2024年世界职业院校技能大赛高职组“化学实验技术”赛项参考试题库（含答案）

参考试题库(含答案)2.气相色谱分析样品中各组分的分离是基于()的不同。3.在气固色谱中各组分在吸附剂上分离的原理是()。4.在气相色谱法中，可用作定量的参数是()。6.常用光度计分光的重要器件是()。A、棱镜(或光栅)+狭缝7.欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是()。8.气相色谱分析的仪器中，载气的作用是()。B、与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分9.下列方法不是消除系统误差的方法有()。B、空白D、再现性10.酸碱滴定变化规律一般分成()个阶段来讨论。11.当用峰值吸收代替积分吸收测定时，应采用的光源是()。12.下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述错误的是()。C、对不锈钢雾化室，在喷过样品后，应立即用酸吸喷5～10min进行清洗。13.气相色谱分析腐蚀性气体宜选用()。度国家标准将()规定为标准温度。16.由计算器计算9.25×0.21334÷(1.200×100)的结果为0.0164449,按有效数字规则将结果修约为()。17.自动电位滴定计主要由()四部分组成。18.反应A→Y,当A反应掉3/4时，所用时间是半衰期的3倍则该反应为()。19.在重量分析中灼烧沉淀，测定组分含量常用()。20.原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是()。21.有效数字是指实际能测量得到的数字.只保留末一位()数字，其余数字均A、可疑D、可读22.质量控制是为了达到质量要求所采取的()和活动。23.下列标准属于推荐性标准的代号是()。24.与0.2mol/L的HC1溶液100ml,氢离子浓度相同的溶液是()。A、0.2mol/L的H2S04溶液50mLC、0.4mol/L的醋酸溶液100mLD、0.Imol/L的H2S04溶液100mL25.化工行业的标准代号是()。A、MY26.原子吸收空心阴极灯的灯电流应该()打开。A、快速B、慢慢27.由计算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将结果修约为()。28.在气相色谱定性分析中，在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于()。A、利用化学反应定性B、利用保留值定性30.色谱峰在色谱图中的位置用()来说明。31.原子吸收光谱分析中，光源的作用是()。32.邻菲罗啉分光光度法测定微量铁试验中，缓冲溶液是采用()配制。B、氨一氯化铵34.下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是()。A、H2CO3-C032-35.用有机溶剂萃取分离某待分离组分，设试样水溶液体积为V水，含待分离组分m0(g),已知待分离组分在有机相和水相中的分配比为分别用体积为V有的有机萃取剂连续萃取两次后，剩余在水相中的待分离组分质量m2(g)表达式正确的37.分散相和分散介质都是液体的是()。38.重氮化法可以测定()。39.质量的法定计量单位是()。40.在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与()相适宜。D、记录41.用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除()干扰。子，终点时pCa=4.7,则终点误差为()已知1gK'CaY=10.7。相；(4)同一相中的物质不一定是同一态。其中正确的是()。44.欲进行苯系物的定量分析，宜采用()。45.在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于()。46.在碱平衡表示叙述中正确的是()。47.在气相色谱中，衡量相邻两组分峰是否能分离的指标是()。48.化学检验工必备的专业素质是()。51.在碱平衡表示叙述中正确的是()。52.()不适合于重氮化法的终点判断。53.721型分光光度计不能测定()。54.在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g,此移液管在20℃时的真实体积为()22℃时水的密度为0.99680g/mL。55.优级纯试剂瓶签的颜色为()。56.测定羰基时，常用肟化法，该方法是基于()建立起来的。57.在24℃时(水的密度为0.99638g/mL)称得25mL移液管中至刻度线时放出的纯水的质量为24.902g,则其在20℃时的真实体积为()mL。58.进行中和滴定时，事先不应该用所盛溶液润洗的仪器是()。59.在一定条件下，电极电位恒定的电极称为()。60.电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解池的()成正比。