4C.pH值=5D.pH值=8E.pH值=7

【答案】A

9.根据Stocks定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比？（）

A.微粒的半径B.微粒的半径平方C.微粒的粒度D.介质的黏度E.以上均

不是

【答案】B

10.甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）

A.助悬剂B.絮凝剂C.反絮凝剂D.防腐剂E.润湿剂

【答案】E

11.可作为w/0乳化剂的是（）

A.一价肥皂B.卵黄C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.氢氧化镁

【答案】C

12.属于0/W固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.十二烷基硫酸钠

【答案】C

13.下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是（）

A.甲基纤维素B.竣甲基纤维素C.单硬脂酸甘油酯D.琼脂E.西黄蓍胶

【答案】C

14.溶液型液体制剂分散相质点的直径是（）

A.>lnmB.l~100nmC.>100nmD.<lnmE.>500nm

【答案】D

15.属于用新生皂法制备的药剂是（）

A.鱼肝油乳B.石灰搽剂C.鱼肝油乳剂D.炉甘石洗剂E.胃蛋白酶合剂

【答案】B

16.制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是（）

A.乳化B.絮凝C.润湿D.助悬E.分散

【答案】D

17.硫酸钢胶浆中加入枸橡酸钠的作用是（）

A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.絮凝剂E.防腐剂

【答案】C

18.下列不属于液体制剂的矫味剂的是（）

A.甜味剂B.胶浆剂C.芳香剂D.泡腾剂E.润湿剂

【答案】E

19.下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（）

A.再分散试验B微粒大小的测定C.沉降体积比的测定D.浊度的测定E.絮

凝度的测定

【答案】D

20.下列关于絮凝度的错误表述为（）

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用b表示B.b值越小，絮凝效

果越好

C.b值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果

E.用絮凝度可预测混悬剂的稳定性

【答案】B

21.单糖浆的含糖量（g/ml）应为（）

A.85%B.65%C.60%D.64.7%E.75%

【答案】A

22.下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是（）

A.尼泊金类B.乙醇C.山梨酸D.苯甲酸E.甘油

【答案】A

23.纳米乳粒径范围为（）

A.<lnmB.10nm-lOOnmC.100nm~500nmD.1mm~5000mm

【答案】B

24.欲配制一种口服乳剂，宜选用的乳化剂是（）

A.司盘20B.十二烷基硫酸钠C.三乙醇胺D.阿拉伯胶+西黄黄胶E.十

六烷基硫酸钠

【答案】D

25.乳剂的靶向性特点在于其对（）有亲和性

A.肝脏B.脾脏C.骨髓D.肺E.淋巴系统

【答案】E

26.复方碘口服液处方中，加入碘化钾的目的是（）

A.乳化剂B.助溶剂C,潜溶剂D.增溶剂E.润湿剂

【答案】B

27.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作（）

A.分层B.转相C.破裂D.酸败E.絮凝

【答案】B

28.制备乳剂时最稳定的分散相容积分数（值）在（）

A.l%-10%B.40%-60%C.20%-25%D.25%-90%E.70%-75%

【答案】B

29.碘溶液中含有碘和（）

A.乙醇B.异丙醇C.碘化钾D.碘化钠E.氯化钠

【答案】C

30.下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是（）

A.山梨酸B.薄荷油C.新洁尔灭D.尼泊金类E.苯甲酸钠

【答案】A

31.SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到1pm,则它的沉降速度减小

的倍数为（）

A.200倍B.10倍C.50倍D.20倍E.100倍

【答案】E

32.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）

A.防腐B.矫味C.提高澄明度D.增强胃蛋白酶的活性E.加速溶解

【答案】D

33.关于亲水胶体的叙述中错误的是（）

A.亲水胶体属于单相均匀分散体系

B.制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成

C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得

D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀

E.亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜

【答案】B

34.我国不容许使用的食用人工色素是（）

A.胭脂红B.胭脂蓝C,柠檬黄D.范菜红E.靛蓝

【答案】B

