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文档简介
2023年1月中医大《药物分析》在线作业答案
、单选题(共20道试题,共20分。)区三点校正紫外分光光度法测定维
生素A醇含量时,入max为
A.3OOnm
B.3lUnmAC.329nm
D.340nm
E.400nmA满分:1分
2.《中国药典》(2023年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查4.氯化物
B.硫酸盐铁盐
D.重金属
E.碑盐
满分:1分43.用非水滴定法测定吩噬嗪类药物的含量时,下
列说法中不对的的是AA.非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定
B.测定过程中为消除氯离子的干**,一般加入醋酸汞
C.为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸
D.常用的滴定剂为高氯酸滴定液用于10-位取代基具有氮原子面显碱性的
该类药物的测定A满分:1分
4.t检查是指:0M.由某种拟定原**引起,一般有固定的方向和大小,
反复测定期反复出现的误差实验室的温度、湿度等的变化所导致的误差
C.进行痕量分析结果的真实性与估计分析
D.通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍即.找出一条最能代
表数据分布趋势的直线或曲编满分:1分
5.链霉素可采用的鉴别方法为
A.硫色素反映砒三氯化睇反映与硝酸银反映AD.水解后重氮化-偶合反
映AE.麦芽酚反映
满分:1分
6.与硝酸作用产生红色的是)
A.异烟脱
B.尼可刹米氯丙嗪
D,地西泮AE.奥沙西泮
满分:1分
7.检查特殊杂质游离腓的药物是)尼可刹米AB.盐酸氯丙嗪C硝苯地
平
D.异**脱4.地西泮
满分:1分
8.对于难溶药物需要进行的检查是)M.重量差异检查
B.pH值检查AC.含量均匀度检查
0.溶出度检查期.不溶性微粒检查
满分:1分9A准确度是指:()4.判断药物的纯度是否符
合标准的限量规定
B.测定结果与真实值或参考值接近的限度
C.在规定的条件下,同一个均匀样品,通过多次取样测定所得结果之间接近限
度AD.试样中被测物能被检测出的最低量
E.在其他成分也许存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
满分:1分S0.《中国药典》(2023年版)古蔡氏检碑法
中,加入碘化钾试液的重要作用是
A.还原五价碑成碑化氢
B.还原五价加成三价的础
C.还原三价碑成碑化氢
D.还原硫成硫化氢
E.还原氯化锡成氯化亚锡
满分:1分11应链霉素的特性反映为
A.FeC13反映AB.Kober反映
C.坂口反映
D.差向异构反映圮.戊烯二醛反映
满分:1分
12.具有共规多烯侧链的药物为
A.司可巴比妥AB.阿司匹林
C.苯佐****
D.维生素A
E.维生素以满分:1分A13.古蔡氏法是用于检查药物中
的氯化物
B.铁盐
C.重金属
D,碑盐
E.硫酸盐
满分:1分
14.关于制剂分析与原料药分析,下列说法中不对的的是
A.在制剂分析中,末所用原料药物所做的检查项目均需检查闻.制剂中的杂
质,重要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程AC.制剂分析增
长了各制剂的常规检查法
D.分析结果的表达方法不同于原料药的表达方法
E.含量限度的规定与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度规定更高
A满分:1分
15.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()AA.游离生育酚
B.游离磷酸盐
C.硒砧.间氨基酚
E.聚合物A满分:1分
16.维生素B1可采用的鉴别方法为:()
A.硫色素反映AB.糖类的反映
C.三氯化睇反映
D.三氯化铁反映AE.坂口反映A满分:1分17A.Chp(2023
年)收载的维生素E的含量测定方法为:0
A.HPLC法
B.CG法
C.荧光分光光度法AD.UV法
E.比色法
满分:1分
18.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于:()
A.含量测定期.效价测定
C.鉴别反映4).杂质检查
E.t检查△满分:1分
19.在古蔡氏检碑法中,碘化钾试液的作用是AA.使八55十转化为八53
TAB.使As5+转化为AsK.使As3+转化为AsM.使As5+转化为AS3-
E.使八$3+转化为八53一
满分:1分2Ao.药物纯度符合规定系指:("A.含量符合药
典的规定
B.纯度符合优级纯试剂的规定绝对不存在杂质如.对患者无不良反映AE.