B、电压61.煤的元素分析不包括()。62.在目视比色法中，常用的标准系列法是比较()。63.下列数字中有三位有效数字的是()。A、溶液的pH为4.30C、分析天平称量试样的质量为5.3200g64.在拟定配位滴定操作中，不属于指示剂选择应注意的问题是()。C、要从反应环境上考虑，共存物对指示荆颜色变化的干扰65.煤中氮的测定采用的方法为()。66.使分析天平较快停止摆动的部件是()。67.()是最常见的可见光光源。68.原子吸收光谱分析仪中单色器位于()。69.煤的挥发分测定，煤样放在()之中。70.天平零点相差较小时，可调节()。答案：B71.有一天平称量的绝对误差为10.1mg,如果称取样品0.0500g,其相对误差为A、0.21672.EDTA酸效应曲线不能回答的问题是()。A、进行各金属离子滴定时的最低pHB、在一定pH范围内滴定某种金属离子时，哪些离子可能有干扰C、控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中连续测定几种离子D、准确测定各离子时溶液的最低酸度答案：D73.测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为()。A、重复性B、再现性C、准确性74.正确开启与关闭气相色谱仪的程序是()。A、开启时先送气再送电，关闭时先停气再停电适量的()。76.分光光度法的吸光度与()无光。77.用EDTA滴定法测定Ag+,采用的滴定方法是()。78.汞液滴定法使用的指示剂是()。79.氧化还原反应的平衡常数K的大小取决于()的大小。81.Ag+的鉴定可用()。82.苯酚和下列溶液不发生反应的是()。83.在测定旋光度时，当旋光仪的三分视场出现()时，才可读数。84.酯基的定量分析方法是()。85.在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于()。A、样品中沸点最高组分的沸点B、样品中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度86.原子吸收光度法的背景干扰表现为()形式。A、火焰中被测元素发射的谱线B、火焰中干扰元素发射的谱线C、光源产生的非共振线D、火焰中产生的分子吸收87.莫尔法确定终点的指示剂是()。88.原子吸收分光光度计的结构中一般不包括()。89.原子吸收分光光度计中可以提供锐线光源的是()。90.EDTA同阳离子结合生成()。91.目前人类比较容易利用的淡水资源是()。92.在高效液相色谱流程中，试样混合物在()中被分离。93.贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于()。94.违背剧毒品管理的选项是()。95.物质的量浓度(以其化学式为基本单元)相同的情况下，下列物质的水溶液pH最高的是()。96.要准确量取25.00mL的稀盐酸，可用的量器是()。B、25ml的酸式滴定管C、25mL的碱式滴定管97.一般而言，选择玻璃做载体，则液担比()。A、可大于1:100B、可小于1:10098.0.Imol/LNH4C1溶液的pH值为()(Kb=1.8×10-5)。A、5.1399.人眼睛能感觉到的光称为可见光，其波长范围是()。100.在冰醋酸介质中，下列酸的强度顺序正确的是()。101.煤中碳和氢的测定中，水分的吸收剂为()。D、氧化铜102.化学纯试剂的标签颜色是()。B、绿色D、中蓝色103.原子吸收分析的特点不包括()。B、选择性好C、重现性好D、一灯多用答案：D104.在含有0.01mol/L的1-、Br-、CI-溶液中，逐渐加入AgNO3试剂，先出现的沉淀是()[已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(Ag1)]。A、glD、同时出现答案：A105.滴定分析中要求测定结果的误差应B、大于公差C、等于公差D、小于公差106.下列有关热污染的危害，错误的是()。A、水体致病微生物过度繁殖C、局部地区干旱D、城市热岛效应107.在分光光度法中对有色溶液进行测量，测量的是()。一波长下测得的吸光度为：A(甲)=0.20;A(乙)=0.30若甲的浓度为4.0×10109.FID点吠前需要加热至100℃的原因是()。110.721分光光度计适用于()。111.启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1开载气；2汽化室升温；3检测室升温；4色谱柱升温；5开桥电流；6开记录仪，下面操作次序中绝对不允许的是()。112.在分光光度法中，如果试样有色，显色剂无色，应选用()作为参比溶液。B、试剂空白C、试样空白D、褪色空白113.费林试剂直接滴定法测定还原糖含量时，使终点灵敏所加的指示剂为()。A、中性红114.欲测定Si02的总的含量，需将灼烧称重后的Si02以HF处理，宜用下列何种坩埚()。使用的方法是()。116.在原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。