35.专供揉搓无破损皮肤的剂型是（）

A.搽剂B.洗剂C.甘油剂D.涂剂E.醋剂

【答案】A

36.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）

A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂E.混悬剂

【答案】B

37.制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）

A.月桂醇硫酸钠B.有机胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.油酸钾

【答案】D

38.下列有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）

A.油、胶、水三者的比例要适当B.乳钵应干燥C.分次加入比例量的水

D,加水后沿同一方向快速研磨E.初乳未形成不可以加水稀释

【答案】C

39.下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是（）

A.新洁尔灭B.聚山梨酯80C,月桂醇硫酸钠D.硬脂酸钠E.卵磷脂

【答案】A

40.关于溶液剂的制法叙述中错误的是（）

A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解

B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中

C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E.对易挥发性药物应在最后加入

【答案】A

三'多项选择题

1.按分散系统可将液体药剂分为（）

A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液E.高分子溶液

【答案】ABCDE

2.可反映混悬液质量好坏的是（）

A.分散相质点大小B.分散相分层与合并速度C.F值D.0值E.£电位

【答案】ACDE

3.液体制剂常用的附加剂包括（）

A.防腐剂B.矫味剂C.抗氧剂D.增溶剂E.氧化剂

【答案】ABCD

4.制备糖浆剂的方法有（）

A.溶解法B.稀释法C.化学反应法D.混合法E.凝聚法

【答案】AD

5.有关混悬液的叙述中错误的是（）

A.混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系

B.药物制成混悬液可延长药效

C.难溶性药物常制成混悬液

D.毒剧性药物常制成混悬液

E.粒径一般在0.5pim-：L0|jm之间

【答案】AD

6.液体制剂常用的防腐剂有（）

A.尼泊金B.苯甲酸C.苯甲酸钠D.漠筱E.聚乙二醇

【答案】ABC

7.为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）

A.减少粒径B.增加微粒与介质间密度差C.减少微粒与介质间密度差D.增

加介质黏度E.减小介质黏度

【答案】ACD

8.处方：沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醋250ml;甘油50ml;5%

新洁尔灭蒸储水加至于对以上复方硫洗剂，下列说法中正确

4ml;1000mlo

的是（）

A.樟脑醋应急速加入

B.甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用

C.新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用

D.制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度

E.由于硫磺本身的药理作用，此处方中无需加入防腐剂

【答案】ABD

9.以下可作为乳化剂的有（）

A.山梨酸B.氢氧化钠C.豆磷酯D.西黄蓍胶E.氢氧化镁

【答案】CDE

10.影响乳剂形成及稳定性的因素有（）

A.乳化剂的选择B.制备温度C.两相体积比D.乳化剂的种类E.乳化时

间

【答案】ABCDE

11.高分子溶液的性质有（）

A.带电性B.水化作用C.胶凝性D.盐析E.表面活性

【答案】ABCD

12.下列有关苯甲酸与苯甲酸钠的表述中正确的是（）

A.分子态苯甲酸抑菌作用强

B.苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强

C.苯甲酸与苯甲酸钠在pH值为6时抑菌活性最强

D.苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH值降低，抑菌能力增强

E.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力相同

【答案】ABD

13.下列关于助悬剂的错误表述是（）

A.助悬剂可增加分散介质的黏度B.助悬剂可增加混悬剂的絮凝度

C.表面活性剂常用作助悬剂D.助悬剂可降低微粒的W电位E.助悬剂可降低

微粒的润湿性

【答案】BCD

14.乳剂的类型有（）

A.0/W型B.W/0型C.0/W/0型D.W/O/W型E.W/0/0型

【答案】ABCD

15.在混悬剂中加入适量的电解质降低W电位，可产生絮凝，其特点是（）

A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积大D.沉降体积小

E,摇匀后可迅速恢复均匀状态

【答案】CE

四、简述题

1•简述液体制剂的优缺点。

