高中生物 1 基因工程水平测试（含解析）新人教版选修3

专题1水平测试

本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间60分钟。

第I卷（选择题，共40分）

一、选择题（共20小题，每小题2分，共40分）

1.下列有关基因工程的叙述，错误的是（）

A.基因工程可以克服不同物种之间的生殖隔离，实现生物的定向变异

B.在同一DNA分子中，限制酶的识别序列越长，酶切割位点出现的概率越大

C.基因载体上有一个或多个限制酶的切割位点，供外源DNA插入

D.以大肠杆菌为受体细胞时，先要用Ca"处理细胞以使其处于感受态

答案B

解析基因工程能打破生殖隔离，并定向地改变生物的遗传特性，A正确；限制酶的识别

序列越长，酶切位点出现的概率越小，B错误；作为目的基因的载体，其上应有一个或多个限

制酶的切割位点，供外源DNA插入，C正确；用CL+处理微生物如大肠杆菌的细胞，能使其处

于易于接受外源基因的生理状态，即感受态，D正确。

2.基因工程技术也称DNA重组技术，其实施必须具备的4个必要条件是（）

A.工具酶、目的基因、载体、受体细胞

B.重组DNA、RNA聚合酶、内切酶、连接酶

C.模板DNA、信使RNA、质粒、受体细胞

D.目的基因、限制酶、载体、受体细胞

答案A

解析基因工程是按照人们的意愿，把一种生物的个别基因（目的基因）复制出来，然后

放到另一种生物的细胞（受体细胞）里，定向地改造生物的遗传性状。基因操作的工具酶是限

制酶和DNA连接酶，基因进入受体细胞的运输工具是载体，A正确。

3.某研究小组为了研制预防禽流感病毒的疫苗，开展了前期研究工作。其简要的操作流

程如下图。下列有关叙述错误的是（）

禽

表

流

导

入

达

提

感

大

肠Q

一④

病

取

杆

菌

蛋

毒

白

A.步骤①所代表的过程是反转录

B.步骤②需使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶

C.步骤③可用CaCk处理大肠杆菌，使其从感受态恢复到常态

D.检验Q蛋白的免疫反应特性，可用Q蛋白与患禽流感康复的鸡的血清进行抗原一抗体

特异性反应实验

答案C

解析由图可知，步骤①所代表的过程是反转录，A正确；步骤②需使用限制性核酸内切

酶和DNA连接酶，B正确；步骤③可用CaCk处理大肠杆菌，使其细胞从常态转化为感受态，C

错误；检验Q蛋白的免疫反应特性，可用Q蛋白与患禽流感康复的鸡的血清进行抗原一抗体

特异性反应实验，D正确。

4.人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成，通过转基因技术，可以使人的

糖蛋白基因得以表达的受体细胞是（）

A.大肠杆菌B.酵母菌

C.Ta噬菌体D.质粒DNA

答案B

解析人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成，故受体细胞内应有内质网

和高尔基体，题干中只有酵母菌符合此条件，B正确。

5.下列关于基因工程技术的叙述中，错误的是（）

A.实现了物种间的DNA重组

B.全过程都在细胞外进行

C.可定向地改造生物的遗传性状

D.可能通过对天然基因库的影响对生物圈的稳态带来不利

答案B

解析基因工程的操作程序中，获取目的基因，需从细胞中提取出DNA,然后进行切割，

或直接人工合成，故都在体外进行；构建基因表达载体在体外完成；导入目的基因是由细胞

外到细胞内；表达则在细胞内进行；检测和鉴定一般是提取出相应物质（如DNA、RNA、蛋白质）

在体外进行；若通过表达性状（如抗虫性）进行检测，则在个体生物学水平进行，B错误。

6.下列关于PCR技术的叙述错误的是（）

A.可在短时间内大量扩增目的基因

B.利用的是DNA双链复制的原理

C.目的基因的核甘酸序列需全部已知

D.每一次循环后目的基因可以增加一倍

答案C

解析利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核甘酸序列，以便

根据这一序列合成引物，C错误；PCR技术根据DNA双链复制原理，可在短时间内大量扩增目

的基因，每一次循环后目的基因可以增加一倍，A、B、D正确。

7.质粒是基因工程中最常用的载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如右图

所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，

细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c）,请根据表

中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是（）

抗青霉素基因

］抗四环素基因

细菌在含青霉素培细菌在含四环素培

养基上生长情况养基上生长情况

①能生长能生长

②能生长不能生长

③不能生长能生长

A.①是c；②是b；③是a

B.①是a和b；②是a；③是b

C.①是a和b；②是b；③是a

D.①是c；②是a；③是b

答案A

解析c点插入，不破坏抗青霉素基因和抗四环素基因，b点插入破坏抗四环素基因，a

点插入破坏抗青霉素基因，A正确。

8.科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶（Amy）基因a,通过基因工程的方法，将a转到马