117.原子吸收法测定微量的钙时，为克服P043-的干扰，可添加()试剂。A、NaOH118.电位滴定法是根据()来确定滴定终点的。119.将()气体通入AgNO3溶液时有黄色沉淀生成。A、HBr120.重铬酸钾测铁，现已采用SnCl2-TiCl3还原Fe3+为Fe2+,稍过量的TiCl3用下列方法指示()。C、Na2WO2还原为钨蓝至少要取()。122.在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用()。123.在电导分析中，使用高频交流电源可以消除()的影响。124.配位滴定法测定Fe3+,常用的指示剂是()。A、PAN126.在原子吸收光谱法中，下列()的方法不能消除背景干扰的影响。127.下列关于催化剂的说法正确的是()。B、能使化学反应大大加速的物质就是催化剂C、催化剂参与了化学反应，而在反应过程中又被重新再生色辐射的()来进行物质的定性的。130.装易燃溶剂的玻璃瓶不要装满，装()左右即可。131.紫外光检验波长准确度的方法用()吸收曲线来检查。132.721分光光度计的检测器是()。133.在酸平衡表示叙述中不正确的是()。示剂再用HC1溶液滴定，又消耗体积为V2,且V2<VI,则溶液由()组成。135.Fe2S3的溶度积表达式是()。136.国家对严重污染水环境的落后工艺和设备实行()。137.强制性国家标准的编号是()。B、HG/T+顺序号十制定或修订年份C、GB+序号十制定或修订年份138.国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是()。A、MgO答案：B139.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用()冲洗，再用水冲洗。140.自动催化反应的特点是反应速度()。141.实验室三级水用于一般化学分析试验，可用于贮存三级水的容器有()。A、带盖子的塑料水桶B、密闭的专用聚乙烯容器C、有机玻璃水箱D、密闭的瓷容器142.作为基准试剂，其杂质含量应略低于()。A、分析纯B、优级纯D、实验试剂143.在分光光度计的检测系统中，用光电管代替硒光电池，可以提高测量的()。A、灵敏度B、准确度D、重现性144.在配位滴定中，指示剂与金属离子所形成的配合物的稳定常数()。C、KMIn应尽量小D、KMIn应尽量大145.气相色谱仪的毛细管柱内()填充物。146.溶解钢铁样品，一般采用()。准溶液滴定终点时溶液颜色为()。氮化合物中的氮转变为()。150.有机溴化物燃烧分解后，用()吸收。151.在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行()的操作。152.在铵盐存在下，利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe3+,若铵盐浓度固定，增大氨C、a2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+减少153.原子吸收光谱仪操作的开机顺序是()。154.在电位滴定法中，()是可以通过计算来确定滴定终点所消耗的标准滴定溶C、二级微商的内插法155.在自动电位滴定法测HAc的实验中，可用于确定反应终点的方法是()。A、电导法B、滴定曲线法C、指示剂法D、光度法答案：B156.下面四种气体中不吸收红外光的有()。157.自我修养是提高职业道德水平必不可少的手段，自我修养不应()。A、体验生活，经常进行“内省”B、盲目“自高自大”C、敢于批评自我批评D、学习榜样，努力做到“慎独”158.0.0234×4.303×71.07÷127.5的计算结果是()。159.优级纯、分析纯、化学纯试剂的代号依次为()。160.原子吸收光谱分析中，噪声干扰主要来源于()。A、空心阴极灯B、原子化系统D、检测系统161.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于()。A、内外玻璃膜表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同162.在配制0.02mol/L的EDTA栎准溶液时，下列说法正确的是()。B、称取乙二胺四乙酸2.9g,加入200水溶解后，定容至500mLC、称取二水合乙二胺四乙酸二钠盐(M=372.2g/mol)3.7g,溶于500mL水中D、称取二水合乙二胺四乙酸二钠盐3.7g,加入200水溶解后，定容至500mL163.紫外一可见分光光度计分析所用的光谱是()光谱。164.在容量分析中，由于存在副反应而产生的误差称为()。165.在分光光度法中，用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为()。166.氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用()标准滴定溶液测定卤离子的含量。167.