2024年秋10月全国自考药理学预测试题含解析

2024年秋10月全国自考药理学预测试题一、单项选择题1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性2、新斯的明的禁忌证是______。A．术后腹气胀B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻3、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用4、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的罗氏胶质区B．丘脑内侧C．脑干D．外周5、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D．辅酶Ⅱ6、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔7、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素8、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少D．使血小板减少9、舌下给药的优点主要是______。A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除10、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛11、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A．水钠潴留导致的水肿B．凝血障碍C．急性胰腺炎D．中毒性弱视12、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔13、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因14、奥美拉唑属于______。A．H2受体阻断药B．M受体阻断药C．质子泵抑制剂D．H1受体阻断药15、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素16、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。A．用于分娩止痛时,不延长产程B．镇痛作用比吗啡强C．作用持续时间比吗啡长D．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩17、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A．大小便失禁B．视近物不清C．骨骼肌震颤D．血压下降18、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体19、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足20、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。A．血管肾张素I转化酶抑制药B．β受体阻断药C．噻嗪类利尿药D．钙拮抗剂21、叶酸用于治疗______。A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血22、东莨菪碱主要用于治疗______。A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力23、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A．减弱B．增强C．不变D．消失24、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌25、药理学是研究______。A．药物效应动力学的一门学科B．药物代谢动力学的一门学科C．药物与机体相互作用及其规律的一门学科D．与药物有关的生理学科26、β1受体兴奋可引起______。A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩27、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A．瞳孔缩小B．流涎、流泪C．腹痛、腹泻D．肌震颤28、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫草29、胰岛素的常用给药方式______。A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射30、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导31、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素32、预防过敏性哮喘宜选用______。A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．色甘酸钠D．肾上腺素33、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应34、不属于吗啡药理效应的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．体位性低血压D．肠道蠕动增加35、阵发性室上性心动过速最好选用______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平二、填空题36、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。37、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。38、传出神经系统的主要递质有______和______。39、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。40、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。三、名词解释题41、吸收42、安全范围43、受体拮抗药44、药物45、效价强度四、简答题46、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由：氢氯噻嗪+螺内酯。47、简述钙通道阻滞药的降压机制。48、根据作用机制简述平喘药的分类。49、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。50、简述主动转运的特点。六、论述题51、论述应用糖皮质激素类药停药后引起的类肾上腺皮质功能不全的原理及防治措施。

参考答案一、单项选择题1、D2、D3、A4、D5、A6、D7、A8、A9、D10、C11、B12、B13、D14、C15、D16、A17、C18、D19、B20、A21、B22、C23、B24、B25、C26、A27、D28、A29、B30、C31、A32、C33、B34、D35、B二、填空题36、质子泵抑制药；胃黏膜保护药(顺序可调)37、氯丙嗪；哌替啶(顺序可调)38、乙酰胆碱(或ACh)；去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)39、环氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)40、细胞壁；蛋白质三、名词解释题41、指药物从给药部位进入体循环的过程。42、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。43、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。44、指能用于临床预防、诊断及治疗疾病的物质。45、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。四、简答题46、合理；氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。47、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。48、(1)拟肾上腺素药；(2)茶碱类(或平滑肌松弛药)；(3)糖皮质激素类药；(4)M受体阻断药、过敏介质阻释剂。49、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心脏的排血量。50、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性；(4)具有饱和性