铃薯中，经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在。这一过程涉及（）

A.目的基因进入受体细胞后，随着马铃薯的DNA分子的复制而复制并传给子代细胞

B.基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢，开辟新的代谢途径

C.目的基因不需要整合到马铃薯的DNA分子中

D.目的基因来自细菌，可以不需要载体直接导入受体细胞

答案A

解析目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细

胞并表达，A正确；基因a导入成功后，将改变马铃薯原有的代谢，开辟新的代谢途径，但并

没有抑制原基因表达，B错误；目的基因需要整合到马铃薯的DNA分子中，C错误；目的基因

来自细菌，一般需要通过载体导入受体细胞，D错误。

9.基因工程利用某目的基因（图甲）和P1噬菌体载体（图乙）构建重组DNA。限制性核酸内

子别是Bglll、EcoRI和Sau3AI。下列分析错误的是（）

OSau3AI

3glIISaw3AI

|月的基里|

11

EcoR1EcoRI

A.构建重组DNA时，可用Bglll和SadikI切割目的基因所在片段和P1噬菌体载体

B.构建重组DNA时，可用£c°Rl和Sau3Al切割目的基因所在片段和P1噬菌体载体

C.图乙中的P1噬菌体载体只用EcoRl切割后，含有2个游离的磷酸基团

D.用EcoRl切割目的基因所在片段和P1噬菌体载体，再用DNA连接酶连接，只能产生

一种重组DNA

答案D

解析由题图知，BglU、Sau3Al及aoRl三种酶在目的基因和Pl噬菌体上都有切割位

点，故可用即II和Sau3KI或EccRI和Sau3AI切割目的基因所在片段和P1噬菌体载体，A、

B正确；从图乙知P1噬菌体载体为环状DNA,只用£coRI切割后产生1个链状DNA,其两条

链反向双螺旋，有2个游离的磷酸基团，C正确；用反。RI切割目的基因所在片段和P1噬菌

体载体，再用DNA连接酶连接，能产生不止一种重组DNA,D错误。

10.采用基因工程的方法培养抗虫棉，下列导入目的基因的做法正确的是（）

①将毒素蛋白注射到棉受精卵中②将编码毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中③

将编码毒素蛋白的DNA序列与质粒重组导入细菌，用该细菌感染棉花体细胞，再进行组织培

养④将编码毒素蛋白的DNA序列与质粒重组，注射到棉花子房，并进入受精卵

A.①②B.②③C.③④D.①④

答案C

解析将毒素蛋白直接注射到棉受精卵中，受精卵没有获得目的基因，子代细胞不会有

抗虫性状，①错误；将编码毒素蛋白的DNA序列直接注射到棉受精卵中，而没有将目的基因

与载体结合，这样目的基因是不会被保留下来的，很容易被水解掉，②错误；在植物基因工

程中，利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞，然后通过植物组织培养技术将植物细胞

培养成完整植株，③正确；在植物基因工程中，可以利用花粉管通道法将目的基因导入受精

卵中，然后发育为转基因植株，④正确。故C正确。

11.“黄金大米”是将胡萝卜素转化酶的基因导入到水稻细胞中而制备成功的。一般地

说，在制备“黄金大米”植株的过程中，不需要使用下列中的（）

A.限制性核酸内切酶B.纤维素酶

C.DNA连接酶D.DNA聚合酶

答案B

解析基因工程的工具包括：“基因的剪刀”一一限制性核酸内切酶、“基因的针

线”一一DNA连接酶；基因复制和表达过程中需要：解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等。