【答案】

答：液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体

形态的制剂。液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大,

吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服或外用；易于分剂量，服

用方便，特别适用于幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性，能提高某些药

物生物利用度。

液体制剂的缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响易引起药物的化学降解,

使药效降低甚至失效；体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容

易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物分散度大，分散粒子具有很大

的比表面积，容易产生一系列的物理稳定性问题。

2.简述醋剂和芳香水剂的异同点。

【答案】

答：相同点：两者均含有乙醇；药物均为挥发性；均用可溶解法和蒸储法制备；

均不宜久存。不同点：两者乙醇含量不同（酯剂乙醇含量高），芳香水剂中药物

为饱和或近饱和，醋剂不一定饱和；芳香水剂还可用稀释法制备。

3.举例说明增加药物溶解度的主要方法。

【答案】

答：增加药物溶解度的方法主要有：①将酸性或碱性药物制成可溶性盐，如苯巴

比妥制成苯巴比妥钠或普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因等；②加入增溶剂，如肥皂可

增加甲酚的溶解度；③加入助溶剂，如碘化钾对碘的助溶作用等；④选用潜溶剂，

如氯霉素选用由水、乙醇、甘油组成的混合溶剂使其溶解度增大等。

4.简述优良防腐剂的条件。

【答案】

答：防腐剂是指为防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的

添加剂。优良防腐剂的条件包括：在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性，内

服者应无特殊臭味；水中有较大溶解度，能达到防腐需要的浓度；不影响制剂的

理化性质和药理作用；防腐剂也不受制剂中药物的影响；对大多数微生物有较强

的抑制作用防腐剂本身的理化性质和抗微生物性质稳定，不易受热和pH影响；

长期贮存应稳定，不与包装材料起作用。

5.简述选择乳化剂的依据。

【答案】

答：乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、药物性质、处方组成、欲制备乳剂的

类型、乳化方法等综合考虑，适当选择。可根据乳剂的类型、乳剂给药途径、乳

化剂性能和乳化油相所需HLB值选择使用混合乳化剂。

6.简述乳剂的形成理论。

【答案】

答：乳剂是由水相、油相和乳化剂经乳化制成，要制备符合要求的稳定的乳剂，

首先必须提供足够的能量使分散相能够分散成微小的乳滴，其次是提供使乳剂稳

定的必要条件。这些必要条件包括降低水相、油相表面张力；形成牢固的乳化膜,

阻止乳滴的合并；选择适宜的乳化剂；利于乳剂形成和稳定的相比。

7.简述乳剂中药物的加入方法。

【答案】

答：乳剂中可加入各种药物使其具有治疗作用。若药物溶解于油相，可先将药物

溶于油相再制成乳剂；若药物溶于水相，可先将药物溶于水再制成乳剂；若药物

不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂；

也可将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细，再与剩余乳剂混合均匀。

8.简述乳剂的质量评定指标。

【答案】

答：乳剂粒径大小的测定；分层现象观察；乳滴合并速度测定；稳定常数测定。

9.简述混悬剂对药物的要求。

【答案】

答：混悬剂对药物的要求有：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②

药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的

溶解度降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考

虑制成混悬剂；⑤但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。

10.根据Stokes定律，简述延缓混悬微粒沉降速率的措施。

【答案】

答：依据Stokes公式：为了延缓微粒的沉降速率,增加混悬剂的稳定性,常采

取以下措施：①减少混悬微粒的半径；②向混悬剂中加入糖浆、甘油等，以

减少微粒与分散介质之间的密度差；③向混悬剂中加入黏性较大的助悬剂,

以增加分散介质的黏度。以上措施中以减少混悬微粒半径最为有效。

1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是（c）

A.HLB

B.GMP

C.CMC

D.MAC

2.关于休止角表述正确的是（c）

A.休止角越大，物料的流动性越好

B.粒子表面粗糙的物料休止角小

C.休止角小于30°,物料流动性好

D.粒径大的物料休止角大

3.根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比

（b）

A.混悬微粒的半径

B.混悬微粒半径的平方

C.混悬微粒的粒度