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应A、见光，放置3minB、避光，放置3minC、避光，放置1hD、见光，放置1h168.氧气瓶的瓶身漆色为()。169.EDTA与大多数金属离子的配位关系是()。A、1:1170.克达尔法定氮消化过程中，最常用的催化剂是()。A、CuS04172.直接配位滴定终点呈现的是()的颜色。173.EDTA滴定金属离子M。MY的绝对稳定常数为KMY,当金属离子M的浓度为0.174.在硫酸生产过程中，S02的测定采用的方法为()。175.红外吸收光谱的产生是由于()。176.化学试剂的一级品又称为()试剂。177.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。178.单柱单气路气相色谱仪的工作流程为：由高压气瓶供给的载气依次经()。179.韦氏天平法测定密度的基本依据是()。181.日本水俣湾的鱼体肉甲基汞含量比周围的海水中甲基汞含量高3000倍左右甲基汞进入鱼体的主要途径是()。182.Kij称为电极的选择性系数，通常Kij越小，说明()。183.空心阴极灯应在()使用。A、最小灯电流以上B、最小灯电流以下C、最大灯电流以上D、最大灯电流以下答案：D184.在分析天平上称出一份样品，称前调整零点为0,当砝码加到12.24g时，投影屏映出停点为+4.6mg,称后检查零点为-0.2mg,该样品的质量为()。185.在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是()。A、酸效应系数越大，配合物的稳定性越大B、酸效应系数越小，配合物的稳定性越大C、pH值越大，酸效应系数越大D、酸效应系数越大，配位滴定曲线的pM突跃范围越大答案：B186.有机化合物的旋光性是由于()产生的。A、有机化合物的分子中有不饱和键B、有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团C、有机化合物的分子中含有不对称结构187.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于()。188.原子吸收分析属于()。189.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除()对测定的影响。190.原子吸收光谱仪由()组成。191.在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度()。D、应该等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃192.自动电位滴定计在滴定开始时，()使电磁阀断续开、关，滴定自动进行。193.在镍坩埚中做熔融实验时，其熔融温度一般不超过()。194.定量分析工作要求测定结果的误差()。195.当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100℃时，可选用的加热方式是D、水浴锅196.原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的()。直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、△pM=±0.2,则要求()。D、NIn与HIn的颜色应有明显差别198.在波长小于250nm时，下列哪些无机酸产生很强的分子吸收光谱()。199.722型分光光度计适用于()。加()试剂。A、NaOH201.反映稀溶液与其蒸气压与浓度的关系的定律是()。202.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合适的指示剂时，常用()测B、返滴定203.用722型分光光度计作定量分析的理论基础是()。204.空心阴极灯在使用前应()。B、加油属离子的()作用。206.用铬酸钾作指示剂测定氯离子时，终点颜色为()。C、灰色207.反射镜或准直镜脱位，将造成721型分光光度计光源()的故障。B、无法调“100%”C、乙=4c甲209.()互为补色。冰，相对于纯水而言将会出现沸点()。A、升高211.下述论述中正确的是()。212.气液色谱中选择固定液的原则是()。1.以下几项属于EDTA配位剂的特性的是()。B、EDTA配合物配位比简单，多数情况下都形成1:1配合物C、EDTA配合物稳定性高D、EDTA配合物易溶于水2.以下有关EDTA的叙述正确的为()。3.0.10mol/L的Na2HPO4可用公式()计算溶液中的H+离子浓度，其pH值为()(已知pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36)。解析：对于Na2HPO4溶液，其电离平衡主要涉及HP04^2-的解离。由于HP04^2-既可以解离出H+也可以接受H+形成H2P04-或P04^3-,但在此浓度下，主要平衡为HP04^2-=H++P04^3-,其平衡常数为Ka2。