12.科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因，并以质粒为载体，采用转基因的方法

培育出了抗枯萎病的金茶花新品种，下列有关说法中正确的是（）

A.质粒是最常用的载体之一，它仅存在于原核细胞中

B.将抗枯萎病基因连接到质粒上，用到的工具酶仅是DNA连接酶

C.用叶肉细胞作为受体细胞培育出的植株不能表现出抗枯萎病性状

D.通过该方法获得的抗枯萎病金茶花，产生的配子不一定含抗枯萎病基因

答案D

解析质粒在某些真核细胞中也有，如酵母菌，A错误；将目的基因连接到质粒上，不但

要用到DNA连接酶，在连接之前还要用同种限制酶处理目的基因和质粒以得到相同的末端，B

错误；用叶肉细胞作为受体细胞培育出的植株能表现出抗枯萎病性状，C错误；由于重组质粒

只结合在某条染色体上，转基因植株相当于一个杂合子，因此有的配子就没有目的基因，D正

确。

13.上海医学研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛。他们还研究出一

种可大大提高基因表达水平的新方法，使转基因动物乳汁中的药用蛋白含量多达30多倍，以

下与此有关的叙述中正确的是（）

A.转基因动物是指体细胞中出现了新基因的动物

B.提高基因表达水平是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因

C.只在转基因牛乳汁中才能获取人白蛋白，是因为人白蛋白基因只在牛乳腺细胞中是纯

和的

D.转基因牛的肌肉细胞中也有人白蛋白基因，但不发生转录、翻译，故不合成人白蛋白

答案D

解析转基因动物是指体细胞中出现了外源基因的动物，A错误；提高基因表达水平是指

设法提高牛的乳腺细胞合成人白蛋白的能力，B错误；只在转基因牛乳汁中才能获取人白蛋白,

是因为人白蛋白基因只在牛乳腺细胞中选择性表达，C错误；转基因牛的肌肉细胞中也有人白

蛋白基因，但不发生转录、翻译，故不合成人白蛋白，D正确。

14.某基因比较小，且核甘酸序列已知，获得该基因的最佳方法是（）

A.以mRNA为模板反转录合成DNA

B.以4种脱氧核昔酸为原料人工合成

C.将供体DNA片段转入受体细胞中，再进一步筛选

D.先建立基因文库，再从中筛选

答案B

解析目的基因的获取方法主要有三种：从基因文库中获取、利用PCR技术扩增、人工

合成。对于比较小且核昔酸序列已知的目的基因，可以通过DNA合成仪用化学方法直接人工

合成，B正确。

15.下图是培育抗冻番茄的过程示意图。下列相关叙述正确的是（）

某种

细胞抗冻

爵茄

植株

A.过程①和过程②所用的酶相同

B.转基因抗冻番茄植株的获得是定向变异的结果

C.重组质粒转入农杆菌的主要目的是筛选目的基因

D.可用DNA探针检测抗冻基因是否在番茄植株中表达

答案B

解析过程①获得抗冻基因（目的基因）的过程需要逆转录酶和DNA聚合酶参与，过程②

构建重组质粒的过程中需要用到限制性核酸内切酶和DNA连接酶，A错误；转基因抗冻番茄植

株的获得是借助基因工程导致定向变异的结果，B正确；重组质粒转入农杆菌的主要目的是将

抗冻基因（目的基因）导入受体细胞，C错误；可用DNA探针检测抗冻基因是否插入番茄细胞的

染色体的DNA上以及是否转录出mRNA,D错误。

16.下列哪一种方法不能用于检测目的基因是否成功导入或表达（）

A.显微镜下直接观察受体细胞中是否含有目的基因

B.在含某种抗生素的培养基中培养导入了重组质粒的大肠杆菌

C.利用相应的DNA探针与受体细胞DNA分子进行杂交

D.提取受体细胞蛋白质，利用抗原一抗体特异性反应进行检测

答案A

解析分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因用DNA分