杂质含量不超过限度规定
满分:1分
、判断题(共10道试题,共10分。)
1.凡检直溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。
A.错误
B.对的A满分:1分%.采用碘量法测定维生素C注射液的含
量时加入丙**做掩蔽剂,以清除NaHS03的干
A.错误
B.对的
满分:1分的复方制剂中的每一种成分都应进行分析测
定。
A.错误
B.对的A满分:1分
4.制剂的含量测定方法应和原料药的相同。错误
B.对的A满分:1分X.片剂质量差异的检查取样10片进
行检查。M.错误
B.对的
满分:1分外.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量
作为标准的。
A.错误
B.对的A满分:1分74原料药和制剂含量测定结果表达方
法及限度规定不同。
A.错误砧.对的
满分:1分
8.制剂的含量限度是以标示量的百分含量表达的。4A.错误碣.对的
满分:1分
9.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。AA.错误站.对的
满分:1分A10.制剂和原料药分析项目规定相同。
A.错误
B.对的
满分:1分
、主观填空题(共5道试题,共10分。)1年高铸酸钾鉴别不饱和巴比妥
类药物时在碱性溶液中进行。
试题满分:1分A第1空、满分:1分42.巴比妥类药物是
弱酸类药物是**为在水溶液中发生。A试题满分:1分
第1空、满分:1分W.具有两个或两个以上药物的制剂称为复
方制剂。A试题满分:1分
第1空、满分:1分
4.朗伯比尔定律中,吸光系数有两种表达方式,分别为摩尔吸光系数和百分
吸光系数。A试题满分:2分
第1空、满分::分A第2空、满分:1分2生物
样品中去除蛋白质的方法有加入与水混溶的有机溶剂、加入中性盐、加
入强酸、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂、酶解法。a试题满
分:5分
第1空、满分::分A第2空、满分:1分
第3空、满分:1分A第4空、满分:1分A第5空、满
分:1分、论述题(共6道试题,共60分。)药典中为什么对四环
素类抗生素规定有•特殊杂质检查?
答:四环素类抗生素多为黄色结晶性粉末,而异构体降解产物颜色较深,如差
向四环素为淡黄色。因其不稳定又易变成黑色,脱色四环素为橙红色,差向脱水
四环素为砖红色。此类杂质的存在均可以使四环素的外观色泽变深。因此中国药
典和BP(2023)均规定了一定溶剂,一定浓度,一定波长下杂质吸取的限量。方法
如下:
取本品,在20-25°C时加0.取氢氧化钠溶液制成每1ML中含10MG的溶液,照
紫外-可见分光光度法,置4cM的吸取池中,在530NM的波长处测定,自加0.8%
氢氧化钠溶液起5分钟时,其吸光度不得低于0.12.A
满分:10分2A《中国药典》(2023年版)中所指的重金属是
什么?检查重金属是以什么为代表?为什么?
重金属是指在实验条件下(pHW3.5)能与硫离子作用(反映)显色(生成硫化
物沉淀)的金属杂质。如银,铅,汞,铜,镉,秘,碑,锌,钻,锲等;检查重金属以
铅为代表;由于自然界中铅分布较广,在药物生产过程中接触铅的机会也比较多,
铅在人体内容易引起积蓄中毒;
满分:10分
3.留体激素类药物可分为哪几类?
备体激素类药物按药理作用分为肾上腺皮质激素和性激素两大类;性激素又分为
雄性激素及蛋白质同化激素,孕激素和雌激索;肾上腺皮质激素(简称皮质激素)
临床上有醋酸可的松,氢化可的松,醋酸地塞米松,地塞米松磷酸钠等;
满分:10分
4.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
1.物质对光的吸取具有加成性;2
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