D.混悬微粒的粘度

4.片剂包糖衣工序的先后顺序为（a）

A.隔昌层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层

B.隔昌层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层

C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层

D.粉衣层.糖衣层.隔昌层.有色糖衣层

5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d）

A.胶体溶液型

B.混悬液型

C.乳浊液型

D.溶液型

6.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（b）

A.距肛门口6cm处

B.距肛门口2cm处

C.接近肛门

D.接近直肠上静脉

7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d）

A.纯净水

B.蒸t留水

C.去离子水

D.蒸t留水或去离子水再经蒸t留而制得的水

8.下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（d）

A.空白颗粒制片法

B.粉末直接压片法

C.干法制粒压片法

D.软材过筛制粒压片法

9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d）

A.加入助溶剂

B.加入表面活性剂

C.制成盐类

D.加入助悬剂

10.进行混合操作时，应注意（c）

A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀

B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀

C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者

D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度

H.下列影响过滤的因素叙述错误的是（a）

A.过滤速度与滤饼厚度成正比。

B.过滤速度与药液粘度成反比。

C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比o

D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

12.在浸出过程中有成分扩散的推动力是（b）

A.粉碎度

B.浓度梯度

C.浸出溶剂

D.表面活性剂

13.哪一项不属于我国药品概念叙述内容（b）

A.血清

B.兽药品

C.抗生素

D.中药材

14.利用执空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（c）

A.减压干燥

B.鼓式干燥

C.沸腾干燥

D.冷冻干燥

15.除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材

(c)

A.1g

B.5g

C.10g

D.20g

16.下列哪种药物宜做成胶囊剂(c)

A.风化性药物

B.吸湿性药物

C.具不良臭味的药物

D.药物的稀乙醇溶液

17.属于天然物质的栓剂基质是(a)

A.可可豆脂

B.氢化植物油

C.甘油明胶

D.聚乙二醇类

18.药物制剂的稳定性一般包括(d)

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物学稳定性

D.前述三者都是

19.不必单独粉碎的药物是（b）

A,氧化性药物

B.性质相同的药物

C.贵重的药物

D.还原性药物

20.一般注射剂的pH值应为（c）

A.3-8

B.3-10

C.4-9

D.5-9

21.下列不属于常用提取方法的是（）

A.煎煮法

B.渗漉法

C.浸渍法

D.醇提水沉淀法

22.药物的有效期是指药物含量降低（a）

A.10%所需时间

B.50%所需时间

C.63.2%所需时间

D.5%所需时间

23.制备空胶囊的主要原料是（b）

A.琼脂

B.明胶

C.竣甲基纤维素钠

D.阿拉伯胶

24.热原的主要成分是（c）

A.异性蛋白

B.胆固醇

C.脂多糖

D.生物激素

25.水蒸气蒸储法适合于哪类成分的提取（b）

A.水溶性成分

B.挥发性成分

C.无机盐类成分

D.黄酮类成分

26.下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是（a）

A.包衣

B.干燥

C.提取

D.制粒

27.必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是（d）

A.口服液

B.栓剂

C.胶囊剂

D.注射剂

28.舌下片的给药途径是（b）

A.口服

B.粘膜

C.呼吸道

D.皮肤

29.淀粉浆可用作粘合剂，常用浓度是（b）

A.5%

B.10%

C.15%

D.8%

30.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（d）

A.分散度大，奏效较快

B.制法简便

C.剂量可随病情增减

D.各种药物均可制成散剂应用

31.《中国药典》将药筛按筛号分成（d）

A.6种

B.7种

C.8种

D.9种

32.常作为片剂的填充剂的是（a)