子杂交技术；②检测目的基因是否转录用分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质

用抗原一抗体杂交技术，C、D正确；还可以用质粒上的特殊基因作为标记基因，通过在选择

培养基上培养，来检测目的基因是否成功导入受体细胞，B正确；在显微镜下无法观察到基因，

因此该方法不能用于检测目的基因是否成功导入或表达，A错误。

17.农杆菌中的Ti质粒是植物基因工程中常用的载体，相关叙述正确的是（）

A.Ti质粒是能够自主复制的单链DNA

B.Ti质粒中磷酸基团都与两个脱氧核糖相连接

C.重组Ti质粒的受体细胞只能是植物愈伤组织细胞

D.Ti质粒上的基因可全部整合到受体细胞染色体上

答案B

解析Ti质粒是能够自主复制的双链环状DNA分子，A错误；Ti质粒是双链环状DNA分

子，其分子内部的磷酸基团都与两个脱氧核糖相连接，B正确；重组Ti质粒的受体细胞可以

是植物愈伤组织细胞，也可以是植物的其他细胞，如植物的受精卵细胞，C错误；Ti质粒上

有一段T-DNA,目的基因插入Ti质粒上的T-DNA中导入农杆菌，让农杆菌侵染植物，农杆菌

的Ti质粒上的T-DNA片段（内有目的基因）整合到受体细胞的染色体上，D错误。

18.如图表示利用农杆菌转化法获得某种转基因植物的部分操作步骤。以下说法错误的

是（）

目的基因

A.利用含有四环素的培养基可将含II的细菌筛选出来

B.III是农杆菌，通过步骤③将目的基因导入植株

C.⑥可与多个核糖体结合，并可以同时翻译出多种蛋白质

D.①过程的完成需要限制酶和DNA连接酶的参与

答案C

解析⑥是一个mRNA分子，可与多个核糖体结合形成多聚核糖体，由于翻译的模板是同

一个mRNA分子，故翻译出的是同一种蛋白质，C错误。

19.人们试图利用基因工程的方法，用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质。生产流程:

①②③④

甲生物的蛋白质一►mRNA——>目的基因——►与质粒DNA重组——►导入乙细胞——►获得甲生

物的蛋白质，下列说法中正确的是（）

A.①过程需要的酶是逆转录酶，原料是A、U、G、C

B.②要用限制性核酸内切酶切断质粒DNA,再用DNA连接酶将目的基因与质粒连接在一

起

C.如果受体细胞是动物细胞，③过程可以用农杆菌转化法

D.④过程中用的原料不含有A、U、G、C

答案B

解析①过程是逆转录，利用逆转录酶合成DNA片段，所以需要原料A、T、G、C,A错

误；②过程是目的基因与质粒DNA的重组，需要用限制性核酸内切酶切断质粒DNA,再用DNA

连接酶将目的基因与质粒连接在一起，B正确；如果受体细胞是动物细胞，重组基因的导入常

用显微注射法，农杆菌转化法多用于植物细胞，C错误；④过程是基因的表达过程，该过程中

会有RNA的合成，原料中含有A、U、G、C,D错误。

20.下列关于基因工程的叙述中，不正确的是（）

A.基因工程的原理是基因重组

B.运用基因工程技术，可使生物发生定向变异

C.一种生物的基因转移到另一种生物的DNA分子上，属于基因工程的内容

D.是非同源染色体上非等位基因的自由组合

答案D

解析基因工程是两种生物间的基因重组，而非发生在生物的减数分裂时的非同源染色

体上非等位基因的自由组合，D错误。

第H卷（非选择题，共60分）

二、非选择题（共4小题，共60分）

21.（15分）苏云金杆菌能产生具有杀虫能力的毒素蛋白。下图是转毒素蛋白基因植物的

重组DNA形成过程示意图。据图回答下列问题：

3种限制性核酸内切酶识别序列与酶切位点

AAGCTTTGATCA

HindTH:^HI：GGATCCBell:

TTCGAACCTAGGACTAGT

⑴将图中①的DNA用力77dliI、BanHI完全酶切后，反应管中有种DNA片段。

(2)假设图中质粒上8a加I识别位点的碱基序列变为了另一种限制酶反识别位点的碱

基序列，现用I和班“dill切割质粒，那么该图中①的DNA右侧还能选择民如H进行切割

吗？(填“能”或“不能”)，理由是o若上述假设成立，

并成功形成重组质粒，则重组质粒o

A.既能被BanHI也能被必力dill切开

B.能被BantiI但不能被应〃dIII切开

C.既不能被BaniAI也不能被必力dill切开

D.能被省"dill但不能被BaniAI切开

(3)实际操作中最常用法将重组质粒导入植物受体细胞。种植转基因植

物，它所携带的目的基因可能传递给非转基因植物，造成基因污染。把目的基因导入植物的

DNA中，就可以有效避免基因污染，原因是

答案(1)4(2)能切割后的黏性末端相同D(3)农杆菌转化叶绿体(或线粒体或

细胞质)叶绿体(或线粒体或细胞质)中的基因不会通过花粉传给下一代

解析(1)图中①的DNA含有两个BanRI的酶切位点，含有一个肥力dill的酶切位点，所

以用由力dill、而加1完全酶切①中的DNA后，反应液中有4种DNA片段。

(2)灰血11切割后露出的黏性末端是

—GGATCC—

—CCTAGBcl\切割后露出的黏性末端是

—TGATCA—

—ACTAGT—，即民就n和反，I切割DNA后露出的黏性末端相同，因此

假设图中质粒原来员施I识别位点的碱基序列变为了BelI的碱基序列，现用BelI和小力dill

切割质粒，则该图中①的DNA右侧仍能选择周施I进行切割，并能获得所需重组质粒。质粒

和目的基因都被为〃dill切割，形成相同的黏性末端，则形成的重组质粒仍能被为“dill切割；

另一个连接点用DNA连接酶连接所形成的重组DNA片段是一TGATCC—-ACTAGG-,则该片

段不能被上就H识别，也不能被切割。综上分析，根据酶切位点和识别的碱基序列可知，重

组质粒能被应"dill切开，但不能被员血H切开，A、B、C错误，D正确。

（3）将重组质粒导入植物受体细胞，在实际操作中最常用农杆菌转化法。由于叶绿体（或

线粒体或细胞质）中的基因不会通过花粉传给下一代，所以把目的基因导入植物的叶绿体（或

线粒体或细胞质）DNA中，就可以有效避免因种植转基因植物而导致的基因污染。

22.（15分）生长激素在治疗激素分泌过少的矮小症方面有积极的作用，为了批量生产生

长激素，可以采用转基因技术将控制生长激素合成的基因转移到微生物细胞内。如表所示是

涉及此转基因技术的几种限制酶识别序列及其切割位点；图1、图2中箭头表示相关限制酶对

质粒和供体DNA的切割位点，请回答下列问题：

---、

限制酶BamHTHindHlEcoRTSmaT

识别序▼¥VV

GGATCCAAGCTTGAATTCCCCGGG

列及切

CCTAGGTTCGAACTTAAGGGGCCC

割位点AAAA

目的基因的转录方向------►

ECOR1目的基因EcoRI

I,____A____|

IIHIIIHIIIIIIIIIHEZ外源

t,.t

BamW1Sma1HindIII

图1图2

（1）四种酶的识别序列相比较，酶的识别序列的结构相对稳定，原因是

（从碱基种类含量角度分析）。

（2）为了提高构建重组质粒的成功率，你认为最好先用（填上

表中酶的名称）处理质粒和目的基因，然后用酶拼接。本题构建重组质粒时绝对不能

使用SmaI的原因是。

(3)为了检测目的基因是否成功翻译，可以用技术，若没有出现相应的

杂交带，则可能需要用做探针来检测是否转录出mRNAo

(4)受体细胞最好是选择,以保证能够从工程菌中直接得到具有生物学

活性的人的生长激素。受体细胞的另外一种选择是制备“乳房生物反应器”，即以

为受体细胞，进而从奶牛的乳汁中提取人的生长激素。工程菌相对于“乳

房生物反应器”的优点是o

(5)胰岛素是人体内唯一有降血糖功能的激素，采用蛋白质工程可以对胰岛素进行改造，

使之起效时间缩短，保证餐后血糖高峰和血液中胰岛素高峰一致。如果你是科研工作者，请

完善研制速效胰岛素的思路：确定蛋白质的一蛋白质应有的高级结构一蛋白质应具

备的折叠状态一f相对应的碱基序列。

答案⑴6al具有三个氢键的G—C碱基对含量高

(2)BajiHI和切力dill两种限制酶DNA连接会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的