因此，H+浓度可通过公式[H+]=(c(Na2HPO4)*Ka2)^1/2计算，但选项中无直接对应，需转化为近似形式。由于Kw虑到pH计算，我们知pH=-log10[H+],且由于Ka2接近中性，故pH应接近pKa2=7.20,选项中F项9.78虽不完全准确，但为最接近且合理的pH估计(考虑实验误差和计算近似)。至于H+浓度计算公式的选择，虽无直接对应项，但可理解为需通过Ka2相关公式计算，并考虑溶液实际情况的近似处理。然而，在给定选项中，直接选择涉及Ka2和pH估计的B和F项为正确答案。注意，C项形式4.Kmn04法中不宜使用的酸是()。5.标定HC1溶液常用的基准物有()。6.关于EDT下列说法正确的是()。C、EDTA与Ca2+以1:2的比例配合7.在下列情况中，对结果产生正误差的是()。B、以K2Cr207为基准物、用碘量法标定Na2S203溶液的并过早读出滴定管读数C、标定标准溶液的基准物质，在称量时吸潮了(标定时用直接法)D、EDTA标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快8.在分析天平上称出一份样品，称量前调整零点为0,当砝码加到12.24g时，投影屏映出停点为+4.6mg,称量后检查零点为-0.2mg,该样品的质量不正确的为9.在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后继而应用()。C、0.0lmol/LNa2B407·10H20(硼砂)11.一级反应是()。B、Inc对t作图得一直线D、1/c对t作图得一直线12.显著性检验的最主要方法应当包括()。13.使用氢氟酸，必须()。14.已知几种金属浓度相近，IgKNiY=CaY=10.69,IgKAIY=16.3,其中调节pH仍对Al3+测定有干扰的是()。15.1992年5月，我国决定采用IS09000标准，同时制定发布了国家标准()等解析：对于NaHCO3溶液，存在两个电离平衡：HCO3-H++CO3^2-和HCO3-+H2003-主要以第一步电离为主。计算H+浓度时，常用Henderson-Hasselbalch方程或其近似形式。选项A为最简式，适用于弱酸的酸式盐；选项B为更一般形式，为8.31(通过计算或查表得出),对应选项F。因此，答案为A、B、F。但注意原答案只选了A、B,可能是省略了pH值的选项。体的混舍物，该混合物的平均相对分子质量可能是()。18.将苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混装于同一种容器中相数是()。19.10℃时，滴定用去26.00ml0.1mol/L标准溶液，该温度下1L0.1mol/L标准溶液的补正值为+1.5mL,则20℃时该溶液的体积不正确的为()mL。20.下列数据中，有效数字位数是四位的有()。21.能用碘量法直接测定的物质是()。B、维生素C22.下列数据中，有效数字位数为四位的是()。答案：CD23.0.050mol/LNH4CL溶液可用公式()计算溶液中的H+离子浓度，其pH值为A、[H+]=(c(NH4CI)Kb)解析：NH4CI溶液中，NH4+会发生水解，NH4++H20÷NH3·H2O+H+。水解平衡常数Kh=Kw/Kb。[H+]=(c(NH4CI)Kh)1/2,又因为Kh=Kw/Kb,所以[H+]=(c(NH4CI)Kw/Kb)1/2,故选项C正确。根据选项C计算可得[H+]=10^(-5.28)mol/L,pH=-lg[H+]=5.28,故答案选F。24.高效液相色谱流动相水的含量为()时，一般不会对色谱柱造成影响。25.下列反应中活化能不为零的是()。26.下面名称违反系统命名原则的是()。27.须贮于棕色具磨口塞试剂瓶中的标准溶液为()。A、1228.下列有关Na2C03在水溶液中质子条件的叙述，不正确的是()。A、[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=的缓冲溶液中进行。C、1030.下列各种标准的代号中，属于国家标准的是()。A、HG/T答案：CD32.下列言行有利于可持续发展的是()。A、“保护长江万里行”活动B、中国要建立“绿色GDP为核心指标的经济发展模式和国民核算新体系”C、“盛世滋丁，永不加赋”D、提倡塑料袋购物33.测定有机物中碳、氢含量时，其中的碳、氢分别被转化为()。答案：AC解析：在有机物分析中，为了测定碳和氢的含量，通常会采用燃烧法。在燃烧过程中，有机物中的碳元素被完全氧化为二氧化碳(CO2),而氢元素则被氧化为水(H20)。这些产物随后可以通过化学或物理方法进行定量分析，从而确定原有机物中碳和氢的含量。因此，选项A(CO2)和C(H20)是正确的。选项B(H2)和D(DHCI)并不是有机物燃烧的直接产物，故不正确。34.下列物质与硝酸银的溶液作用时，有白色沉淀产生的是()。35.有关碘值的说法错误的是()。A、100g样品相当于加碘的克数B、1g样品相当于加碘的克数C、100g样品相当于加碘的毫克数D、1g样品相当于加碘的毫克数成RCHO和R'CHO,在该条件下，下列烯烃分别被氧化后，产物中可能有乙醛的37.