A.淀粉

B.乙基纤维素

C.交联聚维酮

D.装甲基淀粉钠

33.下列片剂不需测崩解度的是（d）

A.口服片

B.舌下片

C.多层片

D.咀嚼片

34.奏效速度可与静脉注射相媲美的是（c）

A.栓剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.膜剂

35.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位（c）

A.口腔

B.气管

C.肺泡

D.咽喉

36.以下是浸出制剂的特点的是（d）

A.不具有多成分的综合疗效

B.适用于不明成分的药材制备

C.不能提高有效成分的浓度

D.药效缓和持久

37.维生素C的降解的主要途径是（b）

A.脱竣

B.氧化

C.光学异构化

D.聚合

38.挥发性药物的浓乙醇溶液是（b）

A.合剂

B.醋剂

C.搽剂

D.洗剂

39.表面活性剂能够使溶液表面张力（b）

A.降低

B.显著降低

C.升高

D.不变

40.按给药途径分类的片剂不包括（d）

A.内服片

B.咀嚼片

C.口含片

D.包衣片

二、多项选择题，每题2分，共10分

1.药典收载(acd)药物及其制剂

A.疗效确切

B.祖传秘方

C.质量稳定

D.副作用小

2.下列哪些是对注射剂的质量要求(bed)

A.热原

B.pH

C.无菌

D.渗透压

3.片剂常用辅料有(abc)

A.填充剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.助溶剂

4.气雾剂的主要优点是(acd)

A.速效

B.定位作用

C.可避免胃肠道的破坏和首过作用

D.稳定性好

5.中药按原材料的处理方法不同，分为()

A.全粉末片

B.全浸膏片

C.半浸膏片

D.有效成分片

三、是非题，每题1分，共10分。

1.把药品产生质量管理规范简称为GLP。（错）

2.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（对）

3.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。（错）

4.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性。（对）

5.软膏和栓剂都是半固体制剂。（错）

6.除另有规定外，流浸膏每1克相当于原药材2-5克。（错）

7.中药注射剂有控制质量的标准，质量标准的制定比较容易。

（错）

8.物料的粒径越小，其流动性越好。（对）

9.药物的晶型不影响其吸收速度和临床疗效。（错）

10.固体分散体都可以促进药物溶出。（错）

四、名词解释，每题2分，共10分。

1.热原：指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物

质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化

学热原等。

2.药剂学：全称：药物制剂学，是一门研究药物制剂剂型的基本理论、

处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分

布、代谢及排泄关系的综合技术科学。

3.冷冻干燥法：将待干燥物快速冻结后，再在高真空条件下将其中的

冰升华为水蒸气而去除的干燥方法。

4.脂质体：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部

倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双

分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。

5.缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进

入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂。

五、简答题，每题6分，共18分。

1.注射剂有何特点？

答：①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物制剂；③适用

于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者用药；④可使某些药物

发挥定时、定位、定向的药效。

2.常用的物理灭菌法有哪些？

答：（1）热压灭菌法：用饱和水蒸汽排尽空气后,在一定温度和压力下

进行灭菌。（2）流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法：100℃,适用于不耐高

温的药剂。

⑶低温间歇灭菌法：80℃加热1小时,20〜25℃下放置24小时,连续

操作三次以上,适用于不耐热药剂,灭菌效果差,须加防腐剂。

3.简述热原除去的方法。

答：除去的方法有（1）高温法（2）酸碱法（3）吸附法（4）蒸

储法（5）反渗透法（6）超滤法（7）其他：某些特殊的离子交换

法和凝胶滤过法也可用于除去热源。

六、论述题，每题12分，共12分。

1.试述片剂制备中出现片重差异超限的原因及应采取的措施。

答：产生的原因及解决办法是：①颗粒流动性不好，流人模孔的颗粒

量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如

微粉硅胶等，改善颗粒流动性，②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相

差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻，应除去过多的细粉或重新

制粒，③加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片

重差异超限，所以应保持加料斗内始终有1/3量以上的颗粒，④冲头

与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致使

下冲发生“涩冲”现象，必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、

模圈。

药剂学试题及答案

1.在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材

A.2gB.2-5gC.10gD.20gE.30g

标准答案D

2.普通乳滴直径在多少um之间

A.1〜100B.0.1〜0.5C.0.01~0.1D.1.5〜20E.1-200

标准答案：A

3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象

称之为

A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝

答案A

4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0-6.2

D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用

答案D

5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度

答案A

6.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法

A.制成盐类B.制成酯