2024年创新药品采购协议范本版

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年创新药品采购协议范本版本合同目录一览第一条定义与术语解释1.1合同双方1.2创新药品1.3采购数量1.4采购价格1.5交货期限1.6质量标准1.7违约责任1.8争议解决1.9法律适用1.10合同的生效、变更与终止第二条合同产品的描述2.1产品名称2.2产品规格2.3产品生产批号2.4产品有效期第三条采购数量与价格3.1采购数量3.2价格条款3.3价格调整机制第四条交货与验收4.1交货方式4.2收货程序4.3验收标准4.4短重与损坏处理第五条质量保证与检验5.1质量标准5.2质量保证措施5.3检验程序5.4质量争议的处理第六条违约责任6.1供应商的违约行为6.2采购商的违约行为6.3违约责任的具体承担方式第七条争议解决7.1争议的解决方式7.2争议解决的时间限制7.3争议解决的地点第八条法律适用8.1合同的签订、效力、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律第九条合同的生效、变更与终止9.1合同的生效条件9.2合同的变更程序9.3合同的终止条件9.4合同终止后的权利义务处理第十条保密条款10.1保密信息的定义10.2保密信息的保密义务10.3保密信息的例外10.4违反保密义务的后果第十一条不可抗力11.1不可抗力的定义11.2不可抗力事件的后果第十二条合同的附件12.1附件清单12.2附件的有效性第十三条其他条款13.1通知与送达13.2合同的完整性与修改13.3合同的副本第十四条合同的签订日期与地点14.1合同签订日期14.2合同签订地点第一部分：合同如下：第一条定义与术语解释1.1合同双方甲方（采购商）：[甲方全称]乙方（供应商）：[乙方全称]1.2创新药品指由乙方生产或有权销售的，用于人类疾病治疗或预防的药品，其活性成分尚未在中华人民共和国境内批准上市使用，且符合国家食品药品监督管理局关于创新药品的定义。1.3采购数量甲方同意向乙方采购的创新药品数量为：[具体数量]单位，单位为：[单位名称，如盒、瓶等]。1.4采购价格1.4.1单价创新药品的采购单价为：[单价金额]元/单位。1.4.2总价基于采购数量，创新药品的总采购价格为：[总价金额]元。1.5交货期限乙方应按照甲方的要求，在[具体交货日期]前将创新药品交付给甲方。1.6质量标准1.6.1质量要求乙方提供的创新药品应符合：[具体质量标准，如国家相关法规、行业标准等]。1.6.2质量保证乙方须提供：[保证书/质量检测报告]，证明所供药品符合前述质量要求。1.7违约责任1.7.1乙方未按约定时间、数量交货的，应向甲方支付违约金，违约金计算方式为：[违约金计算方法]。1.7.2甲方未按约定时间支付货款的，应向乙方支付滞纳金，滞纳金计算方式为：[滞纳金计算方法]。1.8争议解决双方因履行本合同发生的任何争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权将争议提交[争议解决机构]解决，仲裁地点为：[仲裁地点]，适用[仲裁规则]。第二条合同产品的描述2.1产品名称：[产品名称]2.2产品规格：[产品规格，如剂量、包装等]2.3产品生产批号：[产品生产批号]2.4产品有效期：[产品有效期，如年/月/日至年/月/日]第三条采购数量与价格3.1采购数量甲方同意向乙方采购的创新药品数量为：[具体数量]单位，单位为：[单位名称，如盒、瓶等]。3.2价格条款创新药品的采购单价为：[单价金额]元/单位，基于采购数量，创新药品的总采购价格为：[总价金额]元。3.3价格调整机制如遇市场原材料价格变动超过[比例或数值]时，双方可按[调整机制]进行价格调整。第四条交货与验收4.1交货方式乙方采取[交货方式，如快递、自提等]将创新药品交付给甲方。4.2收货程序甲方收到药品后，应在[时间内]进行验收，并将验收结果通知乙方。4.3验收标准验收标准应符合：[具体标准，如国家相关法规、行业标准等]。4.4短重与损坏处理如甲方验收发现短重或药品损坏的，乙方应在[时间内]补发或赔偿。第五条质量保证与检验5.1质量标准乙方提供的创新药品应符合：[具体质量标准，如国家相关法规、行业标准等]。5.2质量保证措施乙方应采取[措施名称]确保产品质量。5.3检验程序甲方应在[时间内]对收到的药品进行检验，并将检验结果通知乙方。5.4质量争议的处理如发生质量争议，双方应共同委托[检验机构]进行检验，并以该检验结果为准。第六条违约责任6.1乙方未按约定时间、数量交货的，应向甲方支付违约金，违约金计算方式为：[违约金计算方法]。