选择下列()试剂能将苯酚和苯胺混合物分离。38.在非水溶液滴定中，不是标定高氯酸-冰醋酸溶液常用的基准试剂的是()。39.分析天平室的建设要注意()。40.下列物质不发生康尼查罗反应的是()。A、甲醛C、3一甲基丁醛41.下列多元弱酸能分步滴定的有()。A、H2SO3(Kal=1.3×10-2,Ka2=6.3×1C、H2C204(Kal=5.9×10-242.用万分之一的分析天平称取lg样品，则称量所引起的误差是()。43.测定黄铁矿中硫的含量，称取样品0.2853g,下列分析结果不合理的是()。44.按Q检验法(当n=4时，Q0.90=0.76)删除可疑值，()组数据中无可疑值A、97.50,98.50,99.0045.两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组分析数据，要判断两组分析之间有无系统误差，涉及的方法是()。B、t检验法46.某溶液浓度为cs时测得T=50.0%,若测定条件不变，测定浓度为1/2cs的47.仪器分析用的标准溶液通常配制成浓度为()的贮备溶液。48.工业碳酸钠国家标准规定，优等品总碱量(以Na2C03计)≥99.2%;氯化物(以NaCl计)≤0.70%;铁(Fe)含量≤0.004%;水不溶物含量≤0.04%某分析人员分析一试样后在质量证明书上报出的结果错误的有()。A、一总碱量(以Na2CO3计)为99.52%B、氯化物(以NaCl计)为0.45%D、铁(Fe)含量为0.0022%49.滴定分析仪器都是以()为标准温度来标定和校准的。A、HP042-51.红外光谱的吸收强度一般定性地用很强(vs)、强(s)、中(m)、弱(W)和很弱(vw)等表示，按摩尔吸光系数E的大小划分吸收峰的强弱等级，具体是()。A、ε>100,非常强峰(vs)52.下列各化合物按碱性由强到弱的排序中错误的有(),1.乙酰胺，2.乙胺，3.苯胺，4.对甲基苯胺。53.下列数字保留四位有效数字，修约正确的有()。54.高效液相色谱仪中的三个关键部件是()。55.铋酸钠(NaBiO3)在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成Mn04-,在调节该溶液的酸性时，不应选用的酸是()。56.按照国际工业碳酸钠的成品分析的内容包括()。57.我国标准采用国际标准和国外先进标准的程度划分为()。58.以EDTA为滴定剂，下列叙述中错误的有()。A、EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有金属离子形成配合物B、EDTA配合物配位比简单，多数情况下都形成1:1配合物C、EDTA配合物难溶于水，使配位反应较迅速E、不论溶液pH的大小，只形成MY一种形式配合物59.将下列数据修约至4位有效数字，()是正确的。60.用最简式计算弱碱溶液的c(OH-)时，应满足下列()条件。A、c/Ka≥50061.水中重金属包括()。62.下面有关职业道德与人格的关系的论述中正确的是()。B、人的职业道德的提高有利于人的思想品德素质的全面提高C、职业道德水平的高低只能反映他在所从事职业中能力的大小，与人格无关63.下列属于共轭酸碱对的是()。64.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应()。E、F.1%碘1.5%碘化钾溶液解析：温度计打碎后，汞散落需及时处理以防止其挥发对人体造成危害。汞与硫反应生成硫化汞，是安全的，故A撒硫黄粉是正确措施。汞也能与漂白粉(主要成分为次氯酸钙)反应生成不挥发的卤化汞沉淀，故B洒漂白粉可行。汞与细砂混合后易于收集处理，D撒细砂也正确。而C洒水会使汞扩散，E、F为医学急救用药剂，与本题不符。因此，正确答案是ABD。65.下列气体中可以用吸收法测定的有()。A、CH4判断题1.液相色谱中，化学键合固定相的分离机理是典型的液一液分配过程()。A、正确答案：B2.在配制高锰酸钾溶液的过程中，有过滤操作这是为了除去沉淀物()。答案：A3.杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用()。6.在直接配位滴定分析中，定量依据是n(M)=n(EDTA),M为待测离子()。11.在自发进行的氧化还原反应中，总是发生标准电极数和()。22.瓷坩埚可以加热至1200℃,灼烧后重量变化小，故常常用来灼烧沉淀和称重23.原子吸收分光光皮法定量的前提假设之一是：基态原子数近24.在一定温度下，液体在能被完全浸润的毛细管中上升的高度反比于大气压的压力()。29.pH玻璃电极在使用之前应浸泡24h以上，方可使用()。A、正确30.原子吸收光谱仪中常见的光源是空心阴极灯()。A、正确B、错误答案：A31.生态系统结构的复杂程度决定其调节能力的强弱，不管其调节能力强与弱，都是有一定限度的()。A、正确32.产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度()。答案：A33.溶液颜色是基于物质对光的选择性吸收的结果()。答案