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云富高级中学20172018学年第二学期期中考试学科:高一生物命题:宋婷婷总分:100分时间:90分钟选择题(每小题2分共70分。每小题只有一个正确选项)1.下列四种细胞不属于生殖细胞的是()A.精子B.卵原细胞C.受精卵D.孢子2.下列关于同源染色体概念的叙述中,正确的是()A.由一条染色体复制而形成的两条染色体B.来自父方(或母方)的全部染色体
C.形状、大小必须都相同的两条染色体D.在减数分裂过程中彼此联会的两条染色体3.下列关于联会和四分体的说法正确的是()A.联会的染色体经过复制形成四分体B.四分体是联会的特殊时期C.联会时期的染色体是不含染色单体的D.一个四分体含有四个染色体4.在减数分裂过程中,染色体的交叉互换发生在()A.染色体复制时B.染色体的着丝点分裂时C.同源染色体分离时D.四分体时期5.在减数第一次分裂中,发生了()A.同源染色体分离,非同源染色体自由组合B.同源染色体分离,同时着丝点也随着分裂C.着丝点的分裂引起了同源染色体的分离D.着丝点的分裂引起非同源染色体自由组合6.在高等动物的细胞分裂中,既有同源染色体,又有姐妹染色单体的时期是()A.有丝分裂的前期B.有丝分裂的后期C.减数第二次分裂中期D.减数第二次分裂后期7.下图为某雌性动物体内的一个细胞示意图,该细胞的名称是()A.卵原细胞B.初级卵母细胞C.次级卵母细胞D.卵细胞8.在细胞正常分裂的情况下,雄性果蝇精巢中一定含有两个Y染色体的是()A.减数第一次分裂的初级精母细胞B.已分化的体细胞C.减数第二次分裂期的次级精母细胞D.有丝分裂后期的细胞9.下列是具有二对染色体的动物卵细胞图,正常情况下不能出现的是()10.已知某动物细胞中有两对同源染色体分别用A和a,B和b表示,那么经过减数分裂后(无互换)来自同一个精原细胞的精子是()A.Ab、Ab、ab、ABB.aB、ab、AB、ABC.Ab、aB、Ab、aBD.AB、Ab、Ab、AB11.下图是某种动物不同细胞分裂的图像,下列与此相关的叙述中,不正确的是()A.只有④所示细胞不具有同源染色体B.动物的睾丸中有可能同时发现上述4种细胞C.图②所示细胞状态往往导致基因重组D.①②③细胞中均含有8条染色单体12.下列各组性状中,属于相对性状的是()A.兔的长毛和短毛B.玉米的黄粒与圆粒C.鸡的长腿和毛腿D.马的白毛和羊的黑毛13.下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图,下列叙述正确的是()A.甲、乙、丙中都有同源染色体B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞C.能够表现基因重组的是乙D.丙的子细胞是精细胞14.在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787:277,上述实验结果的实质是()A.高茎基因对矮茎基因有显性作用B.F1自交,后代出现性状分离C.控制高、矮茎的基因不在一个染色体上D.等位基因随同源染色体的分离而分离15.一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩,再生一个正常孩子的几率是()A.75%B.25%C.12.5%D.37.5%16.下列关于纯合体与杂合体的叙述,正确的一项是()A.纯合体的自交后代仍是纯合体B.杂合体的自交后代仍是杂合体C.纯合体中不含隐性基因D.杂合体的双亲至少有一方是杂合体17.欲鉴别一株高茎豌豆是否是纯合子,最简便易行的方法是()A.杂交B.回交C.测交D.自交18.2004年5月23日,杭州某妇女生了“单卵四胎",这四个婴儿的性别应是()A.一男三女B.二男二女C.三男一女D.完全一样19.下面是关于基因型现表现型关系的叙述,其中错误的是()表现型相同,基因型不一定相同基因型相同,表现型一定相同环境相同,基因型也相同,其表现型一定相同环境相同,表现型也相同,其基因型不一定相同等位基因是指()A.位于一对同源染色体上位置相同的基因B.位于一对同源染色体的同一位置上、控制相对性状的基因C.位于一条染色的两条染色单体上,相同位置的基因D.位于一条染色体的两条染色单体上,控制相对性状的基因21.性状分离指()A.同源染色体的分离B.同源染色体同一位置上基因的分离C.等位基因的分离D.杂种后代表现出相对性状的不同类型22.进行减数分裂的雄性动物细胞,基因分离发生的什么细胞时期()A.精原细胞B初级精母细胞C次级精母细胞D精子细胞23.人的双眼皮对单眼皮是显性,一对双眼皮的夫妇生了四个孩子,三个单眼皮,对这一现象的最好解释是()A.3:1符合基因的分离定律B.单眼皮基因与双眼皮基因发生了互换C基因不能自由组合,产生的突变D.这对夫妇都含有单眼皮基因,每一胎中都有出现单眼皮的可能,其概率为1/424.饲养员让两只杂合黑色豚鼠交配,一胎发生的小豚鼠其毛色可能是()A.75%黑色,25%白色B.只有黑色或只有白色C.有些是黑色有些是白色D.上述三种情况都有可能25.下列关于红绿色盲的叙述中,不正确的是()
A.色盲是X染色体上的隐性遗传病B.色盲基因是通过基因突变产生的
C.色盲遗传不符合基因的分离规律D.只要母亲患病,儿子就全部患病26.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()
A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当
C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性27.在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中()
A.联会紊乱B.同源染色体不分离
C.姐妹染色单体不分离D.两条X染色体不分离28.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是()①避免近亲结婚②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩 ④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断A、①②③④ B、①②④⑤ C、②③④⑤ D、①③④⑤29.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩30.VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因31.一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为()A.常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因32.某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()A.两个Y染色体,两个色盲基因B.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因C.一个Y染色体,没有色盲基因D.两个X染色体,两个色盲基因33.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()()A.9/16B.3/434.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是()A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C.子代雌雄各半,全为宽叶D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:135.右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最1212347856911=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII1012 A.X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传二.非选择题(共3题,共30分)36.(12分)如图图分别为某雌性动物减数分裂过程中DNA含量变化的曲线图和细胞分裂示意图.请据图回答:(1)细胞A是______细胞,与之相对应的曲线段是______.(以横轴上的数字段表示)(2)细胞B的名称是______,与之相对应的曲线段是______.(3)细胞C的名称是______,与之相对应的曲线段是______.C细胞最终能形成______个成熟生殖细胞.(4)曲线2~3时期DNA含量变化是由于______的结果,减数第一次分裂DNA含量变化是由于______的结果.减数第二次分裂时______分离,成为染色体.(5)A、B、C三细胞中染色体数目依次是______,染色单体数依次是______.37.(4分)软骨发育不全病是遗传病,它的遗传符合孟德尔的遗传规律,已知患有这种病的二人结婚,生下第一个孩子患有软骨发育不全病,而生下第二个孩子正常。问:(1)这种病是显性遗传,还是隐性遗传?。(2)这对夫妇的基因型是。38.(14分)下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。正常男女正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ(1)Ⅰ2的基因型是;Ⅰ3的基因型是。(2)Ⅱ5是纯合子的几率是。(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是
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