基因

(3)抗原一抗体杂交带有标记的目的基因

(4)酵母菌等真核微生物牛的受精卵繁殖速度快、外源基因表达效率高

(5)功能蛋白质应有的氨基酸序列

解析(l)DNA分子中G—C碱基对间有三个氢键，故C—G碱基对越多结构越稳定。

(2)虽然同一种限制酶切出的黏性末端相同，但是利用同一种限制酶切割目的基因与质

粒，会出现自身环化或目的基因与质粒的反向连接现象。故切割目的基因和质粒时采用两种

酶切割，可保证目的基因与质粒的准确连接，因此最好先用BanRI和必力dill两种限制酶处理

质粒和目的基因，然后用DNA连接酶连接。砺al会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的

基因，因此不能使用SmaI切割。

(3)目的基因是否成功翻译可借助抗原一抗体特异性结合的原理对蛋白质进行检测。检测

目的基因是否转录出了mRNA,可采用带标记的目的基因与mRNA杂交，若出现杂交带，说明目

的基因转录出mRNA,若没有杂交带，说明没有转录成功。

(4)原核生物中只有核糖体，可以形成蛋白质，但是没有内质网和高尔基体对蛋白质进行

加工，生产出来的蛋白质可能没有活性，所以受体细胞最好为酵母菌等真核生物。制备“乳

房生物反应器”时，应选用受精卵作为受体细胞，因为受精卵全能性高，外源基因在受精卵

中易于表达。工程菌具有繁殖速度快、外源基因表达效率高的优点。

(5)根据蛋白质工程，对胰岛素进行改造的过程为：确定蛋白质的功能一蛋白质应有的高

级结构一蛋白质应具备的折叠状态一蛋白质应有的氨基酸序列一相对应的碱基序列，可以创

造自然界不存在的蛋白质。

23.(15分)科学家通过基因工程，将苏云金芽抱杆菌的Bt毒蛋白基因转入到普通棉株细

胞内，并成功地实现了表达，从而培育出了能抗棉铃虫的棉花植株一一抗虫棉。其过程大致

如图所示：

Bt毒蛋

白基因

转入

苏云金芽农杆菌

抱杆菌

构建基因

T-DNA表达载体感染

Ti质粒目的基因插入到

组织

染色体DNA中

培养I

抗虫棉棉株细胞

(1)基因工程的操作程序主要包括四个步骤，其核心是。

(2)获取Bt毒蛋白基因的方法一般有、—

等。

(3)Ti质粒是农杆菌中的一种质粒，其上有T-DNA,把目的基因插入Ti质粒的T-DNA中

是利用了T-DNA的的特点。Bt毒蛋白基因

转入普通棉株细胞内并成功实现表达的过程，在基因工程中称为o

(4)将目的基因导入受体细胞的方法很多，在该题中涉及的方法是=

(5)一个基因表达载体的组成必须有等。

(6)目的基因能否在棉花植株体内稳定维持和表达其遗传特性的关键是

____________________________________________o这需要通过检测才能知道，检测采用的方

法是o从个体生物学水平上，又该如何检测？O

答案(1)基因表达载体的构建

(2)从基因文库中获取目的基因利用PCR技术扩增目的基因利用DNA合成仪用化学方

法直接人工合成(任意两个均可)

(3)可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体DNA分子上转化

(4)农杆菌转化法

(5)启动子、终止子、目的基因和标记基因(四者缺一不可)

(6)目的基因是否插入到受体细胞的染色体DNA分子上DNA分子杂交技术抗虫的接种

实验

解析(1)基因工程一般包括四个基本操作步骤，其中，基因表达载体的构建是基因工程

的核心。

(2)获取目的基因的方法有三种：从基因文库中获取目的基因、利用PCR技术扩增目的基

因、利用DNA合成仪用化学方法直接人工合成等。

(3)农杆菌转化法是利用了Ti质粒的T-DNA可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体

DNA分子上的特点。目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程，称

为转化。

(4)将目的基因导入植物细胞一般采用农杆菌转化法，还有基因枪法、花粉管通道法等，

该题中涉及的方法是农杆菌转化法。

(5)一个基因表达载体的组成必须有启动子、终止子、标记基因和目的基因等。

(6)目的基因插入到受体细胞的染色体DNA分子上，是目的基因在棉花植株内稳定维持和

表达其遗传特性的关键。检测目的基因是否插入到受体细胞染色体DNA上，可以通过DNA分

子杂交技术进行检测。从个体生物学水平上，可以通过抗虫的接种实验来进行检测。