6.2甲方未按约定时间支付货款的，应向乙方支付滞纳金，滞纳金计算方式为：[滞纳金计算方法]。6.3双方的其他违约行为，应按照[违约责任条款]承担相应的违约责任。652578第八条法律适用本合同的签订、效力、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。第九条合同的生效、变更与终止9.1合同的生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。9.2合同的变更程序任何一方提出变更要求时，应书面通知对方，并在双方协商一致后签署书面变更协议。9.3合同的终止条件（1）双方协商一致解除本合同；（2）一方严重违约，另一方依法解除本合同；（3）因不可抗力导致本合同无法履行，双方协商一致解除本合同。9.4合同终止后的权利义务处理合同终止后，双方应按照合同约定处理未履行完毕的事宜，包括但不限于货款结算、售后服务等。第十条保密条款10.1保密信息的定义保密信息是指在合同履行过程中，一方披露给另一方的、未公开的、具有商业价值的信息。10.2保密义务双方对在合同履行过程中获得的对方保密信息承担保密义务，不得向任何第三方泄露。10.3保密信息的例外（1）依法应当公开的信息；（2）双方同意公开的信息；（3）通过合法途径获得的第三方公开信息。10.4违反保密义务的后果如一方违反保密义务，泄露保密信息，给对方造成损失的，应承担赔偿责任。第十一条不可抗力11.1不可抗力的定义不可抗力是指不能预见、不能避免且不能克服的客观情况，包括但不限于自然灾害、社会事件等。11.2不可抗力事件的后果因不可抗力导致一方不能履行合同的，该方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明文件。双方应协商一致决定是否继续履行合同或解除合同。第十二条合同的附件12.1附件清单本合同附件包括：[附件清单，如药品说明书、生产许可证等]。12.2附件的有效性附件与本合同具有同等法律效力，视为本合同的一部分。第十三条其他条款13.1通知与送达双方通过书面形式发出的通知，送达对方的地址为：[送达地址]。13.2合同的完整性与修改本合同及其附件为完整合同，未经双方协商一致，不得修改。13.3合同的副本双方各自保留本合同的副本，以便查阅。第十四条合同的签订日期与地点14.1合同签订日期本合同于[签订日期]由双方签字盖章。14.2合同签订地点本合同在[签订地点]签订。第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：创新药品说明书详细描述药品的名称、规格、用法用量、不良反应、禁忌症、保存条件等信息，以便甲方正确使用和储存药品。附件二：生产许可证证明乙方具备生产创新药品的合法资质，甲方有权依据此资质要求乙方提供符合规定的药品。附件三：质量检验报告提供药品质量检验的结果，证明药品符合国家相关法规和行业标准。附件四：药品注册批件证明药品已获得国家食品药品监督管理局的批准，具备在市场上销售的合法条件。附件五：装箱单详细列出每个包装箱内药品的名称、规格、数量等信息，方便甲方验收货物。附件六：运输协议详细描述运输过程中的责任、义务、保险等事项，保障药品在运输过程中的安全。附件七：售后服务协议明确乙方在售后服务方面的责任和义务，包括但不限于退换货政策、技术支持等。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.乙方未按约定时间、数量交货。2.甲方未按约定时间支付货款。3.药品质量不符合约定的质量标准。4.双方未履行合同约定的其他义务。违约责任认定：1.乙方未按约定时间、数量交货的，应向甲方支付违约金，违约金计算方式为：违约金=合同总价×[违约比例]。示例：若乙方迟延交货15天，则违约金=100万元×10%=10万元。2.甲方未按约定时间支付货款的，应向乙方支付滞纳金，滞纳金计算方式为：滞纳金=未支付金额×[滞纳金比例]。示例：若甲方迟延支付5万元货款，则滞纳金=5万元×5%=2,500元。3.药品质量不符合约定的质量标准，乙方应负责召回不合格药品，并承担由此给甲方造成的损失。示例：若药品质量不合格导致甲方遭受10万元损失，乙方应赔偿10万元。4.双方未履行合同约定的其他义务的，应根据实际情况承担相应的违约责任。说明三：法律名词及解释：1.创新药品：指由乙方生产或有权销售的，用于人类疾病治疗或预防的药品，其活性成分尚未在中华人民共和国境内批准上市使用，且符合国家食品药品监督管理局关于创新药